OBJECTIVE: To explore the etiologic characteristics of adult patients with community-acquired pneumonia (CAP) in Beijing.
METHODS: A multicenter cohort of 510 adult CAP patients were enrolled from Beijing during the period of November 2010 to May 2012. Multiplex polymerase chain reaction (PCR), real-time fluorescence quantitative PCR and legionella urinary antigen were used to detect common respiratory viruses, Mycoplasma pneumoniae and legionella respectively. Bacteria were detected by sputum culture, blood culture and Streptococcus pneumoniae urinary antigen. Statistical analyses were perfo…
Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of administering feedlot cattle subtherapeutic levels of chlortetracycline (CT) or CT and therapeutic levels of oxytetracycline (CT-OX) on resistance genotypes in Escherichia coli was investigated. Detection of genes tet(A), tet(B), and tet(C) encoded by tetracycline-resistant isolates (CT, N = 77; CT-OX, N = 99) was performed by multiplex polymerase chain reaction (PCR). Prevalence of tet(A) was similar in isolates across treatment regimes; however, prevalence of tet(B) was lower (18% versus 34%; P < 0.05) and tet(C) was higher (46% versus 28%; P < 0.05) in CT isolates compared wit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the results of a study conducted on 71 fresh seafood samples (fish and shellfish) marketed in Zagazig city, Sharkia province, Egypt, as well as on 50 human stool samples collected at the Zagazig University Hospital. The samples were examined for the presence of Listeria monocytogenes and Escherichia coli. The investigation of L. monocytogenes virulence genes was performed using Polymerase Chain Reaction (PCR), while the microbiological quality of the seafood samples was evaluated using the coliform count and aerobic plate count (APC) as indicators. Out of the examined 71
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We here describe the clinical course of a 70-year-old male patient with Waldenström macroglobulinemia (WM) putatively transformed from refractory mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (MALTL).
METHODS: Immunological staining was performed on formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections, and M-protein and cryoglobulin were identified by immunofixation electrophoresis and the cold precipitation method. Chromosome translocation was analyzed by the G-banded karyotype, and API2/MALT1 fusion gene underwent fluorescent in situ hybridization. Multiplex polymerase chain reaction was per…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2012eng
BACKGROUND: We recently described the Mycobacterium tuberculosis RD(Rio) genotype, a clonally derived sublineage within the Latin American-M … unodeficiency virus serology. Isolates were classified as RD(Rio) or non-RD(Rio) M. tuberculosis by multiplex polymerase chain reaction and further spoligotyped. Clinical and M. tuberculosis genotype data were analyzed.
RESULTS: RD(Rio) M. tuberculosis caused disease in 26.5% (72/270) of all TB cases. The LAM genotype, of which RD(Rio) strains are members, was responsible for 46.0% …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate a cohort of patients with gonadal disorders of sex development (DSD) for causative CBX2 gene mutations and or gene copy number changes.
DESIGN: Genetic association study.
SETTING: University laboratory and tertiary university-based referral center.
PATIENT(S): 47 patients with different forms of 46,XY or 46,XX gonadal DSD.
INTERVENTION(S): CBX2 gene sequencing and development of a synthetic probe set for multiplex ligation probe amplification (MLPA) to detect CBX2 copy number changes, and reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) to evaluate CBX2 ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine the aetiology of community-acquired pneumonia (CAP) by adding polymerase chain reaction (PCR) to conventional methods and to describe the clinical and laboratory features between patients with bacterial pneumonia (BP) and viral pneumonia (VP). Adults with CAP admitted from November 2009 to October 2010 were included. Demographics, comorbidities, severity and clinical features were recorded. Conventional microbiological methods included blood and sputum cultures, acute and convalescent serologic samples, and antigen urinary detection. New methods included multiplex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The burden of respiratory syncytial virus (RSV) in neonates has not been clearly studied. The aims of this study were to determine the overall distribution of respiratory viruses in neonates hospitalized with acute lower respiratory tract infectiosns (ALRI) and to describe the clinical characteristics of RSV infections in these neonates.
METHODS: From January 2009 through May 2010, neonates aged <1 month who were hospitalized with ALRI and did not have underlying disease were included in the study. Viruses were identified on multiplex reverse transcription polymerase chain reactio
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During August to November 2010, a dengue (DEN) outbreak occurred, and several cities of Pakistan were affected. In this study, serum samples from 317 patients, based on clinical symptoms and blood test, were included from Lahore, Sheikhpura and Gujranwala cities for further diagnosis of different genotypes of DEN virus. The samples were categorized into 2 groups: group 1 containing patients with dengue fever (DF) without hemorrhagic manifestations (DF) (n=228) and group 2 involving patients having DF with hemorrhagic manifestations (dengue hemorrhagic fever) (n=89). The samples found positive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the prevalence of various genital organisms in 268 men with (cases) and 237 men without (controls) urethral symptoms/signs (urethral discharge, dysuria and/or urethral irritation) from two sexual health clinics in Sydney between April 2006 and November 2007. The presence of urethral symptoms/signs was defined as non-gonococcal urethritis (NGU) for this study. Specific aims were to investigate the role of Ureaplasma urealyticum in NGU and the prevalence of Mycoplasma genitalium in our population. Multiplex polymerase chain reaction-based reverse line blot (mPCR/RLB) assay was pe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the effect of interferon (IFN)-gamma treatment under normal and hypoxic conditions on the BCL-2/BAX ratio of fibroblasts obtained from normal peritoneal and adhesion tissues of the same patients.
DESIGN: Prospective experimental study.
SETTING: University medical center.
PATIENT(S): Fibroblasts from peritoneum and adhesion tissues of 5 patients.
INTERVENTION(S): Hypoxia and IFN-gamma treatments of fibroblasts.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): We used the multiplex polymerase chain reaction technique to measure expression of BCL-2 and BAX in normal peritoneal and adhesion fib…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the possible causes of oligozoospermia and azoospermia in infertile Thai men, and to find the frequencies of Y chromosome microdeletions and cytogenetic abnormalities in this group.
METHODS: From June 2003 to November 2005, 50 azoospermic and 80 oligozoospermic men were enrolled in the study. A detailed history was taken for each man, followed by general and genital examinations. Y chromosome microdeletions were detected by multiplex polymerase chain reaction (PCR) using 11 gene-specific primers that covered all three regions of the azoospermic factor (AZFa, AZFb and AZFc)…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autosomal dominant CHARGE syndrome (OMIM no. 214800) is characterized by choanal atresia or cleft lip or palate, ocular colobomas, cardiovascular malformations, retardation of growth, ear anomalies, and deafness, and is caused by mutations in the CHD7 gene. Here, we describe the outcome of a molecular genetic analysis in 18 Finnish and 56 German patients referred for molecular confirmation of the clinical diagnosis of suspected CHARGE syndrome.
METHODS: Quantitative real-time polymerase chain reaction or multiplex ligation-dependent probe amplification assays did not reveal deletions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is an auditory-pigmentary disorder that exhibits varying combinations of sensorineural hearing loss and abnormal p … detected by commonly used genotyping methods. We used a combination of semiquantitative fluorescent multiplex polymerase chain reaction and fluorescent in situ hybridization to search for SOX10 heterozygous deletions. We describe the first characterization of SOX10 deletions in patients presenting with WS4. We also found SOX10 deletions in WS2 cases, making SOX10 a new gene of WS2. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of the polymerase chain reaction (PCR) in molecular diagnosis is now accepted worldwide and has become an essential tool in the research laboratory. In the laboratory, a rapid detection, serotyping and quantitation, one-step real-time RT-PCR assay was developed for dengue virus using TaqMan probes. In this assay, a set of forward and reverse primers were designed targeting the serotype conserved region at the NS5 gene, at the same time flanking a variable region for all four serotypes which were used to design the serotype-specific TaqMan probes. This multiplex one-step RT-PCR assay wa
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p16/INK4a gene alterations have been associated with tumor progression in lymphoid malignancies. However, their significance in mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is unclear. We investigated p16 gene methylation and mutation in a large series of untreated cases of pulmonary MALT lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma (DLBL), and correlated p16 gene alterations with a MALT lymphoma-specific API2-MALT1 fusion and the clinicopathologic features of MALT lymphoma. The API2-MALT1 fusion was detected by multiplex reverse transcription polymerase chain reaction in 25/60 (42%) cases
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiogenesis is an adaptation mechanism of skeletal muscles to increased load. Animal data have shown increased vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF) and transforming growth factor-beta(1) (TGF-beta(1)) mRNA levels in the diaphragm as a result of increased minute ventilation, but there are no data concerning the human diaphragm.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate the VEGF, bFGF, TGF-beta(1) mRNA levels in the human diaphragm of normal subjects and patients with altered respiratory mechanics.
METHODS: We studied 9 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a disorder of lysosome-related organelles such as melanosomes and platelet dense granules. Seven genes ar … itis. In two patients with homozygous missense mutations, hemizygosity was ruled out by gene-dosage multiplex polymerase chain reaction, and immunocytochemical analyses of their fibroblasts supported the HPS-5 diagnosis. Specifically, LAMP-3 distribution was restricted to the perinuclear region in HPS-5 fibroblasts, in contrast to the normal LAMP-3 distribution, which extended to th …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome (GS), a rare autosomal recessive disorder, is characterized by partial albinism, along with immunologic abnormalities or … unocytofluorescence-detectable protein. We also describe the molecular organization of RAB27A and a multiplex polymerase chain reaction assay for the founder deletion in this kindred. Finally, we propose that all patients with GS have RAB27A mutations and immunologic abnormalities that sometimes result in secondary neurological involvement. The two patients described elsewhere who h …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid differentiation factor 88 (MyD88) is an adaptor molecule critical for host innate immunity. Studies have shown that signaling via MyD88 contributes to cytokine storm, cardiac dysfunction, and high mortality during endotoxin shock.However, the specific contribution of MyD88 signaling of immune and cardiac origins to endotoxin shock remains unknown.
METHODS: Tissue-specific MyD88 deletion models: Cre-recombinase transgenic mice with α-myosin heavy chain (α-MHC) or lysozyme M promoters were cross-bred with MyD88-loxP (MyD88fl/fl) mice, respectively, to generate cardiomyocyte-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования