Recognizing the growing demand for sustainable and natural alternatives in poultry production, this study evaluated the effects of dietary inclusion of artichoke (Cynara scolymus) leaf powder (ALP) and astaxanthin on growth performance, hematological and biochemical profiles, hepatic and antioxidant enzyme activities, and gut microbiota in broiler chickens. A total of 1,080 one-day-old Ross 308 broiler chicks were randomly assigned to nine dietary treatments (six replicates each) for 35 days: a control diet (T1) received basal diet without additives; T2 and T3: 60 and 120 mg astaxanthin/kg fee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study revealed the characteristics of the ethanol extract of Origanum vulgare L. subsp. vulgare, copper, iron, and silver nanoparticles (CuNPs, FeNPs, AgNPs) were synthesized with the extracts for the first time. The NPs were characterized using field emission scanning electron microscopes (FE-SEM), field emission scanning electron microscope-energy-dispersive X-ray analysis (FESEM-EDX), transmission electron microscopy (TEM), and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). UV-Vis spectrophotometry is used for the confirmation of NPs. The extract had bioactive components, including t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of dietary Rhodotorula mucilaginosa supplementation with different concentrations (0.0 g/kg, 0.1 g/kg, 1.0 g/kg, 10.0 g/kg) on red claw crayfish (Cherax quadricarinatus). Four groups were established: control group (CK, 0.0 g/kg), low-dose group (HL, 0.1 g/kg), medium-dose group (HM, 1.0 g/kg), and high-dose group (HH, 10.0 g/kg). The feeding trial lasted for 56 days. The results showed that, compared with the control group, all supplementation groups exhibited significantly reduced feed conversion ratios (p < 0.05). The HM and HH groups demonstrated signifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disease that causes progressive motor and cognitive dysfunction. There is no cure for HD, and current therapeutics can only manage the signs and symptoms as well as slowing disease progression. This investigation examines the possible therapeutic advantages of europinidin in 3-nitropropionic acid (3-NPA) injected HD in rats. Wistar rats were randomly assigned to five groups (n = 6): normal control, 3-NPA (10 mg/kg, i.p.), 3-NPA + europinidin-10 (10 mg/kg, p.o.), 3-NPA + europinidin-20 (20 mg/kg, p.o.), and europinidin alone (20 mg/kg, p.o.) for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adlay seed bran, typically discarded or used as animal feed, represents a significant resource waste. This study investigates the structural and physicochemical properties, in vitro digestive behavior, and fecal fermentation profiles of adlay seed bran polysaccharides (ASBPs) prepared using different methods. These methods include hot water extraction, Aspergillus niger solid-state fermentation (SSF), and enzyme-assisted SSF with β-glucosidase, cellulase, and xylanase, referred to as ASBP, ASBP-F, ASBP-GF, ASBP-CF, and ASBP-XF, respectively. Results showed that enzyme-assisted SSF with A. nige
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glycogen Storage disease type 4 (GSD4), a rare disease caused by glycogen branching enzyme 1 (GBE1) deficiency, affects multiple organ systems including the muscles, liver, heart, and central nervous system. Here we report a GSD4 patient, who presented with severe hepatosplenomegaly and cardiac ventricular hypertrophy. GBE1 sequencing identified two variants: a known pathogenic missense variant, c.1544G>A (p.Arg515His), and a missense variant of unknown significance (VUS), c.2081T>A (p. Ile694Asn). As a liver transplant alone can exacerbate heart dysfunction in GSD4 patients, a pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: CYP450 (CYP) phenotyping involves quantifying an individual's plasma clearance of CYP-specific probe drugs, as a proxy for in vivo CYP enzyme activity. It is increasingly applied to study alterations in CYP enzyme activity under various (patho)physiological conditions, such as inflammation, obesity, or pregnancy. The phenotyping approach assumes that changes in plasma clearance of probe drugs are driven by changes in CYP enzyme activity. However, plasma clearance is also influenced by protein binding, blood-to-plasma ratio, and hepatic blood flow, all of which may cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer is the second leading cause of death worldwide after heart disease. A vast number of studies indicated that selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors could be chemopreventive against different types of cancer because the expression of COX-2 is increased. Therefore, to develop new therapeutics for cancer, the design and synthesis of new COX-2 inhibitors with few side effects seem attractive as anti-cancer agents.
OBJECTIVE: Some of the well-known drugs that have been widely used for some time have been removed from the market due to the cardiac side effects they cause, s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase 2 (COX-2), the key enzyme involved in prostaglandin (PGs) production, is known to take part in inflammatory and immune responses. Though COX-2 inhibitors are therapeutically effective anti-inflammatory drugs, they deficit anti-thrombotic activity thus leading to increased cardiovascular diseases. Therefore, COX-2 inhibitors with improved therapeutic efficacy and tolerance are still needed. In recent years, traditional medicine systems have paid attention to the essential oil of genus Zingiber, particularly for the treatment of various inflammatory illnesses, with lesser side eff
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-(1-Deoxy-d-fructos-1-yl)-histidine (Fru-His), one of the Amadori compounds, widely presents in processed foods, and its potential functional activities have attracted extensive attention in recent years. In this work, the angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity and mechanism of Fru-His were investigated. The IC50 value of Fru-His was 0.150 ± 0.019 mM, and there was no obvious degradation of Fru-His after digestion simulation, showing that Fru-His has good ACE inhibition and digestive stability. Fru-His was a competitive inhibitor according to the enzyme inhibition kinetic ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LWHTH (Leu-Trp-His-Thr-His) is an antioxidant pentapeptide isolated from Styela clava tissue. Based on LWHTH, we designed and synthesized a series of novel peptides using the alanine scanning technique and determined the pharmacological activities of these derivatives. Among the ten newly synthesized LWHTH analogs, peptide CWHTH was identified as the most potent compound with prominent antioxidant activity. CWHTH not only showed the ability to scavenge several biologically important radicals, protected cells from H2O2 or APAP-induced damage by activating the PI3K/Akt and suppressing the JNK/c-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported successful isolation and cryopreservation of human intestinal mucosa (CHIM) with retention of viability and drug metabolizing enzyme activities. Here we report the results of the quantification of drug metabolizing enzyme activities in CHIM from different regions of the small intestines from 14 individual donors. CHIM were isolated from the duodenum, jejunum, and ileum of 10 individuals, and from 10 consecutive 12-inch segments starting from the pyloric sphincter of human small intestines from four additional individuals. P450 and non-P450 drug metabolizing enzyme a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate the age-related changes in antioxidant status and the lipid metabolism of pigeon squabs (Columba livia), by determining the BW, antioxidant indices, serum lipid levels, lipid metabolism-related enzyme activities, lipid metabolism-related gene expression, and liver morphology in squabs. Ten squabs were randomly selected and sampled on the day of hatching (DOH), days 7 (D7), 14 (D14) and 21 (D21) post-hatch, respectively. The results showed that BW of squabs increased linearly from DOH to D21. The minimum fold of BW gain was observed in the phase from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Multidrug-resistant Klebsiella pneumoniae carrying blaNDM-1 and blaKPC-2 genes are a worldwide concern for which combination antimicrobial therapy may be the only viable option. The aim of this study was to investigate the in vitro activity of combinations of polymyxin B (PMB) with meropenem (MEM), amikacin (AMK) and gentamicin (GEN) at subinhibitory concentrations against two K. pneumoniae clinical isolates co-harbouring blaNDM-1, blaKPC-2 and aminoglycoside-modifying enzymes and resistant to PMB.
METHODS: Synergy and bactericidal activity were evaluated by chequerboard and time-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporosis is a disease characterized by decreased bone density and destruction of bone microarchitecture. Indicators for altered bone homeostasis are changes in the serum level of matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs). The purpose of the current study was to evaluate the effect of a 12-week exercise program on enzyme activity of serum MMP-9 and TIMP-1 in postmenopausal osteoporotic patients. Materials and methods. Participants were randomized in two groups: exercise (EG) (N = 37) and control (CG) (N = 37) and control (CG) (.
RESULTS: Significant d
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin E (VE) is an indispensable vitamin in piglet feed formula. Among other things, it affects tissues including small intestine tissues and in particular its major unit intestinal epithelial cells. Previously, limited in vivo experiments have focused on the effect of VE on the intestine, particularly digestion and absorption. VE has been shown to inhibit proliferation of some types of cells. This experiment was conducted to test the hypothesis that VE affects intestinal functions by influencing the intestinal epithelial cell proliferation. Thirty 21-d old weaned [(Yorkshire × Landrace) × D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic myelogenous leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder caused by expression of the chimeric BCR-ABL tyrosine kinase oncogene, resulting from the t(9;22) chromosomal translocation. Imatinib (gleevec, STI-571) is a selective inhibitor of BCR-ABL activity highly effective in the treatment of CML. However, even though almost all CML patients respond to treatment with imatinib or third generation inhibitors, these drugs are not curative and need to be taken indefinitely or until patients become resistant. Therefore, to get a definitive eradication of leukemic cells, it is n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE-I) and AT1 blockers (ARB) are commonly used antihypertensive drugs, but several factors may affect their effectiveness. We evaluated the associations between ambulatory blood pressure (BP) monitoring (ABPM) parameters and plasma renin activity (PRA)-to-plasma aldosterone concentration (PAC) ratio (RAR) to test renin-angiotensin-aldosterone system inhibition in essential hypertensive patients treated with ACE-I or ARB for at least 12 months.
METHODS: We evaluated 194 consecutive patients referred to our Hypertension Centre. ABPM, PRA an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High methylglyoxal content disrupts cell physiology, but mammals have scavengers to prevent glycolytic and mitochondrial dysfunctions. In yeast, methylglyoxal accumulation triggers methylglyoxal-oxidizing alcohol dehydrogenase (Adh1) activity. While methylglyoxal reductases and glyoxalases have been well studied in prokaryotes and eukaryotes, experimental evidence for methylglyoxal dehydrogenase (Mgd) and other catalytic activities of this enzyme affecting glycolysis and the tricarboxylic acid cycle is lacking.
METHODS: A glycine-rich cytoplasmic Mgd protein, designated as Mgd1/Gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel antifungal drug candidate, the 1-tetrazole-based agent VT-1161 [(R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-{5-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyridin-2-yl}propan-2-ol], which is currently in two phase 2b antifungal clinical trials, was found to be a tight-binding ligand (apparent dissociation constant [Kd], 24 nM) and a potent inhibitor of cytochrome P450 sterol 14α-demethylase (CYP51) from the protozoan pathogen Trypanosoma cruzi. Moreover, VT-1161 revealed a high level of antiparasitic activity against amastigotes of the Tulahuen strain of T. cruzi in cellular ex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования