IMPORTANCE: The link between autoimmune gut disorders and different types of hair loss conditions has been recently investigated with an increased interest. With acknowledgement of the connection between immune dysregulation and the gut microbiome, this pathway is now becoming recognized as playing an important role in hair growth. The inflammatory cascade that results from the disruption of gut integrity such as seen in inflammatory bowel diseases (IBD) has been associated with certain types of alopecia.
OBJECTIVE: The aim of this work was to evaluate the association between alopecia and IBD
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incomplete partition type II (IP-II) is frequently identified in ears with SLC26A4 mutations. Cochleae with IP-II are generally observed to have 1½ turns; the basal turns are normally formed, and the apical turn is dilated or cystic. The objective of this study was to characterize the pathomorphogenesis of the IP-II cochlear anomaly in Slc26a4-null mice. Otic capsules were dissected from Slc26a4Δ/+ and Slc26a4Δ/Δ mice at 1 and 8 days of age and at 1 and 3 months of age. X-ray micro-computed tomography was used to image samples. We used a multiplanar view and three-dimensional reconstructed mod
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Breast cancer is a serious neoplasm that originates in mammary tissues whose treatment with chemotherapy seems to generate significant changes in the quality of life. Objective: To determine the risk factors associated with health-related quality of life in women with breast cancer under chemotherapy in Cali, Colombia. Materials and methods: We conducted an observational, cross-sectional study with analytical components in a sample of 80 female patients using the QLQ-C30 questionnaire for cancer, and the QLQ-BR23 for breast cancer, as well as sociodemographic and clinical informa
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ichthyoses are life-threatening conditions in humans. We describe here the identification and molecular characterization of a novel recessive mutation in mice that results in newborn lethality with severe congenital lamellar ichthyosis. Mutant newborns have a taut, shiny, non-expandable epidermis that resembles cornified manifestations of autosomal-recessive congenital ichthyosis in humans. The skin is stretched so tightly that the newborn mice are immobilized. The genetic defect was mapped to a region near the proximal end of chromosome 2 by SNP analysis, suggesting Fatp4/Slc27a4 a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Griscelli syndrome type 2 (GS2) is an autosomal-recessive immunodeficiency caused by mutations in RAB27A, clinically characterized by partial albinism and haemophagocytic lymphohistocytosis (HLH). We evaluated the frequency of RAB27A mutations in 21 unrelated patients with haemophagocytic syndromes without mutations in familial HLH (FHL) causing genes or an established diagnosis of GS2. In addition, we report three patients with known GS2. Moreover, neurological involvement and RAB27A mutations in previously published patients with genetically verified GS2 are reviewed.
PROCEDURE:
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developmental processes are intimately tied to signaling events that integrate the dynamic reorganization of the actin cytoskeleton and membrane dynamics. The F-BAR-domain-containing proteins are prime candidates to couple actin dynamics and membrane trafficking in different morphogenetic processes.
RESULTS: Here, we present the functional analysis of the Drosophila F-BAR protein Cip4/Toca1 (Cdc42-interacting protein 4/transducer of Cdc42-dependent actin assembly 1). Cip4 is able to form a complex with WASP and SCAR/WAVE and recruits both actin-nucleation-promoting factors to inva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the dimensions of corneocytes collected from healthy dogs and cats, and from dogs suffering from atopic dermatitis. Samples were collected from the inner pinna, lateral thorax and the groin. D-Squame adhesive discs were used to collect corneocytes from the skin surface and image analysis software was used for measurements. Two differently shaped cells were identified in both animal species. The most common cell type was polygonal, often hexagonal or pentagonal and regular while the second type was smaller, elongated and variable in size and shape. The pol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary lymphedema is a developmental disorder characterized by chronic swelling of the extremities due to dysfunction of the lymphatic vessels. Two responsible genes have been identified: the vascular endothelial growth factor receptor 3 (VEGFR3) gene, implicated in congenital lymphedema, or Milroy disease, and the forkhead-related transcription factor gene FOXC2, causing lymphedema-distichiasis. We describe three families with an unusual association of hypotrichosis, lymphedema, and telangiectasia. Using microsatellite analysis, we first excluded both VEGFR3 and FOXC2 as causative genes;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A field study was carried out on Little Island (County Waterford, Ireland) in June 2000 to evaluate the potential of a bait-marking system for use in European badgers (Meles meles). Two oral biomarkers, sulfadimethoxine (SDM) and rhodamine B, were incorporated into fishmeal baits and distributed by hand at main sets in five test territories for 3 consecutive days. In parallel, non-biomarked baits were distributed at a single control territory. The objectives of the study were to: (1) assess the effects of SDM and rhodamine B on palatability and thus bait acceptance, and (2) investigate the mar
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four areas of the brain which receive primary projections from chemical senses ([1] olfactory bulb, [2] gustatory area including facial and vagal lobes), the eye ([3] optic tectum), and mechanosensory, and-hair-cell based systems i.e. the lateral line, vestibular and auditory systems ([4] trigeminal and octavolateral regions) have been studied and relative size differences used to make deductions on the sensory preferences of 35 fish species living on or near the bottom of the deep sea. Furthermore the relative volumes of the telencephalon and the corpus cerebelli were determined. Two evaluati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunotherapy with diphencyprone (diphenylcyclopropenone) is used in the treatment of alopecia areata (AA). Response rates have varied in the literature.
OBJECTIVES: To determine the efficacy of diphencyprone therapy for AA in the largest reported cohort of patients; to identify patient and treatment factors predictive of therapeutic success; and to develop a practical model for predicting patient response.
METHODS: The medical records of 148 consecutive patients treated with diphencyprone were reviewed. A clinically significant response to diphencyprone therapy was defined as a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant guinea-pigs of Hartley strain were orally administered methylmercuric chloride once at a dose of 7.5 mg Hg/animal (weighing 500-800 g) on one of days 21, 28, 35, 42 or 49 (3-7 weeks) of gestation. They were killed on day 63 (9 weeks) and their fetuses were removed. Both maternal and fetal blood, brain, liver and kidney, and fetal hair, urine, gastric content and amniotic fluid as well, were sampled for mercury analysis. The fetal brains were also examined pathologically. The maternal kidney contained mercury at a high concentration but the fetal kidney did not. The mercury concentrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NRG1 is a gene that encodes for a protein that binds to a receptor of the tyrosine kinase family which is essential for the survival of the central nervous system development during embryogenesis. Mutation of the NRG1 gene causes aganglionosis, which leads to Hirschsprung disease. Two brothers of Acadian descent presented with a history of Hirschsprung disease, in association with other anomalies including congenital heart disease, learning difficulties, developmental issues, and hypopigmented hair patch. Molecular analysis in both siblings revealed a heterozygous pathogenic mutation in the NG
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boettcherisca peregrine, as a fly with the necrophagous habits found on human corpses and a vector of disease or parasitic, myiasis-producing agent, is a significant flesh fly species in forensic entomology and medical context. This study reviewed the various aspects of this fly species, including morphology, bionomics, molecular analysis, medical and forensic entomology involvement, such as morphological characteristics of larva, puparia and adult, developmental rate of larvae, the effects of heavy metal (such as Cd and Cu) on the growth and developmentin of larvae, and the impact of some spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe a case of pyometra coexisting with gestation in a 4.5 year-old miniature short-haired Dachshund. The dog exhibited depression, vaginal discharge, polydipsia and dehydration. Ultrasound examination revealed the presence of low to moderate anechoic fluid collection in the left uterine horn. Blood analysis revealed mild neutrophilia with a left shift. Based on these findings a presumptive diagnosis of pyometra was made and the bitch was treated using amoxicillin-clavulanate with dopaminergic agonist (cabergoline). A second ultrasound scan revealed the presence of two gestational
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the results that were obtained by the author at School of Pharmaceutical Sciences and Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University with many co-authors as a memoir upon the author's retirement. The author has studied the development and application of sensitive determination methods for bio-related compounds mainly using fluorescence and/or chemiluminescence as the detection tool in instrumental analysis. As the most interesting bio-related compounds, the author mainly selected drugs of abuse and determined their presence in biological samples such as hair
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In samples of wool from 1,229 differently colored newborn Astrakhan lambs, the total content of melanins and the proportion of pheomelanin in the total melanin were studied by the method of electron magnetic resonance spectometry. An analysis of the corresponding computer data base revealed that the distribution of the samples with respect to the proportion of pheomelanin had at least four characteristic maximums; 1-6, 9-10, 28-29, and 39% of pheomelanin. The former two maximums were characteristic for the brown and Karakalpak sur colors, and the latter two maximums, for red-brown kambar color
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial severe hypodontia of the permanent dentition is a rare condition. The genetics of this entity remains unclear and several modes of inheritance have been suggested. We report here an increase in the number of congenitally missing teeth after the mating of affected subjects from two unrelated Norwegian families. This condition may be the result of allelic mutations at a single gene locus. Alternatively, incompletely penetrant non-allelic genes may show a synergistic effect as expected for a multifactorial trait with interacting gene products. This and similar kindreds may allow identifi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A semi-quantitative and semi-qualitative comparative analysis was performed on the maculae and cochleas of 3 patients. The cochleas were examined by SEM and the maculae by TEM and light microscopy. The surface features of the cochleas were minimally affected by autolysis. Hearing loss and increasing age correlated well with inner and outer hair cell counts. In the labyrinth, the sacculi were more resistant to autolysis than were the utriculi and the type 2 cells better preserved than the type 1 cells. The pattern of cellular degeneration in the utriculus and sacculus varied with both age and f
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of T-cell subpopulations was carried out in the peripheral blood of 21 subjects with alopecia areata (AA) of the scalp in various phases of its evolution and in 18 healthy control subjects by means of different monoclonal antibodies of OKT series (T3, T4, T8, T11). Patients with AA in active phase showed a significant reduction of OKT 8+ cells (p less than 0.002) and a significant increase of OKT 4+ cells (p less than 0.002) versus controls. On the contrary, patients with regrowing hair showed a significant increase of circulating OKT 8+ cells compared with controls (p less than 0.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования