MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 758 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The small bowel tumor problem: an assessment based on a 20 year experience with 116 cases.

Documented rarity, diagnostic difficulty and poor results stimulated this study of 79 malignant and 37 benign small bowel tumors in order to … ectively as follows: carcinoid 11/15, 4/8; undifferentiated carcinoma 3/5, 1/3; lymphoma 3/11, 1/9; leiomyosarcoma 2/7, 1/6 and adenocarcinoma 2/13, 1/12. In the benign group results were excellent, except for one death from pulmonary embolism. The study suggests that if results with malignant small bowel tumors are to be improved, prompt diagnostic study and ea …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 453945Открыть статью

VCAN Is Essential for ERK5-Driven Tumorigenesis in Soft Tissue Sarcoma.

The ERK5 signaling pathway has recently emerged as a critical regulator of soft tissue sarcoma (STS) biology, contributing to tumor initiati … elation between VCAN and ERK5 expression, both at mRNA and protein levels, emerged in biopsies from leiomyosarcomas and undifferentiated pleomorphic sarcomas. Together, these findings uncover VCAN as a key effector in ERK5-driven tumorigenesis and highlight the ERK5/VCAN signaling axis as a promising therapeutic target in soft tissue sarcomas.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41800245Открыть статью

Pathologic Assessment of Retroperitoneal Sarcomas: A Position Paper By the Transatlantic Australasian Retroperitoneal Sarcoma Working Group.

Most primary retroperitoneal soft tissue tumors are malignant, with liposarcomas and leiomyosarcomas being the most common. However, other sarcomas and benign tumors can also occur in this location. Pathologic evaluation of retroperitoneal sarcomas (RPS) presents unique challenges. Sarcomas are a heterogeneous group with overlapping microscopic features, making accurate classification essential for prognosis and evolving targeted therapies. Core biopsies often capture only a small portion of the tumor, which may result in underestimation of key features such as differentiation, necrosis, and p…

СтатьяConsensus StatementОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41536011Открыть статью

RNF19A::PLAG1-rearranged uterine mesenchymal tumor with myofibroblastic features and focal adipocytic differentiation: broadening the histologic and molecular genetic spectrum of PLAG1-rearranged uterine mesenchymal neoplasms.

In the uterus, PLAG1-rearranged mesenchymal tumors are increasingly recognized, most being myxoid leiomyosarcomas. Here we report a unique PLAG1-rearranged uterine mesenchymal tumor with myofibroblastic features and focal adipocytic differentiation in a 50‑year‑old woman. The 2.7‑cm tumor, preoperatively suspected as leiomyoma, showed bland spindle to epithelioid cells arranged in solid sheets or fascicles within a predominantly fibrous stroma with focal myxoid change, admixed with scattered mature adipocytes. Mitotic activity was low and necrosis was absent. The tumor cells co‑expressed CD34,…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42178368Открыть статью

Giant Uterine Tumor Compatible With Sarcoma.

Uterine sarcomas are a heterogeneous group of very rare tumors of mesenchymal origin, accounting for approximately 4% of malignant tumors of the uterus. These represent a heterogeneous group of neoplasms that are classified by histology in order of frequency as leiomyosarcoma, endometrial stromal sarcoma, and carcinosarcoma or mixed mullerian tumor. Even in its early stages, uterine sarcoma has a bad prognosis and is a very rare disease that is difficult to identify and typically detected by anatomopathological studies. They are a type of cancer derived from the mesenchyme or connective tissue…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40190902Открыть статью

CD34-positive pleomorphic uterine sarcoma with NUDT3::RAD51B fusion.

Sarcomas with RAD51B fusions are rare, recently recognized neoplasms that predominantly arise in the uterus. They showed heterogeneous phenotypic features and are typically associated with aggressive biological behaviors. To date, only 14 cases of RAD51B-rearranged sarcomas have been reported in English literature, including 6 perivascular epithelioid cell tumors, 6 leiomyosarcomas, and 2 undifferentiated sarcomas (both uterine in origin). We present an additional case of uterine sarcoma with RAD51B rearrangement. The patient was a 71-year-old woman with a 5.0-cm polypoid mass in the uterine c…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40360859Открыть статью

A Perivascular Epithelioid Cell Tumor in the Ascending Colon: A Rare Case Involving a Patient With Tuberous Sclerosis.

Tuberous sclerosis (TSC) is a genetic disorder characterized by the development of benign tumors in various organs such as the brain, heart, … considering the differential diagnoses of PEComas, gastrointestinal stromal tumors, and leiomyomas/leiomyosarcomas, laparoscopic ileocecal resection was performed. A white extramural tumor that was covered with a capsule was observed in the ascending colon intraoperatively. The histopathological analysis results suggested a complex array of spindle cells. The i …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40099082Открыть статью

Leiomyoma of scrotum: A rare case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Scrotal Leiomyoma is a benign and rare mesenchymal tumor that grows slowly. It was reported for the first time … and smooth muscle actin. It is important to differentiate leiomyoma from a malignant type known as leiomyosarcoma. CONCLUSION: We report a rare case presentation of a 45-year-old man with scrotal leiomyoma that is confirmed by histology. It is important to differentiate leiomyoma from malignant course.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39467414Открыть статью

A Case Report of a Uterine Smooth Muscle Tumor of Undetermined Malignant Potential (STUMP): A Diagnostic Dilemma and Management Challenges.

Uterine smooth muscle tumors of undetermined malignant potential (STUMPs) are an uncommon kind of uterine smooth muscle tumor. It is distinguished by histopathologic and morphologic characteristics that are in between those of a benign leiomyoma and a malignant leiomyosarcoma. From a clinical standpoint, the clinical presentation of STUMP is similar to that of a fibroid. The diagnosis is usually confirmed after surgery. Here, we report the case of a 39-year-old woman who experienced increased menorrhagia, back pain, and pressure sensations during the past six months. She had a well-defined, fr…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38738100Открыть статью

Management of head & neck sarcomas in adults: A retrospective study.

The research purpose is to review the surgical approach and evaluate the results in adult patients with head and neck sarcomas. The histopathology varied, including two leiomyosarcomas, six malignant fibrous histiocytomas, two malignant peripheral nerve sheath tumors, four dermatofibrosarcomas protuberans, three osteosarcomas, two angiosarcomas, one liposarcoma, one Ewing sarcoma, one synovial sarcoma, two unclassified/non-differentiated sarcomas and one solitary fibrous tumor. Surgical resection included maxillectomy, mandibulectomy, craniectomy, parotidectomy, scalp resection, face skin rese…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38443189Открыть статью

Retroperitoneal extra gastrointestinal stromal tumor: A case report.

INTRODUCTION: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal tumors. Researchers do not know precisely what leads t … pe of GISTs that occur outside the GI tract. GISTs previously used to be misdiagnosed as leiomyoma, leiomyosarcoma, leiomyoblastoma, and schwannoma. Treatment depends on surgery with adjuvant therapy tyrosine kinase inhibitors. Follow-up is recommended as the risk of recurrence is high. CONCLUSION: We recommend that GIST, as an extremely rare tumor, should be c …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37392585Открыть статью

Metastatic Neoplasms to the Breast.

OBJECTIVE: When the clinical presentation is related to the metastatic mass and a radiologically solitary tumor focus is detected, especiall … 2, and kidney in 1 patient. Sarcoma diagnosis was given in a single patient and the histology was a leiomyosarcoma originating from kidney. CONCLUSION: A careful histomorphological and immunohistochemical evaluation and a detailed examination of the clinicoradiological data are critical to establish the right course in patient management, treatment plan and to …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37899598Открыть статью

Rare clinical entity of huge leiomyoma uteri in a 17-year-old adolescent managed with a fertility-sparing procedure: Case report and literature review.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: The most frequent benign uterine tumor is uterine fibroids. Approximately, 20 to 30 % of women between the ages … ds in the young and adolescent age is extremely rare with an estimated prevalence of less than 1 %. Leiomyosarcoma is a less frequent diagnosis to take into account, but it can be identified histologically. Therefore, a myomectomy that preserves fertility enables a diagnostic chance to rule out a probable cancer. CONCLUSION: When young women present with steadi …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37271023Открыть статью

Vaginal high-grade sarcoma in pregnancy.

BACKGROUND: Vaginal cancer is a rare malignancy making up 1-2% of all female genital tract cancers. Among vaginal cancers, sarcomas constitute 2% of malignant vaginal lesions, with leiomyosarcomas being the most common type of sarcoma. There is a paucity of data to guide treatment of vaginal sarcomas. This case report details a patient diagnosed with a gynecologic sarcoma during pregnancy who is subsequently treated for residual vaginal disease in the postpartum period with local resection and adjuvant vaginal brachytherapy. CASE: A 31-year-old gravida 4 para 0 who presented at 22-weeks gesta…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34926762Открыть статью

Radical Hemiscrotectomy and En Bloc Orchidectomy: Surgical Technique and Perioperative and Oncologic Outcomes of a Supra-Regional UK Referral Centre.

BACKGROUND AND PURPOSE: Hemiscrotectomy with en bloc orchidectomy represents a radical primary, completion, or salvage option in men with in … ed on 16 patients comprising 7 well-differentiated liposarcomas, 4 dedifferentiated liposarcomas, 2 leiomyosarcomas, 1 mesothelioma, 1 rhabdomyosarcoma and 1 mammary type myofibroblastoma. Primary hemiscrotectomy was performed in four, completion hemiscrotectomy in nine and salvage hemiscrotectomy in three. The median hospital stay was 2 days [interquartile rang …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34272613Открыть статью

Detection of MED12 mutations in mesenchymal components of uterine adenomyomas.

Adenomyoma of the uterus is a biphasic nodular lesion composed of a mesenchymal component with smooth muscle differentiation and a glandular epithelium. The neoplastic nature of uterine adenomyomas has been controversial because some are considered to be nodular adenomyosis. MED12 mutations are involved in the pathogenesis of uterine smooth muscle tumors (leiomyomas and leiomyosarcomas) and biphasic tumors of the breast (fibroadenomas and phyllodes tumor). To investigate the histogenesis of uterine adenomyomas, we performed pathological and genetic analyses, including Sanger sequencing of MED1…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33259844Открыть статью

Adenosarcoma de alto grado de endocérvix y cavidad endometrial con componente heterólogo de rabdomiosarcoma. Reporte de caso y revisión de la literatura.

OBJECTIVE: To present the case of a patient diagnosed with high grade adenosarcoma of the endocervix and the endometrial cavity, with a hete … an endocervical polypoid mass. The biopsy of the mass revealed a high grade, poorly differentiated leiomyosarcoma of the endocervix. The patient was taken later to total abdominal hysterectomy. The study of the surgical specimen provided the following result: adenosarcoma of the endocervix and endometrial cavity with a heterologous rhabdomyosarcoma component. A …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31613077Открыть статью

Schwannoma of the colon and rectum: a systematic literature review.

BACKGROUND: Schwannomas of the colon and rectum are rare among gastrointestinal schwannomas. They are usually discovered incidentally as a s … submucosal lesion along with gastrointestinal stromal tumor, neuro-endocrine tumors, and leiomyoma-leiomyosarcoma. Definitive diagnosis is based on immunohistochemistry of the operative specimen. Rarely malignant, surgery is the mainstay of treatment.

Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29970075Открыть статью

An estrogen receptor-positive locally aggressive smooth muscle neoplasm of the transverse colon: A case report.

RATIONALE: Extrauterine leiomyomas (LMs) in women are often positive for the estrogen receptor (ER); however, almost all extrauterine leiomyosarcomas (LMSs) are negative for ER. Invasive smooth muscle neoplasms (SMNs) of the gastrointestinal tract walls are very rare and those ER statuses have not been well studied. PATIENT CONCERNS: A 48-year-old woman presented to our hospital with a 10 years history of recurrent severe abdominal pain and diarrhea lasting about an hour, with frequency of about twice per year. She was clinically diagnosed with a submucosal tumor (SMT) of the transverse colon…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30431607Открыть статью

Atypical Uterine Smooth Muscle Tumors: A Retrospective Evaluation of Clinical and Pathologic Features.

BACKGROUND: Clinical characteristics combined with new biomarkers help discriminate between atypical uterine smooth muscle tumors (AUSMT) and leiomyosarcomas (LMS). PATIENTS AND METHODS: We retrospectively collected a series of leiomyomas (LM), AUSMT, and LMS. Estrogen receptors (ER), progesterone receptors (PR), p16, Ki-67, and p53 expression were assessed by immunohistochemistry. For AUSMT patients, immunohistochemistry evaluations were performed at the time of diagnosis and at recurrences. RESULTS: A total of 27 cases of AUSMT, 22 LM, and 31 LMS were identified. The expression of ER and P…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28869928Открыть статью