A mutation in the thyroglobulin (Tg) gene is the primary cause of hereditary dwarfism and hypothyroidism in the rdw rat. Despite the Tg mutation that causes a Tg shortage, rdw rats survive. The present study examines the influences of this condition on the pancreatic proteome. Normal control (group 1; n = 19) and rdw rats that did not receive L-thyroxine (T4) (group 2; n = 27) were sacrificed from 4 to 56 weeks after birth. The rdw rats were supplemented either with daily intraperitoneal injections of T4 from 3 to 28 days after birth (group 3; n = 4) or with normal thyroid tissues grafted at 4…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) cause the most common genetic form of short-limbed dwarfism, achondroplasia (ACH), as well as neonatal lethal forms, thanatophoric dysplasia (TD) I and II. The causative mutations induce graded levels of constitutive activation of the receptor that correspond to the severity of the disorder, resulting in premature entry into hypertrophic differentiation and reduced proliferation of chondrocytes in developing cartilage. Although FGFR3 promotes growth in most tissues, it is a negative regulator of endochondral bone growth. Several signalin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal transplantation is a definitive therapeutic modality in end-stage renal disease (ESRD). Most ESRD patients in Japan experi … ESRD patients by maintaining their quality of life. Moreover, PET minimizes the production of renal dwarfism in prepubertal children. Thus, PET should be taken into consideration in the choice of renal replacement therapy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 3 patients with a 7q terminal deletion. The first, a 7 weeks old female, with a de novo 7q36-->qter deletion, was microcephalic and had a partial hypoplasia of the corpus callosum on the MRI-scan of the brain. The second, a 3 months old male, showed microcephaly, disproportionate growth retardation, truncal obesity and facial dysmorfism giving the clinical impression of a "microcephalic primordial dwarfism (osteodysplastic type)". At the age of 6 months he had developed a single maxillary central incisor suggesting a minimal form of holoprosencephaly (HPE). Additional FISH-studies sh…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maffucci syndrome occurs as a sporadic disease. Progressive onset of both cutaneous vascular lesions (considered to be of venous type) and bony enchondromatous tumors (similar to those seen in Ollier disease) occurs throughout childhood. We report a case of a woman with Maffucci syndrome whose cutaneous vascular lesions revealed spindle cell hemangioendothelioma.
CASE REPORT: An italian woman developed severe bone distortion and dwarfism due to multiple enchondromas, first diagnosed as Ollier disease during childhood. At puberty, multiple vascular nodules appeared mainly on the li…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 3 new cases of a rare form of dwarfism (so-called "lethal skeletal dysplasia with gracile bones" or "osteocraniostenosis"), a condition characterized by thin, brittle bones and death in late gestation or early neonatal life. The first was a 37-week gestation female who died at delivery. She had facial anomalies and positional abnormalities of the hands and feet. The others were male stillborn sibs, who died in utero in the third trimester. Their mother had an undiagnosed dwarfing condition associated with body asymmetry, microcephaly, and unusual facial appearance. Both fetuses wer…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The features of three babies with perinatal lethal osteogenesis imperfecta (OI II) resulting from substitutions of glycine by valine in the triple helical domain of the alpha 1(I) chain of type I collagen were studied. The babies were heterozygous for this substitution at residue 1006 in case 1 (OI35), 973 in case 2 (OI59), and 256 in case 3 (OI7B). OI35 had the most severe clinical form, OI IIC, with premature rupture of membranes, severe antepartum haemorrhage, stillbirth, severe short limbed dwarfism, and extreme osteoporosis. OI59 was a better formed baby but was also born prematurely as a…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effect of CRH administration on the response of plasma arginine vasopressin (AVP) induced by an osmotic stimulus in six normal subjects and five patients with hypocorticotropinism without overt diabetes insipidus (four patients with Sheehan's syndrome and one with idiopathic pituitary dwarfism with ACTH deficiency). Hypertonic saline infusion (855 mmol/L saline solutions at a rate of 205 mumol/kg.min for 10 min) increased plasma AVP 5.7-fold (P less than 0.01) in normal subjects and 2.4-fold (P less than 0.05) in the patients. CRH administration significantly augmented the plas…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc was first recognized as essential for animals at the University of Illinois School of Agriculture in 1916, when it was found that zinc-deficient baby pigs were runty, developed dermatitis on their legs, and were sterile. Zinc deficiency was first recognized in man by Dr. Ananda Prasad of Detroit 26 years ago when he measured serum and hair zinc levels in young male Egyptian dwarfs who had failed to mature and were small in stature. By simply adding zinc to their regular diet, they grew in height and became sexually mature. It is now recognized that dwarfism in males is frequent around the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative frequencies of clinical abnormalities in xeroderma pigmentosum were estimated by abstracting published descriptions of 830 pati … rioration, hyporeflexia or areflexia, and progressive deafness in some patients in association with dwarfism and immature sexual development. There was scant information concerning the efficacy of any therapeutic regimen.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this review is to asses the current knowledge of mucopolysaccharidosis (MPS), with reference to the serious complications whi … ith a high degree of per- and postoperative risk. The clinical manifestations of MPS are frequently dwarfism, scaphocephaly, grotesque facial features with snub nose, hypertelorism, macroglossia and dental anomalies. The chest is deformed by pectus carinatum or excavatum, club-formed ribs and kyphosis with gibbus. Furthermore, cardiomegaly, abdomen pendens …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old man with Cockayne's syndrome (CS), presenting reversible ischemic neurological deficit is reported. In his past history, hearing disturbance developed at 6 years old and visual disturbance at 12 years old. His parents have consanguinious marriage. He came to our hospital complaining of right-sided hemiparesis and speech disturbance. He was 115.8 cm tall and his weight 20 kg. The characteristic manifestation of CS, i. e., dwarfism, mental retardadation, cachectic feature, retinal atrophy, neural deafness and calcification of bilateral basal ganglia were all noticed. A CT scan on a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dose of 1.5 micrograms/kg of MCI-028, human corticotropin-releasing hormone (hCRH), was administered intravenously to 38 children with non … pt for 21 alpha-hydroxylase deficiency of congenital adrenal hyperplasia. In two cases of pituitary dwarfism complicated with ACTH deficiency, both ACTH and cortisol values were decreased and poorly responsive; and in children who were receiving glucocorticoid, both ACTH and cortisol values tended to be decreased and to respond poorly to hCRH. As for side …
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying male-sterile genes and developing biotechnology-based male-sterility systems are crucial for advancing hybrid maize breeding. Ho … ynthesis and indirectly promoting cutin/wax formation. Constitutive overexpression of ZmMs1 induces dwarfism associated with GA and ABA homeostasis, and produces ~50% sterile and small pollen grains in maize and rice, offering a potential route for dwarf and male-sterile breeding. Leveraging the findings that loss and precocious expression of ZmMs1 cause r …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant height determines lodging resistance and is closely linked to yield stability in wheat. In this study, we identified two semi-dwarf wh … ike length. These findings conclusively demonstrate that the Rht1 mutation is responsible for plant dwarfism and reduced grain weight, without substantial impacts on other yield components. This study provides invaluable insights into the utilization of Rht1 in wheat breeding.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dwarfism is a major trait for developing lodging-resistant rice cultivars. Gamma irradiation-induced mutagenesis has proven to be an effective method for generating dwarf rice mutants. In this research, we isolated a dwarf mutant from Anna R (4) in the M2 generation and subsequently stabilized the trait through successive selfing of progeny across the M3-M7 generations. We then employed whole-genome re-sequencing (WGRS) and RNA sequencing (RNA-seq) analyses of Anna R (4) and the mutant (designated as ACM-20001) to elucidate the underlying mechanisms and identify candidate genes associated with…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In agriculture, selecting ideal plant types with desirable traits, such as dwarfing and upright stem structures, significantly enhances crop … termelon varieties and advances our understanding of the molecular mechanisms underlying watermelon dwarfism.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leaf morphology significantly impacts rice (Oryza sativa L.) plant architecture and yield. Here, we identified and characterized a novel nar … in the mutant. The nal25 mutant obtained in this study exhibits stable mutant phenotypes, including dwarfism and excessive tillering, traits typically unfavorable for rice production. Nevertheless, it serves as valuable genetic material for forward genetics approaches to identify yield-related genes regulating leaf morphology and culm height. Thus, researc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symbiotic nitrogen fixation in legumes requires the exquisite regulation of the environment within the infected region of the nodule. The mi … ighly expressed in nitrogen-fixing nodules, and knocking out CPOP1 alone causes leaf etiolation and dwarfism which could be recovered by the exogenous application of nitrogen source, indicating nitrogen fixation defect. The IC-specific expression of CPOP1 was directed by the -881 to -740 bp promoter region. The cpop1 mutant shows significantly increased no …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rice cultivation, the traits of semi-dwarfism and glutinous texture are pivotal for optimizing yield potential and grain quality, respectively. Xiangdaowan (XDW) rice, renowned for its exceptional aromatic properties, has faced challenges due to its tall stature and high amylose content, resulting in poor lodging resistance and suboptimal culinary attributes. To address these issues, we employed CRISPR/Cas9 technology to precisely edit the SD1 and Wx genes in XDW rice, leading to the development of stable genetically homozygous lines with desired semi-dwarf and glutinous characteristics. Th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования