INTRODUCTION: Epstein-Barr virus infection with mononucleosis is the most common presentation in young adults. Most infections are self-limited, although in a few cases complications can include serious conditions such as lymphoproliferative disorders or in less severe cases, mild hepatitis.
CASE REPORT: We present an unusual case of a young male with no liver disease, who presented with markedly elevated cholestatic pattern hyperbilirubinemia, as well as hepatitis. The patient responded well to symptomatic treatments, with spontaneous improvement of the hyperbilirubinemia and transaminitis.
…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma is a rapidly progressive CD20 negative large cell non-Hodgkin lymphoma with poor outcome. It occurs mostly in immunoc … , and duration of immunosuppressives used are certain risk factors in development of posttransplant lymphoproliferative disorders. High index of suspicion can help clinch the diagnosis early and prevent catastrophic consequences. Our renal transplant recipient presented with complaints of pain abdomen and malena for which he underwent exploratory laparotomy. Diagnosis was esta …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV), a member of the herpes virus family, is a causative agent for infectious mononucleosis in young adults. It has an asymptomatic and subclinical distribution in about 90% to 95% of the world population based on seropositivity. EBV is associated with various lymphomas, nasopharyngeal carcinoma, and in immunocompromised states can give rise to aggressive lymphoproliferative disorders. Symptomatic patients mostly present with mild hepatitis, rash, oral symptoms, lymphadenopathy, and generalized malaise. Recently with the COVID-19 (coronavirus disease-2019) pandemic, hepati…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erdheim-Chester disease is a rare histiocytic neoplasm associated with MAPK pathway mutations. Disease manifestation is variable … ith small lymphocytic lymphoma as a perirenal mass. The association of Erdheim-Chester disease with lymphoproliferative disorders needs to be elucidated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-related lymphoproliferative disorders are relatively common in Iraqi children. Burkitt lymphoma (BL) accounted for 40% of lymphoma cases. The mean age of 125 BL cases was 5.9 ± 3.1 years, and the male-to-female ratio was 3.6:1. Clinical presentation was abdominal in 66% and head and neck in 34%. Bone marrow involvement was higher (P < 0.001) in children with head and neck disease. Tumor cells had MYC translocation (96%) and were CD20+ /CD10+ /MYC+ /BCL2- . MUM1/IRF4 staining was expressed by a fraction of tumor cells in 19 of 125 cases (15%) and was more frequent (P < …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The diagnosis of drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) in human immunodeficiency virus (HIV) patients on multiple drugs with concomitant disorders presents a diagnostic challenge.
PATIENT PRESENTATION: We describe a case of a drug reaction to sulfasalazine in a 46 year old HIV-infected female with concurrent rheumatoid arthritis which presented atypically with a marked peripheral blood plasmacytosis mimicking a lymphoproliferative neoplasm.
MANAGEMENT AND OUTCOME: A diagnosis of DRESS was made in conjunction with the laboratory and clinical presenting fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenalidomide is an immunomodulatory agent that has been approved by the US Food and Drug Administration for treatment of multiple myeloma, deletion 5q myelodysplastic syndrome, and mantle cell lymphoma. In addition, it has clinical activity in lymphoproliferative disorders and acute myeloid leukemia. The mode of action includes immunomodulatory, anti-inflammatory, antiangiogenic, and antiproliferative mechanisms. The antitumor effect is a result of direct interference of key pathways in tumor cells and indirect modulation of the tumor microenvironment. There has been no recent collective revie…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocyte (LGL) leukemia is an indolent lymphoproliferative malignancy which dysregulates humoral immunity and underlies the myriad autoimmune phenomena. We describe a 62-year-old woman with Felty's syndrome who developed a severe bleeding diathesis. Laboratory evaluation demonstrated acquired inhibitors to both factor VIII (FVIII) and fibrinogen, likely secondary to T-cell LGL leukemia. After a complicated course, the patient's inhibitors were extinguished with rituximab and high-dose corticosteroids. Bleeding was controlled with alternating FEIBA (factor eight inhibitor bypas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old female presented with recurrent, widespread, erythematous, painful plaques, over a 3-month period. Skin biopsy was compatible with interstitial granulomatous dermatitis. Additional investigation revealed hypothyroidism and positive anti-thyroid antibodies. Normalization of thyroid function and high-potency topical corticosteroids provided only transitory improvement of the dermatosis. Interstitial granulomatous dermatitis is a histologic inflammatory reaction, with variable cutaneous expression. It has been reported in association with several drugs, lymphoproliferative diseases
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous composite tumors though described are uncommon. Moreover, simultaneous occurrence of synchronous tumors involving the same tissue or organ at multiple sites is even less common. We report a case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and basal cell carcinoma (BCC) occurring simultaneously in multiple skin sites. Several cases showing an association between cutaneous malignancies and lymphoproliferative disorders have been reported. Some of these cases included ALL and BCC and occurred often in the pediatric population with the BCC arising as a post-ALL therapy sequela. Other rare ge…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum (PG) is an uncommon, chronic ulcerative condition of the skin that was first described in 1930. It can occur in any age group, but only 4% of the patients are infants or children. An underlying systemic disease is present in approximately 50% of the patients with PG. The most common associations include inflammatory bowel disease, arthritis, lymphoproliferative disorders and chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO). PG has been reported in association with CRMO in only a few children whose ages were between 18 months and 12 years. We report a six-month-old boy who…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T cell lymphomas (CTCLs) are a heterogenous group of lymphoproliferative disorders caused by clonally derived, skin-invasive T cells. Mycosis fungoides (MF) and Sezary syndrome (SS) are the most common types of CTCLs and are characterized by malignant CD4(+)/CLA(+)/CCR4(+) T cells that also lack the usual T cell surface markers CD7 and/or CD26. As MF/SS advances, the clonal dominance of the malignant cells results in the expression of predominantly Th2 cytokines, progressive immune dysregulation in patients, and further tumor cell growth. This review summarizes recent insights into t…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neoplasia and lymphoproliferative disorders are sometimes reported in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). However, the pathophysiological link between lymphoma and SLE is still a matter of debate. We report a new case of Burkitt's lymphoma occurring in a patient treated with immunosuppressive drugs for SLE.
CASE REPORT: A 38-year-old woman with SLE treated for 10 years with immunosuppressive drugs was admitted for the rapid onset of multiple neuritis with cranial nerves palsy, without extra-neurological involvement. The cerebrospinal fluid was normal. A bone marrow…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid has developed in association with different types of malignant diseases, including a few cases of B-cell lymphoproliferative disorders. However, the paraneoplastic significance of this association is still controversial.
OBSERVATIONS: We describe a 39-year-old patient who presented with a bullous eruption and generalized lymphadenopathy. The results of histologic, immunofluorescence, and antigenic studies confirmed the diagnosis of bullous pemphigoid. The histopathologic and immunophenotypic features of a lymph node biopsy specimen were consistent with mantle ce…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping of hematologic malignancies represents one of the most relevant clinical applications of flow cytometry. Classically, leuk … ls, and recent data have shown that at least in acute leukemias, myelodysplastic syndromes, chronic lymphoproliferative disorders, and plasma cell dyscrasias, they may be present in almost all patients. The aim of this work is to review recent advances in flow cytometry and the role of gating strategies more useful in the identification and characterization of neoplastic cells …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 128 patients with malignant B-lymphoproliferative disorders, 19 patients had long lasting dyspepsia and gastroscopy showed chronic active gastritis or gastric ulcer. PCR analysis for TCR and IgH clonality in biopsies showed local involvement of the malignant lymphocyte clone in four patients out of eight indicating presence of these cells in the inflammatory infiltrate. Weak B-cell clonality was found in four patients. A close relationship was seen between lymphocytic clonality and immune response to H. pylori Cag A, and all patients had parietal cell antibodies. Thus, the malignant clon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyper-reactive malarial splenomegaly (HMS) syndrome related to abnormal immunologic response to repeated malarial infections i … is of hyper-reactive malarial splenomegaly are useful. However, making a distinction from malignant lymphoproliferative disorders is difficult, as a sustained response to chloroquine is required. Therefore, chloroquine appears to have a regulatory effect on the immune system.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus (HTLV) types I and II are highly related viruses that differ in disease manifestations. HTLV-I has been linked unmistakably to adult T-cell leukemia-lymphoma. On the other hand, there is little evidence that prior infection with HTLV-II increases risk for lymphoproliferative disorders. Both viruses encode homologous transcriptional-activating proteins (respectively designated as Tax1 and Tax2) which have been suggested to be important mediators of viral pathogenesis. Previously, we reported that Tax1 is a potent inducer of micronuclei formation in cells. Here, we pr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is recognized that there is an increased incidence of lymphoproliferative disorders among patients who have received immunosuppressive therapy following transportation, there have been few reports of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) developing in previously asymptomatic carriers of human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) who have undergone transplantation. We describe the development of such a tumor in a man who was HTLV-I-positive and received immunosuppressive treatment following renal transplantation. As the number of individuals in ethnic groups at risk for organ t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report four cases of varicella-zoster pancreatitis in immunocompromised hosts. All 4 patients presented a severe immunodeficiency because of chronic lymphoproliferative disorders (mainly lymphoma and Hodgkin disease) and long-term immunosuppressive therapy. Varicella zoster pancreatitis is a very unusual presentation of varicella-zoster infection. Few cases of pancreatitis occurring after bone marrow transplantation have been reported. All 4 patients presented with acute epigastric pain associated with transient elevation of serum amylase. The vesicular rash followed the presenting symptoms…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования