Carney complex is a rare familial multineoplastic syndrome predisposing to endocrine and nonendocrine tumors due to inactivating mutations o … of the Prkar1a gene in steroidogenic factor-1‒expressing cells leads to the development of familial skin pigmentation alterations, reminiscent of those in patients with Carney complex. Immunohistological and molecular analyses, coupled with genetic monitoring of recombinant cell lineages in mouse skin, suggest that familial lentiginosis and myxomas occur in skin ar …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depending on wavelength and pigmentation, human skin can reflect up to 70% of incident laser light.
AIMS: We tested the hypothesis that returning ("recycling") this diffusely reflected light to the site of laser exposure would increase cutaneous response.
MATERIALS AND METHODS: Thirteen adult volunteers with Fitzpatrick skin types I-IV participated in this IRB-approved study. Matched contralateral test sites on the volar forearms were exposed to a pulsed dye laser operated at 585 nm, 450 microseconds pulse duration in a uniform 5 mm circular exposure spot without skin cooling. On
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema is widely considered an indicator of skin cancer susceptibility, but assessments are challenging in black skin because melanin can mask erythema under traditional visual and advanced objective Commission Internationale de l'Eclairage (CIE) L*a*b* assessments. Using spectral measurements (400-700 nm) from a spectrophotometer, an algorithm was developed to measure erythema in white Caucasians (n = 9) and black West Africans (n = 11) 19-24 h postsolar simulated radiation (SSR) exposures to the volar forearm. The derived spectrum achieved showed a strong maximum peak for hemoglobin at 580
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction for polysyndactyly of the toes aims at cosmetic improvement. A previous method that uses a skin graft has inherent disadvantages of mismatched pigmentation between the graft and the surrounding skin and scar formation at the donor site. The authors' new improved surgical technique for the treatment of polysyndactyly of the toes does not require a skin graft and therefore avoids these problems. The authors designed a subcutaneous flap from the distal portion of a rectangular flap of skin from the dorsal side of the interdigital webbing and moved the former flap to the sidewall of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyogenic granuloma, also known as lobular capillary hemangioma, is a benign vascular lesion that primarily affects the skin and mucous membranes. It is not pyogenic; nor is it granulomatous. It typically arises in response to local trauma or surgery, irritation, hormonal changes, or chronic inflammation, and it sometimes occurs spontaneously. The occurrence of pigmented pyogenic granuloma in the conjunctiva and cornea without any history of trauma or surgery is extremely rare, particularly in children. We report the clinical presentation, diagnostic evaluation, and successful management of bil
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old man with poliosis of his lower eyelid lashes visited our clinic. He reported that his symptoms began with a few central lashes and then spread along the adjacent lashes during the ensuing 2 weeks. A pigmented nevus, approximately 4 mm in diameter, was identified just above the white lashes without surrounding skin depigmentation. No specific findings were identified with regard to the patient's general health or serologic and radiologic testing. Excisional biopsy of the pigmented nevus was performed. On histopathologic examination, infiltration of the dermis by numerous lymphocyt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate the utility of the Wood's light in a practice that specializes in the evaluation of pigmented lesions. The Wood's light assisted the physician in locating the site of a completely regressed primary cutaneous melanoma, determining the clinical borders of a lentigo maligna melanoma, differentiating between agminated naevi and a naevus spilus and detecting the recurrence of pigmentation after the excision of a dysplastic naevus, and also proved useful in monitoring a large segmental speckled atypical lentiginous naevus for change. Despite the availability of many 'high-tech' imagin
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-month-old white girl with incontinentia pigmenti presented clinically with leukokoria of the right eye. B-scan ultrasound demonstrated a retrolental mass consistent with a detached retina. Histologic examination of the skin revealed changes compatible with the intermediate verrucous phase of the disease. Microscopic examination of the right eye showed retinal detachment and nodular proliferation of the retinal pigment epithelium. The nodules contained macrophages laden with melanin and lipofuscin. An unusually large amount of lipofuscin was present for a child of this age. The basic pigm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike in common melanocytic naevi, an acquired leukoderma (halo) surrounding a congenital melanocytic naevus is a rare phenomenon. A 6-year-old boy developed a depigmentation around a congenital melanocytic naevus on the right thigh. Simultaneously, segmental vitiligo appeared on the thigh, lower abdomen and buttock of the same side with sharp midline demarcation. Examination for associated autoimmune diseases proved negative. The simultaneous occurrence of a halo phenomenon around a congenital melanocytic naevus and segmental vitiligo, as well as identical histological and immunohistological
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the rate of appearance of nevi in a cohort of children between ages 6 and 12 years. The number of nevi has been established as the strongest known risk factor for melanoma, but whether the rate at which nevi appear during childhood varies by age is not well understood. The study involved analysis of nevus development over time in a cohort of 640 Western Australian school children who formed the control group in the Kidskin intervention trial. Children were assessed at ages 6, 10 and 12 years, with nevi on the back counted from photographs. The changes in both number and density of
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 939 schoolchildren aged 8-16 years skin complexion was determined by a system of seven categories Anamnestic data concerning tanning ability and history of sunburns, however, were not considered owing to their obvious unreliability in children. Mean nevus count was 17.97, was significantly higher in boys than in girls and increased with age. There was a clear relation of mean nevus number and skin complexion: in fair skin type nevi are most frequent, decreasing in number by increasing of pigment content. Additionally, children with freckles have higher mean nevus count in every category of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism is an autosomal recessive disorder. It is associated with a disorder in the synthesis of melanin pigment, clearly manifested by the absence of colour in the skin, iris, and hair. In addition to its importance for a person's physical appearance, melanin plays a protective role with regard to solar radiation: its absence exposes the skin to a greater risk of related photogenic injury. The two young patients reported, suffering from oculocutaneous albinism, developed first- and second-degree superficial burns after a few hours of exposure to the sun.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in the OCA2 gene result in oculocutaneous albinism. In humans and several other mammalian species, OCA2 is transcribed into two coding mRNAs, a major transcript that encodes the full-length protein and a minor transcript that skips in-frame exon 10 and has no identified function. By contrast, rodents and non-mammalian vertebrates only express the major transcript. Several rare variants of human OCA2 have been reported to be pathogenic due to increased exon 10 skipping. To understand the vulnerability of human OCA2 to exon 10 skipping and its impact on pigmentation, we first
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pityriasis versicolor (PV) is an asymptomatic, superficial fungal infection caused by the Malassezia species and causes discolouration of the skin leading to altered pigmentation. It is usually a clinical diagnosis, but in doubtful cases wherein potassium hydroxide (KOH) mount is unavailable, alternative modalities like dermoscopy aid in the management.
AIMS AND OBJECTIVES: To evaluate the clinical and dermoscopic patterns in PV and correlate with the associated risk factors and study the fungal culture.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional observational study was conducted f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial contour deformities associated with pigmentary changes are of major concern for plastic surgeons being difficult to treat. No definite ideal treatment option is available to address simultaneously both the contour defects as well as related hyperpigmentation. The aim of the current study is to compare long-term effects of conventional adipose tissue grafting and ex-vivo expanded ASC-enriched adipose tissue grafting for the treatment of contour deformities related pigmentary changes on the face. In this study, 80 patients of contour deformities of face with hyperpigmentation were recruit
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This is a retrospective study on the epidemiology of 205 patients with melasma seen in a tertiary dermatological referral centre in Singapore.
PATIENTS: The mean age of the 205 patients with melasma was 42.3 years with a female preponderance of 21:1 female to male ratio. There were proportionally more Chinese with melasma than the other races compared to the racial distribution of patients attending our clinic. Ninety percent of our patients had skin type III or IV. The mean age of onset of melasma was 37.6 years. Most sought treatment only 5 years after the appearance of their me
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosome-related organelles (LROs) encompass specialized intracellular compartments that share features with lysosomes while fulfilling distinct physiological roles, with melanosomes representing the best-studied example. Melanosome biogenesis relies on coordinated trafficking, sorting, and membrane remodeling mechanisms that diverge from the canonical endolysosomal pathways. These organelles ultimately serve as the primary sites of melanin synthesis and deposition. In the skin, melanin is produced by melanocytes and transferred to keratinocytes, where it achieves its essential photoprotective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The thin, vascularized skin of the eyelids makes them prone to irritation and discoloration, potentially revealing underlying issues, such as subcutaneous deposits, and an abundance of pigments like carotenoids and lipofuscins. First described in 2008 by Assouly et al, orange palpebral spots (OPS) present as painless orange-yellow lesions on the upper eyelids, primarily affecting White women with Fitzpatrick skin types I to III. Despite various hypotheses, the exact cause of OPS remains elusive, with no established links to malignancy or systemic illnesses.
CASE PRESENTATION: A 63
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome (GS) is a rare autosomal recessive disease with characteristic pigment distribution, and there are currently 3 types according to the underlying genetic defect and clinical features. We present the case of a girl born from consanguineous parents who presented with predominant neurologic symptoms, silvery hair and granulomatous skin lesions. Cerebral magnetic resonance revealed diffuse white matter lesions, and central nervous system (CNS) lymphocytic infiltration was suspected. The patient underwent haematopoietic stem cell transplantation with graft failure and autologous r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sun protection is critical for the prevention and management of skin cancer and other photosensitive dermatoses in South Africa's diverse population. This review expands on previously published sun protection advice for skin cancer prevention by providing tailored advice for individuals with specific dermatological conditions. Recent advances in sunscreen technology, including enhanced protection for long-wave UVA1, visible light, and infrared radiation; inorganic sunscreens with more cosmetic acceptability; and the addition of other active ingredients unrelated to sun protection, are discusse
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования