Periodontitis is a complex inflammatory disease in which the host genome, in conjunction with extrinsic factors, determines susceptibility a … pothesis-free systematic whole genome-profiling studies (genome-wide association studies [GWAS] and quantitative trait loci [QTL] mapping studies), and independently validated through further unbiased approaches; (ii) from monogenic and oligogenic forms of periodontitis; and (iii) from syndromic forms of periodontitis. The genes include, but are not limited to, SIGLEC5, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postpartum depression (PPD) is a severe emotional disorder affecting women worldwide, with significant impacts on maternal and infant health. Its genetic contributors and biological mechanisms are poorly understood. Identifying druggable genes and clarifying their causal roles may offer insights for developing more effective treatments.
MATERIAL AND METHODS: We identified drug-related genes and screened gene expression quantitative trait loci (eQTL) from the eQTLGen consortium and genotype tissue expression (GTEx) v8 dataset, focusing on 13 brain tissues, along with Qi et al.'s …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUD: Endometriosis is a chronic, estrogen-dependent inflammatory disease characterized by the ectopic presence of endometrial-like tissue. Although genome-wide association studies (GWAS) have identified susceptibility variants, their tissue-specific regulatory impact remains poorly understood.
OBJECTIVE: To functionally characterize endometriosis-associated variants by exploring their regulatory effects as expression quantitative trait loci (eQTLs) across six physiologically relevant tissues: peripheral blood, sigmoid colon, ileum, ovary, uterus, and vagina.
METHODS: GWAS-identified va…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological sex is a key variable influencing many physiological systems. Disease prevalence as well as treatment success can be modified by … ethylated with sex were further investigated regarding pathway enrichment, overlap with methylation quantitative trait loci (meQTLs), and hits from phenome-wide association studies (PheWAS). We evaluated the consistency of findings across tissues (CVS, i.e. chorionic villus sampling from early placenta, and cord blood) as well as with gene expression. We identified 10,32 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic dissection (AD) is a life-threatening acute aortic syndrome. There are limitations and challenges in the discovery and application of biomarkers and drug targets for AD. Mendelian randomization (MR) analysis is a reliable analytical method to identify effective therapeutic targets. We aimed to identify novel therapeutic targets for AD and investigate their potential side-effects based on MR analysis. Data from protein quantitative trait loci (pQTLs) were used for MR analyses to identify potential therapeutic targets. We probed druggable proteins involved in the pathogenesis of aortic di…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoxia is often involved in tumor microenvironment, and the hypoxia-induced signaling pathways play a key role in aggressive ca … 0.014) and disease-specific survival (HR = 1.21, 95% CI = 1.04-1.42, p = 0.016). Further expression quantitative trait loci analysis indicated that ERRFI1 rs28624C genotypes were significantly associated with higher ERRFI1 mRNA expression levels in the whole blood. Additional analysis showed that high ERRFI1 mRNA expression levels were associated with a worse OS in patie …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Gestational diabetes mellitus (GDM) is a pregnancy-complicated disease that poses a risk to maternal and infant health. However, th … sttranscriptional splicing, and translation product structure. Besides, rs3760675 can be expression quantitative trait loci and increase the XAB2 mRNA expression level (P = .047). The MVMR analysis showed that the increase of clinical variables of BMI, hemoglobin A1c (HbA1c), and fasting plasma glucose (FPG) had significant causal effects on GDM (BMI-ORMVMR = 1.52, HbA1c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is still disagreement about whether anti-tumor necrosis factor (TNF) therapy is beneficial or detrimental to cardiovascular … ng TNFR1 and TNF) associated with circulating CRP levels. The other instruments were the expression quantitative trait loci (eQTLs) near the genes. Inverse variance-weighted MR (IVW-MR) and summary-based MR (SMR) methods were employed to estimate causal effects.
RESULTS: In IVW-MR analysis, TNF-mediated circulating CRP levels were significantly associated with 4 out of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association meta-analysis (GWAMA) by the Cortisol Network (CORNET) consortium identified genetic variants spanning the SERPINA6/ … rans-genes that are responsible for the regulation of tissue-specific gene networks. Cis-expression Quantitative Trait Loci (eQTLs) were used as genetic instruments for identification of pairwise causal relationships from which gene networks could be reconstructed. Gene networks were identified in the liver, subcutaneous fat, and visceral abdominal fat, including a high …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Rho GTPase activating protein 26 (ARHGAP26) gene has been reported to be associated with neuropsychiatric diseases and neurodegenerative … important using the RegulomeDB, while a number of SNPs were associated with significant expression quantitative trait loci (eQTLs) using Genotype-Tissue Expression (GTEx) databases. In conclusion, genetic variants within ARHGAP26 were associated with AD and CVD. These findings add important new insights into the potentially shared pathogenesis of AD and CVD.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify genes that confer MS risk via the alteration of cis-regulated protein abundance and verify their aberrant expression in human brain.
METHODS: Utilizing a two-stage proteome-wide association study (PWAS) design, MS GWAS data (N = 41,505) was respectively integrated with two distinct human brain proteomes from the dorsolateral prefrontal cortex, including ROSMAP (N = 376) in the discovery stage and Banner (N = 152) in the confirmation stage. In the following, Bayesian colocalization analysis was conducted for GWAS and protein quantitative trait loci signals to prioritize…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pink-eyed dilution castaneus (Oca2p-cas) is a mutant gene on mouse chromosome 7 that arose spontaneously in wild Mus musculus castaneus. Homozygotes for Oca2p-cas exhibit pink eyes and a light gray coat throughout life. In an ordinary mutant strain carrying Oca2p-cas, we previously discovered a novel spontaneous mutation that gradually increases melanin pigmentation in the eyes and coat with aging, and we developed a novel mutant strain that was fixed for the novel phenotype. The purpose of this study was to map major quantitative trait loci (QTLs) for the novel pigmentation phenotype and for …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of complement in the pathogenesis of venous thromboembolism (VTE) is unclear. We wanted to investigate (1) whether plasma complemen … active protein (CRP) served as a proxy for general inflammation. Whole-exome sequencing and protein quantitative trait loci analyses were performed to assess genetic influence on C5 concentrations. There was no association between genome-wide or C5-related gene variants and C5 levels. The association between plasma C5 levels and VTE risk displayed a threshold effect, whe …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Painful temporomandibular disorders (TMDs) are the leading cause of chronic orofacial pain, but its underlying molecular mechanisms remain obscure. Although many environmental factors have been associated with higher risk of developing painful TMD, family and twin studies support a heritable genetic component as well. We performed a genome-wide association study assuming an additive genetic model of TMD in a discovery cohort of 999 cases and 2031 TMD-free controls from the Orofacial Pain: Prospective Evaluation and Risk Assessment (OPPERA) study. Using logistic models adjusted for sex, age, en
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Human Leucocyte Antigen (HLA) locus and other DNA sequence variants identified in Genome-Wide Association (GWA) studies explain around 5 … entially methylated positions (DMPs) and CD-associated SNPs or variants contributing to methylation quantitative trait loci (mQTLs) is minimal. In contrast, there is a notable enrichment of mQTLs among the most significant CD-associated SNPs. Our results support the notion that DNA methylation alterations constitute a genotype-independent event and confirm its role in th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanding scale and increasing rate of marine biological invasions have been documented since the early 20th century. Besides their global ecological and economic impacts, non-indigenous species (NIS) also have attracted much attention as opportunities to explore important eco-evolutionary processes such as rapid adaptation, long-distance dispersal and range expansion, and secondary contacts between divergent evolutionary lineages. In this context, genetic tools have been extensively used in the past 20 years. Three important issues appear to have emerged from such studies. First, the stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susceptibility to bovine respiratory disease (BRD) is multi-factorial and is influenced by stress in conjunction with infection by both bacterial and viral pathogens. While vaccination is broadly used in an effort to prevent BRD, it is far from being fully protective and cases diagnosed from a combination of observed clinical signs without any attempt at identifying the causal pathogens are usually treated with antibiotics. Dairy and beef cattle losses from BRD are profound worldwide and genetic studies have now been initiated to elucidate host loci which underlie susceptibility with the objec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uterotropic response of the uterus to 17β-estradiol (E2) is genetically controlled, with marked variation observed depending on the mouse strain studied. Previous genetic studies from our laboratory using inbred mice that are high (C57BL6/J; B6) or low (C3H/HeJ; C3H) responders to E2 led to the identification of quantitative trait loci (QTL) associated with phenotypic variation in uterine growth and leukocyte infiltration. Like the uterus, phenotypic variation in the responsiveness of the mammary gland to E2 during both normal and pathologic conditions has been reported. In the current exp…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetics plays a crucial role in human aging with up to 30% of those living to the mid-80s being determined by genetic variation. Survival to older ages likely entails an even greater genetic contribution. There is increasing evidence that genes implicated in age-related diseases, such as cancer and neuronal disease, play a role in affecting human life span. We have selected the 10 most promising late-onset Alzheimer's disease (LOAD) susceptibility genes identified through several recent large genome-wide association studies (GWAS). These 10 LOAD genes (APOE, CLU, PICALM, CR1, BIN1, ABCA7, MS4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-penetrance alleles associated with breast cancer risk have been identified in population-based studies. Most risk loci contain either no or multiple potential candidate genes. Rat mammary carcinoma susceptibility 1b (Mcs1b) is a quantitative trait locus on RN02 that confers decreased susceptibility when Copenhagen (COP)-resistant alleles are introgressed into a Wistar Furth (WF)-susceptible genome. Five WF.COP congenic lines containing COP RN02 segments were compared. One line developed an average of 3.4 ± 2.0 and 5.5 ± 3.6 mammary carcinomas per rat ± SD when females were Mcs1b-resistant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования