BACKGROUND: Renal cell carcinoma (RCC) is a common, often lethal kidney cancer that originates in the renal cortex. Its incidence is rising, and major factors include smoking, obesity, and hypertension, though its etiology is uncertain. While surgery is effective for localized RCC, treatments for metastatic RCC have advanced significantly due to better diagnostic, prognostic, and predictive tools. Despite this progress, challenges remain, including long-term drug resistance and the complexity of RCC as a diverse group of diseases rather than a single entity.
OBJECTIVE: The aim of this bibliom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is characterized by substantial genetic and functional heterogeneity, yet low-burden objective tools for repeated gait monitoring in routine outpatient care remain limited. This study investigated whether routine smartphone videos combined with markerless pose estimation could capture genotype-associated gait patterns in children with IFITM5- and WNT1-related OI, with COL1-related OI included as a cross-sectional reference cohort.
METHODS: This single-center retrospective cohort study screened 237 pediatric patients with genetically confirmed IFITM5- o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Historically, prenatal screening has focused primarily on the detection of fetal aneuploidies. Cell-free DNA now enables noninvasive screening for subchromosomal copy number variants, including 22q11.2 deletion syndrome (or DiGeorge syndrome), which is the most common microdeletion and a leading cause of congenital heart defects and neurodevelopmental delay. Although smaller studies have demonstrated the feasibility of screening for 22q11.2 deletion syndrome, large cohort studies with confirmatory postnatal testing to assess test performance have not been reported.
OBJECTIVE: This
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine is on the verge of transforming the treatment of neurodegenerative diseases (NDDs) like Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), in response to the intricate interactions of genetic, epigenetic, environmental, and lifestyle factors underlying disease heterogeneity. As the world's aging populations grow, with dementia cases expected to double by 2040 and the costs amounting to over €130 billion a year in Europe alone, there is an urgent need for novel strategies to stem the socioeconomic costs of NDDs. Conventional "one-drug-fits-all" strategies that depend on l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Genetic epilepsies include a broad spectrum of disorders caused by pathogenic variants in more than 1,000 genes. Their clinical expression is highly variable, making early phenotype-genotype interpretation challenging. Early seizure semiology and EEG features may offer clinically useful information for diagnostic orientation and management. The aim of this study was to characterize early clinical and EEG features in patients with genetic epilepsies, examine their associations with outcomes, and explore genotype-phenotype groupings through hierarchical clustering anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional breeding for ideotypes in target environments remains challenging due to genotype-by-environment interactions and the genetic complexity of key agronomic traits. Traditional multi-environment field trials are costly and time-consuming, limiting rapid genetic gain. These challenges highlight the need for digital tools to support rice breeding. However, two major approaches, genomic prediction (GP) and gene-based crop models (GBCMs), have distinct advantages. In this study, a dataset derived from a natural rice population comprising 210 genotypes, genotyped with about 650,000 marker
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Peri-implantitis is the main cause of failure of implant treatment, and there is little research on its molecular mechanism. This study aimed to identify key biomarkers and immune infiltration of peri-implantitis using a bioinformatics method. MATERIAL AND METHODS Three Gene Ontology (GO) gene expression profiles were selected from the Gene Expression Omnibus. Differentially expressed genes (DEGs) were identified by the LIMMA package, and functional correlations of DEGs were analyzed by Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes analysis. Information on immune-related
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tongue squamous cell carcinoma (TSCC) is characterized by aggressive invasion and poor prognosis. Currently, immune checkpoint inhibitors may prolong overall survival compared with conventional treatments. However, PD1/PDL1 remain inapplicable in predicting the prognosis of TSCC; thus, it is urgent to explore the genetic characteristics of TSCC.
MATERIALS AND METHODS: We utilized single-sample gene set enrichment analysis (ssGSEA) to classify TSCC patients from the TCGA database into clusters with different immune cell infiltrations. ESTIMATE (immune-related scores) and CIBERSORT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomes provide a platform for storage of chemical information that must be stable under the context in which an organism thrives. The 2'-deoxyguanosine (G) nucleotide has the potential to provide additional chemical information beyond its Watson-Crick base-pairing capacity. Sequences with four or more runs of three G nucleotides each are potential G-quadruplex forming sequences (PQSs) that can adopt G-quadruplex folds. Herein, we analyzed sequenced genomes from the NCBI database to determine the PQS densities of the genome sequences. First, we found organisms with large genomes, including hum
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS) is a type of nephrotic syndrome which accounts for 20 and 40 % of such cases in children and adults, respectively. The high prevalence of FSGS makes it the most common primary glomerular disorder causing end-stage renal disease. Although the pathogenesis of this disorder has been widely investigated, the exact mechanism underlying this disease is still to be discovered. Current therapies seek to stop the progression of FSGS and often fail to cure the patients since progression to end-stage renal failure is usually inevitable. In the present work, we us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many pathogens associated with chronic infections evolve so rapidly that strains found late in an infection have little in common with the initial strain. This raises questions at different levels of analysis because rapid within-host evolution affects the course of an infection, but it can also affect the possibility for natural selection to act at the between-host level. We present a nested approach that incorporates within-host evolutionary dynamics of a rapidly mutating virus (hepatitis C virus) targeted by a cellular cross-reactive immune response, into an epidemiological perspective. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the level of undiagnosed coeliac disease (CD) in relatives of patients affected by the condition.
METHODS: We collected blood from 914 relatives of probands. We screened these individuals by ELISA for IgA and IgG tTG antibodies, confirming any positive IgA tTG results with an IgA EMA and looked for evidence of IgA deficiency in those who were IgG tTG positive alone, and performed IgG1 EMA in these individuals. We undertook HLA typing where positive screening was found, and this confirmed a strong prevalence of HLA-DQ2 in the coeliac population. Follow-up small intestinal biopsy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have previously characterised functional brain abnormalities in young adults at genetic risk for late-onset Alzheimer's disease. To gain further knowledge on the preclinical phase of Alzheimer's disease, we sought to characterise structural and functional MRI, CSF, and plasma biomarkers in a cohort of young adults carrying a high-penetrance autosomal dominant mutation that causes early-onset Alzheimer's disease.
METHODS: Between January and August, 2010, 18-26-year-old presenilin 1 (PSEN1) E280A mutation carriers and non-carriers from the Colombian Alzheimer's Prevention Initia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIM1 has emerged as a compelling target for triple-negative breast cancer (TNBC), which lacks effective treatments. Through integrated virtual screening and in vitro validation, N6 was identified as a potent PIM1-active indolocarbazole lead, although its strong PKC inhibition indicated a limited selectivity window. Structural comparison of PIM1 and PKC ATP-binding pockets revealed differences, including the Phe644 region in PKCη, that could be exploited to reduce PKC binding. A deep-learning/genetic-algorithm workflow yielded P19, which retained potent PIM1 inhibition (IC50 = 3.6 nM) while sho
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synergistic radiation-scattering integration holds great value for secure communication, electromagnetic stealth, and anti-interference wireless systems. Nevertheless, the intrinsically incompatible electromagnetic responses of radiation and scattering complicate the pursuit of a satisfactory trade-off in their collaborative co-design. Leveraging characteristic mode theory (CMT), this paper proposes an automated topology optimization strategy to facilitate the high-efficiency design of dual-polarized radiation-scattering integrated metasurfaces. The radiation and scattering responses of the me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of skin cancer remains a challenging task because of the subtle visual patterns of benign and malignant lesions. In this work we propose an interpretable ensemble learning framework for dermoscopic skin lesion classification by combining Random Forest, XGBoost and LightGBM using Max-Voting. The proposed system demonstrates good predictive performance with clinical interpretability, achieving 95.94% accuracy on the HAM10000 dataset. To increase transparency we use explainable AI techniques to visualise the image regions and features that are most important for the model's dec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional theory (DFT) simulations have been performed to study the structure and physico-chemical properties of bimetallic PtxZry nanoclusters, for stoichiometries rich in platinum, and sizes ranging from Pt3Zr to Pt72Zr24. For each cluster, the search for the most stable structural conformations was performed using a mixed approach where a family of stable isomers was first determined by means of a genetic algorithm based on a modified Sutton-Chen semiempirical potential; subsequently, that family of conformations was relaxed by performing DFT calculations. This procedure results in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time-lapse imaging (TLI) has emerged as a transformative technology in in vitro fertilization (IVF). This is because it offers continuous, non-invasive embryo assessment through morphokinetic profiling. It demonstrates key advantages such as reduced embryologist subjectivity, detection of dynamic anomalies, and improved implantation rates in niche populations. However, its clinical utility remains debated. Large trials and meta-analyses reveal no universal improvement in live birth rates compared to conventional methods. Key challenges underlying the outcome include algorithm generalizability,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opportunistic black yeast-like fungus Exophiala dermatitidis frequently colonizes the respiratory tract of cystic fibroses (CF) patients. Additionally, it can cause superficial, systemic, and cerebral forms of phaeohyphomycoses. The objective of this study was to develop and apply a microsatellite or short tandem repeat (STR) genotyping scheme for E. dermatitidis. In total, 82 E. dermatitidis isolates from various geographic origins (environmental = 9, CF = 63, invasive isolates = 9, melanin-deficient mutant = 1) were included in this study. After next-generation sequencing of a reference
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanotic nerve sheath tumor (MMNST) represents a highly aggressive neoplasm arising both in peripheral and cranial nerves. It accounts for < 1% of all nerve sheath tumors, but the real incidence may not be well defined yet because of the evolution of its nomenclature. To date, it is considered a distinct tumor type, no longer as the pigmented variant of schwannoma, with a different clinical course and biological behavior. MMNSTs exhibit a specific genetic hallmark related to the PRKAR1A gene, which explains the major incidence in Carney Complex-affected patients. One of the more fre
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования