MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

45 921 публикаций

Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 947 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Longitudinal skeletal growth and growth plate morphological characteristics of chondro-tissue specific CUL7 knockout mice.

BACKGROUND: 3 M syndrome is first reported in 1975,which characterized by severe pre- and postnatal growth retardation, skeletal malformation and facial dysmorphism. These three genes (CUL7, OBSL1 and CCDC8) have been identified to be respond for 3 M syndrome, of which CUL7 is accounting for approximately 70%. To date, the molecular mechanism underlying the pathogenesis of 3 M syndrome remains poorly understood. Previous studies showed that no Cul7-/- mice could survive after birth, because of growth retardation at late gestational stage and respiratory distress after birth. The establishment

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38367951Открыть статью

Circulating insulin-like growth factor-1 and brain health: Evidence from 369,711 participants in the UK Biobank.

BACKGROUND: The effects of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) deficiency on cognitive decline have been consistently reported in animal studies, but the relationship between IGF-1 and human brain health remains controversial. Our study aimed to investigate the associations of serum IGF-1 concentrations with some brain-related disorders and neuroimaging features. METHODS: This prospective study included 369,711 participants (55.8 ± 8.1 years) from the UK biobank who had serum IGF-1 measured and were free from brain-related disorders of interest - dementia, stroke, and Parkinson's disease (PD

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37608387Открыть статью

Adult height and health-related quality of life in patients born small for gestational age treated with recombinant growth hormone.

Health related quality of life (HRQoL) is a relevant result when assessing the course of different pathologies and the efficacy of their treatments. HRQoL has been studied previously on adults born small for gestational age (SGA), both in the general population and in patients who had received recombinant human growth hormone (rhGH) treatment, with disparate results. Our study included 50 adults who had received rhGH treatment for the SGA indication in 4 Spanish hospitals. Data have been gathered retrospectively from their clinical records, current weight and height were measured, and patients

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36823445Открыть статью

Assessment of peripheral biomarkers potentially involved in episodic and chronic migraine: a case-control study with a focus on NGF, BDNF, VEGF, and PGE2.

BACKGROUND: Several inflammatory and vascular molecules, and neurotrophins have been suggested to have a possible role in the development of migraine. However, pathophysiological events leading to migraine onset and transformation of episodic migraine (EM) to chronic migraine (CM) are not fully understood. Thus, we aimed to assess peripheral levels of nerve growth factor (NGF), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), vascular endothelial growth factor (VEGF), and prostaglandin E2 (PGE2) in EM and CM patients, and controls. METHODS: From September 2017 to June 2020, 89 subjects were enrolled

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34991456Открыть статью

Potential Role of MANF, an ER Stress Responsive Neurotrophic Factor, in Protecting Against Alcohol Neurotoxicity.

Alcohol exposure during pregnancy is harmful to the fetus and causes a wide range of long-lasting physiological and neurocognitive impairments, collectively referred to as fetal alcohol spectrum disorders (FASD). The neurobehavioral deficits observed in FASD result from structural and functional damages in the brain, with neurodegeneration being the most destructive consequence. Currently, there are no therapies for FASD. It is exigent to delineate the underlying mechanisms of alcohol neurotoxicity and develop an effective strategy of treatment. ER stress, caused by the accumulation of unfolde

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35254650Открыть статью

Early Childhood Growth Parameters in South African Children with Exposure to Maternal HIV Infection and Placental Insufficiency.

Maternal HIV exposure and intrauterine growth restriction (IUGR) due to placental insufficiency both carry major risks to early child growth. We compared the growth outcomes of children aged 18 months who had abnormal umbilical artery resistance indices (UmA-RI), as a marker of placental insufficiency, with a comparator group of children with normal UmA-RI during pregnancy, as mediated by maternal HIV infection. The cross-sectional study included 271 children, grouped into four subgroups based on HIV exposure and history of normal/abnormal UmA-RI, using available pregnancy and birth informatio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36560749Открыть статью

Association between asymptomatic infections and linear growth in 18-24-month-old Malawian children.

Inadequate diet and frequent symptomatic infections are considered major causes of growth stunting in low-income countries, but interventions targeting these risk factors have achieved limited success. Asymptomatic infections can restrict growth, but little is known about their role in global stunting prevalence. We investigated factors related to length-for-age Z-score (LAZ) at 24 months by constructing an interconnected network of various infections, biomarkers of inflammation (as assessed by alpha-1-acid glycoprotein [AGP]), and growth (insulin-like growth factor 1 [IGF-1] and collagen X bi

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36111423Открыть статью

SMAD4 mutations and cross-talk between TGF-β/IFNγ signaling accelerate rates of DNA damage and cellular senescence, resulting in a segmental progeroid syndrome-the Myhre syndrome.

SMAD4 encodes a member of the SMAD family of proteins involved in the TGF-β signaling pathway. Potentially heritable, autosomal dominant, gain-of-function heterozygous variants of SMAD4 cause a rare developmental disorder, the Myhre syndrome, which is associated with a wide range of developmental and post-developmental phenotypes that we now characterize as a novel segmental progeroid syndrome. Whole-exome sequencing of a patient referred to our International Registry of Werner Syndrome revealed a heterozygous p.Arg496Cys variant of the SMAD4 gene. To investigate the role of SMAD4 mutations in

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33428109Открыть статью

Discordance Between Stimulated and Spontaneous Growth Hormone Levels in Short Children Is Dependent on Cut-Off Level and Partly Explained by Refractoriness.

BACKGROUND: A growth hormone (GH) stimulation test is the recommended method for evaluating GH levels in children with possible GH deficiency (GHD). However, serial measurements of nocturnal spontaneous GH secretion are also performed. Divergent results from these tests have been reported, but with variable frequencies. OBJECTIVES: To investigate whether performing one or two GH tests is associated with the probability to diagnose a child with GHD; the frequency of divergent results in the arginine-insulin tolerance test (AITT) and the nocturnal spontaneous test using different cut-off levels

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33281744Открыть статью

What is the evidence for beneficial effects of growth hormone treatment beyond height in short children born small for gestational age? A review of published literature.

Background An increasing body of evidence supports the view that both an adverse intrauterine milieu and rapid postnatal weight gain in children born small for gestational age (SGA) contribute towards the risk for the development of chronic diseases in adult life. Content The aim of this review was to identify and summarize the published evidence on metabolic and cardiovascular risk, as well as risk of impaired cardiac function, intellectual capacity, quality of life, pubertal development and bone strength among children born SGA. The review will then address whether growth hormone (GH) therap

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31860471Открыть статью

Improved General and Height-Specific Quality of Life in Children With Short Stature After 1 Year on Growth Hormone.

OBJECTIVE: Short stature in children and adolescents may lead to social and emotional stress, with negative effects on quality of life (QoL). GH treatment may improve QoL through height normalization. Our objective here was to evaluate general and height-specific QoL after 1 year of GH treatment. DESIGN: Prospective, single-center, observational cohort study. METHODS: Children ≥ 4 years of age starting GH at our center from 2012 to 2015 to treat short stature were studied. Patients with serious diseases, syndromic short stature, or developmental delay were excluded. At treatment initiation a

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30649493Открыть статью

Assessment of quality of life on 4-year growth hormone therapy in Japanese patients with adult growth hormone deficiency: A post-marketing, multicenter, observational study.

OBJECTIVE: Improvement of quality of life (QOL) by growth hormone (GH) therapy was not demonstrated in Japanese adult growth hormone deficiency (AGHD) patients by either the QOL Assessment of Growth Hormone Deficiency in Adults or the Questions on Life Satisfaction-Hypopituitarism, which are widely used to evaluate QOL in Western AGHD patients. We therefore evaluated QOL in Japanese AGHD patients receiving recombinant GH, Norditropin® (Novo Nordisk A/S, Denmark), using the newly developed Adult Hypopituitarism Questionnaire (AHQ). DESIGN: This multicenter, non-interventional, observational st

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28923784Открыть статью

Growth hormone treatment of infants with chronic kidney disease: requirement, efficacy, and safety.

Growth failure is still a challenge in infants suffering from chronic kidney disease (CKD). Persistent growth failure is associated with the excessive mortality rate seen in these patients and markedly hampers later psychosocial integration. Infancy is an extremely sensitive period of growth, since physiological growth rates are several times higher than in later life. Growth failure in infants with CKD has multiple reasons, originating preferentially from malnutrition and, to a lesser extent, from water and electrolyte losses, metabolic acidosis, anemia, and renal osteodystrophy. Although, re

КомментарийРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19373491Открыть статью

Growth disturbance after distal femoral growth plate fractures in children: a meta-analysis.

PURPOSE: Growth disturbance of the distal femur is the most common complication after distal femoral growth plate fracture. The purpose of our study was to pool data from the literature to determine the incidence of growth disturbance in relation to the Salter-Harris (SH) classification. Additionally, we evaluated the potential influence of fracture displacement and treatment method. METHODS: A structured PubMed search was performed to identify all reports on distal femoral growth plate fractures published in the English language literature, from 1950 to 2007. Reference lists from identified

СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19897989Открыть статью

Adult height in children with short stature and idiopathic delayed puberty after different management.

By retrospectively collecting data from nine Italian centres of pediatric endocrinology, we assessed the different management and final outcome of children with short stature and idiopathic delayed puberty. Data were obtained in 77 patients (54 males, 23 females) diagnosed and followed-up in the various centres during the last 15 years. Inclusion criteria were short stature at initial observation and idiopathic delayed puberty diagnosed during follow-up. At first observation, age was 13.8 +/- 1.0 years and height standard deviation score (SDS) was -2.6 +/- 0.6 in males. In females age was 13.1

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17717702Открыть статью

Growth hormone status in adults treated for acute lymphoblastic leukaemia in childhood.

OBJECTIVE: Growth hormone status was assessed in a cohort of 32 (16 male) adults who had received cranial irradiation (XRT) in childhood as part of their treatment for acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and compared with 35 age matched young adults (18 male). DESIGN: Height and weight were measured in all subjects and the heights of the patients at XRT were obtained from their case notes. Each patient and control underwent two provocative tests of growth hormone (GH) secretion using insulin (0.2 IU/kg body weight) and arginine (20 g/m2). Basal serum insulin like growth factor-1 (IGF-1) and I

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9713568Открыть статью

Elevation of serum IGF-1 rather than sex steroids precedes proliferative diabetic retinopathy in Mauriac's syndrome.

We report the case of a 21-year-old man with Mauriac's syndrome, in whom diabetic retinopathy progressed to the proliferative state despite slightly improved glycemic control and completely suppressed sex steroids (by a GnRH agonist). However, a gradual increase in serum IGF-1 from 162 to 482 ng/ml over 9 months clearly preceded retinal deterioration, which responded to panretinal laser coagulation. We conclude that substantial elevation of serum IGF-1 may be another risk factor for the progression of mild diabetic retinopathy to the proliferative state.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11546930Открыть статью

Growth of growth hormone-treated and nontreated children before and after tethered spinal cord release.

Children with myelomeningocele (MM) are very short and respond to treatment with recombinant human growth hormone (RHGH) with an acceleration in growth. Following primary closure of the MM, a tethered spinal cord may produce neurologic and orthopedic deformities. We compared the short-term growth rate and length standard deviation score (L-SDS) for stature of 13 prepubertal children with MM (7 males, 6 females, mean age 6.1 +/- 2.5 years) before and after symptomatic tethered spinal cord release (TCR) to an untreated asymptomatic matched control group. We also compared these data to 7 prepuber

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9044609Открыть статью

Neurosurgery in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease after pituitary derived growth hormone therapy in childhood.

The case of a young man who had previously received pituitary derived growth hormone for treatment of radiation induced growth hormone deficiency is reported. He underwent neurosurgery for presumed recurrence of a posterior fossa tumour but was subsequently shown to have Creutzfeldt-Jakob disease, confirmed on necropsy. The risk of transmission of Creutzfeldt-Jakob disease by neurosurgical instruments is discussed. Since the occurrence of this case the Department of Health have issued guidelines concerning neurosurgery and ophthalmic surgery in patients who have previously received treatment w

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8609514Открыть статью

Oxandrolone therapy in constitutionally delayed growth and puberty. Bio-Technology General Corporation Cooperative Study Group.

BACKGROUND: Male adolescents with constitutional delay of growth and puberty may have significant psychosocial difficulties related to their sexual immaturity and short stature. The purpose of this study was to test the hypothesis that 1 year of oxandrolone therapy would increase growth velocity and thereby improve psychosocial functioning in boys with constitutional delay of growth and pubertal development. METHODS: Forty boys (ages 11 to 14.7 years) with delayed pubertal development and short stature were recruited from the pediatric endocrine clinics of 14 medical centers. The boys were ra

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7491227Открыть статью