A 58-year-old man was diagnosed with liver dysfunction during a health exam and subsequently visited a doctor. Abdominal ultrasonography revealed space-occupying lesions in the gall bladder and bile duct, and he was hospitalized for further examination and treatment. Computed tomography (CT), endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP), and magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) revealed double cancer of the gall bladder and bile duct with pancreaticobiliary maljunction (PBM), and we performed a pancreatoduodenectomy. Pathological examination revealed gall bladder and bil
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man was found to have growing nodules in his right lung, and an anterior mediastinal tumor. A positron-emission tomography (PET) scan demonstrated accumulation in one of the nodules and in the anterior mediastinal tumor. The rapid intraoperative pathological diagnosis was adenocarcinoma from the lung nodules and low grade malignancy from an anterior mediastinal tumor. Right upper lobectomy and lower partial lobectomy with mediastinal tumor resection was performed. Postoperative pathological examination revealed the coexistence of lung cancer and a typical carcinoid of the thymus.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 86-year-old man with dysphagia underwent gastrointestinal fiberscopy (GIF) and was found to have a circumferential type 3 advanced carcinoma in the upper thoracic esophagus and a type 2 tumor in the posterior wall of the gastric body. Microscopic examination of biopsy specimens of both tumors demonstrated moderately differentiated squamous cell carcinoma. He was diagnosed as having stage IVb (T3N0M1b) esophageal carcinoma with gastric wall metastasis. A total of 60 Gy in 30 fractions of three-dimensional conformal radiation therapy (3D-CRT) was first administered to the esophageal carcinoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Less than 1% of malignant breast masses represent metastases from an extramammary source. Gynecologic tumors rarely metastasize to the breast. We report 2 patients who developed a breast mass following a known diagnosis of metastatic ovarian carcinoma or primary peritoneal carcinoma.
CASE REPORTS: A 28-year-old woman receiving therapy for recurrent ovarian cancer developed a breast mass with pleomorphic calcifications that was an ovarian cancer metastasis. A 61-year-old woman with primary peritoneal carcinomatosis developed a new primary breast tumor expressing CA 125 at the end o
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary pleomorphic carcinoma is a comparatively rare histologic type of lung carcinoma, and the incidence among all lung carcinomas has been reported to be 0.4%. We reported our experience with 8 patients who had been diagnosed as pulmonary pleomorphic carcinoma, and discussed clinicopathologically the preoperative diagnosis and treatment. In 2 of 8 patients, preoperative transbronchial lung biopsy revealed spindle cell component, highly suggesting pulmonary pleomorphic carcinoma. All patients underwent surgical treatment and 2 of then had incomplete resections because of intrathoracic diss
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report the case of a 78 year old woman affected with two synchronous primary cancers (epidermoid bronchial and rectal adenocarcinoma); 16 years previously, after the discovery of a thymoma, she underwent thymectomy. Thus, the discussion issue is if post-thymectomy extra-thymic malignancies are to be considered just a simple coincidence or a true syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of primary biliary cirrhosis associated with simultaneous triple cancers: a hepatocellular carcinoma and adenocarcinomas of the common bile duct and gall-bladder. A 70 year old Japanese woman, who had been diagnosed with primary biliary cirrhosis (stage 2 by Scheuer) 15 years before, was admitted to Koseiren Kamo Hospital in a comatose state. Laboratory data were as follows: the ammonia level was high (164.0 micrograms/dL), the antimitochondrial antibody showed a 320-fold increase, a high level of alpha-fetoprotein was indicated (2677 ng/mL), hepatitis B surface antigen was n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform schwannomas are relatively rare, benign peripheral nerve sheath tumors, which usually arise in either the dermis or subcutaneous tissue, although rare cases originate in skeletal muscle or other deep somatic soft tissue sites. These tumors may occur singly or as multiple lesions and may be localized to one anatomic site or diffusely distributed. Rare cases have been associated with "schwannomatosis" as well as type 1 neurofibromatosis (von Recklinghausen's disease). We report an unusual case of multiple cutaneous plexiform schwannomas associated with bilateral acoustic neuromas as we
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (C-HCC) is a very uncommon neoplasm, its diagnosis is difficult and its course is usually very rapid. We report the case of a patient with CHCC type II or transitional tumor, which shows two cellular types in certain zones. Our patient had tumoral hypercalcemia as well, which was very difficult to control. There was a metastatic spread with cholangiolar features almost from the beginning, that made impossible any sort of therapy. It seems that dissemination followed lymphatic pathways.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plexiform schwannoma (PS) is a rare benign tumor of the nerve sheath that can be located either in the deep soft tissues or in the dermis or subcutis. The tumor predominantly affects young adults and occurs most commonly as a slowly growing asymptomatic solitary nodule in the head and neck region, trunk, and upper extremities.
METHODS: A cutaneous PS located in the preauricular region of a 19-year-old white female is reported. The patient exhibited six "café-au-lait" spots in the trunk and the extremities. Magnetic resonance imaging examination showed bilateral tumors in both acou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1993eng
A 24-year-old male patient with hereditary retinoblastoma and a poorly differentiated osteoblastic osteogenic sarcoma was found to carry a mutant RB1 allele in all cells. This findings was most likely a point mutation or microdeletion because Southern blot analysis of peripheral blood DNA failed to disclose any structural aberration of the RB1 gene. A somatic mutation (deletion) affecting the other allele was found in the osteosarcoma cells. Management of tumor by external radiotherapy in early age is questioned because the effect of irradiation is to significantly increase the total incidence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the rare association of a meningioma and an ependymoma in a young boy. A meningioma was detected in the left cerebellopontine angle at age 8 months, and an ependymoma in the left frontal lobe 2 years later. Chromosomal analysis was normal, and his family showed no signs of phacomatosis. Both tumors were totally removed, and he recovered well after both operations.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital involvement by plasma cell tumours is rare. Orbital tumours do not generally present as an acute orbital inflammatory disease in adults, though tumours such as rhabdomyosarcoma may cause clinical signs similar to an acute orbital cellulitis in children. We describe a patient with bacterial orbital cellulitis and sinusitis who was found to have an extra-medullary plasmacytoma of the maxillary antrum and orbit and coexisting testicular seminoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Müllerian adenosarcoma is an extremely rare entity of tumours of the group of the Müllerian and mesodermal mixed tumours. This tumour seems to be a malignant transformation of the uterine papillary cystadenofibroma. The periglandular malignant transformation of the stromal component and the benign glandular structures are typical signs of the Müllerian adenosarcoma. In accordance with references the prognosis of the adenosarcoma is better than those of other Müllerian mixed tumours. The demonstrated cases warn against undervalue.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports on an autopsied case manifesting an esophageal cancer that had developed 13 years after radiotherapy for lung cancer. The patient was a 61-year-old man. He was found to have a squamous cell carcinoma of the right lower bronchus with a swelling of the mediastinal and left supraclavicular lymph nodes in July of 1973. He received 60 Gy of irradiation in the right lung, the mediastinum, and the left supraclavicular region. Later, after doing well until August of 1986, a squamous cell carcinoma of the esophagus was found at the upper intrathoracic site. Thus, he also received add
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of extramammary Paget's disease in the perianal region is reported. The disease presented as a whitish lesion with central erosion. Examination revealed an underlying adenocarcinoma of the stomach. The disease was treated by cryosurgery.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vulva is one of the extramammary sites which has a potential for developing Paget's Disease with which an underlying sweat gland carcinoma or breast carcinoma is frequently associated. Urogenital malignancy may be a third contender. Such a case managed by the authors herein reported and a review of the literature about such lesions support this assumption.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report is on 25 patients with primary urothelial tumor in the upper urinary tract who were admitted to our hospital from February, 1969 through January, 1983. The patients were 18 males and 7 females with a mean age of 66 years. The affected side was the right side in 11 cases, the left side in 12 and bilateral in 1 case (bilateral asynchronous ureteral tumor). The major symptoms were hematuria (69%) and flank pain (25%), with rare signs of fever. Total nephroureterectomy with bladder cuff was employed as the surgical method in 19 out of 25 cases. We performed conservative surgery in the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until their manifestation colorectal cancers pass certain precancerous lesions. This knowledge is extraordinarily significant for prophylaxis of cancer. Among precancerous lesions the different adenomas have the greatest importance. They can occur as solitary or multiple adenomas or adenomatosis coli. Within the so-called cancer-families also the adenomas are considered to be precursors of colorectal cancer. The dignity of neoplasms is determinable by their macroscopic shape and size, by their histological type and the grade of atypia. An exact classification of colorectal adenomas with evalua
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования