Urothelial bladder cancer (UBC) poses a considerable threat to public health, and its clinical management is limited by high recurrence rate … -suppressive effect. This study reveals a novel post-translational mechanism linking the UPS to the RNA splicing machinery in UBC. ZRANB1 promotes tumorigenesis by stabilizing SF3B3 to prevent the generation of the tumour-suppressive CHEK2-e4- isoform, suggesting that ZRANB1 is a promising prognostic biomarker and therapeutic target.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine the possible implication of the mRNA-binding protein serine/arginine protein 55 (SRp55, also known as SRSF6) rs2235611 single nucleotide polymorphism (SNP) in the genetic predisposition to systemic sclerosis (SSc) susceptibility and clinical phenotype.
METHODS: A total population of 872 white Italian individuals (414 SSc patients, 458 controls) was studied. SSc patients were assessed for limited and diffuse cutaneous subsets and the presence of autoantibodies, interstitial lung disease (ILD), and nailfold videocapillaroscopy (NVC) abnormalities. The SRp55 rs2235611 SNP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing is a fundamental process of gene regulation that contributes to protein diversity, a common phenomenon in the mammalian genome. Alternative splicing events not only happen in the normal gene regulation process, but are also closely related to certain diseases, including cancer. In this review, we briefly demonstrate the proof of concept (POC) of the relationship between alternative splicing and DNA damage, and describe the associations among alternative splicing and cancer pathogenesis, DNA damage, and gastrointestinal cancers. We discuss whether alternative splicing leads
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a fatal autosomal recessive disease caused by survival motor neuron (SMN) protein insufficiency due to SMN1 mutations. Boosting SMN2 expression is a potential therapy for SMA. SMN2 has identical coding sequence as SMN1 except for a silent C-to-T transition at the 6th nucleotide of exon 7, converting a splicing enhancer to a silencer motif. Consequently, most SMN2 transcripts lack exon 7. More than ten putative splicing regulatory elements (SREs) were reported to regulate exon 7 splicing. To investigate the relative strength of each negative SRE in inhibiting ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we suggested the combination of chemotherapy and P2RX4 inhibition as a promising novel therapeutic approach for P2RX4-expressing epithelial tumors to prevent paracrine resistance. Here, we aimed to assess whether determining P2RX4 expression status in colorectal and pancreatic cancer patients would allow stratification of potentially responsive patients. Therefore, P2RX4 expression levels were determined by RNA sequencing and immunohistochemistry. Subcellular localization of P2RX4 isoforms was analyzed in HeLa cells and patient-derived tumor organoids. In contrast to its RNA expressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Joubert syndrome and related disorders (JSRD) are clinically and genetically heterogeneous ciliopathies caused by pathogenic variants in over 40 genes, mainly encoding ciliary proteins. However, data on JSRD in the Saudi population remain limited. This study aimed to identify novel and reported JSRD-causing variants in Saudi families and analyze their potential functional impact on protein structure using advanced computational tools. METHODS: Patients with genetically or clinically confirmed/suspected JSRD were recruited according to ethical protocols. Clinical data were collected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Several reports suggest that epigenetic therapy may be a potential method for treating epilepsy, and circular RNAs (circRNAs) play important roles in mediating the epigenetic mechanisms associated with epilepsy; however, currently there are no effective treatment methods to prevent the progression of epileptogenesis. The circRNA serine/arginine repetitive matrix 4 (circSRRM4) was found to exert regulatory effects in temporal lobe epilepsy (TLE); however, the mechanisms involved are still unknown.
MATERIALS AND METHODS: To elucidate the molecular mechanism of circSRRM4, we investig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 3 von Willebrand disease (VWD) is a severe autosomal recessive inherited bleeding disorder. In affected individuals the underlying von Willebrand factor gene (VWF) mutations frequently remain uncharacterized. The aim of this study was to investigate the molecular basis of type 3 VWD in patients (11 Caucasians and 9 of Asian origin) attending the haemophilia centres at Central Manchester NHS Trust. A combination of DNA sequencing of VWF genomic and complementary DNA was performed to identify mutations in the patient cohort. Fifteen different VWF mutations were identified at the genomic DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by clonal plasma cell expansion and diverse genomic rearrangemen … ne patients. Functional enrichment analyses indicated the significant involvement of these genes in RNA splicing regulation, transcriptional misregulation in cancer-related pathways, and focal adhesion processes. Twenty-three fusion transcripts were validated using RT-PCR and Sanger sequencing, demonstrating high specificity for MM. Longitudinal monitoring rev …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) metastasis has emerged as a leading cause of mortality globally. Owing to the distinctive looping structure, circular RNA has become an ideal biological tumor marker. Here we investigate the mechanism and function of circular RNA, specifically circCNOT6L, on PCa metastasis. A loss-of-function assay was conducted in vitro to assess the impact of circCNOT6L on cancer cell proliferation, migration, invasion and ferroptosis. In addition, a xenograft mouse model was used to elucidate the influence of circCNOT6L on subcutaneous tumor xenograft and lung metastasis. Biochemical e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy is an autosomal dominant muscular dystrophy not only associated with muscle weakness, atrophy, and myotonia but also prominent multisystem involvement. There are 2 similar, but distinct, forms of myotonic dystrophy; type 1 is caused by a CTG repeat expansion in the DMPK gene, and type 2 is caused by a CCTG repeat expansion in the CNBP gene. Type 1 is associated with distal limb, neck flexor, and bulbar weakness and results in different phenotypic subtypes with variable onset from congenital to very late-onset as well as variable signs and symptoms. The classically described
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), like other herpesviruses, replicates within the nuclei of its human cell host and hijacks host machinery for expression of its genes. The activities that culminate in viral DNA synthesis and assembly of viral proteins into capsids physically concentrate in nuclear areas termed viral replication compartments. We sought to better understand the spatiotemporal regulation of viral RNAs during the KSHV lytic phase by examining and quantifying the subcellular localization of select viral transcripts. We found that viral mRNAs, as expected, localized to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA modifications constitute a versatile and dynamic layer of post-transcriptional regulation that enables T lymphocytes to fine-tune gene expression programs in response to developmental, environmental, and pathogenic cues. Chemical marks such as N6-methyladenosine (m6A), 5-methylcytosine (m5C), and pseudouridine (Ψ) shape transcript stability, splicing, localization, and translation through coordinated actions of writer, reader, and eraser proteins. Emerging evidence reveals that these pathways orchestrate T cell lineage specification, activation thresholds, effector-memory balance, and immu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTriple-negative breast cancer (TNBC) represents the most aggressive subtype of breast cancer. HSPA8 is a chaperone protein involved in the proper folding or degradation of many proteins that are implicated in various types of cancers, while its role in TNBC remains unclear.MethodsIn this study, we extensively explored the cellular function and molecular targets of HSPA8 in TNBC cells by performing small interfering RNA (siRNA)-mediated knockdown, followed by cytological assays and transcriptome sequencing (RNA-seq).ResultsThe results of HSPA8 expression levels across distinct breast c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cataract (DC) is one of the ocular complications in diabetic patients. This study aimed to investigate the mechanism of Methyltransferase-like 3 (METTL3)/Long non-coding RNA taurine-upregulated gene 1 (lncRNA TUG1)/KH-type splicing regulatory protein (KHSRP)/p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK) signaling axis in DC progression. The expression of METTL3, TUG1, KHSRP, p38, and apoptosis-related proteins in tissues and cells were detected by RT-qPCR or Western blot. The m6A level was quantified using m6A colorimetric assay. RNA immunoprecipitation (RIP) assay verified the bindi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High altitude exposure leads to various cognitive impairments. The cerebral vasculature system plays an integral role in hypoxia-induced cognitive defects by reducing oxygen and nutrition supply to the brain. RNA N6-methyladenosine (m6A) is susceptible to modification and regulates gene expression in response to environmental changes, including hypoxia. However, the biological significance of m6A in endothelial cell performance under hypoxic conditions is unknown. Using m6A-seq, RNA immunoprcipitation-seq, and transcriptomic co-analysis, the molecular mechanism of vascular system remodeling un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we compare the different experimental regimes used to induce testicular heat stress and summarise their impact on sperm production and male fertility. Irrespective of the protocol used, scrotal heat stress causes loss of sperm production. This is first seen 1-2 weeks post heat stress, peaking 4-5 weeks thereafter. The higher the temperature, or the longer the duration of heat, the more pronounced germ cell loss becomes, within extreme cases this leads to azoospermia. The second, and often underappreciated impact of testicular hyperthermia is the production of poor-quality spermatozoa.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The COVID-19 pandemic has revealed the susceptibility of certain populations to RNA virus infection. This variety of agents is currently the cause of severe respiratory diseases (SARS-CoV2 and Influenza), Hepatitis C, measles and of high prevalence tropical diseases that are detected throughout the year (Dengue and Zika). The rs10774671 polymorphism is a base change from G to A in the last nucleotide of intron-5 of the OAS1 gene. This change modifies a splicing site and generates isoforms of the OAS1 protein with a higher molecular weight and a demonstrated lower enzymatic activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput short-read sequencing has revolutionized how transcriptomes are quantified and annotated. However, while Illumina short-read sequencers can be used to analyze entire transcriptomes down to the level of individual splicing events with great accuracy, they fall short of analyzing how these individual events are combined into complete RNA transcript isoforms. Because of this shortfall, long-distance information is required to complement short-read sequencing to analyze transcriptomes on the level of full-length RNA transcript isoforms. While long-read sequencing technology can pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temozolomide (TMZ) is used in the treatment of glioblastoma (GBM). However, the primary obstacle remains the emergence of TMZ chemotherapy resistance. Non-POU domain-containing octamer-binding protein (NONO) and splicing factor proline/glutamine rich (SFPQ) are multifunctional nuclear proteins involved in genome stability and gene regulation. However, the specific role of NONO and SFPQ in TMZ resistance of GBM remains to be explored.
METHODS: RNA-binding protein immunoprecipitation-microarray and RNA microarray of TMZ-resistant and parental cells were performed for the gain of HSD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования