Rationale: Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is an extraordinarily aggressive form of thyroid cancer, frequently presenting with locally advanced infiltration or distant metastases at the time of initial diagnosis, thus missing the optimal window for surgical intervention. Consequently, systemic chemotherapy and targeted therapies are vital for improving the prognosis of ATC. However, ATC exhibits significant resistance to conventional treatments, highlighting the need to elucidate the biological mechanisms underlying this drug resistance and identify novel therapeutic targets to overcome it.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomaviruses (HPV) from the genus beta have been implicated in the development of cutaneous squamous cell cancer in epidermodysplasia verruciformis and organ transplant patients. In contrast to alpha-high-risk HPV, which cause ano-genital and oropharyngeal cancers, beta-HPV replication is not well understood. The beta-HPV49 transcriptome was analyzed by RNA sequencing using stable keratinocyte cell lines maintaining high levels of extrachromosomally replicating E8- genomes, which can be established due to a lack of the viral E8^E2 repressor protein. This analysis indicated the presen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small nucleolar ribonucleic acids (snoRNAs) are a class of small non-coding RNAs involved in the post-transcriptional modification of ribosomal RNAs (rRNA) and small nuclear RNAs (snRNA). Mounting evidence indicates that specific snoRNAs are drivers of oncogenesis, but their role in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (BCP-ALL) is unknown. We found that a small subset of 30 snoRNAs is commonly deregulated in BCP-ALL. Small Cajal body-specific RNA 12 (scaRNA12) was the strongest downregulated snoRNAs in BCP-ALL. Forced expression of scaRNA12 in BCP-ALL cells largely recovered the lev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placenta is the interface between mother and fetus and inadequate function contributes to short and long-term ill-health. The placenta is absent from most large-scale RNA-Seq datasets. We therefore analyze long and small RNAs (~101 and 20 million reads per sample respectively) from 302 human placentas, including 94 cases of preeclampsia (PE) and 56 cases of fetal growth restriction (FGR). The placental transcriptome has the seventh lowest complexity of 50 human tissues: 271 genes account for 50% of all reads. We identify multiple circular RNAs and validate 6 of these by Sanger sequencing a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukoencephalopathy with brain stem and spinal cord involvement and lactate elevation (LBSL) is a rare neurological disorder caused by the m … by increased exclusion of exon 3. At the gene- and transcript-level, we uncovered that dysregulated RNA splicing, protein translation and metabolism may underlie at least some of the pathophysiological mechanisms in LBSL. The scope and complexity of our data imply that DARS2 is potentially involved in transcription regulation beyond its canonical role of amino …
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiovascular diseases remain a major cause of morbidity and mortality, and many disease-relevant RNA mechanisms remain difficult to address with conventional therapeutic modalities. Antisense oligonucleotides (ASOs) provide a sequence-defined RNA-targeting modality to modulate transcript abundance, splicing, and regulatory RNA function. In cardiovascular drug discovery, however, target complementarity is only the starting point. Translational success requires early alignment between target biology, tissue exposure, and therapeutic index.
AREAS COVERED: Based on PubMed and Web
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are increasingly recognized as regulators of cellular identity and disease associated gene expression programs, yet their role in astrocyte reactivity remains poorly understood. Here, we profiled lncRNA expression in primary mouse astrocytes exposed to inflammatory activation paradigms that model microglia driven signaling. This identified a conserved set of activation responsive lncRNAs, among which Gm16685 emerged as one of the most strongly induced candidates. Gm16685 and its human homolog MITA1 were enriched in the nucleus, and MITA1 expression was increased
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition of double-stranded RNA (dsRNA) triggers antiviral defense mediated by PKR and OAS3/RNase L pathways through translational arrest and RNA decay. This is accompanied by assembly of distinct cytoplasmic ribonucleoprotein (RNP) condensates termed stress granules (SGs) and RNase L-dependent bodies (RLBs). Here we show that adenovirus mutants engage distinct RNA-sensing pathways and promote differential assembly of cytoplasmic RNP granules. Infection with splicing-defective ∆E4 mutant leads to dsRNA accumulation and activation of both PKR and OAS3/RNase L, promoting formation of RLB-like
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentatricopeptide repeat (PPR) proteins are key regulators of the organellar RNA metabolism in plants. However, the functions of mitochondrial PPR proteins belonging to the subclass of P-type PPR factors containing the SMR domain remain much less understood. Here, we characterize the EMBRYO DEFECTIVE 2217 (EMB2217/At1g79490), an essential PPR-SMR factor in Arabidopsis thaliana. T-DNA insertional lines at the AT1G79490 gene-locus exhibit embryonic arrest at the late heart stage and display defective germination and seedling establishment. Partial complementation using an ABI3 promoter-driven st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the efficacy and safety of adeno-associated virus serotype 8 (AAV8)-aflibercept for treating choroidal neovascularizati … get, with 29.7% expressing the transduced gene. Target gene expression in RPE cells mainly involved RNA splicing and mRNA processing, with no strong activation signatures were observed in inflammation, apoptosis, or autophagy pathways. Upregulation of Gadd45b, Lrrc2, Lcn2 was noted in the AAV8-aflibercept group, suggesting a stress response. AAV8-aflibercept d …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: La-related protein 7 (LARP7) is a key regulator of RNA metabolism and is thought to play a role in various cellular processes. LARP7 gene autosomal recessive mutations are the cause of Alazami syndrome, which presents with skeletal abnormalities, intellectual disabilities, and facial dysmorphisms. This study aimed to determine the role of LARP7 in modulating gene expression dynamics during osteogenesis.
METHODS AND RESULTS: First, the temporal expression profile of the LARP7 gene during various stages of osteogenesis was examined. Then, RNA interference-mediated knockdown of LARP7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome (FXTAS) is a debilitating neurodegenerative disorder linked to CGG trinucleotide repeat expansions in the FMR1 gene. These expanded repeats produce toxic FMR1poly-Glycine (FMR1polyG) proteins in neurons through mechanisms such as Repeat-Associated Non-AUG (RAN) translation and RNA foci formation, driving disease progression. In this study, we investigate the potential of Nitazoxanide (NTZ), a broad-spectrum antiparasitic and antiviral medication, as a therapeutic agent for FXTAS by targeting CGG repeat-associated toxicity. This comprehensive approach
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder caused by a variety of factors, including age, genetic susceptibility, cardiovascul … n, RNA 5-methylcytosine (m5C) methylation regulates a wide range of biological processes, including RNA splicing, nuclear export, stability, and translation, therefore affecting cellular function. Moreover, it has been recently demonstrated that multiple pathogenic microbial infections are associated with the m5C methylation of the host. However, the role of m …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear clearance and cytoplasmic accumulations of the RNA-binding protein TDP-43 are pathological hallmarks in almost all patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and up to 50% of patients with frontotemporal dementia (FTD) and Alzheimer's disease. In Alzheimer's disease, TDP-43 pathology is predominantly observed in the limbic system and correlates with cognitive decline and reduced hippocampal volume. Disruption of nuclear TDP-43 function leads to abnormal RNA splicing and incorporation of erroneous cryptic exons in numerous transcripts including Stathmin-2 (STMN2, also known as SC…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latency reversal strategies for HIV cure using inhibitor of apoptosis protein (IAP) antagonists (IAPi) induce unprecedented levels of latent reservoir expression without immunotoxicity during suppressive antiretroviral therapy (ART). However, full targeting of the reservoir may require combinatorial approaches. A Jurkat latency model screen for IAPi combination partners demonstrated synergistic latency reversal with bromodomain (BD) and extraterminal domain protein inhibitors (BETi). Mechanistic investigations using CRISPR-CAS9 and single-cell RNA-Seq informed comprehensive ex vivo evaluations
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietin (EPO) acts through the dimeric erythropoietin receptor to stimulate proliferation, survival, differentiation and enucleation … argets likely to be involved in driving erythroid cell differentiation including those involved in mRNA splicing (Rbm25), epigenetic regulation (Suv420h2), and EpoR turnover (Clint1/EpsinR). Some of these new EpoR-JAK2-pSTAT5 target genes could be used as biomarkers for monitoring disease activity in polycythaemia vera, and for monitoring responses to JAK inhi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a mouse model of the schizophrenia-predisposing 22q11.2 microdeletion to evaluate how this genetic lesion affects cortical neural ci … t deficits in primary micro-RNA processing and identified additional changes in gene expression and RNA splicing that may underlie the effects of this mutation. Reduction in Dgcr8 levels appears to be a major driver of altered short-term synaptic plasticity in prefrontal cortex and working memory but not of long-term plasticity and cytoarchitecture. Our findin …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the survival of motor neuron gene (SMN1) are responsible for spinal muscular atrophies (SMA), a frequent recessive autosomal mo … compared with age-matched controls. A high proportion of genes (20 of 429, 5%) was involved in pre-mRNA splicing, ribosomal RNA processing, or RNA decay, and 18 of them were upregulated in mutant tissues. By analyzing other neuromuscular disorders, we showed that most of them (14 of 18) were specific to the SMN defect. Quantitative PCR analysis of these transc …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blood-based biomarkers that can aid diagnosis of Parkinson's Disease (PD) dementia (PDD), and predict PDD onset in people with … IR3161, and MIR6821 were significantly enriched among Tetrahydrofolate salvage, Reelin signalling, tRNA splicing, Wnt signalling, and ERBB signalling pathways. We identified eight potential multiplex plasma SEV RNA biomarker assays that can distinguish PDD from PD with at least 80 % sensitivity and specificity using an artificial intelligence-based algorithm. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования