In our country, the sliding Flexible Intramedullary Nailing is used alone or in combination with Ilizarov frame in children with osteogenesis imperfecta. The study assesses the results of sliding intramedullary nailing in deformity correction in severe types of osteogenesis imperfecta. We retrospectively reviewed 17 consecutive cases (mean age 5.2 y.o.) of types III, IV and VII of osteogenesis imperfecta. In group I (9 patients) the transphyseal FIN was performed using titanium nails. Sliding flexible intramedullary nailing was associated with Ilizarov frame in group II in 8 children. Patients…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One diagnostic feature of craniosynostosis syndromes is mandibular dysgenesis. Using three mouse models of Apert, Crouzon and Pfeiffer craniosynostosis syndromes, we investigated how embryonic development of the mandible is affected by fibroblast growth factor receptor 2 (Fgfr2) mutations. Quantitative analysis of skeletal form at birth revealed differences in mandibular morphology between mice carrying Fgfr2 mutations and their littermates that do not carry the mutations. Murine embryos with the mutations associated with Apert syndrome in humans (Fgfr2+/S252W and Fgfr2+/P253R ) showed an incr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distraction osteogenesis has been a paradigm shift in the field of orthognathic surgery. Majority of the published cases are those of syndromic patients that have been managed using varying treatment protocols. This communication describes a patient of 18-year-old male diagnosed with skeletal Class II malocclusion due to mandibular retognathism. The patient was taken up for mandibular corpus distraction of 10 mm. By this approach the patient was benefitted with good esthetic result and functional occlusion. Distraction protocol followed in this patient for lengthening of mandibular corpus has …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis and management of adult individuals with low bone mass and increased bone fragility before the age of 50 can be challenging. A number of these patients are diagnosed with mild osteogenesis imperfecta (OI) through detection of COL1A1 or COL1A2 mutations; however, a clinical differentiation from early-onset osteoporosis (EOOP) may be difficult. The purpose of this study was to determine the bone microstructural differences between mild OI and EOOP patients. 29 patients showed mutations in COL1A1 or COL1A2 and were classified as OI. Skeletal assessment included dual-energy X-ray absorpt…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare bone disorder. In 90% of cases, OI is caused by mutations in the COL1A1/2 genes, which code procollagen α1 and α2 chains. The main aim of the current research was to identify the mutational spectrum of COL1A1/2 genes in Estonian patients. The small population size of Estonia provides a unique chance to explore the collagen I mutational profile of 100% of OI families in the country.
METHODS: We performed mutational analysis of peripheral blood gDNA of 30 unrelated Estonian OI patients using Sanger sequencing of COL1A1 and COL1A2 genes, includi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteogenesis imperfect (OI) is a heterogeneous and complex connective tissue disorder that manifests with low bone density and fragility. More than 15 types of OI have been distinguished on a clinical and molecular basis, but the classical clinical classification previously proposed in Types 1-4 with the recent inclusion of Type 5 appears to be more suitable. The diagnosis is mainly made on clinical and radiographic findings with fractures caused by mild trauma, bowing deformities of long bones, and growth deficiency. Non-skeletal features of the disorder include blue sclerae, he…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the number of elderly orthodontic patients increases, the impact of postmenopausal osteoporosis on orthodontic tooth movement (OTM) has a … e loss could be recovered 3 months after OTM in OVX rats. Thus, our findings suggest that increased osteogenesis may compensate for the increased bone resorption during and after OTM and enable effective accelerated OTM in OVX rats.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To reveal the role of exercise training in regulating osteogenesis and angiogenesis in rats after ovariectomy (OVX), then further examine the relationship between osteoporosis (OP) and local blood supply. Ninety-six rats were randomly assigned to OVX, OVX + exercise (OVX + Exe), sham operation (CON), and sham + exercise (CON + Exe) groups. Bone mineral density (BMD) was determined by dual-energy X-ray absorptiometer (DXA). Microarchitecture and angiogenesis of the femoral condyles were measured by micro-cumputed tomography (micro-CT). The femoral artery was separated for evaluating the vasodil…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uremic patients are predisposed to atrophy of the alveolar bone and narrowing of the dental pulp chamber. Such pulp chamber changes have onl … tem cells and dysregulated Dkk-1 and RANKL signaling systems, further shifting the imbalance toward osteogenesis. Strategies to counteract such an imbalance may offer a potential therapeutic target to improve dental health in uremic patients, which warrants further interventional studies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a sibling-pair and a 4-year old child from two families with an atypical presentation in Osteogenesis imperfecta (OI). In the sib-pair, the older sibling initially came to medical attention due to a fracture history (Patient 1) and she was shown to have a COL1A2 mutation. In addition, she also had developmental delay, facial dysmorphism, and a history of frequent infections which led to a search for an alternate diagnosis. ArrayCGH revealed a 4.3 Mb duplication on chromosome 19q13.42q13.43, which was confirmed by FISH analysis. On further familial analysis, the younger sibling who ha…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a congenital disease characterized by bone fragility and low bone mass. Despite the variety of its manifestation and severity, facial fractures occur very infrequently. Here, we report a case of an infant diagnosed with OI after mandibular and lower limb fractures. A boy aged 1 year and 3 months was brought to his neighboring hospital with a complaint of facial injury. He was transferred to our hospital to undergo operation 3 days later. Computed tomography images revealed multiple mandibular fractures including complete fracture in the symphysis and dislocated …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adult mesenchymal stem cells (MSCs) are considered promising candidates for cell-based therapies. Their potential utility deri … cellular matrix (ECM).
RESULTS: Our results showed that OBCs can act as negative regulators of MSC osteogenesis. mRNA expression profiling revealed that OBCs did not affect MSC osteogenesis in direct contact cultures or via secreted factors. However, seeding MSCs on decellularized OBC ECM significantly decreased expression of several osteogenic genes and main …
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Several connective tissue disorders are associated with vascular wall abnormalities, including spontaneous dissection of the cervical arteries. Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary disorder, with rare neurovascular complications, which potentially lead to life-threatening events.
METHODS: We presented a case of spontaneous internal carotid artery (ICA) rupture that occurred in a 52-year-old-woman, suffering from OI type I, and who underwent a bilateral modified radical neck dissection (mRND) plus total thyroidectomy for a T4aN1b thyroid cancer. During mRND, an ICA's spontan…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously hypothesized that the development of traumatic temporomandibular joint (TMJ) ankylosis was similar to that of hypertrophic non-union. Besides similarities in etiology, hypertrophic bone stumps, and long-term development, the radiolucent zone, frequently located in the ankylosed bone, is another common feature. In this study, we demonstrated that the radiolucent zone also contained multilineage potential cells (RZs, radiolucent-zone-related cells) as the non-union tissues. RZs were characterized and compared with mandibular bone marrow stem cells (BMSCs) by analysis of MSC-related
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Prospective patient series.
OBJECTIVE: To evaluate outcome of children experiencing severe osteogenesis imperfecta (OI) with thoracic insufficiency syndrome (TIS), who were treated with a novel expandable spinothoracic fixation device.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Current treatment options for TIS in patients with OI are limited. As in other patients with TIS, thoracic elongation is the treatment of choice; however, the use of vertical expandable prosthetic titanium rib device is contraindicated for patients with poor bone quality.
METHODS: From 2007 to 2009, 4 patients with ty…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies suggest that 24,25-dihydroxyvitamin D [24,25(OH)₂D] may have an effect on bone mass and metabolism.
OBJECTIVE: We evaluated the relationship between serum 24,25(OH)₂D levels and bone density and bone metabolism in children with a primary bone disorder-osteogenesis imperfecta (OI).
MATERIALS AND METHODS: The study included 132 patients (age, 1.1 to 17.9 yr; 67 girls) with OI types I, III, or IV who had not received bisphosphonate treatment at the time of analysis.
RESULTS: Serum 24,25(OH)₂D levels were significantly higher in OI type III than in OI type I or IV. S…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the ephrin/Eph family have recently been shown to be involved in the regulation of bone homeostasis in a murine model. The activa … s establish a role for this ligand/receptor system linking mechanical forces with the regulation of osteogenesis during orthodontic tooth movement.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования