Hb Icaria-Hb H disease was observed in a Yugoslavian teenager who exhibited moderate anaemia with severe microcytosis and hypochromia and 16% Hb H. Four of his relatives were Hb Icaria heterozygotes; their haematological data were comparable to those with a deletional type of alpha-thalassaemia-2. The patient also had an additional alpha-thalassaemia-1 deletion, an approximately 20.5 kb deletion, common among Mediterranean populations. The Hb Icaria mutation, i.e. the TAA----AAA mutation at codon 142, was identified by hybridization of amplified DNA with specific probes. The mutation is locate
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-nine HIV-negative men, without apparent genital warts, were evaluated for evidence of subclinical genital condylomata by visual examination of the genitalia with colposcopy after the application of 5% acetic acid. 24 patients (group I) had a history of recurrent genital condylomata; 8 (group II) were sexual partners of women with HPV-related lesions and 7 (group III) presented another sexually transmitted disease. Under colposcopic magnification, acetowhite areas were biopsied for conventional histology and in situ hybridization using 6/11, 16/18 and 31/35/51 HPV-DNA probes. Colposcopy …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X chromosome- and Y chromosome-specific DNA probes were used to study different aspects of the genesis of sex-chromosome monosomy. Using X-linked RFLPs, we studied the parental origin of the single X chromosome in 35 spontaneously aborted and five live-born 45,X conceptions. We determined the origin in 35 cases; 28 had a maternal X (Xm) and seven had a paternal X (Xp). There was a correlation between parental origin and parental age, with the Xp category having a significantly reduced mean maternal age by comparison with the Xm group. Studies aimed at detecting mosaicism demonstrated the prese…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomaviruses (HPV) are clearly responsible for the induction of genital lesions like condylomata acuminata, bowenoid papules, and flat condylomas. Moreover, the DNA of particular virus types (HPV 16 and 18) is found in a substantial number of invasively growing squamous cell carcinomas of the genital tract, suggesting an etiologic involvement of these viruses in tumor development. Since HPV 16 and 18 as well as other papillomaviruses (HPV 6 or 11) usually present within the benign genital warts can be found in dysplastic lesions of the uterine cervix known as putative precancerous le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune and inflammatory diseases are highly complex, limiting treatment and the development of new therapies. Recent work has shown that cell-free DNA bound to biological microparticles is linked to systemic lupus erythematosus, a prototypic autoimmune disease. However, the heterogeneity and technical challenges associated with the study of biological particles have hindered a mechanistic understanding of their role. Our goal was to develop a well-controlled DNA-particle model system to understand how DNA-particle complexes affect cells. We first characterized the adsorption of DNA on the
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nucleic acid testing (NAT) is essential for pathogen identification, disease diagnosis, and biomedical research. Traditional amplification-based methods, while widely used, often face challenges such as long processing times and susceptibility to false positives. Additionally, single-molecule detection approaches are limited by weak signal intensities and rapid photobleaching. To address these limitations, we present an amplification-free biosensing platform for the highly sensitive and specific single-molecule detection of Orientia tsutsugamushi DNA.
RESULTS: This platform employ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve the diagnosis of classical rabies virus with molecular methods, a validated, ready-to-use, real-time reverse transcription-PCR (RT-PCR) assay was developed. In a first step, primers and 6-carboxyfluorescien-labeled TaqMan probes specific for rabies virus were selected from the consensus sequence of the nucleoprotein gene of 203 different rabies virus sequences derived from GenBank. The selected primer-probe combination was highly specific and sensitive. During validation using a sample set of rabies virus strains from the virus archives of the Friedrich-Loeffler-Institut (FLI; Germa
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A C10 linker phosphoramidite reagent terminated with a succinimidyl-activated carboxyl group was prepared and used to couple to the 5'-end of an oligonucleotide synthesized on a solid support. The succinimidyl-activated carboxyl functionality can be used for rapid conjugation of amines to oligonucleotides on solid support or it can be hydrolyzed to form a carboxylic acid functionality. The activated linker was successfully used for conjugation of several primary and secondary aliphatic amine derivatives (including biotin and fluorescein cadaverine) onto a solid support-bound 12-mer DNA oligonu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous frequencies of stable chromosomal aberrations in farm animals have not been established yet. The aim of this study was to determine the spontaneous background frequencies of structural chromosomal aberrations in cattle and pig, and to compare them with the established findings in humans. Analysis was carried out on peripheral blood samples taken from 29 cows, 15 calves, 15 boars, 13 piglets, and 23 adult and 12 newborn humans. Dual-colored FISH using whole chromosome painting probes specific for human chromosomes 1 and 4, bovine chromosomes 1 and 7, and pig chromosomes 1 and 13 was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of P. carinii DNA in serum and in Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC) during acute phase of PCP in AIDS patients was previously demonstrated by several authors using different specific primers. Amplification by ITSs nested PCR followed by TSO hybridization of P. carinii isolates derived from BAL and blood samples allows to compare genotypes involved in the disease and genotype-related dynamics of Pc-DNA clearance from blood during therapy. Different virulence characteristics among P. carinii genotypes could explain the various spectrum of clinical presentation (pulmonary and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of a molecular investigation of 25 patients who had Turner syndrome and who had previously been subject to analysis using cytogenetic techniques. When in situ hybridization and polymerase chain reaction (PCR) techniques were applied, a larger number of mosaic individuals were observed than were detected by cytogenetic methods. This was mainly because of the presence of the cell line 46,XX. The most frequent mosaics were 45,X/46,XX (36%); the presence of isochromosomes comprised 24% and fragments 12%. The patients who had been previously diagnosed with mosaicism displayed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous carcinoma of the vulva (SCV) is an uncommon neoplasm of uncertain etiology. There is evidence that there are two subgroups of SCV, one associated with human papilloma virus (HPV) and a second HPV-negative group. The UCI-VULV-1 cell line, obtained from a lymph node metastasis of an SCV, grows with a population doubling time of approximately 60 hr. The saturation density is 10(5) cells/cm2. The cell line does not exhibit anchorage independence and is weakly tumorigenic. The cells range in appearance from an abundant spindle cell to a less common larger, flat cell. All of the cells are i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) can be associated with either adult T-cell leukemia or HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), a chronic progressive immune-mediated myelopathy. Skin manifestations such as xerosis and erythema may be associated with HAM/TSP. Infective dermatitis due to Staphylococcus aureus or beta-hemolytic Streptococcus has recently been described as a marker for HTLV-I infection and as a probable risk factor for the development of adult T-cell leukemia and lymphoma in Jamaican children. We report a case of folliculitis decalvans,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined a German family with five members affected by Albright hereditary osteodystrophy (AHO). The only patient with pseudohypoparathyroidism type Ia (PHP-Ia) presented clinically with latent tetany, mental retardation, round face, short stature, brachymetacarpia and calcifications of subcutaneous tissue, heart and brain, whereas all other four members with pseudopseudohypoparathyroidism (pseudo-PHP) showed only subcutaneous calcifications and brachymetaphalangia. The PHP-Ia patient exhibited hypocalcaemia, hyperphosphataemia, elevated immunoreactive parathyroid hormone (PTH), and a blunt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular biology has become an integral part of basic and clinical gastroenterology. A broad spectrum of infectious, inherited and malignant gastrointestinal diseases can now be studied by molecular methods, including polymerase chain reaction, hybridization and DNA sequence analyses. Recent progress in the molecular analysis of Whipple's disease and colorectal cancer, two major problems in clinical gastroenterology, is presented in greater detail. The implications of new molecular data for the understanding of the pathobiology of these disease entities and their clinical management are discu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic linkage studies were performed in 16 British families affected by X linked ocular albinism (XLOA) using RFLPs from the Xp22.3 region. Linkage was confirmed between the XLOA locus (OA1) and the loci DXS143 (dic56; Zmax = 15.90 at theta = 0.0, confidence interval (CI) 0-0.035), DXS85 (782; Zmax = 15.67 at theta = 0.04, CI = 0.007-0.11), and DXS237 (GMGX9; Zmax = 12.65 at theta = 0.08, CI = 0.03-0.17). Multipoint linkage analysis placed OA1 between DXS85 (782) and DXS237 (GMGX9) with odds exceeding 10(4):1 to give the map DXS85-(OA1,DXS143)-DXS237-XG-Xpter. OA1 lies close to DXS143 (dic56
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis or premature closure of the cranial sutures is a common abnormality occurring in about 1 in 2500 children. There is evidence of mendelian inheritance in some 20% of cases. Published reports of patients with structural alterations of the short arm of chromosome 7 have suggested that two or more genes for craniosynostosis may be situated in this region. The Saethre-Chotzen syndrome (acrocephalosyndactyly type III) is one of the most common autosomal dominant craniosynostosis syndromes. Results of molecular genetic linkage studies provide evidence for localisation of the gene res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 14 anembryonic pregnancies, deoxyribonucleic acid from trophoblast was examined with locus-specific minisatellite probes. It was found in each case that trophoblast from anembryonic pregnancy has both a maternal and a paternal contribution to its genome. This means that although anembryonic pregnancy shares characteristics with complete hydatidiform mole and androgenetic development in the mouse in that there is no embryo, it does not arise by the same genetic process. Of three anembryonic pregnancies that were successfully karyotyped, two had normal female 46,XX chromosome cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования