A method was developed for the rapid determination coumatetralyl in cola- and orange-type soft drinks, which includes extraction using solid-matrix column, clean-up by silica cartridge chromatography and reversed-phase high-performance liquid chromatography with diode-array detection. The recovery of coumatetralyl from 50 ml of soft drinks was better than 80% at spiking levels down to 50 micrograms/kg (ppb).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coenzyme Q, besides its role in electron transfer reactions, may act as a radical scavenger. The effect of oxygen radicals produced by ultrasonic irradiation on the quinone ring was investigated. Aqueous solutions of a Q homologue, completely lacking the side chain, were irradiated and the modifications were spectrophotometrically followed. The experimental results show that both degradation and reduction of the benzoquinone ring took place when the irradiation was performed in water. Data obtained when ultrasonic irradiation was carried out in the presence of OH. scavengers, as formate, organ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Near-infrared spectrometry was used in this study to examine intact aspirin tablets in order to demonstrate the usefulness of the technique as a nondestructive method of quality control. Unique sampling optics were used to simultaneously illuminate the entire surface of the tablets, including the top, bottom, and side. Changes in individual tablet spectra were correlated to (a) the time that the tablets spent in a hydrator, (b) the mass of water absorbed by the tablets, and (c) the mass of salicylic acid formed by base-catalyzed hydrolysis of acetylsalicylic acid. A prediction equation for eac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bioavailability of carcinogenic compounds plays an important role in the process of oncogenesis. Chromium in its hexavalent oxidation state is classified as carcinogen to humans. Therefore we studied the uptake of chromate(VI) into Chinese hamster V79 cells and nuclei isolated after the incubation of the whole cells with chromate. The chromium content of cells and nuclei was determined by atomic absorption spectroscopy. Chromate is taken up in a concentration dependent manner and accumulates to about 30 fold over the extracellular concentration of 0.1 mmol/l. Incubating whole cells with th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of chlorpromazine (CPZ) with human hemoglobin has been studied by equilibrium dialysis and fluorescence quenching. Results of equilibrium dialysis experiment when analysed by Hill plot revealed that the binding was positively cooperative with overall affinity constant K = 3.8 x 10(3) M-1. CPZ quenched the fluorescence of hemoglobin and the analysis of the quenching data by Stern-Volmer equation indicated two types of quenching process, namely, dynamic and static quenching. Dynamic quenching constant was measured from the decay of fluorescent life time of tryptophans of hemoglobin in pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By thin-layer chromatographic and spectroscopic (UV, IR) methods it has been proved that bass and acid are formed from salts of organic bases with organic acids during primary interaction because of the ion exchange behaviour of the silica gel layer. The organic acids formed have interacted with metals on the layer during secondary ion exchange and they migrate further as salts again. It has also been established that the extent of secondary ion exchange between metal silanate groups and acids depends on pKS values of acids. On the basis of investigations it can be ascertained with great proba
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optical isomers of fenvalerate, (RS)-alpha-cyano(3-phenoxyphenyl)methyl (RS)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, were analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) on chiral columns eluted with mixtures of 2-propanol in hexane. The HPLC eluates were monitored by a photodiode-array ultraviolet absorbance detector. When the HPLC columns were maintained at ambient temperature, chromatograms with drifting base lines of four to eight peaks, instead of four, and isograms, three-dimensional chromatograms, with "negative" peak artifacts coeluted with fenvalerate isomers were usually o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equilibrium constants for the binding of ethyl (EIC), n-butyl (BIC), p-toluenesulphonylmethyl (TMIC) and 2,6-dimethylphenyl isocyanides (DIMPI) to an imidazole-haem complex in toluene and aqueous detergent micelle solutions were determined. In contrast to an earlier study, which indicated that the large affinities of myoglobin for binding DIMPI and 2,6-diethylphenylisocyanide (DEPI) relative to EIC were due to an electronic effect, the present study shows a similarity in binding constants for EIC, BIC, and DIMPI to the imidazole-haem complex in toluene, suggesting no such electronic effect is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multi-column system has been developed for automated analysis of basic drugs in urine. Two polymeric pre-columns, containing PRP-1 and Aminex A-28, were used to isolate the drugs. A short reversed-phase column, coupled to a 150 x 4.6 mm I.D. silica column, produced the analytical separation. Sample preparation consisted of dilution and centrifugation. The entire procedure required less than 30 min. Careful optimization of mobile phase conditions led to retention of benzoylecgonine and barbiturates. For most drugs, levels of 0.3 mg/l were sufficient to produce peaks that could be matched agai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delivery of paraldehyde in 5% dextrose injection and 0.9% sodium chloride injection was studied, and the potential interaction between paraldehyde and plastic i.v. containers and sets was evaluated. Paraldehyde was mixed with either 5% dextrose injection or 0.9% sodium chloride injection in polyvinyl chloride (PVC) bags to form a 4% solution. The bags were fitted with standard i.v. administration sets or burettes with administration sets. The solutions were allowed to drip through the i.v. sets for six hours at room temperature. Samples were taken from the i.v. bag or burette and from the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl 2,4-dinitrophenyl disulfide (MDPS) is shown to be an effective methanethiolating reagent for sulfhydryl groups in proteins via thiol-disulfide exchange reaction. It reacts with the two reactive sulfhydryl groups (SH1 and SH2) in soybean beta-amylase. A decrease of the enzymatic activity accompanies the methanethiolation of SH2. After complete methanethiolation of SH2, the modified enzyme still has 9% of the initial activity. Modification of SH2 with cyanide and iodoacetamide reduces the enzymatic activity to 65 and 2% of the initial activity, respectively. Apparently, the residual activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is little evidence that reversed-phase high-performance liquid chromatography can be successfully used in the analysis of protected peptide segments. The use of C18 and CN packings and mobile phases containing water-acetonitrile with or without propionic acid in the separation of complex mixtures of synthetic protected peptides is reported. CN packings show a lower efficiency and exhibit poorer resolution than C18 packings but provide different separations. The addition of propionic acid to the mobile phase increases the retention time of peptides but also provides dramatic and useful ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high performance liquid chromatographic method with ultraviolet detection was developed for the determination of nivacortol (WIN 27914) in biological samples. The drug was isolated from human plasma by using a solid-phase extraction and eluted with ethanol. The solvent was evaporated and the residue dissolved in the chromatographic eluent. The sample was subjected to chromatography on a C8 silica column and eluted with a gradient of acetonitrile in 0.1 M sodium acetate buffer, pH 6.5. A single concentration of a structural analogue (WIN 31338) was used as internal standard for the quantitati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
19-Noraldosterone has been prepared for biological re-evaluation through an extension of a recent synthesis of 19-hydroxyaldosterone: 21-hydroxy-6 beta,19-epoxy-4-pregnene-3,20-dion-20-ethylene ketal-18,11 beta-lactone (1a) was acetylated and then reduced with zinc-acetic acid-isopropanol to the 19-ol 2b. Treatment with sodium acetate transposed the double bond into conjugation, and 2a thus obtained was oxidized with pyridinium chlorochromate to the 19-oxo compound 3. Decarbonylation to the 19-nor lactone 4 was effected by heating with alkali. Protection of the C-3 carbonyl was achieved by ket
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A collaborative study among 10 laboratories has been undertaken to investigate the interlaboratory reproducibility of retention measurements in a high performance liquid chromatographic (HPLC) system for separating barbiturates. The system involved an ODS-Hypersil column with an eluent of methanol:phosphate buffer (40:60, v/v) at pH 8.5; all laboratories used the same batch of packing material. The conventional methods of recording retention properties (retention times and capacity factors) gave poor interlaboratory reproducibility. Better results were obtained by expressing the retentions rel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tin speciation in aquatic environment is very complex. To the natural SnIV and methylated compounds, human activities add mainly butylated, octylated, phenylated or even methylated derivatives. The most environmentally significant, due to their high toxicity and direct introduction in water through biocidal use, are the trisubstituted ones. Several sophisticated speciation procedures have been proposed, they are not susceptible of common use. We propose a simple and fast procedure allowing routine global distinction of "heavy" tin species that are most susceptible of exerting harmful effects.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the direct quantitative densitometry of nitrazepam and its main metabolites (7-aminonitrazepam, 7-acetamidonitrazepam and 2-amino-5-nitrobenzophenone) in urine was developed. The unchanged drug and its metabolites were extracted with benzene-dichloromethane (4:1), subjected to thin-layer chromatography, and determined by direct ultraviolet densitometry. Recovery experiments showed that the method was quantitative. The limit of detection was 5 ng/ml for 2-amino-5-nitrobenzophenone and 10 ng/ml for other compounds. The method was applied to the determination of nitrazepam and its me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.