Monosubstituted (at C8) and disubstituted (at C8 and N7) guanine ribonucleosides activate human and murine B lymphocytes. A newly developed disubstituted analog, 7-allyl 8-oxoguanosine (7ally18oGuo), in a dose-dependent manner induced anti-tetanus-specific IgG antibody response in peripheral blood mononuclear cells in humans. In addition, 7ally18oGuo activated monocytes from healthy subjects and patients with common variable immunodeficiency to produce interleukin 1. Furthermore, 7ally18oGuo induced changes in plasma membrane potentials and intracellular pH in human peripheral blood mononuclea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 35 pediatric patients with autoimmune hemolytic anemia seen at Mayo Clinic from 1994 to 2014. The median age was 10.0 years and 65.7% were males. Most had warm antibodies (80.0%) and some secondary to viral (14.3%) or autoimmune disorders (31.4%). Seven (20.0%) patients presented with Evans syndrome, 3 of whom also had common variable immunodeficiency. The median hemoglobin at diagnosis was 6.1 g/dL and 62.8% patients required red cell transfusions. The severity of anemia was worse among children below 10 years (median 5.5 vs. 7.0 g/dL, P=0.01). Steroid was the initial treatment for…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviruses are a family of viruses that cause a broad range of pathologies in animals and humans, from the apparently harmless, long-term genomic insertion of endogenous retroviruses, to tumors induced by the oncogenic retroviruses and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) resulting from human immunodeficiency virus infection. Disease can be the result of diverse mechanisms, including tumorigenesis induced by viral oncogenes or immune destruction, leading to the gradual loss of CD4 T-cells. Of the virally encoded proteins common to all retroviruses, the envelope (Env) displays perhaps th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibody SF8/5E11, which recognizes the transmembrane protein (TMP) of simian immunodeficiency virus of macaque monkeys (SIVmac), displayed strict strain specificity. It reacted with cloned and uncloned SIVmac251 but not with cloned SIVmac142 and SIVmac239 on immunoblots. This monoclonal antibody neutralized infection by cloned, cell-free SIVmac251 and inhibited formation of syncytia by cloned SIVmac251-infected cells; these activities were specific to cloned SIVmac251 and did not occur with the other viruses. Site-specific mutagenesis was used to show that TMP amino acids 106 to 11
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient had common variable immunodeficiency, chronic malabsorption, and Campylobacter jejuni infection. Infection was diagnosed by jejunal aspiration. A follow-up jejunal aspirate was culture positive at the same time that a stool culture was negative. Infection resulted in worsening of chronic diarrhea, but it was not associated with clinical features of colitis or proctitis. The duration of infection was prolonged and initial antimicrobial therapy was ineffective. Single drug therapy with erythromycin ethylsuccinate and then chloramphenicol led to the emergence of resistant organisms. Aft…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the most common primary immunodeficiency disorders characterized by hypogammaglobulinemia and inadequate antibody response to immunizations. The impaired antibody response occurs due to the failure of B cells to differentiate into plasma cells resulting in low immunoglobulins levels and increased frequency of infections. Granulomatous and Lymphocytic Interstitial Lung Disease (GLILD) is a non-infectious complication of CVID that is seen in 10-30% of cases. GLILD is a multisystem inflammatory disease involving the lungs, lymph node, liver, splee…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiency disorders (PIDs), which are humoral, combined, and innate defects of the immune system, are relatively uncommon and … specific entities that are pertinent to each PID on an individual level. For example, patients with common variable immunodeficiency may develop a unique granulomatous lymphocytic interstitial lung disease, and Good syndrome is associated with thymoma. Familiarity with the imaging characteristics of these disorders may expedite diagnosis and prognostication, and better direct the …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective IgA deficiency (SIgAD) is the most common primary immunodeficiency but does not always result in clinical disease. This may in par … IgG4 deficiency, specific antibody deficiency, or as an early manifestation prior to a diagnosis of common variable immunodeficiency. Secondary IgA deficiency is increasingly recognized and may be due to medications such as anti-epileptics, or antibiotics with disruption of the microbiome which can influence IgA levels, infections or malignancies. Patients with SIgAD should be mo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell defects constitute the majority of primary immunodeficiencies. Although a heterogeneous group of diseases, all are characterized by t … deficiencies, for example in two class-switch recombination defects and in selected severe forms of common variable immunodeficiency.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Reactivation of the JC polyomavirus in individuals with impaired immunity is most commonly associated with progressive multifocal leukoencephalopathy. We report a case of polyomavirus-related retinopathy, representing a potentially novel manifestation of JC polyomavirus infection.
OBJECTIVE: To describe a patient with common variable immunodeficiency who exhibited isolated unilateral retinopathy related to JC polyomavirus infection of the retinal ganglion cell layer.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This case report describes a patient managed at a referral center in Toulouse, …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have shown a high prevalence of immunoglobulin deficiencies in patients with chronic rhinosinusitis (CRS).
OBJE … ng deficiencies of IgG with subclasses, IgA, and IgM; specific antibody deficiencies; and potential common variable immunodeficiency), were retrieved. A meta-analysis of the proportion of any combination of common variable immunodeficiency, IgG deficiency, IgA deficiency, and IgM deficiency in patients with CRS was performed by using logit transformation of the prevalence. Recurr …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD19 is a B cell-specific molecule that serves as a major costimulatory molecule for amplifying B-cell receptor (BCR) responses. Biallelic CD19 gene mutations cause common variable immunodeficiency in human subjects. BCR- and Toll-like receptor (TLR) 9-induced B-cell responses are impaired in most patients with common variable immunodeficiency.
OBJECTIVE: We sought to analyze whether CD19 is required for TLR9 function in human B cells.
METHODS: Expression of surface activation markers was assessed after anti-IgM or CpG stimulation by using flow cytometry on B cells from patients …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary immunodeficiencies are a heterogeneous group of disorders that affect either the development or the function of the immune system. In the last ten years, the genes responsible for many of the most common and best studied immunodeficiencies have been identified. As might be expected, the expression of most of these genes is limited to the hematopoietic system. Although most are members of gene families, their association with disease indicates that they do not perform redundant functions. Some immunodeficiencies involve the effector functions of the immune system, for example the NA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis in the majority of patients with common variable immunodeficiency (CVID), the most common symptomatic primary immunodeficiency, remains unknown. We aimed to compare the minor and major histocompatibility complex (MHC) markers as well as polygenic scores of common genetic variants between patients with monogenic CVID and without known genetic mutation detected. Monogenic patients were identified in a CVID cohort using whole exome sequencing. Computational full-resolution MHC typing and confirmatory PCR amplicon-based high-resolution typing were performed. Exome-wide polygenic s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: HOIP is the catalytic subunit of the linear ubiquitination chain assembly complex (LUBAC) that is essential for NF-κB signaling and thus proper innate and adaptive immunity. To date only one patient with HOIP deficiency has been reported with clinical characteristics that include autoinflammation, immunodeficiency, amylopectinosis, and systemic lymphangiectasia. Case: We sought to identify a genetic cause of a disease for an 8 year-old girl who presented with early-onset immune deficiency and autoinflammation. Methods: Targeted next generation sequencing of 352 immune-related genes
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous disorder characterized by recurrent infections and defective immunoglobulin production.
METHODS: The DEFI French national prospective study investigated peripheral T-cell and B-cell compartments in 313 CVID patients grouped according to their clinical phenotype, using flow cytometry.
RESULTS: In patients developing infection only (IO), the main B-cell or T-cell abnormalities were a defect in switched memory B cells and a decrease in naive CD4(+) T cells associated with an increase in CD4(+)CD95(+) cells. These abnormaliti…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked agammaglobulinemia (XLA), characterized by a profound deficiency of all immunoglobulins and the absence of mature B cel … study with DNA sequencing were performed.
RESULTS: The patient was originally diagnosed as having common variable immunodeficiency disease because of the presence of circulating B cells (CD19+ B cells: 7%) at 11 years old. On further evaluation at the age of 20 years, flow cytometric analysis of lymphocytes showed only 0.4% B cells. The molecular study with DNA sequencing of th …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells and their secreted antibodies are fundamental for host-defense against pathogens. The generation of high-affinity class switched ant … We herein report the immunological and functional phenotype of two related patients presenting with common variable immunodeficiency who were found to have a novel heterozygous variant in AICDA (L189X). This variant led to a truncated AID protein lacking the last 10 amino acids of the NES at the C-terminal domain. Interestingly, patients' B cells carrying the L189X variant exhibi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical toxoplasmosis was diagnosed in 15 cats by correlating serologic evidence of infection and clinical signs to either response to therapy or histopathologic demonstration of the organism. Ophthalmic manifestations, primarily involving the anterior segment, were common. Other common physical examination abnormalities included muscle hyperesthesia, fever, and weight loss. Response to therapy was variable, but administration of clindamycin hydrochloride resulted in resolution of all clinical signs not involving the eyes in surviving animals. This drug, alone or in combination with corticost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two patients with common variable immunodeficiency (CVID) and 18 patients with selective IgA deficiency were examined with respect to previous and present infections of the upper respiratory tract (URT), especially of the nose and paranasal sinuses. Recurrent acute rhinosinusitis was common in both groups of patients, but the development of chronic rhinosinusitis was only found in patients with CVID, indicating the more severe nature of this condition compared with selective IgA deficiency. The infections of the URT occurred several years before the appearance of lower respiratory tract…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования