BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors, including antibodies against programmed death 1 (PD-1) and cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4), are being used with increasing frequency for the treatment of cancer. Immune-related adverse events (irAEs) including colitis, dermatitis, and pneumonitis are well described, but less frequent events are now emerging with larger numbers of patients treated. Herein we describe the incidence and spectrum of thrombocytopenia following immune checkpoint inhibitor therapy and two severe cases of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP).
CASE PRESENTATIONS
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛИ: Быстрое развитие транскриптомики стимулировало усилия по выявлению дерегулированных путей в многочисленных склерозовых (МС) тканях, хотя многие обнаруженные дифференциально выраженные гены, вероятно, являются ложными положительными, при этом лишь небольшая доля отражает фактические патологические явления. Для точного понимания молекулярных механизмов, лежащих в основе патологии MS, необходимы надежные, комплексные методы. Мы провели анализ приоритезации генов MS патологических исследований патологии белых материй. Статьи искали в Scopus и PubMed до июля 31, 2024. К числу потенциально при
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions of drugs with the classical epigenetic mechanism of DNA methylation or histone modification are increasingly being elucidated mechanistically and used to develop novel classes of epigenetic therapeutics. A data science approach is used to synthesize current knowledge on the pharmacological implications of epigenetic regulation of gene expression. Computer-aided knowledge discovery for epigenetic implications of current approved or investigational drugs was performed by querying information from multiple publicly available gold-standard sources to (i) identify enzymes involved in c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe role of downstream tyrosine kinase 2 (DOK2), a major member of the DOK family, remains poorly defined in acute myeloid leukemia (AML). Herein, we investigated the expression levels, clinical outcomes, and biological functions of DOK2 in patients with AML.MethodsDatasets were obtained from the Cancer Genome Atlas (TCGA) database for transcriptomic and clinical information. Nomogram construction and assessment were conducted using Cox regression analysis, receiver operating characteristic (ROC) curves, and calibration plots. Public databases, including the Gene Expression Omnibus,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Изоляция и протеомика внеклеточной везиклетки (ЭМ) от жидкостей организма сопряжены с трудностями из-за их большой неоднородности. Недавно мы продемонстрировали, что срабатывание ячеек (FACS) с флюоресцентной активацией эффективно изолирует весь ЭМ-диапазон непосредственно от нетронутых жидкостей тела, что позволяет провести всеобъемлющий протеомикальный анализ ЭМ. Здесь мы впервые описали однофенотипный ЭВ, сортируя лейкоцитные ЭВ (Leuko EVs) из периферической крови и слез здоровых добровольцев.Используя оптимизированный и запатентованный протокол пятна всего ЭМ-отсека,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Коэффициент транскрипции SOX10 является одним из ключевых регуляторов фенотипа и функции mielinated glial celleris (MS). SOX10 также выражается в энтогенных глиальных клетках (ЭГК) внутри кишечника, однако его регулятивные функции в ЭСУ по-прежнему плохо понимаются. Это исследование было направлено на выявление целевых генов SOX10, которые влияют на фенотип ЭСУ и могут иметь последствия для MS. Была установлена клеточная линия EGC для перевыражения доксициклина SOX10. Воздействие перевыражения SOX10 на фенотип ЭСУ оценивалось с помощью анализа всего генома, а результаты проверялись с помощью R
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quercetin (QR) — природный флавонол, широко распространенный в королевстве растений с обширными фармакологическими последствиями. Чтобы найти потенциальные клинические показатели QR, 156 Дифференциально выраженные гены (DEG), регулируемые QR, были получены из базы данных Gene Express Omnibus, и новые потенциальные фармакологические эффекты и клинические показатели QR были перенаправлены путем интегрирования соединений с аналогичными генными сигнатурами возмущения и соответствующими сигнатурами болезни QR на основе карты связи и платформ Coexedia. Предлагаемые результаты QR оказывают главным об
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoblastoma is the most common intraocular malignancy during childhood. Currently, there is no effective treatment for metastatic retinoblastoma. We investigated potential biomarkers of retinoblastoma by utilizing three datasets from a public database. Functional enrichment analysis, including gene ontology, Kyoto encyclopedia of genes and genomes, gene set enrichment analysis and variation analysis, suggested that differentially expressed genes in retinoblastoma were enriched in accelerated cell cycle events. Protein-protein interaction analysis constructed a network consisting of six hub
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/objectivesMultiple myeloma (MM) is a challenging, B cell malignancy characterised by the uncontrolled proliferation of plasma cells within the bone marrow. Despite significant advances in treatment options nowadays, MM remains an incurable malignancy, with the majority of patients succumbing to the disease. MM develops from a pre-malignant state known as monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS), which then has the potential to evolve either into smouldering (asymptomatic) multiple myeloma (SMM) or into MM. Since novel drug discovery takes years to reach the clinic, drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAmong malignant tumors, bone metastasis is frequently associated with prostate cancer which is seen in about 80% of patients. During cancer treatments, some tumor cells switch to a "dormant mode" to help tumor cells avoid attack from the immune system and anti-tumor therapies. In this dormant mode, tumor cells can be resuscitated, causing cancer to reoccur. The generally accepted explanation for this phenomenon is that the tumor cells have spread to the bone marrow before treatment and are dormant in the bone marrow. However, the key mechanism for inducing and maintaining the dormanc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Несмотря на наличие эффективных методов лечения множественного склероза (MS), непредсказуемый характер развития заболеваний и изменчивость результатов индивидуального лечения требуют надежных биомаркеров. Цель этого экспериментального исследования заключается в изучении потенциала плазмы, циркулирующей микроРНК (миРНК), в качестве биомаркеров-метилфумаратов для клинической реакции на диметил-фумарат (ДМП), широко применяемой пероральной обработки НР. МЕТОДЫ: Образцы периферальной крови были взяты из nineteen лиц с повторными выбросами MS (PwRRMS) до и после 3, 6, 12, и 24 месяцев управле
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDespite significant advancements in multiple myeloma (MM) therapy, the highly heterogenous treatment response hinders reliable prognosis and tailored therapeutics. Herein, we have studied the clinical utility of miRNAs in ameliorating patients' management.MethodsmiRNA-seq was performed in bone marrow CD138+ plasma cells (PCs) of 24 MM and smoldering MM (sMM) patients to analyze miRNAs profile. CD138+ and circulating miR-25 levels were quantified using in house RT-qPCR assays in our screening MM/sMM cohort (CD138+ plasma cells n = 167; subcohort of MM peripheral plasma samples n = 69)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a serious adverse effect of antiresorptive and antiangiogenic therapies, yet its molecular mechanisms remain poorly defined. The present study employed an analysis of microarray data (GSE7116) from peripheral blood mononuclear cells of patients with multiple myeloma, myeloma patients with MRONJ, and healthy controls. Differentially expressed genes were identified using the limma package, followed by functional enrichment analysis, weighted gene co-expression network analysis, and LASSO regression and CytoHubba network ranking. The predicti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is an incurable hematological tumor, which is closely related to hypoxic bone marrow microenvironment. However, the underlying mechanisms are still far from fully understood. We took integrated bioinformatics analysis with expression profile GSE110113 downloaded from National Center for Biotechnology Information-Gene Expression Omnibus (NCBI-GEO) database, and screened out major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 (HLA-DPA1) as a hub gene related to hypoxia in MM.MethodsDifferentially expressed genes (DEGs) were filtrated with R package "limma". Gen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВАЖНЕЙШАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Появляющиеся данные подчеркивают наличие механизмов коморбидности среди аутоиммунных заболеваний (АИД), при этом инновационные технологии, такие, как секвенирование РНК в одной клетке (scRNA-seq), значительно улучшают разведку в этой области. Цель этого исследования заключалась в изучении общих генов трех AID-Multiple Sclerosis (MS), Systemic Lupus Erythematosus (SLE) и Rheumatoid Artritis (RA) с использованием баз данных биоинформатики, а также в выявлении потенциальных биомаркеров для ранней диагностики. Мы извлекли стеноскопические данные о пациентах MS, SLE и RA из об
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1 это загадочный ретровирус, вызывающий изнурительное нервно-воспалительное заболевание, HTLV-1-associated Миэлопатия (HAM) с неизвестным патогенезом. Обе HTLV-1 Инфекция и ХАМ затрагивают главным образом женщин и небелые группы населения, которым не уделяется должного внимания. HAM не имеет лечения, которое могло бы привести к изменению болезней, поскольку нынешнее лечение в основном является симптоматическим и вдохновляет либо HIV-1 или множественные терапевтические стратегии склероза. Мы использовали системный биологический анализ новых и общедоступных данных, включая (эпи)геномику, тр
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the biological role and clinical significance of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) in the carcinogenesis of scar ulcer. Methods: A retrospective observational study combined with bioinformatics analysis was used. The RNA expression profile data of USP7 in tumor and/or its corresponding paracancular normal tissue were obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database and the Gene Expression Omnibus database, and the RNA sequencing data were transformed by log2. The variations of USP7 gene were analyzed by cBioPortal database. The USP7 mRNA expression in tumor and ad
Наблюдательное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Астроциты являются ключевыми регуляторами подстрекательской и иммунной реакции в центральной нервной системе, особенно в патологических условиях. Мы проводили систематический поиск баз данных НКОИ по ГЭП и ЭНА в целях выявления транскриптивных исследований стимулируемых астроцитов. Этот метаанализ объединяет 11 наборов данных RNA-Seq, охватывающих в общей сложности 153 пробы (91 стимулируемый и 62 средства контроля), подвергающиеся воздействию провоспалительных стимулов, таких, как цитокины (TNF-α, IL-6 и IL-1β), пальмовая кислота и патогены, такие, как SARS-COV-2 и Borrelia burborferi. Благод
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most frequent inherited muscular dystrophy in adults, is caused by the CTG repeat expansion in the 3'UTR of the DMPK gene. Mutant DMPK RNA accumulates in nuclear foci altering diverse cellular functions including alternative splicing regulation. DM1 is a multisystemic condition, with debilitating central nervous system alterations. Although a defective neuroglia communication has been described as a contributor of the brain pathology in DM1, the specific cellular and molecular events potentially affected in glia cells have not been totally recognized. Thus,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is the second most common hematological malignancy. An overwhelming majority of patients with MM progress to serious osteolytic bone disease. Aminoacyl-tRNA synthetase-interacting multifunctional protein 1 (AIMP1) participates in several steps during cancer development and osteoclast differentiation. This study aimed to explore its role in MM.MethodsThe gene expression profiling cohorts of MM were applied to determine the expression of AIMP1 and its association with MM patient prognosis. Enzyme-linked immunosorbent assay, immunohistochemistry, and Western blotti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования