In a recent past article, we reported the general considerations of the national program of extramural surgery in Mexico from the national health secretary. The results obtained concerning ophthalmic care during the last 2 years are presented to provide new information about what has been done in our country, in specialized ophthalmologic care to the economically disadvantaged population who do not have access to other types of medical ophthalmic attention, especially for cataracts and strabismus.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen patients with a glioma of the chiasma were managed between 1980 and 1994. A retrospective analysis of this series showed that the most frequent functional ophthalmological signs were visual loss, nystagmus, or strabismus. Funduscopic examination was abnormal in 65%, mostly with optic atrophy. Other exams (visual field and electrophysiology) were inadequate for diagnosis. Our series demonstrated that early diagnosis of involvement of the chiasma could improve functional prognosis as rapid management can improve prognosis.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 3-year-old boy with an interstitial duplication of 7(q22-->q34), confirmed with fluorescent in-situ hybridization. He had post-natal growth retardation, developmental delay, frontal and parietal bossing, deep-set eyes, strabismus, bilateral optic nerve hypoplasia, and mild dilatation of the cerebral ventricles. His phenotype was not significantly different from that of the three previously reported patients with interstitial duplication of the smaller segment 7(q22-->q31).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dichoptically presented uniform fields were sinusoidally modulated in luminance, with differing temporal frequencies between the eyes. This stimulus evokes a unique electrophysiological response termed "beats"; visual evoked potential (VEP) components reflecting nonlinear neural behavior and which could only arise from integrative binocular units. Individuals with strabismus or amblyopia, which accompany disrupted binocular function in the visual cortex manifest a severe reduction of this nonlinearity, suggesting an abnormality in the binocular cortical processes underlying this response.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed complete ophthalmological examinations of 30 consecutive patients with Turner syndrome. Twenty-three had 45XO and 7 had 45XO/46XX karyotypes (mosaicism). Non-familial strabismus was the most prominent ocular abnormality and was present in 33% of the patients. Other eye findings included ptosis (16%), hypertelorism (10%), epicanthus (10%), and antimongoloid slants (10%). Red-green color deficiency was found in 10% of the patients. One patient had congenital periodic alternating nystagmus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of mucolipidosis I had clinical and histopathologic features that were a combination of changes found in both mucopolysaccharidoses and sphingolipidoses. Corneal clouding, spokelike cataracts, tortuous conjunctival and retinal vessels, and strabismus were clinical findings. Histopathologically, there were inclusion vacuoles similar to those seen in mucopolysaccharidoses; lamellar bodies typical of sphingolipidoses were rare. These vacuoles were seen in conjunctival and corneal epithelium and fibrocytes, conjunctival and retinal vessel endothelium, and all retinal cell layers.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wieacker-Wolff syndrome is an X-linked condition caused by variants of the ZC4H2 gene that results in in utero muscular weakness that manifests clinically as arthrogryposis congenita as well as facial and bulbar weakness. We report the case of a young girl with a de novo pathogenic deletion in the ZC4H2 gene and clinical features consistent with Wieacker-Wolff syndrome. Common eye manifestations of the syndrome reported in the literature include ptosis, strabismus, and oculomotor apraxia. The overall incidence of these manifestations is 56%.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome is a rare genetic disorder associated with many ocular anomalies including amblyopia, strabismus and high refractive errors. It has been found that the visual acuity of patients with CHARGE syndrome is typically lower than 20/60. After reviewing the literature, there has been a lack of detailed information about the assessments of visual function. Thus, this case report illustrates the strategy plan to treat amblyopia and refractive correction for a young girl with CHARGE syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis has a varied clinical spectrum, ranging from isolated single suture involvement to multisutural fusions. Syndromic and nonsyndromic patients require orchestrated and multidisciplinary care from birth to adulthood. Advances in our understanding of craniosynostosis over the last quarter-century have resulted in more systematic management of the problems associated with the syndromic and nonsyndromic forms of this condition. This review provides an update on the genetic basis of, management of strabismus and oculoplastic manifestations in, and visual surveillance of patients with…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to refractive errors such as myopia and astigmatism, ocular disorders that occur in infants, toddlers, and children may present lifelong problems for the child. Conditions such as strabismus, amblyopia, and retinopathy of prematurity may require adaptations in adulthood. In addition, vision disorders that occur in childhood may manifest as problems well into adulthood. When visual impairment is present, there may be further effects on overall health, self-perception, educational attainment, job choices, and a number of other social factors.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are reporting a case with decrease vision of the left eye, convergent strabismus of the left eye and diplopia. The neuro-ophthalmologic exam shows palsy of the left sixth cranial (abducens) nerve. The cerebral angiography exam reveals an aneurysm of the left communicating artery. After the neurosurgical approach and the clipping of the aneurysm, the vision significantly improved and the palsy of the abducens nerve disappears. This is a very uncommon clinical correlation between the abducens nerve palsy and the posterior communicating artery aneurysm.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition of botulinum toxin as a therapeutic tool has revolutionized the approach to facial esthetics. In the 1970s, Dr. Alan B. Scott pioneered the use of botulinum toxin type A (BTX-A) for strabismus. This discovery led to further studies examining other clinical applications of BTX-A and, more recently, botulinum toxin type B (BTX-B). Despite its widespread use and the more than two decades of experience with BTX-A, controversy remains over the preparation and handling of the toxin.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure, biological activity, mode and mechanism of action of botulinum toxin as well as its therapeutic use is described. Botulinum toxin type A, one of the most potent biologic toxins, has been found to be of therapeutic value in the treatment of several neurologic and ophthalmologic diseases. Its ability to produce chemical denervation of muscles makes it option for treatment of disorders in which traditional therapeutic procedures are of limited value (e.g. blepharospasm and other focal dystonias, strabismus, spasticity).
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of head tilt in infantile nystagmus syndrome (INS) is a challenge. In this case report, we have described successful management of right-sided head tilt in a child with INS by operating on three oblique muscles (superior oblique anterior tenectomy in the right eye, Harada-Ito procedure in the left eye, and inferior oblique recession in the left eye). The child had complete correction of head tilt without causing any cyclovertical strabismus or torsional diplopia postoperatively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum toxin is more and more frequently used as a therapeutic agent. The toxin blocks selectively and reversibly the neuromuscular junction, causing a muscle relaxation. Indications are mainly muscular hypercontraction, such as dystonia, blepharospasm, focal spasticity, strabismus or tics. The range of action extend to focal hyperhydrosis, palmar, axillary or plantar. It seems now that some painful syndrome such as migraine or tension headache may benefit from toxin injections. Esthetic indications constitute an extension to the pure medical indications.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-year-old female with the following multiple congenital anomalies is described: large vascular plaques on the scalp with atrophy and ulcerations, cutis marmorata and dilated veins on the trunk and extremities, short toes with partially missing phalanges and nails, retro- and micrognathia, strabismus convergens and atrial septal defect. These anomalies are characteristic of the Adams-Oliver syndrome, a rare autosomal dominant neuroectodermal syndrome which may be a maximal variant of van Lohuizen's syndrome (cutis marmorata teleangiectatica congenita).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl with Wyburn-Mason syndrome was reported. A vascular nevus on the right cheek was noticed since early infancy. External strabismus and impaired vision of the right eye were noticed at 5 years of age. Fluorescein angiography showed an arteriovenous malformation on the right retina. Brain CT, MR, and right carotid angiography demonstrated an arteriovenous malformation from the orbita to the hypothalamic region along the optic nerve. This congenital vascular disorder is extremely rare.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports have described the diversity of the phenotypic expression of the Laurence-Moon and Bardet-Biedl syndrome. This report describes two brothers whose features include the previously unreported defect of oligodontia in addition to retinitis pigmentosa, hypogenitalism, strabismus, short stature, and developmental delay. The reports over the last century have emphasized the varied expression from family to family and even differences among members of the same family. This report broadens the already pleomorphic nature of this syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific forms of ocular motor disturbances, such as Duane syndrome, occur with sufficient frequency in certain syndromes that the timing, location, and nature of the developmental disturbance may be established. The presence of this characteristic type of strabismus in a number of cases of hemifacial microsomia, especially the Goldenhar variants, may provide insight into the developmental disturbances of this large, complex group of patients. Evaluation of specific abnormalities of affected patients from the perspective of one discipline may further aid in the "lumping" or "splitting" process…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wildervanck syndrome is a combination of congenital anomalies characterized by deafness, Klippel-Feil deformity, and an unusual ocular motility disturbance called Duane retraction syndrome. This syndrome is seen infrequently in the general population and may not be recognized since the external appearance of the ears may be normal, and the unusual form of strabismus may not be obvious to the non-ophthalmologist. Patients with the full extent of this triad have a unique appearance. CT examination in these patients delineates the cervical anomalies as well as the inner ear deformity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования