MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 828 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 003 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Wilson's disease: neuropsychiatric presentation and delayed diagnosis.

A woman in her 30s with unclear history of cirrhosis presented to the emergency department with 8 months of worsening bilateral hand tremors … ed increased T2/FLAIR (fluid-attenuated inversion recovery) signal within the thalami, midbrain and pons demonstrating a 'double panda sign'. Laboratory findings confirmed a diagnosis of Wilson's disease. Penicillamine and subsequent zinc therapy were initiated. Patient was eventually discharged home with plans for outpatient physical therapy and hepat …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35787503Открыть статью

Crotalaria spectabilis poisoning in horses fed contaminating oats.

The present report describes the clinical and pathological changes induced by the consumption of oats contaminated with Crotalaria spectabil … r findings were Alzheimer's type II astrocytes in the cortex, midbrain, basal nuclei, brainstem and pons; multifocal edema and hemorrhage in the lungs; and degeneration and necrosis of the tubular epithelium of kidneys. Horses are highly sensitive to pyrrolizidine alkaloid-containing plants, and the observed clinical and pathological findings are typic …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33852904Открыть статью

Osmotic Demyelination Syndrome Associated with Hypernatremia Caused by Lactulose Enema in a Patient with Chronic Alcoholism.

A 44-year-old man with chronic alcoholism presented with seizure and loss of consciousness. He was diagnosed with alcoholic hepatic encephal … as performed. T2-weighted brain images showed bilateral symmetrical hyperintensities in the central pons, basal ganglia, thalami, hippocampi and unci, which were consistent with central pontine and extrapontine myelinolysis. We report a rare case of osmotic demyelination syndrome that occurred as a result of a rapid increase from a normal sodium level …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34290820Открыть статью

Investigation of brain mast cells in ovine encephalitic listeriosis.

Mast cells in the brain are associated with increased inflammation during the acute period following exposure to infection; these cells are important for destroying the infectious agents. We investigated the relation between histopathological lesions and mast cells in sheep brains infected with Listeria. Pons and medulla regions from 17 infected and eight normal sheep brains were examined. Microabscesses and perivascular infiltration were assessed for histopathology. Mast cells were identified using toluidine blue and Listeria monocytogenes were investigated immunohistochemically. We found a s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34157924Открыть статью

A Focal Pontine Infarct Presenting as Unilateral Facial Nerve Paralysis.

Brainstem infarction typically presents with vague symptoms, including headache, nausea, vomiting, and vertigo. Rarely do patients present w … d vertigo prompted neurological studies, which were significant for a small punctate infarct in the pons involving the right facial colliculus. ​History, physical examination, and clinical suspicion are important to prevent anchoring bias. Physicians rely on history and physical examination to help distinguish true Bell's palsy from other causes of fac …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33133816Открыть статью

The first Japanese case of primary familial brain calcification caused by an MYORG variant.

Primary familial brain calcification (PFBC) is a hereditary neurological disorder characterized by idiopathic calcification of the bilateral … : c.794C>T,p.Thr265Met). Our patient presented dysarthria and extensive calcification affecting the pons, which are specific features of MYORG-PFBC. We report clinical symptoms and imaging findings of a case with p.Thr265Met variant.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32451491Открыть статью

Orofacial pain secondary to acoustic neuroma-A case report.

AIM: The present study aimed to report a case of orofacial pain secondary to acoustic neuroma (AN). METHODS AND RESULTS: A 66-year-old fema … into and obliterating the internal auditory canal and compressing the middle cerebral peduncle, the pons, and the cisternal segment of cranial nerve V. The patient was diagnosed with a brainstem tumor compatible with AN and trigeminal neuralgia secondary to cranial nerve V compression. CONCLUSION: Although uncommon, intracranial tumors should be consi …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32384226Открыть статью

A case report of acute disseminated encephalomyelitis following severe dengue in a child.

INTRODUCTION: Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a rare neurological complication seen in association with severe dengue infecti … in bilateral frontoparietal subcortical deep white matter, occipital periventricular white matter, pons and cerebellar hemispheres, diagnostic of ADEM. He responded to intravenous methylprednisolone. He was discharged 2 weeks after hospitalization. His neurological examination was normal at follow up after a month. CONCLUSIONS: Early recognition and …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32656109Открыть статью

A homozygous splice site ROBO1 mutation in a patient with a novel syndrome with combined pituitary hormone deficiency.

The genetic causes of combined pituitary hormone deficiency remain elusive in most patients. Recently, incompletely penetrant heterozygous m … terior pituitary, invisible pituitary stalk, thinning of the corpus callosum, and hypoplasia of the pons and midbrain. The phenotypically normal parents (first cousins) were heterozygous for the mutation. The results provide further evidence of ROBO1 being involved in the development of the pituitary gland. A recessive mutation of ROBO1 is a potential …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30692597Открыть статью

[A case of suspected neuromyelitis optica spectrum disorder preceded by aseptic meningitis-like symptoms].

A 20-year-old woman was hospitalized after experiencing headaches, high fever, and nausea for 1 week. She was conscious and had no abnormal neurological findings or neck stiffness. Examination of her cerebrospinal fluid showed a pronounced elevation of mononuclear cells. She was admitted to our hospital with the diagnosis of meningitis and had hypersomnia 3 days later. Brain MRI (FLAIR) demonstrated high-intensity lesions at the dorsal pons, and bilateral hypothalamus and spinal MRI demonstrated longitudinal T2 high-intensity lesions extending from C2 to C4 and from C6 to Th6. We suspected neu…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31656264Открыть статью

A case of central neurogenic hyperventilation without tachypnoea.

Central neurogenic hyperventilation (CNH) is a rare condition, with 37 cases reported in the literature to date. The underlying mechanisms r … ed hyperintensity of the left cerebral cortex, basal ganglia, corona radiata, midbrain, and ventral pons on fluid-attenuated inversion recovery. The patient complained of dyspnoea and showed hyperventilation without tachypnoea on admission or during hospitalization. Examining CNH cases without tachypnoea and comparing those cases to cases of CNH with t …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31346469Открыть статью

Intracerebral tuberculomas: A rare cause of seizure in an immunocompetent young male.

Central nervous system (CNS) involvement occurs in about 1% of all tuberculosis (TB) cases, classically presenting as a meningitis. Intracerebral tuberculomas are a much rarer manifestation. We describe the case of a young black male who presented with new-onset seizure. Cerebral computerized tomography from an outside hospital reportedly showed findings concerning for septic emboli. Brain magnetic resonance imaging at our institution confirmed the presence of multiple, peripherally enhancing lesions in the right frontal and temporal lobes, cerebellum, and pons. Thoracentesis was performed for…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31453102Открыть статью

Stereotactic Drainage of Brainstem Abscess With the BrainLab Varioguide™ System and the Airo™ Intraoperative CT Scanner: Technical Case Report.

BACKGROUND AND IMPORTANCE: Stereotactic biopsies or needle aspirations of posterior fossa lesions are technically challenging. Here we report a novel technique for performing these procedures employing the Airo™ intraoperative computed tomographic (CT) scanner and the VarioGuide™ articulated arm (BrainLab, Munich, Germany). CLINICAL PRESENTATION: A 62-yr-old woman presented with an irregularly shaped, enhancing lesion of the left pons/middle cerebellar peduncle. Slowed diffusion on magnetic resonance imaging suggested an abscess, but no definitive infectious agent/source could be identified. …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28962000Открыть статью

Unusual case of cerebral demyelination and bilateral optic neuritis in an infant with suppurative BCG lymphadenitis.

Cerebral demyelination and optic neuritis are often seen in children with acute disseminated encephalomyelitis following various infections and immunisations. An eight month old girl presented with a left axillary lymph node swelling and an erythematous lace-like rash over her cheeks and trunk. She then developed acute encephalopathy, bilateral nystagmus, right hemiparesis and left facial nerve palsy. Her electroencephalogram showed an encephalopathic process and visual evoked response study were grossly abnormal. Her MRI brain showed hyperintensities in the midbrain, pons and bilateral cerebe…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29848532Открыть статью

Adult polyglucosan body disease presenting as a unilateral progressive plexopathy.

INTRODUCTION: Adult polyglucosan body disease (APBD) usually presents with progressive spastic paraparesis, neurogenic bladder, and distal lower limb sensory abnormalities. It is caused by mutations in the glycogen branching enzyme gene (GBE1). METHODS: We describe a woman with an unusual phenotype manifesting as progressive left brachial more than lumbosacral plexopathies, with central sensory and corticospinal tract involvement. RESULTS: Magnetic resonance imaging of the brain and cervical spine showed abnormal T2 signal within the ventral pons and medulla bilaterally, involving the pyrami…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26789422Открыть статью

Pontine Tegmental Cap Dysplasia in an Extremely Preterm Infant and Review of the Literature.

Pontine tegmental cap dysplasia is a rare hindbrain malformation syndrome with a hypoplastic pons, a tissue protrusion into the fourth ventricle, and cranial nerve dysfunction. We here report clinical, imaging, and genetic findings of the first extremely low-birth-weight preterm infant with pontine tegmental cap dysplasia born at 25 weeks of gestation and provide an overview of 29 sporadic cases. A prenatally diagnosed hypoplastic and rostrally shifted cerebellum was indicative of a hindbrain defect and later identified as an early sign of pontine tegmental cap dysplasia in our patient. The ne…

Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28193110Открыть статью

Intravenous Thrombolysis after Reversal of Dabigatran by Idarucizumab: A Case Report.

We describe a 75-year-old female patient with nonvalvular atrial fibrillation who presented with acute ischemic stroke during treatment with dabigatran 2 × 110 mg per day. After informed consent, we reversed the anticoagulant effects of dabigatran using idarucizumab and applied an intravenous thrombolysis (IVT) with recombinant tissue plasminogen activator (off-label use). An intracerebral hemorrhage was excluded after systemic thrombolysis. Despite the IVT, the patient's clinical condition deteriorated and she developed an ischemic lesion in the right pons, the right thalamus and right cerebe…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27482196Открыть статью

MRI and oxidative stress markers in neurological worsening of Wilson disease following penicillamine.

BACKGROUND AND AIM: There is no report of MRI correlation with neurological worsening following chelating treatment in Wilson disease with n … 4-8 weeks of penicillamine therapy. This was associated with new lesions in white matter, thalamus, pons and mid brain and these lesions showed diffusion restriction. The neurologic deterioration was associated with increased free serum copper and malanodialdehyde and reduced glutathione. Clinical conditions stabilized after few weeks of penicillamine …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26004675Открыть статью

Fahr syndrome unknown complication: overactive bladder.

A 38-year-old male patient was admitted to our outpatient department because of frequency and urgency incontinence. During evaluation it was … ected in the bilaterally centrum semiovale, basal ganglia, capsula interna, thalami, mesencephalon, pons and bulbus, and the bilateral cerebellar hemispheres. We have detected spontaneous neurogenic detrusor overactivity without sphincter dyssynergia after evaluating the voiding diary, cystometry, and pressure flow study. We consider the detrusor overa …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25140274Открыть статью

Polymicrogyria with dysmorphic basal ganglia? Think tubulin!

Dominant mutations in TUBB2B have been reported in patients with polymicrogyria. We further explore the phenotype associated with mutations … thin corpus callosum, enlargement of the ventricles, thinning of the white matter and hypoplasia of pons and cerebellar vermis. This combination of associated features was absent in all 17 patients with polymicrogyria in whom no mutation was identified. This report underlines that the association of polymicrogyria with thin or absent corpus callosum, d …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23495813Открыть статью