The aim of this study was to test separation possibility of enantiomers of nine active substances belonging to imidazole derivatives: bifonazole, butoconazole, econazole, enilconazole, fenticonazole, isoconazole, miconazole, sertaconazole and tioconazole. The study was performed using HPLC method and the CHI- RALCEL OJ column (10 gm; 250 x 4.6 mm), the mobile phase flow rate of 0.8 mL/min and detection at 220 rim. Mobile phases containing hexane and the following modifiers: alcohols (2-propanol, ethanol, methanol) and diethylamine were tested. At first isocratic elution was used but some enant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and sensitive HPLC-UV method for the determination of ciprofloxacin in human plasma is described. Protein precipitation with acetonitrile was used to separate the drug from plasma protein. An ACE(®) 5 C18 column (250 mm×4.6 mm, 5 μm) with an isocratic mobile phase consisting of phosphate buffer (pH 2.7) and acetonitrile (77:23, v/v) was used for separation. The UV detector was set at 277 nm. The method was validated in the linear range of 0.05-8 μg/ml with acceptable inter- and intra-assay precision, accuracy and stability. The method is simple and rapid and can be used to quantify thi
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly ordered, hexagonally patterned poly(methyl methacrylate) (PMMA) thin film is successfully fabricated using an improved phase separation method. A mixture of chloroform and methanol, which is used as a volatile solvent/nonsolvent pair, effectively controls the surface morphology and sensitively determines the ordered pattern. In particular, the methanol accumulation, which induces the formation of a gel-like protective layer and enhances the lateral capillary force, is crucial in the formation of the highly ordered hexagonal pattern even when using a nonpolar polymer such as PMMA. The co…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new and simple design of a fully automated dual-online ultra-high pressure liquid chromatography system. The system employs only two nano-volume switching valves (a two-position four port valve and a two-position ten port valve) that direct solvent flows from two binary nano-pumps for parallel operation of two analytical columns and two solid phase extraction (SPE) columns. Despite the simple design, the sDO-UHPLC offers many advantageous features that include high duty cycle, back flushing sample injection for fast and narrow zone sample injection, online desalting, high separatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple and sensitive spectrofluorometric and HPLC methods for the determination of ribavirin (RIB) were developed. The methods were based on the reaction of the 5'-hydroxyl group of the sugar moiety in RIB with dansyl chloride in a bicarbonate solution (pH 10.5) to form a fluorescent derivative. The first method was based on measuring the fluorescence intensity of the derivative in dichloromethane at 529 nm (excitation at 382 nm). The second method was HPLC separation of the derivative on a reversed-phase C(18) column with fluorescence detection. The linear ranges were 200-900 and 50-1000 ng/m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM)-carrying particles were characterized as thermosensitive Pickering emulsifiers. Emulsions were prepared … m temperature to 40 degrees C, at which point the PNIPAM layer caused a coil-to-globule transition, phase separation occurred. Thus, by using thermosensitive PNIPAM-carrying particles as emulsifiers, the stability of the Pickering emulsions could be controlled by a slight change in temperature.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protocols for modifying gold nanoparticles with peptide-bovine serum albumin (BSA) conjugates are described within. The resulting constructs were characterized using a number of techniques including static fluorescence spectroscopy and time-correlated single photon counting spectroscopy (TCSPC) in order to quantify peptide-BSA binding isotherms, exchange rates, critical flocculation concentrations, and the composition of mixed peptide-BSA monolayers on gold nanoparticles. TCSPC has proven to be a powerful technique for observing the microenvironment of protein-gold nanoparticle conjugates beca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the development of a HPLC-MS-MS (ESI) method with baseline separation of oxytetracycline, 4-epi-oxytetracycline, alpha-apo-oxytetracycline and beta-apo-oxytetracycline using an XTerra column and an MeOH-MilliQ-water (containing 8 mM formic acid) mobile phase. Limits of quantification for aqueous standards were in the range of 0.004 to 0.008 microM. The linear range tested was 0.003 to 0.5 microM and in one case up to 17 microM. An experiment simulating the degradation of oxytetracycline in manure was set up and free concentrations of the four antibiotics were determined du
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technique of solid phase microextraction (SPME) combined on-line with high performance liquid chromatography/mass spectrometry (HPLC/MS) has been applied to the analysis of seven tetracycline analogues. Rapid baseline separation was achieved in under 5 min using a short 3 microm RP-18e cartridge column. Optimisation of the SPME procedure is described including choice of extracting fibre and modification of the sample by heating or salting out of the analytes. Detection limits of 4-40 ng/mL were obtained for the various analogues from extracted aqueous samples and absolute amounts of analyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive stereospecific high-performance liquid chromatographic assay for the quantification of tiaprofenic acid in human plasma was developed. The procedure involved extraction of tiaprofenic acid from acidified plasma into hexanediethyl ether (8:2, v/v). Stereospecific separation was achieved with a prepacked alpha1-acid glycoprotein column without derivatization. The mobile phase consisted of 2% 2-propanol in 0.01 M phosphate buffer, pH 6.5. Tiaprofenic acid was detected at 317 nm. The limit of quantification was found to be 25 ng/ml for each enantiomer using a 0.5 ml plasma sample. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid screening technique for the identification and quantitation of some barbiturates in plasma is reported. The method employs a one-step extraction at pH 5.8 into an organic phase, separation of compounds by gas chromatography with a wide-bore (0.75-mm i.d.) fused-silica capillary column connected to a direct injection kit, and nitrogen-phosphorus detection. Identification of each barbiturate is by retention time relative to brallobarbital, confirmed using another wide-bore column of slightly different polarity, connected to a flame-ionization detector. Rapid quantitation may be obtained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and sensitive method for the routine quantitative determination of melatonin in pineal and plasma is described. The assay used reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) separation combined with either amperometric (system A) or coulometric (system B) detection. The method gave satisfactory reproducibility and accuracy, and detection limits for melatonin were as low as 8.5 pg (system A) and 1 pg (system B). This high sensitivity, together with the short analysis time (less than 10 min), and the simplicity of sample procedure make the present RP-HPLC method suitable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of tenascin, an extracellular matrix glycoprotein, and that of actin filaments were studied in the developing urethra of mouse embryos by antitenascin immunofluorescent and rhodamine-phalloidin staining. Tenascin appeared transiently in the urethral mesenchyme at the site of active morphogenesis in which the urethral epithelium separated from the surface epithelia of the glans and prepuce, being tubular, and the bilateral mesenchymes lining the preexisting urethral epithelium were seamed together in the ventral side of the tubular urethra immediately after the epithelial separ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo incorporation of radiolabeled amino acids into antigens of Entamoeba histolytica, HM-1:IMSS, is reported. Immunoprecipitation with sera from patients with invasive amebiasis revealed a 28-kDa antigen present in whole cell lysates of E. histolytica. This antigen was of cytoplasmic origin, as indicated by cell fractionation and Triton X-114 detergent-phase separation. Immunoprecipitation, using sera from patients with invasive amebiasis and symptomless cyst passers, revealed the 28-kDa antigen as the major antigen recognized by the sera tested. Immunoprecipitation analysis using radi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have expressed synthetic genes encoding human insulin-like growth factors I and II in large quantities in Escherichia coli as fusion proteins with the 300 N-terminal amino acids of the E. coli trpE gene product. The resulting hybrid proteins were purified from the insoluble fraction of crude bacterial lysates using a rapid HPLC separation procedure employing a C8 reversed-phase column and a gradient of 2-propanol in formic acid. With the procedure we obtained in volatile solvents highly purified fusion proteins that were used for further biochemical and immunological procedures. Here we des
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Textilotoxin is a presynaptic neurotoxin from the venom of the Australian common brown snake, Pseudonaja textilis. It has the highest lethality and is structurally the most complex of any known snake venom neurotoxin. It was resolved into its five non-covalently linked subunits in a single step by reverse-phase HPLC. Two of the subunits were identical. The N-terminal amino-acid sequence and amino-acid composition of each subunit were determined. Subunit A was the only one found to possess phospholipase A activity. Separation of textilotoxin into its subunits was reversible and reformed textilo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method of rapid and selective detection and purification of contracture-inducing insect toxins from Buthinae scorpion venoms is described in this paper. It consists of two main steps: the first one is specific as it uses immunoaffinity chromatography with antibodies against Androctonus australis Hector IT; the second, reverse phase high pressure liquid chromatography, allows the final separation of the different toxins present in each of the three venoms studied. Two, three and four insect toxins have been purified, respectively, from the venoms of Androctonus australis Hector, Buthus occita
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatographic retention data for a group of barbiturates have been measured on seven chromatographic systems (two gas--liquid chromatographic (GLC), three high-performance liquid chromatographic (HPLC) and two thin-layer chromatographic systems) and the value of these for barbiturate identification has been discussed. The overall correlations observed between pairs of systems are generally low; however, specific groups of barbiturates show very high correlations and this determines the approach to the selection of two or more systems to increase chromatographic discrimination of the barbitur
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATM protein kinase is a critical intermediate in a number of cellular responses to ionizing irradiation (IR) and possibly other stresses. ATM dysfunction results in abnormal checkpoint responses in multiple phases of the cell cycle, including G1, S and G2. Though downstream targets of the ATM kinase are still being elucidated, it has been demonstrated that ATM acts upstream of p53 in a signal transduction pathway initiated by IR and can phosphorylate p53 at serine 15. The cell cycle stage-specificity of ATM activation and p53Ser15 phosphorylation was investigated in normal lymphoblastoid c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sibutramine, a monoamine reuptake inhibitor, is used as a racemate, for the treatment of obesity. It is converted in vivo mainly to two desmethyl active metabolites, mono-desmethylsibutramine (MDS) and di-desmethylsibutramine (DDS). In the present study, we introduced a rapid and simple chromatographic method for separating the R(+)- and S(-)-isomers of sibutramine, MDS, and DDS, respectively. The stereoisomers of the three compounds were extracted from rat plasma using diethyl ether and n-hexane under alkaline conditions. After evaporating the organic layer, the residue was reconstituted in t
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования