We report demographics and post-lensectomy outcomes in 30 children (39 eyes) with Down syndrome and cataract. Mean age at first lensectomy was 3.0 years (range, 0.04-12.9); 16 of 30 patients (53%) had lensectomy before 12 months of age. The 5-year cumulative incidence of glaucoma-related adverse events was 38% (95% CI, 0%-69%); of retinal detachment, 3% (95% CI, 0%-9%). The median myopic shift in children with refractive data at 5 years was -10.00 D (IQR, -12.50 to -8.38 D) in 11 aphakic eyes and -1.50 D (IQR, -3.00 D to -0.25 D) in 7 pseudophakic eyes. The period prevalence (combining cases a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Lower bevacizumab dosages are being used for type 1 retinopathy of prematurity, but there are limited data on long-term ocular outcomes with lower doses.
OBJECTIVE: To evaluate ocular outcomes at 12 months' corrected age for eyes that received a dose of 0.625 mg, 0.25 mg, 0.125 mg, 0.063 mg, or 0.031 mg of bevacizumab for type 1 retinopathy of prematurity.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prospective cohort study used a masked, multicenter, phase 1 dose de-escalation study design and was conducted from April 2016 to October 2017. Study eyes were treated with a dose of 0.25
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We identified a novel mutation in Paired Box gene 6 (PAX6) and characterized its associated clinical features of severe ocular malformation in a Chinese family with congenital aniridia.
METHODS: We studied two patients with aniridia from a Chinese family. All patients and noncarriers in this family underwent full ophthalmologic, general and urinary examinations. Total genomic DNA was isolated from peripheral blood of two aniridia patients. PAX6 levels were determined by PCR and its mutational status was determined by sequencing. Direct sequencing detected variations in PAX6.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative central anticholinergic syndrome (CAS) is caused by anticholinergic medications that cross the blood-brain barrier. Medications with central anticholinergic effects block muscarinic cholinergic receptors, resulting in a wide array of symptoms. Symptoms may range from coma to a highly agitated state. CAS may be underdiagnosed because of its varying presentation and lack of awareness. Differential diagnosis for the patient presenting with abnormal neurological signs and symptoms should include CAS after the exclusion of other potential causes. This case report details the occurrenc
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis 2 (NF2) is characterized by bilateral vestibular neurofibromas. Although the facial nerve, the cochlear nerve, and the superior division of the vestibular nerve can be evaluated before surgery, whether the inferior division of the vestibular nerve is affected remains undetermined without an operation. A total of 7 patients with NF2 (2 men and 5 women) underwent pure tone audiometry, caloric testing, vestibular evoked myogenic potential (VEMP) testing, and magnetic resonance imaging. Audiometry revealed mean hearing levels of less than 26 dB for 1 ear, 26 to 70 dB for 8 ears,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic value of eye movements and vestibular function tests in PCI patients.
METHODS: Thirty-eight PCI patients and 31 patients with unilateral vestibular neuritis (UVN) were enrolled and underwent eye movement tests and vestibular function tests (spontaneous nystagmus [SN], head-shaking nystagmus [HSN]).
RESULTS: The rates of eye movement abnormality were 78.9% and 41.9% in PCI and UVN patients, respectively. The positive rate of SN and HSN were, respectively, 41.2% and 43.8% in cerebellar infarction patients, 33.3% and 66.7% in medullary infarction patients,
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presentations and discussions summarised provide an overview on the current state of knowledge on a wide range of occupational health risks to which seafarers are exposed. The definition of an occupational risk for a seafarer poses problems as their ship provides both their working and their living environment and, because of its mobility, can expose them to diverse climatic and infectious risks. Knowledge about levels of exposure to potential health risks in seafarers is limited when compared to those working ashore while, because of a pattern of working that is often temporary and insecu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this article is to evaluate in multiple sclerosis (MS) patients the prevalence of persistent complaints of visual disturbances and the mechanisms and resulting functional disability of persistent visual complaints (PVCs).
METHODS: Firstly, the prevalence of PVCs was calculated in 303 MS patients. MS-related data of patients with or without PVCs were compared. Secondly, 70 patients with PVCs performed an extensive neuro-ophthalmologic assessment and a vision-related quality of life questionnaire, the National Eye Institute Visual Functionary Questionnaire (NEI-VFQ-2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is a sporadic progressive neurodegenerative disorder characterised by autonomic failure, manifested as orthostatic hypotension or urogenital dysfunction, with combinations of parkinsonism that is poorly responsive to levodopa, cerebellar ataxia and corticospinal dysfunction. Published autopsy confirmed cases have provided reasonable neurological characterisation but have lacked adequate autonomic function testing.
OBJECTIVES: To retrospectively evaluate if the autonomic characterisation of MSA is accurate in autopsy confirmed MSA and if consensus crit
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the patterns and diagnostic value of head-shaking nystagmus (HSN) in patients with acute audiovestibular loss.
METHOD: Eighteen patients underwent evaluation of spontaneous nystagmus, gaze-evoked nystagmus, HSN, head impulse test, ocular tilt reaction, subjective visual vertical, bithermal caloric tests, and pure-tone audiogram. The findings were compared with those of 21 patients with labyrinthitis.
RESULTS: Fifteen patients (83%) exhibited HSN, and the horizontal HSN usually beat contralesionally (10/14, 71%). However, 9 (50%) patients also showed patterns of centra
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2002eng
OBJECTIVE: The purpose of this study was to present early and late bone-conduction hearing thresholds and data about cochlear and vestibular disturbances in patients after erbium:yttrium-aluminum-garnet (Er:YAG) laser stapedotomy in otosclerosis.
STUDY DESIGN: The study design was a retrospective study.
SETTING: The study was conducted at an academic tertiary referral center.
PATIENTS: In this study, audiologic data of 117 patients undergoing Er:YAG laser-assisted stapedotomy for otosclerosis between 1993 and 1999 were included.
MAIN OUTCOME MEASURES: The preoperative minus 2 postoperative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Fabry disease (FD) is an X-linked inherited lysosomal storage disease. It is a multisystem pathology that can include ENT disorders. The aim of the present study was to investigate the cochleovestibular manifestations of FD, in order to show the importance of screening and systematic ENT evaluation.
MATERIAL AND METHODS: A single-center retrospective study included 14 male and 23 female FD patients. Hearing impairment was defined as hearing loss greater than the 90th percentile for at least one frequency. Vestibular impairment was defined by lateral semicircular canal dysfunction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism, type II (MOPD II) is a rare disease that is assumed to be caused by a pericentrin (PCNT) gene mutation. Clinical manifestations have been reported in pediatrics and neurology; however, only a few ocular findings have been documented.
CASE PRESENTATION: We present three unrelated cases of MOPD II with similar facial features and short stature. Unlike the cases described in the literature, all subjects had normal birth weight and height but their growth was retarded thereafter. In addition to delayed milestones, they have a broad fo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования