INTRODUCTION: Human metapneumovirus (hMPV) can cause severe respiratory illnesses such as bronchitis, bronchiolitis, and pneumonia, particularly in young children, older adults, and individuals with weakened immune systems. This study aimed to assess hMPV circulation patterns, including seasonal and demographic distribution, track genetic evolution and mutations in surface proteins, and explore associations with clinical severity.
METHODS: From early 2023 to November 2025, Bulgaria's National Reference Laboratory tested nasopharyngeal samples from 6,958 patients with respiratory symptoms usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selection for heat tolerant (HT) animals in dairy production has been so far linked to estimation of declines in production using milk recording and meteorological information on the day of control using reaction norms. Results from these models show that there is a reasonable amount of genetic variability in the individual response to high heat loads, which makes feasible selection of HT animals at low costs. However, the antagonistic relationship between level of production and response to heat stress (HS) implies that selection for HT animals under this approach must be done with caution so
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the relation between spinal degenerative disease, allelic variation in the vitamin D receptor gene, and lifestyle factors in a population-based association study.
METHODS: Random population-based sample of 110 men and 172 women over 60 years of age participating in the Dubbo Osteoporosis Epidemiology Study who had spinal radiographs (performed according to a standardised approach), assessment of lifestyle factors, bone densitometry as well as blood taken for genotyping.
RESULTS: Spinal degenerative disease of varying severity was common in this sample. Multivariate ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Suicide attempt (SA) is prevalent among individuals with neurodevelopmental and psychiatric conditions, yet similarities and differences in the genetic architecture of SA across these conditions remain unclear.
METHODS: In the iPSYCH cohort (N=98,069), SA was identified using ICD-10 codes among individuals diagnosed with attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) (N=22,962), autism (N=17,670), schizophrenia (N=5,974), bipolar disorder (N=3,028), depression (N=28,844), and controls (N=34,049). We evaluated 21 polygenic scores (PGSs) in individuals with and without SA within ea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapy is a revolutionary approach in cancer treatment, enabling the precise elimination of malignant cells with fewer side effects than conventional chemotherapy. Among clinically approved strategies, antibody-drug conjugates (ADCs) and immunotoxins represent a rapidly expanding class of biotherapeutics, often serving as theranostic tools when linked to diagnostic components. However, their production requires complex chemical conjugation, making it a technically and economically demanding process. Similarly, nanoparticle-based systems offer targeted delivery but usually rely on mul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lumpy skin disease (LSD) is a rapidly spreading transboundary viral disease of cattle and water buffalo that poses a significant threat to livestock health and economies of Bangladesh. Calf mortality is steadily increasing over time. This study documented fatal calf mortality with vasculitis-driven multisystemic pathology, which has been rarely reported in Bangladesh. To investigate the rising incidence of calf mortality in Bangladesh, this study conducted a pathological investigation of six deceased calves and molecular analyses of the viruses. Clinically affected calves in north-central Bang
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fowl adenovirus serotype 11 (FAdV-11) causes inclusion body hepatitis, posing a persistent threat to poultry health. However, the genetic determinants governing its pathogenicity remain unclear. Comparative analysis of pathogenic and nonpathogenic FAdV-11 strains revealed that nonpathogenic strains exhibit a conserved deletion of two consecutive glycine residues (Δ2G) in the glycine-rich domain of the 100K protein. This deletion is associated with a corresponding two-glutamic-acid deletion (Δ2E) in the glutamic acid-rich domain of the 33K protein. Here, we investigated the functional significa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii (T. gondii) virulence in mice depends on different multiprotein complexes that assemble at the parasitophorous vacuole membrane (PVM) of the parasite. Individual rhoptry proteins within these complexes inhibit different Immunity-Related GTPases (IRG proteins). The rhoptry pseudokinase ROP5 is a central element to achieve IRG-specific rhoptry kinase activity and/or efficient complex formation. The rop5 locus of each of the canonical T. gondii strains encodes three major isoforms, ROP5A, ROP5B and ROP5C, and was shown to have the largest impact on virulence. By reverse genetics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The GenoPharm-GH project initiated in 2019, as a longitudinal, multi-site observational cohort study aimed at bridging gaps in understanding the influence of host genetics, pharmacokinetics and comorbidities on treatment outcome among persons living with HIV (PLWH) in Ghana.
METHODS: The study is ongoing prospective, longitudinal, multi-site cohort associated with diverse projects being conducted throughout health facilities across Ghana. So far 2044 persons living with HIV (PLWH) aged ≥ 8 years have been registered. These participants are on treatment with antiretroviral therapie
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a multifaced protein that plays important roles in multiple inflammatory conditions. However, the role of MIF in endothelial cell (EC) death under inflammatory condition remains largely unknown. Here we show that MIF actively promotes receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1)-mediated cell death under oxygen-glucose deprivation condition. MIF expression is induced by surgical trauma in peripheral myeloid cells both in perioperative humans and mice. We demonstrate that MIF-loaded myeloid cells induced by peripheral surgery adhere to the brain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prosody perception is fundamental to spoken language communication as it supports comprehension, pragmatics, morphosyntactic parsing of speech streams, and phonological awareness. A particular aspect of prosody: perceptual sensitivity to speech rhythm patterns in words (i.e., lexical stress sensitivity), is also a robust predictor of reading skills, though it has received much less attention than phonological awareness in the literature. Given the importance of prosody and reading in educational outcomes, reliable and valid tools are needed to conduct large-scale health and genetic investigati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Pestivirus, which belongs to the family Flaviviridae, includes ssRNA+ viruses responsible for infectious diseases in swine, cattle, sheep, goats, and other domestic and wild animals. Recently, several putative pestiviruses species have been discovered and characterized in mammalian species (giraffe pestivirus, antelope pestivirus, HoBi virus, Bungowannah virus, and Linda virus); one of these is a genetically distinct pestivirus, named atypical porcine pestivirus (APPV), discovered using the next-generation sequencing technology. APPV has been detected in piglets with congenital tremo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Late-onset Alzheimer's disease (LOAD) accounts for 95% of all Alzheimer's cases and is genetically complex in nature. Overlapping clinical and neuropathological features between AD, FTD and Parkinson's disease highlight the potential role of genetic pleiotropy across diseases. Recent genome-wide association studies (GWASs) have uncovered 20 new loci for AD risk; however, these exhibit small effect sizes. Using NGS, here we perform association analyses using exome-wide and candidate-gene-driven approaches.
METHODS: Whole-exome sequencing was performed on 132 AD cases and 53 control sample
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preserving genetic diversity of the critically endangered Addra gazelle (Nanger dama ruficollis) could be enhanced through the use of frozen-thawed sperm and artificial insemination. Our aim was to characterize Addra ejaculate traits and to assess the effects of cholesterol-loaded cyclodextrin (CLC) on sperm cryosurvival. Fresh ejaculates were treated with CLC (0, 0.5, 1.5, 3.0, and 6.0 mg/ml) prior to cryopreservation. All males produced spermic ejaculates with >75% sperm motility. The mean ± SEM seminal volume, sperm concentration, percent motility, forward progression, and percent morpholog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRSV) known as pig high fever disease was first reported in China and has spread rapidly in neighboring southeastern Asian countries. The objective of this study was to evaluate the efficacy of a new type 2 PRRSV modified live vaccine (vaccine A) against a challenge with a HP-PRRSV and to compare the efficacy of two genetically distant type 2 PRRSV modified vaccines (vaccine A for lineage 8 and vaccine B for lineage 5) against HP-PRRSV (lineage 8) challenge. Pigs were divided into 4 groups (n=12/group); vaccinated chall
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the role of genetic polymorphisms in the progression of hepatic fibrosis in hereditary haemochromatosis.
METHODS: A cohort of 245 well-characterised C282Y homozygous patients with haemochromatosis was studied, with all subjects having liver biopsy data and DNA available for testing. This study assessed the association of eight single nucleotide polymorphisms (SNPs) in a total of six genes including toll-like receptor 4 (TLR4), transforming growth factor-beta (TGF-β), oxoguanine DNA glycosylase, monocyte chemoattractant protein 1, chemokine C-C motif receptor 2 and interleu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The degree of intellectual impairment in schizophrenia patients and their relatives has been suggested to be associated with the degree of familial loading for schizophrenia. Since other psychiatric disorders are also more present in relatives of schizophrenia patients, the definition of family history should be broadened. The association between family history for psychiatric disorder and intelligence scores was investigated in patients with non-affective psychosis, their unaffected siblings and controls.
METHODS: A sample of 712 schizophrenia proband families (696 patients and 7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mast cell activation disease (MCAD) comprises disorders characterized by an enhanced release of mast cell mediators accompanied by accumulation of dysfunctional mast cells. Demonstration of familial clustering would be an important step towards defining the genetic contribution to the risk of systemic MCAD. The present study aimed to quantify familial aggregation for MCAD and to investigate the variability of clinical and molecular findings (e.g. somatic mutations in KIT) among affected family members in three selected pedigrees. Our data suggest that systemic MCAD pedigrees include m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The bacterial surface protein internalin (InlA) is a major virulence factor of the food-born pathogen Listeria monocytogenes. It plays a critical role in the bacteria crossing the host intestinal barrier by a species-specific interaction with the cell adhesion molecule E-cadherin. In mice, the interaction of InlA with murine E-cadherin is impaired due to sequence-specific binding incompatibilities. We have previously used the approach of 'murinisation' to establish an oral listeriosis infection model in mice by exchanging two amino acid residues in InlA. This dramatically increases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The available data on the incidence of lactose malabsorption are contradictory. Potential bias in random selection is a major drawback of studies performed to-date. Moreover, molecular analysis of polymorphism -13910 C>T upstream of the lactase (LCT) gene (NM_005915.4:c.1917+326C>T; rs4988235) has not been reported in those studies. Therefore, in this study we aimed to assess genetic predisposition and clinical manifestation of adult-type hypolactasia (ATH).
PATIENTS AND METHODS: In two-hundred randomly chosen healthy subjects (HS) aged from 18 to 20 years, the presence of -13910
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования