This paper aims to identify an optimum bone fracture stabilizer. For this purpose, three design variables including the ratio of the screw diameter to the plate width at three levels, the ratio of the plate thickness to the plate width at three levels, and the diameter of the bone at two levels were selected for analysis. Eighteen 3D verified finite element models were developed to examine the effects of these parameters on the weight, maximum displacement and maximum von Mises stress of the fixation structure. Considering the relations between the inputs and outputs using multivariate regress
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin is a complex biological tissue whose impedance varies with frequency. The properties and structure of skin changes with the location on the body, age, geographical location and other factors. Considering these factors, skin impedance analysis is a sophisticated data analysis. However, despite all these variations, various researchers have always worked to develop an equivalent electrical model of the skin. The two most important categories of electrical models are RC-based model and CPE-based model which focus on the physiological stratification and biological properties of skin, resp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal metastases of unknown primary (SMUP) represent a clinical challenge in dealing with patients diagnosed with bone metastases. Management of these patients has improved significantly in the past few years. however, it is fraught with a lack of evidence. While some patients have achieved impressive gains, a more systematic and tailored treatment is required. Nevertheless, in real-life practice, the outlook at the beginning of treatment for SMUP is decidedly somber. An incomplete translational relevance of pathological and clinical data on the mortality and morbidity rate has had unsatisf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-infiltrating B cells are an important component in the microenvironment but have unclear anti-tumor effects. We enhanced our previous computational algorithm TRUST to extract the B cell immunoglobulin hypervariable regions from bulk tumor RNA-sequencing data. TRUST assembled more than 30 million complementarity-determining region 3 sequences of the B cell heavy chain (IgH) from The Cancer Genome Atlas. Widespread B cell clonal expansions and immunoglobulin subclass switch events were observed in diverse human cancers. Prevalent somatic copy number alterations in the MICA and MICB genes r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilia (HE) is defined as a persistent elevated eosinophil count of ≥1.5 × 109/L. HE can be one of the dominant manifestations of a hematopoietic myeloid neoplasm or secondary/reactive to an underlying medical condition. If a cause of HE and its associated tissue/organ damage is not determined, the condition is considered to be idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES). The work-up of HE can be challenging due to a broad range of causes of HE that can be either reactive or neoplastic. In recent years, with the advent of molecular genetic testing and the introduction of targeted th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a diagnostic model for diffuse axonal injury (DAI) by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS). To screen the proteins or peptides associated with DAI for providing the biomarkers with theoretic foundation.
METHODS: Fifteen male Sprague-Dawley rats were randomly divided into DAI group (n = 10) and control group (n = 5). The protein or peptide expression profiles of rat brain stem were detected by MALDI-TOF-MS. ClinProTools 2.2 software was used to find specific peaks, and a diagnostic model was established by the genet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Graves' disease (GD) is an important and prevalent thyroid autoimmune disorder. Standard therapy for GD consists of antithyroid drugs (ATD) with treatment periods of around 12 months but relapse is frequent. Since predictors for relapse are difficult to identify the individual decision making for optimal treatment is often arbitrary.
METHODS: After reviewing the literature on this topic we summarize important factors involved in GD and with respect to their potential for relapse prediction from markers before and after treatment. This information was used to design a mathematical mod
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five different chemometric methods were developed for the simultaneous determination of betamethasone dipropionate (BMD), clotrimazole (CT) and benzyl alcohol (BA) in their combined dosage form (Lotriderm® cream). The applied methods included three full spectrum based chemometric techniques; namely principal component regression (PCR), Partial Least Squares (PLS) and Artificial Neural Networks (ANN), while the other two methods were PLS and ANN preceded by genetic algorithm procedure (GA-PLS and GA-ANN) as a wavelength selection procedure. A multilevel multifactor experimental design was adopt
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare, genetic, progressive, life-threatening form of thrombotic microangiopathy (TMA) predominantly caused by dysregulation of the alternative pathway of the complement system. Complement-amplifying conditions (CACs), including pregnancy complications [preeclampsia, HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, low platelet count) syndrome], malignant hypertension, autoimmune diseases, transplantation, and others, are associated with the onset of TMA in up to 69 % of cases of aHUS. CACs activate the alternative pathway of complement and may be comorbi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare, mostly autosomal-recessive disorder of motile cilia, characterized by chronic lung disease, rhinosinusitis, hearing impairment, and subfertility. PCD is still often missed or diagnosed late since symptoms overlap with common respiratory complaints, but should be considered if one or more of the cardinal clues are present. Areas covered: We provide an overview on clinical presentations of PCD and clues for when to consider PCD, these include unexplained neonatal respiratory distress, persistent rhinitis from the first days of life, situs anomalies, or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE(S): The structure- activity relationship of a series of 36 molecules, showing L-type calcium channel blocking was studied using a QSAR (quantitative structure-activity relationship) method.
MATERIALS AND METHODS: Structures were optimized by the semi-empirical AM1 quantum-chemical method which was also used to find structure-calcium channel blocking activity trends. Several types of descriptors, including electrotopological, structural and thermodynamics were used to derive a quantitative relationship between L-type calcium channel blocking activity and structural properties. The de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified two families with a previously undescribed lethal X-linked disorder of infancy; the disorder comprises a distinct combination of an aged appearance, craniofacial anomalies, hypotonia, global developmental delays, cryptorchidism, and cardiac arrhythmias. Using X chromosome exon sequencing and a recently developed probabilistic algorithm aimed at discovering disease-causing variants, we identified in one family a c.109T>C (p.Ser37Pro) variant in NAA10, a gene encoding the catalytic subunit of the major human N-terminal acetyltransferase (NAT). A parallel effort on a second unr
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the minimum-energy structures and energetics of clusters of the linear N(2)O molecule with small numbers of para-hydrogen molecules with pairwise additive potentials. Interaction energies of (p-H(2))-N(2)O and (p-H(2))-(p-H(2)) complexes were calculated by averaging the corresponding full-dimensional potentials over the H(2) angular coordinates. The averaged (p-H(2))-N(2)O potential has three minima corresponding to the T-shaped and the linear (p-H(2))-ONN and (p-H(2))-NNO structures. Optimization of the minimum-energy structures was performed using a Genetic Algorithm. It was found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on a representative selection of relevant references, the aim of this study was to reflect the change of the algorithm in the surgical management of desmoid tumours (DT) in cases of accompanying familial adenomatous polyposis (FAP). Main focus is concerned with the basics of differential treatment, including additional considerations on epidemiology, diagnosis, outcome and follow-up. DT are rare benign tumours that do not metastasise but tend to invade locally. In contrast to the general population, DT in patients with FAP are more common, show a different pattern of tumour sites and cau
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood group genotyping using DNA extracted from fetal tissue is useful to identify fetuses at risk for hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) due to maternal red cell alloantibodies. Four considerations are important for fetal blood group genotyping. First, paternal heterozygosity must be established, including tests that evaluate RHD hemizygosity. Second, the source of fetal tissue for DNA extraction requires certain considerations. Third, because the fetal genotype is used to predict the expressed phenotype, a thorough knowledge of blood group genetics is required. Moreover, the t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac sprue is permanent lifelong intolerance of gluten which in some sensitive individuals leads to an inflammation of various grades followed by atrophy of jejunum mucosa. Diagnosis of celiac sprue is based on proof of histopathological changes in jejunum mucosa as a result of presence of gluten in food. In recent years, serum endogenous myosin and tissue transglutaminase antibodies were used in a diagnostic algorithm. We distinguish active, silent, latent, and potential celiac sprue. Simultaneous incidence of type I diabetes mellitus and celiac sprue has been documented in a range of studi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one of 104 clinical isolates of Klebsiella pneumoniae collected over a period of 8 months were found to be putative extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) producers. Isoelectric focusing and an iodine overlay agar method were used for preliminary identification of the ESBLs. They were further identified by DNA sequencing. Seventy-one percent of the isolates were found to produce SHV-5. The variation in the ESBL patterns of these isolates was slight, with only five patterns being identified. The strains were typed by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), and 16 different genotypes we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While universal tumor testing for Lynch Syndrome (LS) is recommended in all new diagnoses of colorectal cancer (CC) and endometrial cancer (EC), the cost and availability of this test in low-resource settings poses challenges. The PREdiction Model for gene Mutations (PREMM5) is a clinical algorithm designed to assess the risk of an individual carrying estimates one's risk of carrying a LS mutation. This study aims to assess the feasibility of using PREMM5 to screen for LS risk in Guatemala. This cross-sectional pilot study enrolled 50 patients with colorectal or endometrial cancer receiving tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy affects 50 million persons worldwide, a third of whom continue to experience debilitating seizures despite optimum anti-epileptic drug (AED) treatment. Twelve-month remission from seizures is less likely in female patients, individuals aged 11-36 years and those with neurological insults and shorter time between first seizure and starting treatment. It has been found that the presence of multiple seizures prior to diagnosis is a risk factor for pharmacoresistance and is correlated with epilepsy type as well as intrinsic severity. The key role of neuroinflammation in the pathophysiolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the past 20 years, society has witnessed the following landmark scientific advances: (i) the sequencing of the human genome, (ii) the distribution of software by the open source movement, and (iii) the invention of the World Wide Web. Together, these advances have provided a new impetus for clinical software development: developers now translate the products of human genomic research into clinical software tools; they use open-source programs to build them; and they use the Web to deliver them. Whilst this open-source component-based approach has undoubtedly made clinical softwa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования