MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 532 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Long-term health outcomes of pediatric obstructive sleep apnea: A 10-year multicenter cohort study.

OBJECTIVES: To evaluate the long-term associations between pediatric obstructive sleep apnea (OSA) and multiple domains of child health and to examine potential differences according to surgical treatment. METHODS: We conducted a retrospective cohort to assess children aged 2-18 years with newly diagnosed OSA confirmed by polysomnography (PSG) who were followed for up to 10 years. Three cohorts were constructed: non-surgically treated OSA, surgically treated OSA who underwent adenotonsillectomy, and age-matched healthy controls. Outcomes included growth failure, delayed developmental mileston

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42127725Открыть статью

Total and Central Adiposity Are Associated With Age at Gonadarche and Incidence of Precocious Gonadarche in Boys.

CONTEXT: A close link between body mass index (BMI) and female pubertal onset is well established. However, observations in boys remain inconclusive. OBJECTIVE: We aim to determine whether BMI as well as total and central adiposity in prepubertal Chilean boys is associated with pubertal timing. METHODS: We performed a longitudinal study in which 494 boys from the Growth and Obesity Chilean Cohort Study were followed starting from birth and throughout puberty, including 5 prepubertal visits. The main outcome measures included anthropometric data and semi-annual clinical pubertal staging. The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33539513Открыть статью

Van Wyk-Grumbach Syndrome and Gonadectomy.

Van Wyk-Grumbach syndrome (VWGS) refers to the development of peripheral precocious puberty, long-standing hypothyroidism, and gonadal masses; when not diagnosed, an unnecessary gonadectomy may be performed. Herein, we present a case of a 10-year-old girl with Down's syndrome, short stature, and vitiligo who presented to our hospital with vaginal bleeding and a palpable pelvic mass. Upon ultrasound and topographical examination, bilateral ovarian masses with negative tumor markers were detected. After bilateral gonadectomy, endocrine studies revealed profound hypothyroidism and peripheral pube

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39062280Открыть статью

Gonadotropin-dependent pubertal disorders are common in patients with virilizing adrenocortical tumors in childhood.

OBJECTIVE: To investigate the impact of early exposure to androgen excess on gonadotropin-dependent puberty (GDP) and final height (FH) of patients with androgen-secreting adrenocortical tumors (ACT) in childhood. METHODS: Retrospective cohort study. Occurrence of GDP and achievement of FH were evaluated. Central precocious puberty (CPP) and early fast puberty (EFP) were considered pubertal disorders. Patients with normal puberty and pubertal disorders were compared. RESULTS: The study included 63 patients (44F), followed in a single institution from 1975 until 2017. At diagnosis of ACT, med

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30959478Открыть статью

The Role of Urinary LH and FSH in the Diagnosis of Pubertal Disorders.

BACKGROUND: Various hormonal parameters used to differentiate between different causes of pubertal disorders are invasive, cumbersome, and has variable sensitivity and specificity. Thus, the use of a noninvasive test like urinary gonadotropin for the diagnosis of pubertal disorders will offer a significant advantage. OBJECTIVE: To study the role of urinary gonadotropins (uLH, uFSH) for the diagnosis of various pubertal disorders and in the monitoring of Gonadotrophin releasing hormone, Hypothalamic-pituitary-gonadal (GnRHa) therapy in patients with central precocious puberty (CPP). MATERIALS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34660239Открыть статью

Imaging Characteristics of Hypothalamic Hamartomas in an Australian Paediatric Population.

BACKGROUND: Hypothalamic hamartoma (HH) is a rare congenital malformation that can significantly disrupt patient quality of life and typically presents with either central precocious puberty or gelastic seizures. OBJECTIVE: We seek to add to the current literature through a retrospective review of all cases of HH seen at our paediatric tertiary centre over the previous two decades. We also sought to test the novel hypothesis that lesions located closer to or contacting the infundibulum were more likely to present with central precocious puberty (CPP). MATERIALS AND METHODS: Retrospective rev

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40823714Открыть статью

Genital bleeding in premenarcheal children.

OBJECTIVE: The earlier occurrence of secondary sexual development and the advance in diagnostic techniques prompted us to review our recent experience with genital bleeding in childhood. METHOD: We analyzed data for all patients aged less than 10 years who were referred to Gifu University School of Medicine-affiliated hospitals from 1984 through 1993. RESULTS: From a total of 330 girls, 62 (approximately 20%) complained of genital bleeding. The patients were distributed equally between 0 and 10 years of age. In 46 of 62 patients (74%), bleeding resulted from a local lesion of the vagina: 28

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9457983Открыть статью

Expensive therapies in children: benefit versus cost of combined treatment of recombinant human growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analogue in girls with poor height potential.

OBJECTIVE: The combination therapy of gonadotropin-releasing hormone analogues (GnRHa) and recombinant human growth hormone (rhGH) has been used to increase growth in children with premature sexual maturation and attenuated growth. The aim of this report was to study the benefit over cost of combined treatment in girls with central precocious puberty (CPP) and poor height prognosis and in girls with idiopathic short stature (ISS) and early puberty. Should this expensive treatment be given to such patients? SUBJECTS AND METHODS: Two patient groups were included: five girls with central precoci

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24158419Открыть статью

Molecular defects causing ovarian dysfunction.

The functions of the hypothalamic-pituitary-ovarian and -adrenal axes are intertwined, and molecular defects in either axis may cause ovarian dysfunction. Advances in molecular genetics have allowed new insights into the pathophysiology of ovarian disorders. Specific gene mutations causing delayed puberty and/or ovarian failure, and heterosexual or isosexual precocious puberty have recently been described. The molecular insights gained into ovarian dysfunction have already led to rational therapies for some of these conditions.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10818390Открыть статью

Neurofibromatosis type 1 (NF1) presenting with dichotomous pubertal presentation: A case series.

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant disorder that is caused by a mutation in the NF1 gene, which is located on chromosome 17q11.2, which encodes for a protein known as "Neurofibromin", which acts as an inhibitor of oncogene RAS. This gene mutation causes tumours to grow on nerves which results in other systemic abnormalities such as skin changes, bone and eye abnormalities, hormonal imbalances, and diversity in achievement of puberty with neurologic complications. NF1 has a wide variety of associations in context with puberty. It is important to determine the cause of preco

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39279083Открыть статью

Pubertal disorders in inv dup(15) syndrome.

Duplication of chromosome 15 (inv dup[15] chromosome) is the most common supernumerary marker chromosome in humans. Inv dup(15) chromosomes are commonly associated with mental retardation, epilepsy, behavioral problems and structural malformations. Ten patients (4 male, 6 female) were detected with inv dup(15) syndrome. At clinical follow-up three girls showed pubertal disorders: two with central precocious puberty and one with ovarian dysgenesis. As has already been found in other patients with chromosome 15p abnormalities, we believe that gynecological disorder is an important clinical findi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11447726Открыть статью