MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 262 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 537 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Ocular histopathologic characteristics of cobalamin C type vitamin B12 defect with methylmalonic aciduria and homocystinuria.

The eyes of a 22-month-old girl with the cobalamin C complementation type of combined methylmalonic aciduria and homocystinuria were studied with light and electron microscopy. We observed vacuolization of the iris pigment epithelium, loss of photoreceptors in the central 3.3 mm of the macula, partial loss of the nerve fiber and ganglion cell layers between the fovea and optic disk, and partial optic atrophy. The sclera in the posterior pole was thickened with deposition of mucopolysaccharide. Electron microscopy showed inclusions containing fine granular material in conjunctival fibrocytes; c

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1543219Открыть статью

Selective vitamin B12 malabsorption in adult coeliac disease. Report on three cases with associated autoimmune diseases.

Three cases of adult coeliac disease with severe vitamin B12 deficiency not accompanied by folate or iron depletion are presented. Two of the patients had the extremely rare combination of coeliac disease and lack of intrinsic factor and autoimmune thrombocytopenic purpura. A close association between coeliac disease and autoimmunity is indicated by the development of autoimmune thyroiditis in the third patient. Vitamin B12 malabsorption caused by coeliac disease is emphasized as a pathogenetic mechanism of megaloblastic anaemia.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3247590Открыть статью

Dizziness, falling, and fainting: differential diagnosis in the aged (Part II).

Salicylates used for rheumatoid arthritis, or in inadvertently high dosages by patients themselves, often cause toxicity manifested by tinnitus, hearing impairment, and imbalance. Vestibulotoxic drugs should always be considered in older patients when the cause of imbalance is not apparent. Gait disturbance is an important presenting symptom of subdural hematoma, along with a fluctuating level of alertness. A high degree of suspicion is required to diagnose this treatable condition early.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3721202Открыть статью

Causes of malabsorption in the elderly.

The pathogenesis of malabsorption has been studied in 70 patients who presented over the age of 65 years and who were referred to a special investigative unit. Often more than one cause was apparent. Fourteen patients had pancreatic insufficiency, most of whom had no history of pain, alcoholism or gallstones. Twenty-three patients had the postgastrectomy syndrome or small-bowel diverticulosis or both. There were eight coeliacs aged 65-72 years at diagnosis. Fifteen patients had an anatomically normal small bowel; eight of these were over 80 years old, and 10 had vitamin B12 deficiency of whom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3092595Открыть статью

Functional and metabolic evaluation of colon replacement of the esophagus in children.

Thirteen children with esophageal replacement with colon interposition have been followed at the University of Florida Medical Center between 1962 and 1976. Eight of these patients were evaluated with a detailed functional and metabolic protocol, four requiring colon interposition for esophageal atresia and four for esophageal strictures. Growth was noted to be somewhat delayed in the patients with esophageal atresia, especially those with associated congenital anomalies. Otherwise, excellent functional results were obtained. Significant anemia with depressed serum iron concentrations was note

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 633053Открыть статью

Growth and Nutritional Status of Phenylketonuric Children and Adolescents.

BACKGROUND: The goal of this study was to assess the anthropometric and biochemical parameters of children and adolescents with phenylketonuria (PKU). METHODS: The participants in this cross-sectional study ranged in age from four to 18 years old. Biochemical markers such as vitamin B12, folic acid, iron, ferritin, calcium, 25-hydroxy vitamin D3, zinc, plasma phenylalanine (Phe) and tyrosine (Tyr) levels in blood were evaluated, as well as demographics and anthropometric measurements. A three-day dietary recall questionnaire was completed by all individuals. RESULTS: 80% (64) of the 80 patie

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36384480Открыть статью

Maternal vitamin B12 deficiency in rats alters DNA methylation in metabolically important genes in their offspring.

Vitamin B12 deficiency is a critical problem worldwide and peri-conceptional deficiency of this vitamin is associated with the risk of complex cardio-metabolic diseases. Nutritional perturbations during these stages of development may lead to changes in the fetal epigenome. Using Wistar rat model system, we have earlier shown that low maternal B12 levels are associated with low birth weight, adiposity, insulin resistance, and increased triglyceride levels in the offspring, which might predispose them to the risk of cardio-metabolic diseases in adulthood. In this study, we have investigated the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32189172Открыть статью

An observational study of vitamin b12 levels and peripheral neuropathy profile in patients of diabetes mellitus on metformin therapy.

METHODS: A descriptive, observational study was completed in a tertiary care hospital between November 2014 and March 2016. Fifty consecutive patients of Type 2-Diabetes Mellitus who had been on metformin therapy for at least three months were included in our study. Several Parameters were compared with vitamin B12 levels and severity of peripheral neuropathy (using Toronto Clinical Scoring System (TCSS) and Nerve Conduction Velocity). These included the duration of diabetes, duration of metformin usage, dietary history, and HbA1c levels. Definite B12 deficiency was defined as B12<150pg/ml and

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28882470Открыть статью

Vitamin B12-responsive neuropathies: A case series.

OBJECTIVES: Neuropathies often accompany vitamin B12 deficiency. Since many neuropathies are linked to oxidative stress and since B12 has both antioxidant and neurotrophic properties, B12 may also be effective treatment in non-deficient subjects. Thus, the characteristics and predictors of B12-responsive neuropathies and their relationship to disorders associated with increased oxidative stress (oxidant risks) were examined. METHODS: Retrospective review of 78 subjects with neurological abnormalities treated with B12 and evaluated by the measurement of B12 and the B12-dependent metabolites, m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25710280Открыть статью

Vitamin B12 in obese adolescents with clinical features of insulin resistance.

Emerging evidence indicates an association between obesity, metformin use and reduced vitamin B12 status, which can have serious hematologic, neurologic and psychiatric consequences. This study aimed to examine B12 status in obese adolescents with pre-diabetes and/or clinical features of insulin resistance. Serum B12 was measured using chemiluminescence immunoassay in 103 (43 male, 60 female) obese (mean body mass index (BMI) z-score ± SD (2.36 ± 0.29)), adolescents aged 10 to 17 years, median (range) insulin sensitivity index of 1.27 (0.27 to 3.38) and 13.6% had pre-diabetes. Low B12 (<148 pm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25486369Открыть статью

[Outcomes of patients with combined methylmalonic acidemia and homocystinuria after treatment].

OBJECTIVE: Combined methylmalonic acidemia with homocystinuria is a common form of methylmalonic acidemia in China. Patients with this disease can progress to death without timely and effective treatment. This study aimed to analyze the treatment outcomes of patients with combined methylmalonic acidemia and homocystinuria. METHOD: From September 2004 to April 2012, 58 patients with combined methylmalonic acidemia and homocystinuria (34 males and 24 females) were diagnosed and treated in our hospital. Fifty cases were from clinical patients including 42 early-onset cases and 8 late-onset cases

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23751581Открыть статью

Combined methylmalonic acidemia and homocystinuria, cblC type. I. Clinical presentations, diagnosis and management.

Combined methylmalonic acidemia and homocystinuria, cblC type, is an inborn error of intracellular cobalamin metabolism with a wide spectrum of clinical manifestations that is stated to be the most common inherited disorder of cobalamin metabolism. This metabolic disease is caused by mutations in the MMACHC gene and results in impaired intracellular synthesis of adenosylcobalamin and methylcobalamin, cofactors for the methylmalonyl-CoA mutase and methionine synthase enzymes. Elevated methylmalonic acid and homocysteine with decreased methionine production are the biochemical hallmarks of this

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21748409Открыть статью

Evaluation of mild hyperhomocysteinemia during the development of atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient and normal mice.

We focused on the effect of mild hyperhomocysteinemia (HHcy) on the development of atherosclerosis, using apolipoprotein E-deficient (apoE(-/-)) and normal mice. Mice received diets enriched in methionine with low or high levels of folate, B(12) and B(6) (diets B and C, respectively), and diet only with low levels of folate, B(12) and B(6) (diets D), to induce mild HHcy. Normal mice fed on diets B, C and D presented mild HHcy, but they did not develop atherosclerotic lesions after 24 weeks of diet. In addition, increased endoplasmic reticulum stress was present in normal mice fed on diet B, co

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20696152Открыть статью

Iron, folate, and vitamin B12 status in the elderly by gender and ethnicity.

OBJECTIVE: National Health and Nutrition Examination Survey 2001-2002 data were used to examine gender and ethnicity relationships to iron, folate, and vitamin B12 status, and anemia in 1770 elderly persons. METHODS: Dependent variables included dietary intakes and biochemical measures of iron, folate, and vitamin B12 status, and hemoglobin. T Tests were performed using SUDAAN software (version 9.0; Research Triangle Institute International, Research Triangle Park, North Carolina). The relationships of gender and ethnicity to adequacy of iron, folate, and vitamin B12 status, and anemia were i

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22364055Открыть статью

Association of Increased Homocysteine Levels with Impaired Folate Metabolism and Vitamin B Deficiency in Early-Onset Multiple Sclerosis.

The contents of homocysteine (HCy), cyanocobalamin (vitamin B12), folic acid (vitamin B9), and pyridoxine (vitamin B6) were analyzed and the genotypes of the main gene polymorphisms associated with folate metabolism (C677T and A1298C of the MTHFR gene, A2756G of the MTR gene and A66G of the MTRR gene) were determined in children at the onset of multiple sclerosis (MS) (with disease duration of no more than six months), healthy children under 18 years (control group), healthy adults without neurological pathology, adult patients with MS at the onset of disease, and adult patients with long-term

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38648773Открыть статью

Bed bugs reproductive life cycle in the clothes of a patient suffering from Alzheimer's disease results in iron deficiency anemia.

We report the case of an 82-year-old patient, hospitalized for malaise. Her clothes were infested by numerous insects and the entomological analysis identified them as being Cimex lectularius (bed bugs). The history of the patient highlighted severe cognitive impairment. The biological assessment initially showed a profound microcytic, aregenerative, iron deficiency anemia. A vitamin B12 deficiency due to pernicious anemia (positive intrinsic factor antibodies) was also highlighted, but this was not enough to explain the anemia without macrocytosis. Laboratory tests, endoscopy and a CT scan el

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23673315Открыть статью

Cerebral venous thrombosis associated with hyperhomocysteinemia and iron-deficiency anemia induced by autoimmune gastritis: A case report and literature review.

Cerebral venous thrombosis (CVT) is a rare disease, occurring in 0.5%-1% of all patients with strokes. Systemic and hereditary diseases and traumas are potential causes of CVT. We report a case of CVT and systemic thromboembolism complicated with hyperhomocysteinemia and iron-deficiency anemia caused by autoimmune gastritis. A 47-year-old female patient was admitted to the emergency department due to difficulty in movement, impaired consciousness, and urinary incontinence. Brain computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) showed bilateral thalamic edema associated with venous

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36536603Открыть статью