Microcystic adnexal carcinoma (MAC) is a rare, infiltrating, locally aggressive cutaneous neoplasm of combined follicular and eccrine/apocrine histogenesis, usually presenting on the upper lip or face. Differentiation from other adnexal tumours is very important because the clinical management of these tumours is radically different, and misdiagnosis may lead to incorrect treatment. A case of recurrent MAC in the upper lip, treated with multiple excisions and postoperative radiation therapy (PORT), is presented herein. There have been no signs or symptoms of recurrence since the subsequent rec
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of fluorescence-guided surgery for benign and malignant hepatobiliary (HPB) neoplasms has significantly increased and improved imaging methods creating new interesting perspectives. A major challenge in HPB surgery is performing radical resection with maximal preservation of the liver parenchyma and obtaining a low rate of complications. Despite the developments, visual inspection, palpation, and intraoperative ultrasound remain the most utilized tools during surgery today. In laparoscopic and robotic HPB surgery palpation is not possible. Fluorescence imaging enables identification o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cavernous hemangioma (CH) of the bone is a rare, benign neoplasm found usually in the vertebral body. This tumor rarely develops in the calvaria, with predilection to occur in the frontal and temporoparietal bones.
CASE DESCRIPTION: A 56-year-old man with a right frontal palpable mass was admitted to our hospital. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a large extra-axial tumor in the right frontal bone. Intraoperatively, the bony mass involved the multilayers composed of extracranium-skull-dura-intradura-cortex. Pathologic examination revealed a typical calvarial CH penetratin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extension of ampulloma into the lower common bile duct (CBD) is observed in up to 30% of cases. This biliary extension can prevent complete tumor resection thus is considered as a contraindication for endoscopic and even surgical ampullectomy. For ampullomas associated with a prolonged biliary extension, a pancreaticoduodenectomy is associated with a high morbidity and can be considered as an overtreatment for a benign neoplasm. The present study describes a new surgical approach including ampullectomy with complete resection of the intrapancreatic CBD and restoration of both biliary and pancr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoma is the most common neoplasm of the anterior mediastinum and has malignant potential. Germ cell tumors (GCTs) found in the anterior mediastinum are usually benign, and malignant GCTs, such as seminomas, are rare. Histologically, mediastinal seminoma is indistinguishable from testicular seminoma except for site-associated morphological features such as lymphoid follicular hyperplasia. Therefore, excluding metastasis is very important. Recently, we treated a young adult patient with multiple thymic masses that occurred simultaneously. The patient underwent a thymectomy for the removal of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are aggressive neoplasms which may involve the liver. The imaging manifestations of hepatic lymphoma are highly variable and show overlapping appearances of numerous other hepatic diseases. As the management and prognosis of lymphoma differ markedly from those of other malignant diseases, prompt diagnosis and early effective treatment are very important. Here, we report an atypical case of primary PTCL not otherwise specified involving the liver that exhibited a solitary hepatic mass mimicking hepatocellular carcinoma (HCC) on CT. Liver biopsy is not commonl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal leiomyoma is a relatively rare tumor of esophagus but it is the most common benign neoplasm of the esophagus. Small esophageal leiomyoma can be observed but larger ones and those producing symptoms should be excised. As observed for other esophageal tumors, dysphagia is its main symptom. Traditionally, open thoracotomy and enucleation are its main treatment but in the last few years video assisted thoracoscopic surgical (VATS) enucleation is gaining recognition with proven advantages of minimally invasive surgery. Herein we present our experience with patient presenting with cough r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar rhabdomyosarcoma (RMS) has a predilection for the deep soft tissues of the extremities and mainly occurs in children. Although the tumor may originate in other sites, such as the nasal cavity or paranasal sinus, invasion of the orbit is unusual. We describe the clinicopathological features of 2 cases of alveolar RMS of the nasal cavity or paranasal sinus in adult patients with orbital extension. These cases of alveolar RMS of the nasal cavity or paranasal sinuses are described in 2 men, both in the third decade of life. These patients were evaluated with radiological studies. The hist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma (MC) is a rare malignant cartilaginous forming tumor. MC of the kidney is extremely rare, with only seven cases reported in the literature. The present study described the case of a 17-year-old male, who presented with sudden severe pain in the right flank and a high fever. Imaging studies demonstrated a large soft heterogeneous mass (7.8×9.5×15 cm) located between the liver and right kidney with no clear demarcation, and a well-demarcated mass (1.3×2.4 cm) with patchy dense calcification occupying the left renal pelvis. Following the diagnosis of a Wilms' tumor, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramammary Paget's disease (EMPD), which is considered to be an adenocarcinoma of the apocrine glands, is a rare, slow-growing neoplasm. The standard treatment for local EMPD is surgical resection, however, so far, no effective treatment is found for advanced EMPD. Trastuzumab, which is a recombinant monoclonal antibody against the human epidermal growth factor receptor 2 HER2 has been proved to be effective in the treatment of advanced EMPD in some cases where HER2 protein is overexpressed. Herein, we report two cases of EMPD in two brothers. The younger brother who presented as local EMPD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidence of thymic malignancies is very low. Thymoma, a tumor of thymus gland, is of epithelial origin and is most common anterior mediastinal tumor. In most cases, thymomas are localized and locally advanced thymomas may rarely present with superior vena caval obstruction (SVCO) and malignant pleural deposits. Microscopically, capsular invasion is noted in case of locally advanced thymomas, which behave like a malignant neoplasm. Complete surgical removal of the tumor along with intact capsule is the treatment modality of choice in case of localized tumors. Neoadjuvant radiotherapy (RT) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esthesioneuroblastoma (ENB) is an uncommon aggressive malignant intranasal neoplasm that originates from neural crest cells of the olfactory epithelium. Although local invasion to the sinuses is common, spinal metastasis of ENB is rare with only 28 documented cases involving the spine spinal cord, or leptomeninges. We report a case of ENB with multiple drop metastases to the cervical and thoracic spine, and review the patient's disease, medical history, and multiple interventions during a span of 15 years following the initial cranial resection. Despite aggressive multiple surgical resections,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are exceedingly rare neoplasms, <10 cases have been described; all were benign and occurring mostly in women. We report the first malignant pancreatic PEComa in a patient with BRCA2 mutation. A 51-year-old woman with a medical and familial history of breast adenocarcinoma, who was tested positive for BRCA2 mutation, presented with a recent history of jaundice. Imaging studies were consistent with endocrine or secondary tumor. Pathologic examination of fine needle aspiration biopsy and Whipple procedure revealed a 6-cm intrapancreatic PE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastoma is a slow-growing benign neoplasm that has a strong tendency to local invasion and that can grow to be quite large without metastasizing. Rare examples of distant metastasis of an ameloblastoma in lungs or regional lymph nodes do exist. It has an aggressive and recurrent course and is rarely metastatic. Radiographically it shares common features with other lesions such as the giant cell tumor, aneurysmal bone cyst, and renal cell carcinoma metastasis; a definitive diagnosis can only be made with histopathology. Basal cell ameloblastoma is believed to be the rarest histologic subt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroid syringoma represents the cutaneous counterpart of mixed tumor (pleomorphic adenoma) of salivary glands, therefore it is also termed "mixed tumour of the skin." It is generally accepted that there are both eccrine and apocrine variants of mixed tumors of skin. Malignant chondroid syringoma is a malignant eccrine neoplasm that is very rarely encountered in radio-pathological and clinical practice. Unlike the benign variety which occurs most often on the head and neck, malignant chondroid syringomas are most often found on the trunk and extremities. The usual presentation is that of an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collet-Sicard syndrome is caused by various neoplastic and non-neoplastic lesions affecting the base of the skull with involvement of IX, X, XI and XII cranial nerves. Paraganglioma accounts for < 1% of all the neoplasms in the head and neck region. They are traditionally considered as benign, slow growing, locally invasive, encapsulated and highly vascular tumors. We report a case of Collet-Sicard syndrome secondary to a large glomus jugulotympanicum in a 45-year-old woman who presented to the emergency department with complaints of recurrent episodes of a fresh bleeding from the left ear for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial metastatic lesions arise through a number of routes. Therefore, they can involve any part of the central nervous system and their imaging appearances vary. Magnetic resonance imaging (MRI) plays a key role in lesion detection, lesion delineation, and differentiation of metastases from other intracranial disease processes. This article is a reasoned pictorial review illustrating the many faces of intracranial metastatic lesions based on the location - intra-axial metastases, calvarial metastases, dural metastases, leptomeningeal metastases, secondary invasion of the meninges by met
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant lymphomas represent about 9% of cardiac neoplasms. Despite its life-threatening nature, the cardiac manifestations are often subclinical. In about 20% of deaths from lymphoma, cardiac involvement is found only in autopsy. The authors present the case of a 77-year-old female admitted due to intense back pain, vomiting, generalised pruritus, fatigue and weight loss. She had a personal history of hypertension and breast cancer was noted 10 years before admission. The thoracoabdominopelvic CT showed a mass in the left atrium with extension to the right atrium and inferior vena cava, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma of the minor duodenal papilla is extremely rare. We present the case of a 69-year-old man diagnosed with a tumor of the second portion of the duodenum by upper gastrointestinal endoscopy, which revealed a 1.5-cm elevated tumor with slight ulceration at the minor duodenal papilla. Biopsy revealed adenocarcinoma, and a computed tomography scan showed an enhanced tumor in the duodenum, with no abnormality in the pancreatic head. A pancreas-sparing segmental duodenectomy was performed, and the duodenum reconstructed with an end-to-end anastomosis. Microscopically, the tumor was a well-di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the manifestations and diagnosis of pleural cavity extraskeletal osteosarcoma (ESO).
METHODS: One case of ESO diagnosed at the Research Institute of Tuberculosis, 309th Hospital of PLA was reported. Six cases reported in the literature were reviewed.
RESULTS: Chest CT of a middle-aged man revealed an enormous heterogeneous neoplasm, about 10.9 cm x 9.2 cm x 17.7 cm in size, in the left pleural cavity. There was abundant calcification in the tumor, with signs of invasion into the diaphragm and the pleura. Pleural effusion of the left thoracic cavity was also seen on the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования