Sol-gel synthesized nickel oxide (NiO) film deposited onto indium tin oxide (ITO) coated glass plate has been utilized for the development of sensitive and stable DNA biosensor and demonstrated for diagnosis of visceral leishmaniasis also known as Kala-azar. Leishmania specific sensor is developed by immobilizing 23mer DNA sequence (oligonucleotide) identified from 18S rRNA gene sequences from Leishmania donovani. Characterization studies like X-Ray Diffraction and Scanning Electron Microscopy revealed the formation of nano-structured NiO, while immobilization of single strand (ss)-DNA of Leis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is a crucial element required to sustain multiple biological processes, including oxygen transport, DNA synthesis, and electron transport. In living cells, iron exists as either ferrous iron (Fe2+) or ferric iron (Fe3+), and its redox forms are regulated by the labile iron pool. Both iron deficiency and excess can lead to a range of pathological conditions, such as anemia, cancer, neurodegenerative disorders, and ischemia and reperfusion injury. Iron overload can cause oxidative damage and even cell death, especially via ferroptosis. Impaired ferroptosis pathways are implicated in the pat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a protocol for the very rapid and sensitive detection of a specific mutation of the COL4A5 gene (exon 29, A-C mismatch) which was found in people affected by Alport syndrome (AS) and their families. Disposable electrochemically printed electrodes were used to immobilize a single-stranded oligonucleotide probe that was complementary to the AS-correlated gene. The detection principle is based on changes in the impedance spectra of the redox probe ferro/ferricyanide after hybridization with synthetic target DNA. Detection was performed either for mutated or for healthy (wild-type) gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil extracellular traps (NETs) are upregulated and promote thrombosis in Behçet's disease (BD). However, whether NETs promote autoinflammation in BD remains unclear. This study aimed to investigate the potential role of NETs in promoting macrophage activation in BD. Firstly, we quantified NETs by measuring double-stranded DNA (dsDNA) using PicoGreen and calculating the proportion of NETosis. Then macrophages were stimulated with BD- or healthy controls (HC)-derived NETs, and IL-8 and TNF-α production and IFN-γ+ CD4+ T cells differentiation were measured using ELISA and flow cytometry, r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal exposure to bisphenol A (BPA) may increase the risk of abnormal birth outcomes, and DNA methylation might mediate these adverse effects. This study aimed to investigate the effects of maternal BPA exposure on maternal and fetal DNA methylation levels and explore whether epigenetic changes are related to the associations between BPA and low birth weight. We collected urine and blood samples originating from 162 mother-infant pairs in a Taiwanese cohort study. We measured DNA methylation using the Illumina Infinium HumanMethylation 450 BeadChip in 34 maternal blood samples with high and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the interaction of phosphine copper(I) complex with DNA, our study reports the synthesis of a new phosphine copper(I) complex, along with a detailed analysis of the geometry characterization and its interaction with double-stranded DNA. The triclinic phase Cu(PPh3)2(L)(I) with a tetrahedral geometry was identified as the product of the reaction of copper(I) iodide with (E,E)-N,N'-1,2-Ethanediylbis[1-(3-pyridinyl)methanimine] ligand and triphenylphosphine by single-crystal X-ray analysis. Molecular interaction of the synthesized complex with the calf thymus deoxyribonucleic acid (ct-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a severe and debilitating mental disorder diagnosed by evaluation of affective, cognitive and physical depression symptoms. Severity of these symptoms strongly impacts individual's quality of life and is influenced by a combination of genetic and environmental factors. One of the molecular mechanisms allowing for an interplay between these factors is DNA methylation, an epigenetic modification playing a pivotal role in regulation of brain functioning across lifespan. The aim of this study was to investigate if there are DNA methylation signatures associated with depression sympto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate in vivo the prevalence of microorganisms in root canals of human primary teeth, by checkerboard DNA-DNA hybridization.
METHODS: Fifty-five root canals of primary teeth with irreversible pulpitis (group 1) and 51 root canals of teeth with pulp necrosis and apical periodontitis (group 2) were selected. Microbiological samples were collected and submitted to checkerboard DNA-DNA hybridization using 34 genomic DNA probes. The results were analyzed statistically by Mann-Whitney U-test at a 5% significance level.
RESULTS: The most prevalent specie…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ga-containing agents show great promise in tumor theranostics due to their unique physicochemical and biological features. Recent studies have extensively explored Ga-containing radiopharmaceuticals, therapeutic compounds, and multifunctional formulations, clarifying their interactions with the tumor microenvironment and antitumor mechanisms. Clinically, Ga imaging agents, especially 68Ga-labeled probes, have become standard tools for precise diagnosis of prostate cancer, neuroendocrine tumors, and other malignancies, while Ga therapeutic agents act by interfering with DNA metabolism, regulati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection and imaging of cell membrane receptor proteins have gained widespread interest in recent years. However, recognition based on a single biomarker can induce false positive feedback, including off-target phenomenon caused by the absence of tumor-specific antigens. In addition, nucleic acid probes often cause nonspecific and undesired cell internalization during cell imaging. In this work, we constructed a logic gate DNA nano-platform (LGDP) for single-molecule imaging of cell membrane proteins to synergistically diagnose cancer cells. The traffic light-like color response of LGDP facil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear oxidative stress damages genomic DNA and may lead to cell death, leading to aging and aging-related disorders. Though it is important to measure the nuclear oxidative stress separately, there are still little examples that applicable to living cells. We have designed and synthesized three bisbenzimide-nitroxides as probes to selectively visualize nuclear redox changes in terms of fluorescence. Compound 3, containing two radical moieties, showed the largest reduction-induced fluorescence change, with good localization in nuclei. RAW264.7 murine macrophage cells were loaded with compound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multiplex DNA microarray chip aimed at the identification of allelic polymorphisms was developed for simultaneous detection of swine disease resistance genes underlying malignant hyperthermia (RYR), postweaning diarrhea, edema disease (FUT1), neonatal diarrhea (MUC4), and influenza (MX1). The on-chip detection was performed with fragmented polymerase chain reaction (PCR)-amplified products. Particular emphasis was placed on the reduction of the number of PCR reactions required. The targets were biotin labeled during the PCR reaction, and the arrays were detected using a colorimetric methodol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed and validated a real-time polymerase chain reaction (PCR) assay using fluorescent hybridization probes and melting curve analysis to identify the PKD1 exon 29 (C-->A) mutation, which is implicated in polycystic kidney disease of cats. DNA was isolated from peripheral blood of 20 Persian cats. The employ of the new real-time PCR and melting curve analysis in these samples indicated that 13 cats (65%) were wild type homozygotes and seven cats (35%) were heterozygotes. Both PCR-RFLP and sequencing procedures were in full agreement with real-time PCR test results. Sequence analysis sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The allele frequency of the HLA-DRB1 gene was compared between groups of 48 clinically diagnosed elderly Alzheimer's disease (AD) cases and 44 pathologically confirmed elderly control cases. Specific primers were used to PCR amplify the highly polymorphic second exon of HLA-DRB1 using DNA extracted from blood samples or frozen brain tissue. The allele type was identified using sequence specific oligonucleotide probes. The results showed an increased frequency of DRB1*03 (P < 0.006) and decreased frequency of DRB1*09 (P < 0.049) in the AD cases compared with the controls. The results suggest th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated phosphorescent metalloporphyrins as potential labels for time-resolved microscopy. On the basis of spectroscopic analysis of … ated by in situ hybridization and immunocytochemical procedures for demonstration of hapten-labeled DNA probes, membrane antigens (CD type), and 28S rRNA. All stained samples exhibited bright phosphorescence that could be selectively detected using time-resolved microscopy, especially when glucose/glucose oxidase was added to the embedding medium to deplete …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
45,X/47,XYY mosaicism is a rare condition with scarce information on the tissue-specific distribution of the different cell lines. Fluorescence in situ hybridization with repetitive, chromosome-specific DNA probes was applied to gain insight into the tissue-specific distribution of the two cell lines in biopsies of the streak gonad and dysgenetic testis of a 2-year-old individual exhibiting 45,X/47,XYY mosaicism. The distribution of the 45,X/47,XYY cells within different tissues was found to be nonrandom. The coelomic epithelium, the vascular endothelium, and the prepuberal germ cells exhibite…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular analysis of structural chromosomal abnormalities, involving the sex chromosomes, has provided us new knowledge concerning sex dete … ible to map sex determining regions on chromosome Y, and to construct a deletion map. Methods using DNA probes, are capable of identifying Y-specific sequences in persons with sex reversal. This means a more optimal counselling, possibilities of prenatal diagnosis, and opportunities for selecting patients with risk of gonad cancers, for extirpation.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oto-palato-digital syndrome (OPD) is a rare X-linked disease with diagnostic skeletal features, conduction deafness, cleft palate and mild mental retardation. Differences in clinical presentation between families have led investigators to classify OPD into two subtypes: type I and type II. A linkage study performed in one family segregating for OPD I has recently suggested linkage to three marker loci: DXS15, DXS52 at Xq28, and DXS86 at Xq26. We have investigated an additional OPD I family for linkage by using distal chromosome Xq DNA probes. The linkage data and the analysis of recombinat…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early relapse and minimal residual disease during clinical remission was examined in two patients having acute T-cell leukemia/lymphoma with the t(10;14)(q24;q11) chromosomal translocation. Molecular probes which can detect T-cell receptor alpha/delta clonal rearrangements and a TCL-3 probe which can detect the clonal rearrangement due to the chromosomal translocation failed to detect the leukemic clones during clinical remission by Southern filter hybridization. However, application of the polymerase chain reaction technology in amplification of the t(10;14)(q24;q11) chromosomal juncture duri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present here an alternative approach to the study of mosaic cell lines containing dicentric chromosomes. The approach is based on chromosome-specific non-radioactive in situ hybridization with centromere (alpha satellite DNA) probes. The hybridization analysis may be used as an alternative to the C-band analysis, while at the same time to some extent replacing the Q-band analysis as well. The advantage of using in situ hybridization is mainly that it allows the very fast screening of a large number of metaphases. We illustrate this new application of the technique by using it for the analys
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования