PURPOSE: To analyze the occurrence of promoter hypermethylation in primary cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) on a genome-wide scale, focusing on epigenetic alterations with pathogenetic significance.
MATERIALS AND METHODS: DNA isolated from biopsy specimens of 28 patients with CTCL, including aggressive CTCL entities (transformed mycosis fungoides and CD30-negative large T-cell lymphoma) and an indolent entity (CD30-positive large T-cell lymphoma), were investigated. For genome-wide DNA methylation screening, differential methylation hybridization using CpG island microarrays was applied, whic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Dexloxiglumide is a new CCK(1) receptor antagonist under investigation for treatment of functional gastrointestinal disorders and is metabolized by CYP3A4 and CYP2C9. The objectives of these two separate randomized, two-period, two-treatment crossover studies were to investigate the effects of steady-state ketoconazole, a model CYP3A4 inhibitor (Study 1), and steady-state fluconazole, a model CYP2C9 inhibitor (Study 2), on the pharmacokinetics of dexloxiglumide in healthy subjects.
METHODS: Plasma samples were analysed for dexloxiglumide and its primary metabolites: O-demethyl dexloxigl
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA) inhibits histone deacetylase activity and induces differentiation of acute myeloid leukemia (AML) blasts in vitro. We observed clinical responses to VPA in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and AML. Here, we report follow-up data on 75 patients. Of these, 66 were started on VPA monotherapy, with later addition of all-trans retinoic acid (ATRA) in patients who did not respond or relapsed. Nine patients were treated with VPA + ATRA from the start. Median treatment duration was 4 months for VPA and 2 months for ATRA. Hematological improvement, according to internati
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reversed-phase high-performance liquid chromatographic (HPLC) method with ultraviolet (UV) detection was developed and validated for the quantification of 6-deoxy-6-demethyl-4-dedimethylamino-tetracycline (COL-3), a matrix metalloproteinase (MMPs) inhibitor, in rat serum. This simple, sensitive, rapid and reproducible assay involved a preliminary serum deproteinization by adding a mixture of acetonitrile-methanol-0.5 M oxalic acid (70:20:10 (v/v)), as the combined precipitant and metal blocking agent, into serum samples (2:1 (v/v)). An aliquot (20 microl) of the supernatant was injected into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodamine 123 (Rho123), a model substrate of P-glycoprotein (P-gp), was used to evaluate the functional activity of P-gp efflux transporter in the rat placental barrier. The dually perfused rat-term placenta method was used. In our experiments, the materno-fetal transplacental passage of Rho123 did not meet the criteria of the first-order pharmacokinetics, suggesting an involvement of transporter-mediated process. Inhibitors of P-gp, such as [3'-keto-Bmt1]-[Val2]-cyclosporine (PSC833), cyclosporine (CsA), quinidine, and chlorpromazine, increased significantly the materno-fetal transplacental p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that T-cadherin (CDH13, H-cadherin), a unique cadherin molecule, was expressed on the basal cell layer in normal murine and human epidermis. In the present study, T-cadherin expression in archival human skin specimens comprising a spectrum of human squamous cell neoplasia was investigated. T-cadherin expression was observed in both normal epidermal basal cells and adnexal epithelial cells of formalin-fixed and paraffin-embedded tissue sections. Western immunoblotting also revealed that mature T-cadherin protein was expressed in cultured human skin tissue equivalent. Atyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent findings suggest that DNA alkylating agents trigger cellular responses that overlap those activated after ionizing radiation. Moreover, activation of these responses is dependent upon a functional mismatch repair (MMR) system. These developments led us to test if MMR-deficient cells may be compromised in their ability to activate appropriate cellular signaling pathways after ionizing radiation. An initial experiment to address this notion was to determine the level of radiosensitivity of several MMR-deficient cell lines derived from patients with Hereditary Non-Polyposis Colorectal Canc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2001eng
BACKGROUND: Omeprazole is mainly metabolized by cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) in the liver. Rabeprazole, on the other hand, is mainly metabolized to thioether-rabeprazole via a non-enzymatic pathway and partially metabolized to demethylated-rabeprazole by CYP2C19 in liver CYP2C19 status may affect cure rate for Helicobacter pylori infection with proton pump inhibitor triple therapy.
AIM: To investigate whether genetic polymorphism of CYP2C19 and selected proton pump inhibitors (omeprazole or rabeprazole) were associated with cure rate for Helicobacter pylori infection using triple therapy wi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxetine inhibits cytochrome P(450) 2D6, which is involved in the metabolism of mirtazapine. The possible drug-drug interaction between two pharmacologically distinct antidepressants, mirtazapine and paroxetine, has been investigated in a randomized, three-way crossover study in 24 healthy male and female subjects. After a titration phase of 3 days, each subject received single daily doses of 30 mg mirtazapine, 40 mg paroxetine or the combination for 6 days. Assessments included serial blood sampling for pharmacokinetics at steady state, cognitive testing using the test battery of CDR Ltd, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetracyclines (TCs) and their non-antimicrobial analogs (CMTs) have therapeutic potential to inhibit tissue destructive disease processes, such as cancer invasion and metastasis, by inhibiting certain matrix metalloproteinases. Enhanced matrix metalloproteinase-2 (MMP-2; gelatinase A) activity has been correlated to cancer invasiveness, and membrane type MMP (MT1-MMP) expressed by tumor cells is involved in localizing and activating pro-MMP-2, a pathway believed to mediate cancer induced tissue breakdown. CMT-3 (6-demethyl, 6-deoxy, 4-dedimethylamino TC) has been shown to experimentally suppre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) play a significant role during the development and metastasis of prostate cancer (CaP). CaP cells secrete high levels of MMPs and low levels of endogenous MMP inhibitors (TIMPs), thus creating an excess balance of MMPs. Established CaP cell lines that express high levels of MMPs frequently metastasize to the bone and the lungs. Drugs such as Taxol and alendronate that reduce cell motility and calcium metabolism reduce bony metastasis of xenografted CaP tumors. We tested several synthetic, nontoxic inhibitors of MMPs that can be administered orally, including do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine is a sulfur-containing amino acid generated through the demethylation of methionine. It is largely catabolized by trans-sulfuration to cysteine, but it may also be remethylated to methionine. Regulation of homocysteine is dependent on nutrient intake, especially folate, vitamins B6 and B12. It is also controlled by individual genetic differences in how vitamins are utilized as cofactors in the reactions controlling homocysteine metabolism. In excess quantities, homocysteine is thought to be thrombophilic and to damage the vascular endothelium. Total plasma homocysteine (tHcy) is n…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small-bowel transplantation impairs intestinal absorptive function for unknown reasons.
METHODS: The proportions of plasma, biliary, and hepatic cholesterol precursors to cholesterol were determined by gas-liquid chromatography after resection of the proximal 75% of the porcine jejunoileum (n = 15) and autotransplantation of the remaining ileum (n = 15) and were related to in vivo absorption and fecal excretion of cholesterol.
RESULTS: Ileal autotransplantation significantly decreased serum (18%; P < 0.05) and liver (7.6%; P < 0.05) cholesterol content, the esterification percent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biotransformation of taxol by human liver was investigated in vitro with microsomes isolated from adult and developing human tissues. In … azepam inhibition, a preferential substrate of CYP2C. Correlation between CYP2C content or diazepam demethylation and the synthesis of metabolite M5 was highly positive. The formation of metabolite M4 developed during the early postnatal period. In contrast, the synthesis of metabolite M5 rose only after 3 months of age. These data clearly implicate CYP3A in th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative metabolism of FK506 by liver microsomes and purified cytochrome P450 (P450) enzymes from rats, dogs and humans was studied. The major metabolite formed by liver microsomes from all species was 13-demethylated FK506, named M-I. In adult rats, liver microsomal metabolic activity toward FK506 was higher in males than in females and was stimulated by treatment with P450 3A inducers such as dexamethasone and phenobarbital. In a reconstituted monooxygenase system containing various forms of purified P450 3A enzymes, rat P450 3A2, dog P450 DPB-1 (a form of the P450 3A family) and human
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases are benign proliferative diseases characterized by the expansion and activation of the autoreactive immune cells and the … ce the expression of cellular oncogenes in a non-malignant fashion. The existence of regulator gene demethylation and the presence of DNA-binding proteins specific for oncogene regulator sequences provide support for the concept of that regulator gene dysfunction, rather than oncogene activation per se is the more primary event in autoimmune diseases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are marked interindividual differences in Css of tricyclic antidepressants. These are due mainly to corresponding differences in the r … ine, in the stereospecific E-10-hydroxylation of NT, and in the 2-hydroxylation of DMI. By contrast demethylation of AT (and probably other tertiary tricyclics) does not significantly correlate to debrisoquine hydroxylation. The increasing knowledge of the clinical pharmacokinetics of tricyclic antidepressants is a distinct advantage over that of the new genera …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of encainide and its two major metabolites, O-demethylated encainide (MJ 9444) and 3-O-methoxy encainide (MJ 14030), on cardiac conduction was studied by recording His bundle potentials in isolated perfused rabbit hearts and Purkinje and muscle conduction in vivo in dog hearts after destruction of the atrioventricular node. Both metabolites are 4 to 15 times more potent than encainide in slowing conduction through the atria, the AV-node and the His-Purkinje system of the rabbit heart. They did not differ from each other in potency but MJ 9444 increased the duration and decreased the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zimelidine is a new antidepressant, which is structurally unrelated to the tricyclic and tetracyclic antidepressants. The pharmacological profile of zimelidine is different to that of other antidepressants in that it appears to owe the major part of its activity to the inhibition of serotonin uptake within the central nervous system. It appears that the demethylated metabolite, norzimelidine, may be responsible for most of the pharmacological activity. Studies to date suggest that zimelidine has overall efficacy comparable with that of amitriptyline, desipramine, maprotiline and doxepin in dep
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of Ras-related dexamethasone-induced 1 (RASD1) in multiple myeloma (MM) pathogenesis remains unclear. This study investigated the expression profile, clinical significance, and epigenetic regulation of RASD1 in MM.
METHODS: Bone marrow samples were collected from 26 newly diagnosed patients with MM and 8 healthy controls. RASD1 messenger RNA (mRNA) and protein expression were analyzed using reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) and immunohistochemistry, respectively. DNA methylation status was assessed via methylation-specific PCR (MSP). T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования