MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

B-Lymphoblastic Leukemia with BCR::ABL1-like Features After Long-term Lenalidomide Therapy.

Lenalidomide, a derivative of thalidomide, is a type of immunomodulatory drug (IMiD) that has been standard therapy for multiple myeloma (MM) and other hematologic malignancies for almost two decades. The success of these drugs in MM has contributed to increased survival of patients and, as a result, patients are at risk for a secondary primary malignancy (SPM), some of which occur as a result of treatment for MM. MM patients have an increased risk for acute myeloid leukemia (AML) and Kaposi sarcoma. In addition, treatment with IMiDs is also associated with an increased risk for myelodysplasti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39645610Открыть статью

MRI manifestations of leptomeningeal metastasis.

Twenty-six cases with leptomeningeal metastasis were analyzed and Gd-DTPA enhanced MR imaging was found to be the most useful tool for making the diagnosis. The important manifestations in order of frequency were: 1) leptomeningeal enhancement; 2) ependymal enhancement; 3) plaque, nodule or mass in the subarachnoid space or ventricles; 4) nerve root thickening; and 5) ventricular dilatation not related to the obstruction of the primary neoplasm. A review of the literature has shown that intracranial leptomeningeal metastasis from spinal cord astrocytoma are very rare. In our series, 3 cases wi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8007048Открыть статью

An old woman with weight loss and chest pain.

Pulmonary sarcomas constitute only 0.1-0.5% of all primary lung malignancies. These tumors may derive from the lung parenchyma, bronchial tree or pulmonary arteries. The most important entity in the differential diagnosis is metastatic synovial sarcoma. A 76-years-old woman was admitted for investigation of a fever, productive cough, dyspnea, weight loss and left-sided chest pain which had been present for one month. A chest computerised tomography showed enlarged mediastinal lymph nodes were observed, as well as a left-sided pleural effusion. Thoracentesis revealed hemorrhagic pleural effusio

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20517734Открыть статью

Absence of signs of systemic involvement in four patients with bilateral multiple facial angiofibromas.

Facial angiofibromas are a major diagnostic sign for tuberous sclerosis (TS) and MEN1, and the former is probably the first disease to be considered by a geneticist when such lesions are found. They occur in up to 90% of persons with TS and 40-80% of individuals with MEN1. Early onset facial angiofibromas that are not associated with any other systemic sign appear to be unusual, and their occurrence can leave the clinician with some uncertainty as to their significance, as well as how to proceed. In this article we describe four patients with what appear to be isolated, bilateral facial angiof

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20186817Открыть статью

Cranial nerve palsy as the presenting feature of secondary plasma cell leukemia.

A patient with IgA lambda multiple myeloma (MM) developed plasma cell leukemia (PCL), presenting as oculomotor nerve palsy. The cerebrospinal fluid (CSF) contained plasma cells, which double stained with fluoresceinated anti-IgA and anti-lambda antisera. The palsy was most probably due to meningeal myelomatosis. The neurologic disorder appeared to be refractory to the therapy used, although plasma cells disappeared from the peripheral blood. Secondary plasma cell leukemia is a rare complication of MM, usually occurring in the terminal stage of the disease. Those patients may be eligible for ce

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3109727Открыть статью

The role of genetic factors in the etiology of Wilms' tumor: two pairs of monozygous twins with congenital abnormalities (aniridia; hemihypertrophy) and discordance for Wilms' tumor.

Wilms' tumor was diagnosed in two children each of whom has an identical twin. In one of the pairs of twins the aniridia syndrome with psychomotor retardation was present in both children, but Wilms' tumor was found in only one. In the other twins hemihypertrophy as well as Wilms' tumor were identified in one child, whereas neither of these abnormalities was present in her twin sister. These findings lend support to a hypothesis that the development of Wilms' tumor requires the occurrence of two successive mutational events, one of which may be a germinal mutation. The presence of aniridia, he

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 216474Открыть статью

Whole genome sequencing reveals the independent clonal origin of multifocal ileal neuroendocrine tumors.

BACKGROUND: Small intestinal neuroendocrine tumors (SI-NETs) are the most common neoplasms of the small bowel. The majority of tumors are located in the distal ileum with a high incidence of multiple synchronous primary tumors. Even though up to 50% of SI-NET patients are diagnosed with multifocal disease, the mechanisms underlying multiple synchronous lesions remain elusive. METHODS: We performed whole genome sequencing of 75 de-identified synchronous primary tumors, 15 metastases, and corresponding normal samples from 13 patients with multifocal ileal NETs to identify recurrent somatic geno

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35922826Открыть статью

[Multiple endocrine neoplasia type I].

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is characterized by the combined occurrence of primary hyperparathyroidism, pancreatic endocrine tumors, and neoplasms of the anterior pituitary gland. The disease is inherited as an autosomal dominant disorder with a high penetrance. Although many investigators have localized the causative genes to chromosome 11q3 by linkage analysis, the MEN1 gene remains unidentified. The use of molecular genetic markers in family linkage studies, however, have made it possible to identify gene carriers. Repetitive screening combined with the assignment of gene-car

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8538030Открыть статью

Cytokeratin-positive epithelioid angiosarcoma presenting in the tonsil: a diagnostic challenge.

Primary oral cavity sarcomas are exceedingly rare and may pose a great diagnostic challenge. A 71-year-old woman without history of malignancy or radiation to the head and neck presented with an antibiotic-refractory diffuse painful swelling of the right tonsil necessitating tonsillectomy. Histologic evaluation revealed subtotal replacement of the right tonsil by a high-grade epithelioid neoplasm displaying extensive ulceration, necrosis, and primitive vasoformation. Immunohistochemistry showed strong/diffuse expression of pancytokeratin antibodies KL-1 and Lu5, cytokeratin 8, cytokeratin 18,

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22406364Открыть статью

Angiosarcoma of the spleen clinically presenting as metastatic ovarian cancer. A case report and review of the literature.

Primary angiosarcomas of the spleen are rare and almost always fatal. With no more than 200 cases reported in the literature worldwide, no specific risk factors are strongly associated with the disease. The mean age of patients at presentation is 59 years and the major clinical findings include abdominal pain, splenic rupture, and splenomegaly. Grossly, this neoplasm appears as hemorrhagic and/or cystic nodules, with a low-density signal seen on computed tomographic scans. Histologically, the tumor is characterized by neoplastic proliferation with diffuse or focal areas of a vasoformative comp

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16198958Открыть статью

[Tumors of the upper urinary tract in patients following bladder tumors: multicentric locations or seeding? Apropos of 14 cases].

The occurrence of upper urinary tract tumors has been studied in 479 patients followed for bladder cancer: The incidence rate is low (2.9%) but increases with time (mean: 58 months). Some patients are more exposed: those who underwent repeated transurethral resections of Ta-T1 multifocal bladder carcinoma. Retrograde and voiding cystourethrogram seems to be useful to select a group "at risk" during the follow-up of patients with bladder tumors treated by endoscopic resection: a yearly excretory urography for upper urinary tract survey should then be performed.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7920731Открыть статью

Множество случаев заболевания раком молочной железы во время лечения: доклад по делу.

Исследования: Рак груди представляет собой злокачественную опухоль, которая угрожает здоровью женщин. Среди больных раком молочной железы от 4,2% до 17% могут страдать многочисленными первичными злокачественными новообразованиями. Случаи заболевания раком груди и множественной миэломой относительно редки в клинической практике. В этом документе сообщается об одном пациенте, у которого во время лечения рака груди развилась миелома. Клинические данные: Пациентка была 56-летней женщиной, попавшей в больницу из-за "животы в течение 4 дней, через год после лечения рака левой груди". Пациенту диагно

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42645378Открыть статью

Urothelial carcinoma following kidney transplantation: a narrative review of Chinese insights and challenges from pathogenesis to precision diagnosis and treatment.

Kidney transplant recipients (KTRs) exhibit a higher incidence of neoplasms compared to the general population, primarily due to the prolonged administration of immunosuppressive agents and viral infections. In China, the primary type of tumor among KTRs is urothelial carcinoma (UC), which lacks specific clinical manifestations. Accurate diagnosis necessitates the integration of multiple diagnostic modalities, while therapeutic approaches must judiciously balance oncological control with the preservation of renal function, thereby presenting a considerable challenge to the health of KTRs. This

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41459528Открыть статью

Three neoplasms in a Eurasian otter (Lutra lutra): malignant melanoma, trichoblastoma and mammary gland adenoma.

An eighteen-year-old female Eurasian otter became emaciated and died. Necropsy examination revealed nose and thoracic cutaneous masses, abdominal subcutaneous mass, and multiple nodules in the liver and lungs. Malignant melanoma was found in the nose cutaneous mass and to have metastasized to the liver, lungs, kidneys, adrenal glands, mammary glands and left mandibular lymph node. The neoplastic cells were labeled for vimentin, melanoma, and S100. The cutaneous mass in the thoracic area consisted of spindle shaped neoplastic epithelial cells and was diagnosed as trichoblastoma. Mammary gland a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34526419Открыть статью

Neurologic disease with pregnancy and considerations for the obstetric anesthesiologist.

Women with neurologic conditions present a challenge during pregnancy and in the peripartum period. Given the low prevalence of these diseases during pregnancy, most management decisions are guided by retrospective reviews and case reports. This article reviews current literature for some of the more common or complex neurologic conditions affecting pregnancy with special consideration for anesthetic management. In particular, epilepsy; multiple sclerosis; primary intracranial hypertension; secondary intracranial hypertension-Arnold-Chiari malformations and intracranial neoplasms; spinal cord

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25176638Открыть статью

p53 gene mutations in oropharyngeal carcinomas: a comparison of solitary and multiple primary tumours and lymph-node metastases.

Despite the steadily increasing number of patients suffering from squamous-cell carcinomas of the oropharyngeal region, little is known about the molecular steps involved in the induction of these neoplasms. We investigated oropharyngeal cancers from 38 patients for mutations in the p53 tumour-suppressor gene. The majority of patients (74%) had a history of tobacco and alcohol abuse. Five had lymph-node metastases, 3 had multiple primary carcinomas and 2 presented with multiple primary tumours and lymph-node metastases. Exons 5 through 8 of the p53 gene were screened by single-strand conformat

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8119770Открыть статью

Combined Hepatocellular-Cholangiocarcinoma: A Clinical and Molecular Review.

Combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (cHCC-CCA) is a rare primary liver malignancy characterized by the coexistence of both hepatocellular and biliary morphological differentiation. It is thought to represent less than 5% of all primary liver cancers and is associated with a dismal clinical course. Due to its rarity and inherent diagnostic challenges, consensus guidelines for the management of patients with cHCC-CCA are lacking, and treatments are usually extrapolated from HCC or CCA guidelines. This review provides an overview of the main clinical and histo-molecular features of cHCC-CC

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41135592Открыть статью

Two case reports of breast cancer combined with synchronous primary intrahepatic cholangiocarcinoma/mixed liver cancer.

RATIONALE: This case report discusses multiple primary malignant tumors, which refer to the occurrence of 2 or more different histological types of malignant tumors simultaneously or successively in the same individual. PATIENT CONCERNS: We present 2 female patients who were admitted to the hospital due to a "left breast mass" and were found to have multiple solid masses in the liver upon imaging. DIAGNOSES: Postoperative pathology revealed that one patient had breast invasive ductal carcinoma was complicated with primary intrahepatic cholangiocarcinoma and mixed hepatocellular carcinoma wit

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39612433Открыть статью

Primary cutaneous osteosarcoma of the scalp.

Primary cutaneous extraskeletal osteosarcoma (PCEO) is a rare malignant neoplasm with less than 20 cases reported in the literature to date. Presenting as a nodule or mass on the skin, commonly at sites of previous trauma or radiation, these lesions are differentiated from other neoplasms through their characteristic microscopic appearance. This report highlights a case of PCEO in a 75-year-old man with a history of squamous cell carcinoma (SCC) of the scalp. Histological examination of a scalp nodule in the region of a previously excised SCC revealed proliferation of osteoid surrounded by mal

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29776933Открыть статью