Ivermectin is used in the treatment of several neglected tropical diseases. Studies have shown that it effectively kills anopheline mosquitoes. However, the relationship between the pharmacokinetic properties and mosquito-lethal effects have not been described quantitatively. Pharmacokinetic properties and mosquito-lethal effects associated with a single oral administration of ivermectin were evaluated in two healthy volunteer trials in Thailand. All data were pooled and analysed using nonlinear mixed-effect modelling. Ivermectin and metabolites were described by a parent-metabolite model. Whe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A main theme in modern condensed matter physics is the emergence of fractionalized excitations and gauge structures from quantum spin systems. However, understanding how these exotic degrees of freedom reconfine into new phases of matter remains a fundamental challenge. In this work, we demonstrate that Polyakov's confinement mechanism-a foundation of compact gauge theory-can serve as a dynamical engine to transform a Dirac spin liquid (DSL) into a symmetry-protected topological (SPT) state. Starting with a DSL with spin-dependent gauge fluxes, we show that the single-occupancy constraint inhe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting from MoO3 in the reaction with NaCN in the presence of phosphorus at 450 °C, tetrahedral [{Mo4(μ3-CCN)4}(CN)12]8- and bitetrahedral [{Mo6(μ4-N)2(μ3-CCN)4}(CN)16]10- cluster complexes with inner μ3-CCN3- (fully deprotonated form of acetonitrile) ligands were obtained. The formation of μ4-N3- and μ3-CCN3- ligands within the complexes occurs during synthesis from cyanide ion. In the MoO3/NaCN/P system, the bitetrahedral cluster complex is the final product of the following transformation cascade: MoO3 → [MoOx(CN)y]n-/[Mo(CN)8]4- → [{Mo4(μ3-CCN)4}(CN)12]8- → [{Mo6(μ4-N)2(μ3-CCN)4}(CN)16]1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mid-term clinical evidence for the VitaFlow LibertyTM transcatheter aortic valve system in anatomically complex populations is limited.
METHODS: This was a prospective, multicenter, single-arm Objective Performance Criteria study performed at 22 Chinese sites, with follow-up at 30 days, 6 months, 1 year, and annually through 5 years. The prespecified primary endpoint of the parent study was 1-year all-cause mortality. Other clinical events were adjudicated according to Valve Academic Research Consortium-2 definitions.
RESULTS: A total of 163 patients underwent transcatheter aorti
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the clinical characteristics of patients with Wolfram syndrome (WFS) and diabetes mellitus (DM) in Aotearoa, New Zealand. Review of response to therapy in those treated with glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP1RA).
METHODS: This retrospective cohort study describes 7 patients with WFS1 genetic variants (1 patient with WFS-like syndrome), and DM from 5 New Zealand families (age range 5-33 years, 4 females, 3 males). All are receiving insulin. In 5 patients receiving GLP1RA therapy, we described their pre- and post-treatment biometric parameters, glycaemic control an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional cardiovascular risk scores do not directly characterize immune checkpoint-expression phenotypes in people with HIV. We examined patient-level alignment between SCORE2 and PD-1/PD-L1 checkpoint expression in a secondary analysis of a previously characterized parent cohort.
METHODS: Data from 100 PWH followed at a single HIV center were analyzed. SCORE2, lipid parameters, systolic blood pressure, CD4+/CD8+ ratio, and flow-cytometric PD-1/PD-L1 expression on T-cell, B-cell, and NK-cell subsets were assessed at baseline and after 12 months. Composite immune-exhaustion ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(±)-tiaprofenic acid (TA), marketed as (Surgam®), belongs to the family of NSAIDs, with the peculiarity of a reduced incidence of ulcer induction in rats compared with parent drugs. However, some adverse effects were observed, and better knowledge of its interaction with biologic substrates is needed. Unfortunately, unlike most commercial NSAIDs, suitable single crystals for an X-ray diffraction study could not be obtained. To fill the gap, the crystal structure of TA was solved by X-ray powder diffraction, and the molecular interactions stabilizing the structure were analyzed by Hirshfeld sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pizuglanstat is a novel hematopoietic prostaglandin D synthase inhibitor and investigational treatment for Duchenne muscular dystrophy. This Phase 1 mass balance study aimed to characterize the absorption, metabolism, and excretion of carbon-14 (14C)-labeled pizuglanstat in healthy adults (ClinicalTrials.gov, NCT04825431). After administering a single oral dose of [14C]pizuglanstat solution containing 400 mg of pizuglanstat and 1 megabecquerel of radioactivity to 6 healthy men (median age, 26 years), pizuglanstat in plasma reached a maximal concentration after a median of 0.5 hour and declined
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iberdomide, a novel potent cereblon E3 ligase modulator, is under investigation for multiple myeloma. This study assessed how renal impairment (RI) affects iberdomide pharmacokinetics (PK). Twenty-six subjects with varying renal function, including those with severe renal impairment and those requiring intermittent hemodialysis (IHD), received a single oral 1 mg dose of iberdomide. Plasma, urine, and dialysate samples were analyzed to evaluate the PK of iberdomide and its major active metabolite, M12. Data were subsequently pooled with PK data from four other clinical trials involving 354 pati
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ends of linear eukaryotic chromosomes are protected from being recognized as DNA double-strand breaks by telomeres, containing repetitive DNA sequences that bind specific proteins. In humans, mutations in telomere regulatory genes lead to short or long telomere syndromes. These syndromes often show genetic anticipation, where the disease has an earlier onset and a more severe manifestation in each new generation. Later generations inherit not only the mutation affecting telomere length, but also abnormal telomere length. Many aspects of telomere length homeostasis are conserved between mam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant variants in transcription factor 20 (TCF20) can result in TCF20-associated neurodevelopmental disorder (TAND), a condition characterized by developmental delay and intellectual disability, autism, dysmorphisms, dystonia, and variable other neurological features. To date, a total of 91 individuals with TAND have been reported; ~67% of cases arose de novo, while ~10% were inherited, and, intriguingly, ~8% were either confirmed or suspected to have arisen via germline mosaicism. Here, we describe two siblings with a developmental condition characterized by intellectual disabili
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polarons and spin-orbit (SO) coupling are distinct quantum effects that play a critical role in charge transport and spin-orbitronics. Polarons originate from strong electron-phonon interaction and are ubiquitous in polarizable materials featuring electron localization, in particular 3d transition metal oxides (TMOs). On the other hand, the relativistic coupling between the spin and orbital angular momentum is notable in lattices with heavy atoms and develops in 5d TMOs, where electrons are spatially delocalized. Here we combine ab initio calculations and magnetic measurements to show that the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic hemophilia A (HA) enables the persistence of HA in the population. F8 gene inversion originates mainly in male germ cells during meiosis. To date, no studies have shown the origin and timing of HA sporadic noninversion variants (NIVs); herein, we assume that HA-sporadic NIVs are generated as a de novo variant. Of the 125 registered families with HA, 22 were eligible for inclusion. We conducted a linkage analysis using F8 gene markers and amplification refractory mutation system-quantitative polymerase chain reaction to confirm the origin of the sporadic NIVs (~0% mutant cells) or the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PET imaging of activated microglia has improved our understanding of the pathology behind disability progression in MS, and pro-inflammatory microglia at 'smoldering' lesion rims have been implicated as drivers of disability progression. The P2X 7R is upregulated in the cellular membranes of activated microglia. A single-tissue dual-input model was applied to quantify P2X 7R binding in the normal appearing white matter, perilesional areas and thalamus among progressive MS patients, healthy controls and newly diagnosed relapsing MS patients.
RESULTS: Overall, tracer uptake in the M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POU3F3 variants cause developmental delay, behavioral problems, hypotonia and dysmorphic features. We investigated the phenotypic and genetic landscape, and genotype-phenotype correlations in individuals with POU3F3-related disorders. We recruited unpublished individuals with POU3F3 variants through international collaborations and obtained updated clinical data on previously published individuals. Trio exome sequencing or single exome sequencing followed by segregation analysis were performed in the novel cohort. Functional effects of missense variants were investigated with 3D protein modeli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the recent decades, the use of extracellular vesicles (EVs) has attracted considerable attention. Herein, we report the development of a novel EV-based drug delivery system for the transport of the lysosomal enzyme tripeptidyl peptidase-1 (TPP1) to treat Batten disease (BD). Endogenous loading of macrophage-derived EVs was achieved through transfection of parent cells with TPP1-encoding pDNA. More than 20% ID/g was detected in the brain following a single intrathecal injection of EVs in a mouse model of BD, ceroid lipofuscinosis neuronal type 2 (CLN2) mice. Furthermore, the cumulative eff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH), the most common form of hereditary rickets, is due to inactivation of PHEX, resulting in increased circulating fibroblast growth factor 23. Consequent renal phosphate loss leads to hypophosphatemia, rickets, and progressive bow deformity. Inheritance is X-linked dominant, such that heterozygous females are affected, as well as hemizygous males. A 10-month-old girl was referred for potential treatment for presumed XLH. Amniocentesis, performed following prenatal identification of duodenal atresia, polyhydramnios, and intrauterine growth restriction, revealed a d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single or cooperative incorporation of Ce and Sn elements into α-MnO2 parent were tried to update the catalytic benzene oxidation performance, and the successive modification via Ce doping and Sn deposition was demonstrated to be a promising methodology to offer high mineralization and avoid moisture-aroused inactivation. Ce doping caused lattice distortion, increased Mn3+ content to 2.7 times that of the pristine MnO2 and weakened Mn-O bonds due to electron transfer from Ce3+ to lattice oxygen, thus facilizing oxygen vacancy formation. Further, Sn deposition on CeMn substrate induced strong m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome sequencing (GS) can identify novel diagnoses for patients who remain undiagnosed after routine diagnostic procedures. We tested whether GS is a better first-tier genetic diagnostic test than current standard of care (SOC) by assessing the technical and clinical validity of GS for patients with neurodevelopmental disorders (NDD). We performed both GS and exome sequencing in 150 consecutive NDD patient-parent trios. The primary outcome was diagnostic yield, calculated from disease-causing variants affecting exonic sequence of known NDD genes. GS (30%, n = 45) and SOC (28.7%, n = 43) had s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tris(2-(trimethylsilyl)phenyl)phosphine, P(o-TMSC6 H4 )3 , was synthesised and characterised in solution and in the solid state. The large steric bulk prevents most reactions of the phosphorus donor and makes the compound air stable both in the solid state as well as in solution. This shielded phosphine can still undergo three reactions, namely protonation, oxidation to the phosphine oxide under harsh conditions and complexation to AuI , thus forming a complex with linear coordination. Unexpectedly, complexation was unsuccessful with a range of other metal cations. Neither PdII , PtII , ZnII n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования