INTRODUCTION: Gillespie syndrome (GS) is a rare genetic disorder that combines ocular and cerebral defects.It was first described in 1965, b … can be accompanied with additional ocular findings such as foveal, optic nerve hypoplasia, retinal hypopigmentation, and/or pigmentary macular changes leading to reduced visual acuity.In addition to ocular abnormalities, the Gillespie syndrome. (GS) includes neurological deficiencies, particularly axial hypotonia, lack of coordination, dysarthria and static and k …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Erasmus syndrome is a rare disease entity characterized by the development of systemic sclerosis (SSc) in a background of silica … n recurred in 2021; this time with arthralgia, Raynaud's phenomenon, thickening of both hands, skin hypopigmentation on the chest, back, and forehead, and exertional dyspnea. Physical examination revealed salt-and-pepper dermopathy and skin tightening over the back, chest, and extremities. Mobility of his hands was limited, associated with sclerodactyly and digita …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of picosecond 755-nm alexandrite laser in the treatment of nevus of Ota in children.
MATERI … ment, Tanino's classification of nevus, and color of nevus had no significant effect. Posttreatment hypopigmentation or hyperpigmentation was transient and resolved within 6 months. No serious response of the skin was evident.
CONCLUSION: Picosecond 755-nm alexandrite laser treatment of nevus of Ota in children was safe and effective. The treatment was well-toler …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of luminal ion concentrations is critical for the function of, and transport between intracellular organelles. The importance … and mouse models underlie severe phenotypes including kidney stones with CLCN5 and osteopetrosis or hypopigmentation with CLCN7. Dysfunction of those intracellular CLCs that are expressed in neurons lead to neuronal defects. Loss of endosomal ClC-3, which heteromerizes with ClC-4, results in neurodegeneration. Mutations in ClC-4 are associated with epileptic encep …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pruritic papular eruption (PPE) is a frequent cause of substantial morbidity in Human Immunodeficiency Virus (HIV) patients in N … secondary changes observed among the patients were excoriated papules, post-inflammatory hyper- and hypopigmentation, scarring, lichenification.
CONCLUSION: Lesions of pruritic papular eruptions (PPE) of HIV in this study were distributed predominantly on the exposed parts of the body especially the upper and lower limbs.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of nonsurgical skin rejuvenation has grown over the past two decades. This has led to an increase in ablative and nonablativ … ician groups showed improvement, with no differences between the two groups. There were no cases of hypopigmentation at the 6-month postoperative visit.
CONCLUSIONS: Erbium laser resurfacing is a powerful and safe tool for correcting perioral rhytides. It is effective in isolation or with other facial rejuvenation procedures. Erbium laser resurfacing is a useful …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Plasma skin regeneration (PSR) and platelet-rich plasma（PRP） have gained popularity in the treatment of acne scar … g outcome parameters： the duration of edema,erythema and crusting; the degree of hyperpigmentation, hypopigmentation and scarformation; subjective effective rate was evaluated by patients and physicians.
RESULTS: 22 of 25 participants completed the study, and were followed up for 6-12 months. After three to five treatments, evaluation by patients showed that the …
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal projection of the optic nerves to the wrong cerebral hemisphere transforms the optokinetic system from its usual negative feedback … i has been known to commonly mask negative OKAN. Some INS patients are often associated with ocular hypopigmentation, foveal hypoplasia, and compromised smooth pursuit. We identified an INS case with negative OKAN in the dark, in contrast to the positive afternystagmus in healthy subjects. We hypothesize that spontaneous nystagmus in the dark in INS patients may b …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptors play essential roles in the modulation of melanogenesis, which has been implicated in the pathogenesis of hyper- or hypopigmentation-related diseases. However, little is currently known regarding the role of TLR9 in human melanocytes. TLR9 recognizes unmethylated cytosine-phosphate-guanine motif-containing oligodeoxynucleotides, and cytosine-phosphate-guanine ODN2006 acts as an hTLR9 agonist. The aim of the present study was to investigate the effect of cytosine-phosphate-guanine ODN2006 on melanogenesis in the human melanocyte cells. MTT assay and enzyme-linked immunosorbe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the genetic basis of color variation has been extensively studied in humans and domestic animals, the genetic polymorphisms responsible for different color morphs remain to be elucidated in many wild vertebrate species. For example, hypopigmentation has been observed in numerous marine mammal species but the underlying mutations have not been identified. A particularly compelling candidate gene for explaining color polymorphism is the melanocortin 1 receptor (MC1R), which plays a key role in the regulation of pigment production. We therefore used Antarctic fur seals (Arctocephalus gaz…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by oculocutaneous albinism and a bleeding diathesis due to platelet dysfunction. More than 50% of cases worldwide are diagnosed on the Caribbean island of Puerto Rico. Genetic testing plays a growing role in diagnosis; however, not all patients with HPS have identified genetic mutations. In Puerto Rico, patients with HPS are often identified shortly after birth by their albinism, although the degree of hypopigmentation is highly variable. Ten subtypes have been described. Patients with HPS-1, HPS-2, an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Awareness about skin beauty or cosmetic elegance has received worldwide attention in the present day youth oriented society. A … ) male (farmers 12%). Itching was the most common presenting symptom in 39 patients (78%) least was hypopigmentation and pain in 2%. Forehead was the most common site of involvement in 25 patients (50%) least were cheeks in 15 patients (30%). Erythema was the commonest morphological presentation seen in 36 patients (72%). Hair dye was suspected in maximum number o …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine the role of immune, biochemical and hormonal factors in the regulation of melanogenesis in patients with chromatopathy.
PAT … ause increase in the number of melanocytes. When there is insufficient apoptosis hyperpigmentation, hypopigmentation and when--excessive apoptosis. To find mechanisms regulating skin pigmentation necessary to determine a-chromatophorotropic hormone, adrenocorticotropic hormone and neutral endopeptidase.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albinism is an autosomal recessive genetic disorder due to low secretion of melanin. The oculocutaneous albinism (OCA) and ocular albinism ( … d OA genes can create new binding sites for miRNA which may control the gene expression and lead to hypopigmentation. We have developed a computational procedure to determine the SNPs in the 3'UTR region of mRNA of OCA (TYR, OCA2, TYRP1 and SLC45A2) and OA (GPR143) genes which will be a potential cause for albinism. We identified 37 SNPs in five genes that are pre …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Port-wine stain (PWS) are congenital vascular malformations characterized by ectatic capillaries in the papillary layer of the dermis. They … clearing of more than 50%. Ten percent of patients experienced complications (1.4% blistering, 1.2% hypopigmentation, 4.3% hyperpigmentation, 2.2% scabbing, <0.7% prolonged blistering that persisted for >2 months, 0.4% eczema dermatitis, 0.6% photoallergy). Sex, age, number of treatment sessions, average energy density and type of skin were not related to complica …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatitis cruris pustulosa et atrophicans (DCPA) is a distinctive type of chronic superficial folliculitis, primarily affecting the lower l … py and inevitable alopecia and atrophy of the involved skin, with little postinflammatory hyper- or hypopigmentation. Further, even in the presence of extensive lesions, there are no systemic features. Coagulase-positive Staphylococcus aureus is known to have a role in the etiology of DCPA, but the exact etiopathogenesis still needs to be elucidated. Immunological …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the correlation between the presence of the inactive cathepsin D (CatD) and retinal changes in mcd2/mcd2 transgenic … n mcd2/mcd2 mice developed at 3 months of age, earlier than in mcd/mcd mice. These changes included hypopigmentation, hyperfluorescence, retinal pigment epithelial (RPE) cell depigmentation or clumping, cell proliferation, and pleomorphism. Proliferating cells were identified as being of RPE origin.
CONCLUSIONS: This study demonstrated a correlation between the p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) is a rare disease with etiology that has not been clearly defined up to now. This disease appears up to 10 times more frequently among women, than among men. It occurs at the age of 40-60. Anogenital site is the most common, but in 20% of cases it is extragenital.
CASE REPORT: We report a case of a 78-year-old woman with skin lesions on the hand and face, that appeared 7-8 years ago after intensive sun exposure. When admitted to hospital, she had a butterfly-shaped livid erythema on cheeks and nose hypopigmentation on its edges. Atrophic plaq…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucomatous optic nerve damage is associated with alterations of the intra- and parapapillary optic disc area. We measured and compared the parapapillary region in 582 eyes of 321 patients suffering from chronic primary open-angle glaucoma and in 390 eyes of 231 normal subjects. Only one randomly assessed eye per patient and subject was taken for statistical analysis. Highly mopic eyes with a myopic refractive error of more than -8.00 diopters had been excluded. The parapapillary chorioretinal atrophy was divided into a peripheral zone "Alpha" with irregular hyper- and hypopigmentation, and a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) is characterized by failure to thrive, severe chronic diarrhea, neonatal type 1 diabetes or thyroiditis, and eczematous dermatitis. We report a patient with infantile onset IPEX syndrome who developed vitiligo, alopecia, and chronic diarrhea. Awaiting stem cell transplant, he had multiple episodes of sepsis and succumbed at the age of 10 months. The constellation of symptoms is important to prompt clinicians to suspect this rare syndrome as early hematopoietic stem cell transplantation is the only cure for IPEX patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования