MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 755 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 108 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

How to Manage Mitral Stenosis Due to Mitral Annular Calcification.

PURPOSE OF REVIEW: Mitral annular calcification (MAC) is associated with cardiovascular comorbidities and events and in the presence of mitral stenosis (MS) represents a high-risk cohort with limited treatment options. Emerging hybrid, minimally invasive, and transcatheter therapies that use circumferential MAC as an anchor for mitral valve replacement are emerging, but none are consistently associated with ideal outcomes. RECENT FINDINGS: In patients with MAC and nonrheumatic calcific mitral stenosis who are severely symptomatic, mitral intervention may be indicated. Surgical decalcification

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34427785Открыть статью

Operative results and outcomes in children with Shone's anomaly.

BACKGROUND: The outcome of children with multilevel left heart obstructions with mitral valve involvement (Shone's anomaly) is generally poor. This study reviews our results and outcomes in patients with staged repair for left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) and mitral valve reconstruction. METHODS: A total of 27 children underwent staged repair for Shone's anomaly between 1978 and 2003. The mean age at the first operation was 9.0 months (range, 2 days to 3 years). Mitral stenosis was present in all; with supravalvular mitral ring (n = 11), mitral valve abnormalities including p

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15797077Открыть статью

Targeted Therapies in Hypertrophic Cardiomyopathy: A Practical Review of Evidence, Implementation, and Innovation.

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common inherited disorder characterized by sarcomere dysfunction leading to myocardial hypertrophy, diastolic impairment, and, in many patients can result in dynamic left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO). Traditional pharmacologic management of HCM has relied on β-blockers and nondihydropyridine calcium channel blockers, which provide symptomatic relief but do not directly target underlying molecular pathology of the disease. Advances in mechanistic understanding of HCM, particularly the role of hyperactive actin-myosin cross-bridge cycling,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42407041Открыть статью

Current and emerging pharmacotherapy for the management of hypertrophic cardiomyopathy.

INTRODUCTION: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is one of the most common genetic causes of heart disease. Since the initial description of HCM, there have been minimal strides in management options. Obstructive HCM constitutes a larger subset of patients with increased left ventricular outflow tract gradients causing symptoms. Septal reduction therapy (SRT) has been successful, but it is not the answer for all patients and is not disease modifying. AREAS COVERED: Current guideline recommendations include beta-blockers, calcium channel blockers, or disopyramides for medical management, but th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37272195Открыть статью

Arterial switch operation for transposition of the great arteries, with special reference to left ventricular function.

Between June 1984 and September 1987, 48 patients underwent Lecompte's modification of the arterial switch operation for transposition of the great arteries, including transposition with intact ventricular septum with preparatory pulmonary artery banding (n = 18), with patent ductus arteriosus (n = 11), with dynamic left ventricular outflow tract obstruction (n = 4), and transposition with ventricular septal defect (n = 15). Ages ranged from 12 days to 36 months (mean 8 months) and weights ranged from 2.7 to 12.8 kg (mean 5.7 kg). Two deaths occurred, yielding an operative mortality rate of 4.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2796366Открыть статью

Three-dimensional echocardiography-derived myocardial mechanistic insights into obstructive hypertrophic cardiomyopathy with moderate septal hypertrophy.

BACKGROUND: In hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients with moderate septal hypertrophy (≤ 18 mm), left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) cannot be fully explained by septal thickness alone, thereby complicating therapeutic decision-making. This study aimed to investigate the association between three-dimensional speckle-tracking echocardiography (3D-STE)-derived myocardial mechanics and LVOTO in patients with moderate hypertrophic HCM. METHODS: We retrospectively analyzed 216 HCM patients with moderate septal hypertrophy, stratified into nonobstructive (n = 38), provokable LVOT

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41794705Открыть статью

Brazilian Multicenter Registry of Alcohol Septal Ablation for Patients with Symptomatic Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy - BRASA Registry.

BACKGROUND: Alcohol septal ablation (ASA) is an alternative to surgical myectomy for patients with symptomatic hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) and significant left ventricular (LV) outflow tract (LVOT) obstruction. Although widely studied worldwide, data on ASA outcomes in Brazil are still limited. OBJECTIVE: To assess the safety and effectiveness of ASA in symptomatic HOCM patients receiving optimal medical therapy using current techniques across multiple centers in Brazil. METHODS: Patients with HOCM and angina (classified by the Canadian Cardiovascular Society [CCS]) or dys

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40608584Открыть статью

Infant Ross-Konno, Endocardial Fibroelastosis Resection and Mitral Valve Repair.

Optimal management of critical aortic stenosis (AS) in infants depends on the left ventricle's (LV's) ability to maintain adequate output. Determining feasibility of biventricular repair may be difficult, particularly in those with mitral disease, endocardial fibroelastosis (EFE), multi-level obstruction, and uncertain physiologic capacity. We report a case of a three-month-old with critical AS, severely reduced LV function, EFE, and moderate mitral regurgitation (MR), who underwent a Ross-Konno procedure with concomitant EFE resection and mitral valve repair. Although the technical sequence i

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34775844Открыть статью

Subdivision of the left ventricle by a discrete ridge and anomalous papillary muscle causing mid-ventricular obstruction: A case report.

A 16-year-old healthy boy visited our department because of a heart murmur. A 12-lead electrocardiogram showed left QRS axis deviation and repolarization abnormalities. Transthoracic echocardiography and a computed tomographic scan revealed a hypertrophied papillary muscle and a discrete ridge arising from the septal wall, causing mid-ventricular obstruction. Doppler echocardiography revealed that the pressure gradient at the obstruction was mild. The patient will be followed up annually, without medication or physical restriction.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30697811Открыть статью

Transcatheter mitral valve replacement: design implications, potential pitfalls and outcomes assessment.

Transcatheter mitral valve replacement (TMVR) is an emerging new treatment option in patients with advanced mitral valve disease deemed a high or prohibitive risk for surgery. Designing an ideal TMVR device requires a detailed understanding of different mitral valve pathologies and the complex, dynamic anatomy and physiology of the mitral apparatus. This review aims to critically evaluate design implications in TMVR in the context of mitral valve disease, imaging prerequisites, procedural approaches, potential complications, and outcomes assessment.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26274537Открыть статью

Endovascular stent placement for right ventricle to pulmonary artery conduit stenosis in the Norwood with Sano modification.

OBJECTIVE: Conduit obstruction is increasingly recognized as a complication of the Sano modified Norwood procedure. We report our experience with stent placement to ameliorate conduit stenoses and prevent premature surgical intervention. DESIGN: Records for all patients having undergone a Sano modified Norwood between September 2003 and December 2006 were reviewed. All patients with Sano conduit obstruction requiring stent placement were included. Sites of obstruction, method of stenting, pre- and poststent oxygen saturations, reinterventions, age at next surgery, and complications were colle

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18557881Открыть статью

[Surgical treatment for hypertrophic obstructive cardiomyopathy].

INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Five percent of the patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) have symptoms unresponsive to medical treatment and are candidates for invasive therapy. The objective of this study was to analyze our results with surgical treatment of HOCM during the last 10 years. PATIENTS AND METHOD: Between July 1993 and January 2004 26 patients with HOCM refractory to drug therapy were operated on. An extended septal myectomy was performed, in combination with anterior mitral leaflet plication in 19 cases (73%) and with mitral valve replacement in 5 (19%). Evo

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15282064Открыть статью

[Influence of reconstruction of right ventricle outflow tract to the results of radical correction of tetralogy of Fallot].

UNLABELLED: We wanted to compare results of different methods of correction of right ventricle outflow tract (RVOT) obstruction. In our clinic 259 radical corrections of tetralogy of Fallot were performed from 1984 till 2002. Age of patients from 1 and a half-year to 55 years; 42 from them were children till 3 years age. One hundred twenty nine were primary corrections and 130 after palliative procedure. We divided patients into 6 groups. First group 83 cases - RV reconstruction with pericardial patch. II(nd) group 27 RV reconstruction and commisurotomy of PA. III(rd) group 97 cases RVOT recon

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12560659Открыть статью

Long-term performance of beta-propiolactone-treated nonviable homograft for aortic valve replacement and right ventricular outflow tract reconstruction.

The long-term performance of beta-propiolactone-treated homografts was clearly different between operative survivors of aortic valve replacement (n = 27) and those of right ventricular outflow tract reconstruction (n = 11). The reoperation-free survival rate at 20 years was 14.8 +/- 6.8 (standard error)% in the former and 77.8 +/- 13.9% in the latter. Even a nonviable aortic homograft can be favorably accepted as a material for right ventricular outflow tract reconstruction in contrast to the aortic position.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8454561Открыть статью

Restrictive Left Ventricle-to-Pulmonary Artery Conduit as an Alternative Biventricular Strategy in Complex Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries.

OBJECTIVES: Biventricular repair of congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) with a nonrestrictive ventricular septal defect (VSD) and left ventricular outflow tract obstruction ("complex ccTGA") provides suboptimal long-term results and carry a high risk of surgical atrioventricular block (AVB). We report outcomes of a restrictive left ventricle-to-pulmonary artery (LV-PA) conduit without VSD closure. METHODS: Retrospective single-centre review (January 1999-January 2024) of complex ccTGA patients receiving a restrictive LV-PA conduit without VSD closure. RESULTS:

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42609101Открыть статью

Transiently elevated estimated pulmonary pressures in a patient with complete heart block undergoing permanent pacing: a case report.

BACKGROUND: Complete heart block (CHB) is a frequent cause for acute admission in older patients with significant cardiac conduction disease. Common presenting symptoms are syncope and dyspnoea. Some patients may exhibit clinical and radiological signs of left ventricular (LV) decompensation, despite preserved LV ejection fraction on transthoracic echocardiography (TTE) and absent pre-existing LV dysfunction. CASE SUMMARY: In this clinical report, we present a case of CHB associated with transient but severe elevation in pulmonary artery systolic pressure, measured as the equivalent right ven

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32617473Открыть статью

Familial LEOPARD Syndrome With Hypertrophic Cardiomyopathy.

Multiple lentigines syndrome is an autosomal dominant inherited condition with variable expressivity that is also known as LEOPARD syndrome. LEOPARD stands for lentigines, electrocardiographic conduction defects, ocular hypertelorism, pulmonary valve stenosis, abnormalities of genitalia, retardation of growth, and deafness. LEOPARD syndrome most frequently develops secondary to a missense mutation of protein-tyrosine phosphatase nonreceptor type 11 gene, which encodes tyrosine phosphatase. The missense mutation p.Tyr279Cys can either occur as a de novo mutation or affect multiple family member

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32866449Открыть статью