The omphalomesenteric duct is an embryologic connection between the digestive tract and yolk sac, which typically involutes by the time of birth. Failure of the obliteration process can result in omphalomesenteric duct remnants. We present two cases of children with such remnants, one with an umbilical polyp requiring traditional excisional therapy and one more unusual case of an umbilical cord cyst resolving spontaneously without intervention. The differential diagnosis, which includes urachal remnants and umbilical pyogenic granulomas, is discussed, along with management and special consider
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous neoplasms, including carcinoma, can exceptionally arise in extracutaneous sites. We present the third known case of carcinoma with sebaceous differentiation in the uterine cervix. Histologic and immunohistochemical features suggested a metaplastic process within an otherwise usual squamous cell carcinoma. We speculate that, by analogy with the skin where the epidermis and the 3 types of adnexa have a common embryologic origin from basal cell layer of the superficial ectoderm, it is possible that endocervical reserve cells, in addition to the well-known capacity of squamous differenti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ocular synkinesis syndromes involve aberrant innervation of extraocular and eyelid muscles in a variety of patterns. A rare iteration is trigemino-abducens synkinesis, with only three published cases to date. Here the authors report (with video documentation) the earliest documented age of trigemino-abducens synkinesis and congenital ocular synkinesis in general. A 13-week-old (40-week postmenstrual age) girl presented with rhythmic abduction of the left eye that coordinated with sucking, likely resulting from abnormal embryologic development, causing activation of the lateral rectu
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the following review, the early development of the central nervous system (CNS), as described by embryologists and anatomists in modern embryological textbooks, is compared with sonoanatomic descriptions from two-dimensional (2D) and three-dimensional (3D) ultrasound studies, week by week in the first trimester. The anatomic descriptions are limited to details that are of interest for the understanding of ultrasound examinations. Further, the detection of main CNS anomalies including spina bifida during the first trimester are presented and discussed. Empty or enlarged brain cavities, or ab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An exceptional case is reported of a complex anomaly of the brain arteries including low left carotid bifurcation, persistent carotid-vertebral anastomosis on the left and accessory middle cerebral artery on the right; the whole posterior circulation was only filled through the anomalous anastomotic vessel which joined with the vertebral artery because of a contralateral hypoplasic vertebral artery and the absence of both posterior communicating arteries. This association has not been previously reported in the literature. The embryological processes leading to these arterial anomalies are dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplication of the rectum is a rare embryologic event, but it should be considered as a possibility when perianal fistulas and abscesses remain resistant to conventional standard surgical treatment modalities over the long term. We report the case of a 57-year-old woman who underwent many operations over 30 years for persistent perianal fistulas. After radiological assay by computed tomography, fistulography, and barium enema studies, we performed surgery to remove a cystic mass in the retrorectal region, which was subsequently found to be a rectal duplication. The patient had an uneventful po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral-aortic (M-A) discontinuity is an uncommonly observed congenital malformation. From the embryologic point of view, it is a failure of the superior endocardial cushion of the A-V canal reach and insert into the aortic root (the mitral-aortic fibrous trigone). It should be differentiated from aorto-left ventricular discontinuity, a complication of endocarditis with excavating abscesses without boundaries. In congenital mitral-aortic discontinuity, the anterior leaflet of the mitral valve fails to insert into the aortic root. We report our experience with 2 patients. In patient 1, the sever
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widely favored hypothesis that ovarian epithelial tumors arise from the mesothelial cell layer lining the ovarian surface fails to explain the resemblance of these tumors to those arising in organs that are embryologically derived from the Müllerian ducts such as fallopian tubes, endometrium, and endocervix. In addition, this theory cannot account for the fact that tumors that are morphologically identical to ovarian carcinomas can sometimes be found outside the ovary. A suggestion is made that components of the secondary Müllerian system, which include paraovarian/paratubal cysts, rete ov
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To introduce we report the embryological origin of the male genitals and we present the endocrine control of the sex phenotypic differentiation and the most important features of the sexual differentiation abnormalities (ambiguous genitalia of newborn, gonadal dysgenesis, chromosome anomalies). Subsequently we report the classification of cryptorchidism and its correlation with hormonal and histological abnormalities. Furthermore we tried to expose the various different thoughts about testicular descent, anomalies associated with cryptorchidism and implications with malignant degeneration and
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of vaginoplasty by inversion of penile and scrotal skin in male-to-female transsexuals, in general, are satisfying. Cosmetic and functional considerations dictate the construction of a neoclitoris ventral to the urethral orifice. Embryologically, the glans penis and clitoris are homologues and mutual substitution seems to be the logical approach. In this paper, the long-term results in the first 60 patients using the pedicled sensate neoclitoroplasty according to Brown are presented and discussed. It has proven to be a safe technique that leads to satisfying cosmetic and functional
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A triad of acral, renal, and ocular abnormalities was reported previously in four families. We report on a fifth family, in which a mother, one of her four sons and one of her two daughters are affected. Major findings in the acro-renal-ocular syndrome are upper limb abnormalities, mainly thumb hypoplasia, eye abnormalities such as coloboma and Duane anomaly and renal migration defects. A close embryological-temporal relationship between the traits of this entity suggest a common monogenic cause. The pattern of inheritance is probably autosomal dominant. Because of a wide variability of clinic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We place on record 2 infants with the DiGeorge syndrome and anomalous origin of the left pulmonary artery from the ascending aorta. We postulate that: (1) embryogenesis of anomalous origin of the left pulmonary artery from the ascending aorta might be due to the persistent fifth aortic arch connecting both arterial systems; (2) an anomalous pulmonary artery arising from the ascending aorta is part of the aortic arch abnormality accompanied by normal conotruncal septation; and (3) in the DiGeorge syndrome, cardiac anomalies that originate from the conotruncus or aortic arch, or both, may have t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel diverticulum and residual urachus have a common embryological origin: the yolk sac at the eight day of life. Their course is independent but the underlying mechanisms are identical. Meckel diverticulum occurs in 2 to 4% of the population. Clinical signs are often absent and complications occur in 4% of the cases (haemorrhage, occlusion, inflammation, and rarely tumoural formation). Residual urachus occurs as a cystic formation, a sinus or a fistulization and may degenerate into adenocarcinoma of severe prognosis. The reported association has not apparently been reported previously in th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although this anomaly is seen more frequently, the present case is unique in that the genital anomaly (imperforate vagina with the subsequent hematocolpos and hematometra) was associated with contralateral renal agenesis, whereas the cases reported in the literature have all been ipsilateral. Like most of the cases, the presenting symptom was acute urinary retention arising from extrinsic compression of the genital mass on the lower urinary tract. The embryological aspects of the genitourinary system concerning the present case are discussed, as well as some of the hypotheses that have been pu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents a review of our current understanding of the nature of the thymic microenvironment, after briefly considering the major role of the gland. The epithelial cells and their products are of fundamental importance, and other cells of the macrophage series are implicated in most functional events. The embryological origin of the epithelium is still not clear, although disease conditions would suggest a single origin. Immigration and emigration of thymocytes is considered, and also the passage of antigens into the gland. The events within the thymus are under the control of the CN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoking during pregnancy is associated with various perinatal complications, but the range of vulnerability to the embryo has not been fully characterized. The effects, in vivo, of continuous exposure to nicotine on postimplantation embryos, were investigated in the rat. Osmotic minipumps, implanted subcutaneously, were used to deliver the nicotine (75 and 150 micrograms/hr) from gestational day 6 through 12, 14 of 16 developmental endpoints, including embryonic growth, were significantly retarded; dysmorphogenesis was not observed. The results reveal that most embryological primordi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors emphasize some adrenal embryologic features, mainly the cortex and medulla relationships. After brief considerations both on the biosynthesis and physiologic actions of aldosterone, the Primary Hyperaldosteronism physiopathology is described. The clinical, biochemical and anatomic evidences are presented as a basis for both the Syndrome diagnosis and its subtypes. The theoretical and practical aspects of the diagnostic tests are also referred as a basis for the rationale of the medical and surgical therapeutic approach. Some clinical and biochemical similar aspects between the Synd
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous cerebrospinal fluid (CSF) otorrhea implies the observation of CSF draining from the ear or nose without any previous history of traumatic or infectious etiology. The term does not exclude embryologic or developmental abnormalities. The condition may be life-threatening. Thus far it has been reported about twenty times. Because it is rare, misdiagnosis or failure to make a timely early diagnosis is common and proper therapy may be delayed. The purpose of this article is to review pertinent literature on this subject and to present two additional case reports. Emphasis will be placed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of sphenoethmoidal encephalomeningocele associated with anophthalmia, agenesis of the corpus callosum, cleft palate and nasal septum defect is presented. A small colloid cyst and a cyst of unknown nature were found in the third ventricle. Based on a review of the literature, a peculiar association of sphenoethmoidal encephalomeningocele with callosal defect and midline facial anomalies seems not to be fortuitous and we proposed to call it "Sakoda complex" as a distinctive disease entity. Pathogenetic mechanism and significance of separation of this syndrome are discussed from a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Maltese dilution is an autosomal recessive trait of cats that dilutes black cats to blue, and orange cats to cream. The pigmented cutaneous and ocular tissues of Maltese dilution and control cats were examined and compared by light microscopy. Most of the melanin granules in all of the pigmented cutaneous tissues of the Maltese dilution cats were aggregated together into large clumps. However, none of the intraocular tissues containing melanin producing cells of either neural crest or optic cup embryologic origin contained clumped melanin granules. It is concluded that the Maltese dilution
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования