The upper aerodigestive system is closely intertwined from an embryologic and functional perspective. Laryngotracheal anatomic abnormalities, such as laryngomalacia, stenosis, vocal cord paralysis, and laryngeal clefts, affect not only the respiratory function but also the swallow function. Laryngotracheal pathology can interfere with the suck-swallow-breathe mechanism in infants. It can also exacerbate gastroesophageal reflux. Chronic aspiration secondary to laryngotracheal anomalies can result in respiratory and pulmonary complications. Surgical treatment of laryngotracheal anomalies can als
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder exstrophy (BE) is a rare congenital disorder causing bladder and urethral malformation due to an abdominal wall embryological defect. Traditionally, BE had a poor life expectancy, but advances now offer a normal lifespan. A 57-year-old male with BE history and ureterosigmoidostomy repair presented with intractable hematuria, urethral discharge, and recurrent prostatic infections. He underwent retropubic subtotal prostatectomy without major complications, resolving urinary symptoms. Advances in BE management extend patient lifespans. This case demonstrates successful surgical management
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tailgut cysts, or retrorectal cystic hamartomas, are rare congenital abnormalities that develop when the embryologic tailgut fails to involute. They are found in the presacral space, which is an area with quite a complex anatomy. Tailgut cysts can be symptomatic due to their mass effect and can even result in complications, including malignancy. Because of their rarity and varied presentations, tailgut cysts are frequently misdiagnosed. CT scans and MRI are useful in the diagnosis of these retrorectal masses, and surgical resection is the definitive treatment. Multiple surgical approaches can
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patent foramen ovale, which is present in up to 25% of the population, is a risk factor for cryptogenic stroke (which accounts for 15%-40% of strokes) and transient ischemic attack via paradoxical embolism. This narrative review focuses on the multimodality imaging approach of the diagnosis and periprocedural guidance of patent foramen ovale, with an emphasis on the use of agitated saline as contrast medium in echocardiography, starting from embryologic aspects. Therefore, we aimed to make a concise and complete presentation of the protocol used for this type of evaluation, along with multim
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryologic development of the frontoorbital region is complex and is affected by a series of pathologies. These primarily represent failures of fusion at the interface between the frontal bones and the skull base or between the frontal bones themselves, or frontal bone defects in association with atypical craniofacial clefts or cutis aplasia. Isolated ossification defects in the frontal bones themselves are rare, with only 1 case having been previously reported. In that report, the defect was effectively managed with an alloplastic cranioplasty. However, long term results were not presented.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of anatomical anomalies is significant for all specialists in clinical practice and may prevent serious complications following medical procedures. This report presents the rare crossed fused renal ectopia (CFRE) with atypical renal vasculature in cadaver of a 68-year-old man. The ectopic kidney was located on right side with four renal veins, three renal arteries, two ureters, where one of them is double. The embryological background, as well as the potential clinical significance of this morphological variation, is discussed. An interventional radiological and surgical procedure sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid paragangliomas are distinctly rare primary thyroid neoplasms with nearly 75 cases reported worldwide. Due to their similar embryological origin and cytohistomorphology with other thyroid neoplasms, they may pose great diagnostic challenges for pathologists, radiologists, endocrinologists, as well as surgeons leading to unnecessary aggressive therapy. With recent advances in molecular genetics, the prognostic significance of such seemingly innocuous thyroid neoplasms has been better understood. In this manuscript, we describe such a case and present a systematic review of all reported c
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior segment dysgeneses are rare conditions, and mostly occur sporadically. The severity of dysgenesis and the number of structures affected are highly variable. Glaucoma occurs in approximately 50% of all patients, either as part of primary chamber angle dysgenesis or secondary to surgery, mostly for removal of congenital cataracts. This review provides a brief overview of the embryological background and the spectrum of phenotypes, such as primary congenital glaucoma, Axenfeld Rieger and Peters Anomaly. Current surgical approaches to lower intraocular pressure are discussed. Special atte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amniotic band syndrome is a congenital condition. It is characterized by the presence of fibrous amniotic bands that may entangle or entrap different foetal parts in utero, resulting in deformation, malformation or disruption. We report on a female piglet presenting amniotic band adherences in the right abdominal flank, several body wall defects (gastroschisis, abdominoschisis with omphalocele), severe scoliosis, anomalous umbilical cord with single umbilical artery, anal atresia, anomalous liver and absent gall bladder, hypoplastic genitalia, ankylosis and arthrogryposis in pelvic limbs,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular joint herniation (TMJ) can be caused by inflammation, trauma, tumor, or otologic procedures. However, spontaneous TMJ herniation can also occur as a result of a congenital bony defect in the external auditory canal (EAC), known as the patent foramen of Huschke (PFH), and occurs in 0.4% of the population. Herein, the authors present a case of spontaneous TMJ herniation through the PFH with clicking tinnitus. The patient underwent the surgical repair of bony defect in the EAC with placement of titanium mesh, and the symptom disappeared after surgery. They also review the releva
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "non-recurrent" course of the inferior laryngeal nerve (ILN) is an anatomical variant which must be borne in mind during thyroid surgery. The "non-recurrent" course of the ILN on the right side is associated with the aberrant right subclavian artery (arteria lusoria), and, on the left, is described in situs viscerum inversus. We present a case in which the "arteria lusoria" was not associated with the non-recurrent right ILN. The aims of this paper are to report this "anomaly of the anomaly" to surgeons who may be unaware of it on the one hand and on the other to emphasize that this is the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly is a rare form of congenital heart disease with a uniquely high prevalence of arrhythmias. The most prevalent arrhythmia mechanisms are intrinsic to the underlying embryologic defects and may manifest at any stage. Current electrophysiological and surgical strategies are well equipped to address these arrhythmia mechanisms, yet despite available technology and a robust understanding of the mechanisms, these cases remain challenging. Surgical techniques that render arrhythmia substrates unreachable mandate comprehensive presurgical electrophysiological assessment and potential a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare combination of variations in the arterial supply of the liver and gallbladder was encountered in a male cadaver. The simultaneous occurrence of an accessory left hepatic artery and an accessory right hepatic artery from which double cystic arteries arose (one of which was low-lying). This combination has not yet been reported. The accessory left hepatic artery originated from the left gastric artery. The accessory right hepatic artery originated from the superior mesenteric artery. Such arterial variations are caused by differences in embryological development. This, however, may lead t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deep-plane midface lift offers many advantages in midface rejuvenation. Anatomic analysis of aging and embryologic evidence both support surgical facial “degloving” in the sub-SMAS plane and resuspension of the platysma/SMAS unit. This approach offers more complete repositioning of facial soft tissue compared with nonsurgical techniques, delivering accurate, direct treatment of deeper anatomic aspects of facial aging. The well-vascularized deep-plane flap minimizes complications. Outcomes can be maximized because tension exists “invisibly,” only at the fascia level. Consistent, natural,and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There have been previous reports of intra-scapular limbs associated with a closed spina bifida and this has led to a causative theory. It is thought that these dysraphic appendages could not occur with defects of primary neurulation.
CASE: The authors present a rare case of this abnormality associated with a large open myelomeningocele in a 6-day-old infant presenting to a paediatric neurosurgical hospital in Uganda. The appendage was removed and the spina bifida closed. There was significant stigma associated with such abnormality in this region.
DISCUSSION: The first reported
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lingual thyroid is a rare embryological anomaly resulting from failure of normal thyroid tissue to descend from the foramen cecum at base of tongue to its orthotopic location in front of the lower neck. It is a rare anomaly with a reported incidence of 1 in 3000 of the thyroid disorders. Lingual thyroid is often asymptomatic but may cause local symptoms such as dysphagia, dysphonia with stomatolalia, upper airway obstruction, and often with hypothyroidism. Hyperthyroidism is extremely rare finding and till now there are very few case reports published. We present here a case of lingual thyroid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic thyroid is the presence of thyroid tissue outside its normal cervical seat. It results from abnormal embryological development. We report the case of an ectopic lingual thyroid found during maneuvers of intubation in a patient of 56 years old. The examination found a rhonchopathy with sleep apnea syndrome and sleep in a sitting position. Endoscopy showed a posterior lingual tumour. The cervical echography showed an absent thyroid in the normal place. Scintigraphy, computed tomography and magnetic resonance imaging confirmed the diagnosis of ectopic lingual thyroid position. The treatme
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an extremely rare case of "congenital aorto-pulmonary artery fistulas" combined with bilateral coronary artery fistulas associated with clinically significant left-to-right shunt. A multi-detector row computed tomographic scan revealed that tortuous anomalous vessels arising from the aortic arch, left anterior descending coronary artery, diagonal branch, and right coronary artery were connected to the main pulmonary trunk. After surgical intervention, the systemic-to-pulmonary flow ratio nearly normalized from 2.02 to 1.05. We describe the case and speculate as to the embryological
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improvements in minimally invasive surgical techniques have resulted in the development of natural orifice transluminal endoscopic surgery (NOTES) to minimize operative trauma and perioperative morbidity. Considering the embryologic origin and development of the thyroid and parathyroid glands and their descent during embryogenesis into the final position in the neck, a transoral access to the thyroid region via a sublingual mucosal incision seems to be feasible. After implementation and improvement of a transoral access to the thyroid region in an animal model and human cadavers, we now report
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a term newborn with isolated distortion in the left parietal bone without any other visible congenital anomaly, due to amniotic band disruption. A skull x-ray, ultrasound scan and subsequent MRI scan of the brain did not show any apparent distortion apart from depression and concavity in the left parietal bone. The purpose of this case report is to raise awareness of this possible, mild outcome of this little-known entity, which may mimic caput succedaneum (moulding of the presenting part in the birth canal during natural delivery), and to provide a historical and embryol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования