The Turner syndrome (TS) has been described in association with different sex chromosome aberrations. Although most TS patients show no evidence of Y chromosome sequences, according to different authors some TS patients may have Y chromosome material present in a few cells that are not detected by standard cytogenetic analysis. The importance of identification of this low level Y mosaicism is of clinical relevance due to the patient's increased risk of developing gonadoblastoma. In the present study, standard chromosome analysis performed on peripheral blood lymphocytes from 22 TS patients sho
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology and related factors in 1 065 women with spontaneous abortions.
METHODS: All patients have presented at the Center of Prenatal Diagnosis of Nanjing Drum Tower Hospital from January 2018 to December 2021. Chorionic villi and fetal skin samples were collected, and the genomic DNA was assayed by chromosomal microarray analysis (CMA). For 10 couples with recurrent spontaneous abortions but normal CMA results for abortive tissues, non-in vitro fertilization-embryo transfer (IVF-ET) pregnancies and no previous history of live births and no structural abnorm
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have demonstrated the prognostic value of cytogenetic analysis in MDS both for survival and progression to AML. However it is unknown which are the numerical or structural abnormalities required for leukemic transformation. In this report we studied clinically and cytogenetically 127 patients: 125 with primary MDS and two with AML with a previous history of MDS. Thirty-one patients (24%) showed evolution of the disease during the follow-up study. Chromosomal abnormalities found at diagnosis in patients that progressed toward AML included: del(5)(q15), +6, del(6)(q21), t(5;8)(q3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex (CC) is a familial multiple neoplasia and lentiginosis syndrome, transmitted in an autosomal dominant manner. It is the only familial form of cardiac and skin myxomas known and includes endocrine neoplasms causing Cushing's syndrome [primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD)] and acromegaly (GH-producing adenoma). The molecular defect leading to CC remains unknown, but was recently mapped to chromosome 2p16 by linkage analysis. This region has exhibited cytogenetic aberrations in atrial myxomas from patients with CC and harbors the hMSH2 and hMSH6 genes, which are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mentally retarded male was found to be homozygous for a paracentric inversion of the long arm of chromosome 12(inv(12)(q21.1q23.2]. His parents, who are first cousins, and his phenotypically normal younger brother are inversion heterozygotes. Homozygous structural rearrangements are discussed and cases of paracentric inversions, including a further nine previously unpublished, are reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common marmoset is a New World monkey (NWM) commonly used as a model organism to investigate questions in primate evolution and human disease, including Alzheimer's and other neurodegenerative diseases, as well as neuropsychiatric disorders. Here we present the first telomere-to-telomere (T2T) reference genome for the common marmoset, adding over 88 Mb of sequence and resolving challenging genomic regions. An additional near-T2T assembly from a second unrelated individual yields a total of four high-quality haplotypes for analysis. The improved contiguity and accuracy of these assemblies e
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ring chromosome 17 and 17p13.3 deletion syndrome are phenotypically heterogeneous diseases with similar clinical features. The ring chromosome 17 phenotypic features range from the Miller-Dieker syndrome characterized by deletion of the PAFAH1B1 gene, lissencephaly, hypotonia, dysphagia, café au lait spots, and severe intellectual disability, to a milder phenotype characterized by microcephaly, seizures, delayed development, minor facial dysmorphic features, clinodactyly, short stature, café au lait spots, retinal flecking, and deletion of the YWHAE and CRK genes. Similarly, the phenotypic fea
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of a completely annotated sheep genome sequence is a key need for understanding the phylogenetic relationships and genetic diversity among the many different sheep breeds worldwide and for identifying genes controlling economically and physiologically important traits. The ovine genome sequence assembly will be crucial for developing optimized breeding programs based on highly productive, healthy sheep phenotypes that are adapted to modern breeding and production conditions. Scientists and breeders around the globe have been contributing to this goal by generating genomic and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is the most common chromosomal abnormality occurring in humans. Up to 77% of DS children have associated gastrointestinal (GI) abnormalities, which may be structural or functional in nature. Functional disturbances may, in turn, affect the outcome of corrective surgical procedures, prompting to caution. It is becoming clear that the processes affecting the enteric nervous system (ENS) in DS not only affect the micro-anatomy but also nerve function, and there is some histological evidence of ENS variations in both human and DS animal models. This suggests that developmental d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal aberrations were comparatively assessed in nuclei extracted from synovial tissue, primary-culture (P-0) synovial cells, and early-passage synovial fibroblasts (SFB; 98% enrichment; P-1, P-4 [passage 1, passage 4]) from patients with rheumatoid arthritis (RA; n = 21), osteoarthritis (OA; n = 24), and other rheumatic diseases. Peripheral blood lymphocytes (PBL) and skin fibroblasts (FB) (P-1, P-4) from the same patients, as well as SFB from normal joints and patients with joint trauma (JT) (n = 4), were used as controls. Analyses proceeded by standard GTG-banding and interphase centr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a neoplasm of T-lymphocytes, and human T-cell lymphotropic virus type-I (HTLV-I) is etiologically considered as the causative virus of ATLL. The karyotypes of ATLL are very complex in both number and structure, although no specific karyotype abnormalities have been identified. HTLV-I is thought to integrate its provirus into random sites in host chromosomal DNA and induces chromosomal instability. The BUB gene is a component of the mitotic checkpoint in budding yeast. Recently, human homologues of the BUB were identified and mutant alleles of hBUB1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted on the genotoxicity of butadiene diepoxide (DEB) in mouse oocytes. Superovulated female mice were injected intraperitoneally with DEB and mated with untreated males. Oocyte exposure occurred approximately 1.5 days before ovulation. DEB doses ranged between 26 and 52 mg/kg. Chromosome aberrations were scored in C-banded metaphases of one-cell embryos. The percentage of mated females, the average number of zygotes harvested per female, the frequencies of unfertilized oocytes and developmentally delayed zygotes did not reveal any overt sign of chemical toxicity which hindere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier we have identified the chl4-1 mutation in a screen for yeast mutants with increased loss of chromosome III and circular artificial minichromosome in mitosis. Mutation in the CHL4 gene leads to a 50-100-fold promotion in the rate of chromosome loss per cell division compared to the isogenic wild type strain. Detailed analysis of behaviour of the circular minichromosome marked by the CUP1 gene has shown that minichromosome nondisjunction (2:0 segregation) leading to an increase in the copy number of minichromosome in part of a cell population is the main reason of minichromosome instabil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous cytogenetic studies of patients with systemic sclerosis have obtained conflicting results regarding the presence of chromosomal anomalies. We studied 38 patients and 15 controls to determine whether these inconsistencies were due to differences in the subgroups of patients who were studied. Because many patients with systemic sclerosis produce autoantibodies to protein antigens that have been implicated in chromosome structure and function, we further hypothesized that the presence of these autoantibodies might correlate with the presence of chromosomal anomalies. Patients were classi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary testis-determining function is exerted by a gene in the sex-determining region of the human Y chromosome. This gene is termed the sex-determining factor or TDF. A zinc finger gene, ZFY, residing in this region has been cloned and characterized. It is a candidate for TDF. A challenge to future molecular research is to clarify the function of a zinc finger gene on the X chromosome, ZFX, that shows high structural similarity to ZFY. Furthermore, the existence of other genes involved in sex determination is likely but so far unproven. Sex reversal leading to testes in apparently XX ind
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural examination of the cutaneous basement membrane zone (BMZ) reveals the presence of several attachment structures, which are critical for integrity of the stable association of epidermis and dermis. These include hemidesmosomes which extend from the intracellular compartment of the basal keratinocyte to the underlying basement membrane where they complex with anchoring filaments, thread-like structures traversing the lamina lucida. At the lower portion of dermal-epidermal attachment zone, anchoring fibrils extend from the lamina densa to the papillary dermis, where they associate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamins are nuclear intermediate filaments that, together with lamin-associated proteins, maintain nuclear shape and provide a structural support for chromosomes and replicating DNA. We have determined the solution structure of the human lamin A/C C-terminal globular domain which contains specific mutations causing four different heritable diseases. This domain encompasses residues 430-545 and adopts an Ig-like fold of type s. We have also characterized by NMR and circular dichroism the structure and thermostability of three mutants, R453W and R482W/Q, corresponding to "hot spots" causing Emery
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amid escalating water scarcity and groundwater depletion, halophytes such as Salicornia (Amaranthaceae) represent valuable models for extreme salt tolerance and hold promise for saltwater-based agriculture. Here, we show chromosome-scale genome assemblies for six Salicornia species, revealing four distinct subgenomes, reconciling our assemblies with two existing reference genomes (S. ramosissima UK and S. europaea China), correcting chromosome numbering and orientation. Comparative analyses across ploidy levels demonstrate genome expansion in North American lineages driven by Gypsy retrotransp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-genome sequencing identifies focal DNA amplifications with base-pair resolution but cannot determine whether amplified sequences reside on extrachromosomal DNA (ecDNA, also known as double minutes) or within chromosomally integrated homogeneously staining regions (HSRs). DNA fluorescence in situ hybridization (DNA-FISH) metaphase spreads remain the gold standard for distinguishing these amplification states at single-cell resolution. Here, we present a detailed protocol for DNA-FISH metaphase spreads using human cancer cell lines, encompassing cell culture, metaphase arrest, hypotonic tr
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Capsella serves as a model for understanding speciation, hybridization, and genome evolution in plants. Here, we present a chromosome-scale genome assembly of Capsella orientalis, the maternal progenitor of a cosmopolitan allotetraploid C. bursa-pastoris. Using nanopore sequencing and data on chromatin contacts (Hi-C), we assembled the genome into eight pseudo-chromosomes with high contiguity, evidenced by a benchmarking universal single-copy orthologs (BUSCO) completeness score of 99.3%. Comparative analysis with C. rubella and C. bursa-pastoris revealed overall synteny, except for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования