OBJECTIVES: We present the results of 11 patients with hypochromic lesions treated with antifibrotic agents delivered through the MMP® technique.
METHODS: Eleven patients with hypochromic lesions because of external injuries were treated at a single clinic with 5-fluorouracil (5-FU) and/or bleomycin using the MMP® drug delivery technique. Treatment sessions were repeated at 30-day intervals until patient satisfaction. The primary outcome was repigmentation of the lesions, assessed independently by two dermatologists and by the patient.
RESULTS: The MMP® technique injected 0.048 mg/cm2 of 5-F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Port wine birthmarks (PWBs) are congenital capillary malformations. Vessel characteristics, such as diameter and depth, may impact presentation and outcomes. They can be imaged using dynamic optical coherence tomography, a high-resolution, noninvasive imaging method.
PURPOSE: We conducted a cross-sectional observational study to measure in vivo vascular characteristics as a function of PWB color.
METHODS: Patients undergoing treatment for PWB were recruited from 3 sites. PWBs were classified by color. Dynamic optical coherence tomography images with calculations were obtained.
R
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iris heterochromia is typically seen in association with congenital Horner syndrome. A man in his 40s with congenital iris heterochromia, blue in the right and brown in the left, presented with left-sided Horner syndrome. This was associated with recent change in color of his brown left iris to blue similar to the right iris. This case demonstrates a unique case of adult-onset Horner syndrome with reversal of iris heterochromia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) and vitiligo are autoimmune diseases that target melanocytes. VKH affects several organs such as the skin, hair follicle, eyes, ears, and meninges, whereas vitiligo is often limited to the skin and mucosa. Many studies have identified immune genes, pathways and cells that drive the pathogeneses of VKH and vitiligo, including interleukins, chemokines, cytotoxic T-cells, and other leukocytes. Here, we present case studies of 2 canines with VKH and 1 with vitiligo, which occurred spontaneously in client-owned companion dogs. We performed comparative transcripto
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modified upper lip lift procedure is a simple evolution of the cutaneous bullhorn subnasal lip lift. The superficial muscular aponeurotic system layer in the lip is described along with the pyriform ligament, both of which play an essential role in lip lifting. This article details an easily reproducible deep-plane technique that can be applied to patients of all ages, ethnicities, and skin types.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tranexamic acid (TA) is an antifibrinolytic agent, increasingly recognized as being of utility for a wide variety of skin diseases. We review the evidence supporting the use of TA for a range of dermatological indications, including (among others) melasma, postinflammatory hyperpigmentation, urticaria, angio-oedema and haemostasis, in addition to practical considerations of its use by dermatologists.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mulvihill-Smith syndrome is a rare sporadic condition that was first recognized in 1975. A total of 11 cases have been described in the literature. The aim of this study was to describe the orofacial signs and dental anomalies, their frequency, and the relationship between Mulvihill-Smith syndrome and other progeroid syndromes via a review of the literature.
METHODS: A systematic PubMed search was performed to retrieve articles published between 1975 and the present day that described patients affected by Mulvihill-Smith syndrome. The search identified 14 articles, and data on 11
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented and nonpigmented nail abnormalities often represent a challenge for clinicians because many, and sometimes potentially life-threatening differential diagnoses must be taken into consideration. Although many details of nail diseases can already be assessed with the naked eye, dermoscopy opens up a second microscopic level of inspection, which can be very useful for the diagnostic process. In the last 20 years dermoscopy has made rapid progress in the further development of criteria for the early recognition of melanoma. In addition, the use of dermoscopy has been extended to the exami
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PENS is a rare neuro-cutaneous syndrome that has been recently described. It involves one or more congenital epidermal hamartomas of the papular epidermal nevus with "skyline" basal cell layer type (PENS) as well as non-specific neurological anomalies. Herein, we describe an original case in which the epidermal hamartomas are associated with autism spectrum disorder (ASD).
PATIENTS AND METHODS: A 6-year-old boy with a previous history of severe ASD was referred to us for asymptomatic pigmented congenital plaques on the forehead and occipital region. Clinical examination revealed a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation (EBS-MP) is an autosomal dominant inherited blistering skin disease characterized by nonscarring blistering and reticulated hyperpigmentation. It is most commonly due to a heterozygous point mutation, P25L, in the nonhelical V1 domain of keratin 5 (KRT5). Here we present a case of EBS-MP with early onset of reticulated hyperpigmentation during infancy due to a rare 1649delG mutation in the V2 domain of KRT5.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования