MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 002 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 322 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

NS2B-3 proteinase-mediated processing in the yellow fever virus structural region: in vitro and in vivo studies.

Several of the cleavages required to generate the mature nonstructural proteins from the flaviviral polyprotein are known to be mediated by a complex consisting of NS2B and a serine proteinase domain located in the N-terminal one-third of NS3. These cleavages typically occur after two basic residues followed by a short side chain residue. Cleavage at a similar dibasic site in the structural region is believed to produce the C terminus of the virion capsid protein. To study this cleavage, we developed a cell-free trans cleavage assay for yellow fever virus (YF)-specific proteolytic activity by …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8189517Открыть статью

The Fc portion of antibody to yellow fever virus NS1 is a determinant of protection against YF encephalitis in mice.

The mechanism by which antibodies to the flavivirus nonvirion protein NS1 protect mice against encephalitis is unknown but their binding to cell surface NS1 raises the possibility of involvement of an Fc piece-directed immune function. To investigate this, we prepared the F(ab')2 moiety of a protective IgG2a monoclonal antibody (Mab) against yellow fever virus (YF) NS1 and isolated IgG2a- and IgG2b-secreting isotype switch variants from a hybridoma that secretes a nonprotective IgG1 anti-YF NS1 Mab. Each Mab, complexed to NS1, bound to macrophage Fc receptor (FcR) but only the IgG2a and IgG2b …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8517015Открыть статью

Variation in the biological function of envelope protein epitopes of yellow fever vaccine viruses detected with monoclonal antibodies.

Three different virus strains (17D-204, 17DD and the French neurotropic vaccine) have been used as live attenuated yellow fever (YF) vaccines and are manufactured in different centres around the world. The envelope proteins of these vaccine viruses were examined and compared using mouse monoclonal antibodies (MAbs) in haemagglutination inhibition (HAI) and neutralization (N) tests. The epitopes eliciting HAI and/or N were found to vary depending on the virus examined. Such variation was also found between vaccine viruses of the same strain manufactured in different centres. These data were con…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1389107Открыть статью

Immunoblotting reveals differences in the accumulation of envelope protein by wild-type and vaccine strains of yellow fever virus.

Seventeen strains of yellow fever virus were compared by immunoblotting using polyclonal and monoclonal antibodies. Strains originating in South America were readily distinguishable from African strains on the basis of differences in the envelope protein. The 17D vaccine strain and strains derived from it differed radically from the parent Asibi and other wild-type strains in that cells infected with 17D did not accumulate intact envelope protein. We suggest that failure to accumulate the major viral surface protein is due to its increased susceptibility to breakdown and that this property may…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2732701Открыть статью

Modulations of the in vitro translational efficiencies of Yellow Fever virus mRNAs: interactions between coding and noncoding regions.

As an approach to define the structural features within the 5' noncoding region of Yellow Fever virus (YFV) that modulate mRNA translational efficiency, we have studied how minor changes in this region affect the translational capacity in vitro of the corresponding mRNAs. A cDNA sequence coding for part of the YFV structural proteins was inserted into the vector pGEM3 containing the bacteriophage T7 promoter. This vector was engineered by site-directed mutagenesis to permit in vitro synthesis of transcripts containing only 5 vector nucleotides at their 5' end. The sequence of the YFV 5' untran…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2717400Открыть статью

The monkey safety test for neurovirulence of yellow fever vaccines: the utility of quantitative clinical evaluation and histological examination.

Two different derivatives of the 17D strain of yellow fever (YF) vaccine virus, i.e. ALV-free seed virus 6676 and three consecutive vaccine lots, A, B and C, obtained from another seed, were compared in monkey neurovirulence tests using rhesus and cynomolgus monkeys. In addition the ALV-contaminated seed lot AB 237 was safety tested in rhesus monkeys. According to WHO clinical criteria for acceptability, lots A, B, C and lot AB 237 consistently passed, while lot 6676 passed some tests and failed others. In the same tests, quantitative clinical evaluation and histological examination of CNS gav…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3680299Открыть статью

Stable secondary structures at the 3'-end of the genome of yellow fever virus (17 D vaccine strain).

The sequence of the 3'-terminal 565 nucleotides of yellow fever virus has been determined from a cloned cDNA. Several structures are detectable: three tandemly repeated sequences, a series of inverted repeats and a stable secondary structure involving the 3'-terminal 120 nucleotides.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3839464Открыть статью