MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 670 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 360 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Maternal diet intervention before pregnancy primes offspring lipid metabolism in liver.

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) has a developmental origin and is influenced in utero. We aimed to evaluate if maternal diet intervention before pregnancy would be beneficial to reduce the risk of offspring NAFLD. In our study, female mice were either on a normal-fat diet (NF group), or a high-fat diet for 12 weeks and continued on this diet throughout pregnancy and lactation (HF group), or switched from HF-to-NF diet 1 week (H1N group), or 9 weeks (H9N group) before pregnancy. Compared with the NF offspring, the H1N and HF, but not the H9N offspring, displayed more severe hepatic ste

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31748681Открыть статью

Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor-Associated Angioedema: From Bed to Bench.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Angiotensin-converting enzyme inhibitor-associated angioedema (ACEI-AAE) affects 0.1%-0.7% of patients treated with ACEIs. While previous research suggests that angioedema attacks result from increased vascular permeability, the pathogenesis is not completely understood. Objective: This study aimed to describe the clinical, genetic, and laboratory parameters of ACEI-AAE patients and to investigate the role of vascular endothelial growth factors A and C (VEGF-A and VEGF-C), angiopoietins 1 and 2 (Ang1/Ang2), and secretory phospholipase A2 (sPLA2) in the pathogenesis of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31599724Открыть статью

Activation of NRF2 by dexamethasone in ataxia telangiectasia cells involves KEAP1 inhibition but not the inhibition of p38.

Oxidative stress has been shown to play a crucial role in the pathophysiology of the neurodegenerative disease Ataxia Telangiectasia. We have recently demonstrated that Dexamethasone treatment is able to counteract the oxidative state by promoting nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) nuclear accumulation. However, substantial gaps remain in our knowledge of the underlying molecular mechanism(s) according to which Dexamethasone acts as an NRF2 inducer. Herein we investigate the possible effects of the drug on the main NRF2 activation pathways by initially focusing on key kinases k

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31107893Открыть статью

Treating the Intestine with Oral ApoA-I Mimetic Tg6F Reduces Tumor Burden in Mouse Models of Metastatic Lung Cancer.

Having demonstrated that apolipoprotein A-I (apoA-I) mimetic peptides ameliorate cancer in mouse models, we sought to determine the mechanism for the anti-tumorigenic function of these peptides. CT-26 cells (colon cancer cells that implant and grow into tumors in the lungs) were injected into wild-type BALB/c mice. The day after injection, mice were either continued on chow or switched to chow containing 0.06% of a concentrate of transgenic tomatoes expressing the apoA-I mimetic peptide 6F (Tg6F). After four weeks, the number of lung tumors was significantly lower in Tg6F-fed mice. Gene expres

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29899427Открыть статью

Epistatic interactions between mutations of TACI (TNFRSF13B) and TCF3 result in a severe primary immunodeficiency disorder and systemic lupus erythematosus.

Common variable immunodeficiency disorders (CVID) are a group of primary immunodeficiencies where monogenetic causes account for only a fraction of cases. On this evidence, CVID is potentially polygenic and epistatic although there are, as yet, no examples to support this hypothesis. We have identified a non-consanguineous family, who carry the C104R (c.310T>C) mutation of the Transmembrane Activator Calcium-modulator and cyclophilin ligand Interactor (TACI, TNFRSF13B) gene. Variants in TNFRSF13B/TACI are identified in up to 10% of CVID patients, and are associated with, but not solely causati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29114388Открыть статью

Adenoviral CCN gene transfers induce in vitro and in vivo endoplasmic reticulum stress and unfolded protein response.

The endoplasmic reticulum (ER) is primarily recognized as the site of synthesis and folding of secreted membrane-bound and certain organelle-targeted proteins. Optimum protein folding requires several factors, including ATP, Ca2+ and an oxidizing environment to allow disulphide-bond formation. ER is highly sensitive to stress that perturb cellular energy levels, the redox state or the Ca2+ concentration. Such stresses reduce the protein folding capacity of the ER, resulting in the accumulation and aggregation of unfolded proteins, a condition referred to as unfolded protein response (UPR). Mat

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27452908Открыть статью

The modA10 phasevarion of nontypeable Haemophilus influenzae R2866 regulates multiple virulence-associated traits.

Non-typeable Haemophilus influenzae (NTHi) is a human restricted commensal and pathogen that elicits inflammation by adhering to and invading airway epithelia cells: transcytosis across these cells can result in systemic infection. NTHi strain R2866 was isolated from the blood of a normal 30-month old infant with meningitis, and is unusual for NTHi in that it is able to cause systemic infection. Strain R2866 is able to replicate in normal human serum due to expression of lgtC which mimics human blood group p(k). R2866 contains a phase-variable DNA methyltransferase, modA10 which switches ON an

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26718097Открыть статью

Genetic characteristics, clinical spectrum, and incidence of neonatal diabetes in the Emirate of AbuDhabi, United Arab Emirates.

Neonatal diabetes mellitus (NDM) can be transient (TNDM) or permanent (PNDM). Data on NDM from the Gulf region are limited to few studies on PNDM.The objective of this study was to describe the genetic and clinical spectrum of NDM and estimate its incidence in AbuDhabi, capital of the United Arab Emirate (UAE). Patients were identified from the pediatric diabetes clinics and sequencing of known NDM genes was conducted in all families. Twenty-five patients were identified. Incidence during 1985-2013 was 1:29,241 Live births. Twenty-three out of twenty-five had PNDM (incidence 1:31,900) and 2/25

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26463504Открыть статью

The cellular ataxia telangiectasia-mutated kinase promotes epstein-barr virus lytic reactivation in response to multiple different types of lytic reactivation-inducing stimuli.

The Epstein-Barr virus (EBV) latent-to-lytic switch is mediated by the viral proteins BZLF1 (Z), BRLF1 (R), and BRRF1 (Na). Since we previously showed that DNA-damaging agents (including chemotherapy and irradiation) can induce EBV lytic reactivation and recently demonstrated that wild-type p53 contributes to lytic reactivation, we investigated the role of the ATM kinase during EBV reactivation. ATM phosphorylates and activates p53, as well as numerous other substrates involved in the cellular DNA damage response. Using an ATM inhibitor (KU55933), we found that ATM activity is required for eff

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23015717Открыть статью

Borrelia burgdorferi requires glycerol for maximum fitness during the tick phase of the enzootic cycle.

Borrelia burgdorferi, the spirochetal agent of Lyme disease, is a vector-borne pathogen that cycles between a mammalian host and tick vector. This complex life cycle requires that the spirochete modulate its gene expression program to facilitate growth and maintenance in these diverse milieus. B. burgdorferi contains an operon that is predicted to encode proteins that would mediate the uptake and conversion of glycerol to dihydroxyacetone phosphate. Previous studies indicated that expression of the operon is elevated at 23°C and is repressed in the presence of the alternative sigma factor RpoS

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21750672Открыть статью

Evolution of the capsular gene locus of Streptococcus pneumoniae serogroup 6.

Streptococcus pneumoniae expressing serogroup 6 capsules frequently causes pneumococcal infections and the evolutionary origins of the serogroup 6 strains have been extensively studied. However, these studies were performed when serogroup 6 had only two known members (serotypes 6A and 6B) and before the two new members (serotypes 6C and 6D) expressing wciN(β) were found. We have therefore reinvestigated the evolutionary origins of serogroup 6 by examining the profiles of the capsule gene loci and the multilocus sequence types (MLSTs) of many serogroup 6 isolates from several continents. We con

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20929956Открыть статью

Diversity at the locus associated with transcription of a variable surface antigen of Pneumocystis carinii as an index of population structure and dynamics in infected rats.

Pneumocystis carinii expresses a surface glycoprotein called MSG. Different isoforms of MSG are encoded by a gene family spread over at least 15 telomeric sites. Only one locus, called UCS, supports the production of MSG mRNA. Previous studies showed that P. carinii populations from individual rats exhibited high degrees of diversity with respect to the MSG genes attached to the UCS locus. This diversity could have been generated primarily in the rats studied. Alternatively, the rats may have been infected by P. carinii organisms that were already different at the UCS locus. To investigate thi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12496148Открыть статью

An allogeneic microenvironment influences the phenotype of intermediate T-cell receptor cells expanding in MRL-lpr/lpr mice.

MRL-lpr/lpr (lpr) mice fall victim to autoimmune disease owing to a lymphoproliferative disorder mainly of double-negative (DN) CD4- CD8- alpha beta T cells expressing a low density of interleukin-2 receptor beta-chain (IL-2R beta). It was previously revealed that the lpr gene is a defective Fas gene, into which an early transposon (ETn) of retrovirus is transfected. As a result of the failure of apoptosis, intermediate T-cell receptor (TCR) cells (i.e. TCRint cells) with DN phenotype abnormally accumulate in the periphery of lpr mice. We investigated herein how these TCRint cells are selected

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9741335Открыть статью

Effects of microwave-assisted dehydration on the structure and function of ovarian cortex in the domestic cat model: new insights for future storage of living tissues at ambient temperatures†.

PURPOSE: Developing protocols for ovarian cortex preservation paves the way for collection of valuable early germ cells from all female individuals, regardless of age and reproductive status. This study aimed to further optimize the microwave-assisted dehydration protocol by characterizing ovarian tissue stress response to drying in the domestic cat model. METHODS AND FINDINGS: Ovaries from prepubertal cats were dissected using different techniques, exposed to different treatments, and analyzed for ovarian cortex integrity and function after dehydration and rehydration protocols. Using RNA se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40891504Открыть статью

Report on Witteveen-Kolk syndrome caused by large fragment deletion in the 15q24.1 - q24.2 region in infants with early onset and literature review.

BACKGROUND: WITKOS is a rare neurodevelopmental disorder caused by heterozygous loss-of-function variants in the 15q24.1 - q24.2 region, includeing switch-insensitive 3 transcription regulator family member A (SIN3 A). Its incidence rate is extremely low. According to the current limited global data statistics, only a few cases occur per million population. Most cases concentrate in childhood and adolescence. During this stage, the rapid physiological changes of the body seem to be closely related to the triggering of the disease. Its characteristics include unique facial features, intellectua

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40336075Открыть статью

Liver transcriptome and proteome are modulated by nutrient restriction in early lactation cows challenged with intramammary lipopolysaccharide.

The objective was to evaluate the effects of nutrient restriction on liver function 24 h after an intramammary lipopolysaccharide (LPS) challenge in early lactation cows using transcriptomic and proteomic analyses. Multiparous Holstein cows were fed a lactation diet (CONT, n = 8) throughout the study or were switched to a diet diluted with barley straw (48 % DM) for 96 h (REST, n = 8) starting at 24 (18 to 30) days in milk. At 72 h, a healthy rear mammary quarter was infused with 50 μg of LPS in all cows. Blood and liver biopsies were collected at 96 h, corresponding to 24 h after LPS challeng

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39303391Открыть статью

DESCRIPTIONS AND PHYLOGENETIC AFFINITIES OF TWO NEW SPECIES OF RHABDIAS STILES AND HASSALL, 1905 (NEMATODA: RHABDIASIDAE) FROM NORTH AMERICAN FROGS: ARE WE STILL ONLY SCRATCHING THE SURFACE?

Two new species of lung-dwelling nematodes are described from North American frogs: Rhabdias aurorae n. sp. from Rana aurora and Rhabdias conni n. sp. from Rana clamitans and Rana catesbeiana from Arkansas; the latter species was also found in Oklahoma and Georgia. Rhabdias aurorae n. sp. differs from other Nearctic congeners in the combination of the following characteristics: buccal capsule 22-25 μm wide, elongated tail covered with inflated cuticle, esophagus with prominent dilatation in anterior part and 6 small circumoral lips. Rhabdias conni n. sp. is morphologically closest to Rhabdias

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39099080Открыть статью

Genomic epidemiology of hypervirulent carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae at Jinshan local hospital, Shanghai, during 2014-2018.

BACKGROUND: Hypervirulent carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (Hv-CRKP) triggered a significant public health challenge. This study explored the prevalence trends and key genetic characteristics of Hv-CRKP in one Shanghai suburbs hospital during 2014-2018. METHODS: During five years, Hv-CRKP strains identified from 2579 CRKP by specific PCR, were subjected to performed short- and long-read sequencing technology; epidemiological characteristics, antimicrobial-resistance genes (ARGs), virulence determinants, detailed plasmid profiles and conjugation efficiency were comprehensively invest

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37951801Открыть статью

Arterial dissections: Common features and new perspectives.

Arterial dissections, which involve an abrupt tear in the wall of a major artery resulting in the intramural accumulation of blood, are a family of catastrophic disorders causing major, potentially fatal sequelae. Involving diverse vascular beds, including the aorta or coronary, cervical, pulmonary, and visceral arteries, each type of dissection is devastating in its own way. Traditionally they have been studied in isolation, rather than collectively, owing largely to the distinct clinical consequences of dissections in different anatomical locations - such as stroke, myocardial infarction, an

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36561772Открыть статью

Mitchell-Riley Syndrome: Improving Clinical Outcomes and Searching for Functional Impact of RFX-6 Mutations.

AIMS/HYPOTHESIS: Caused by biallelic mutations of the gene encoding the transcription factor RFX6, the rare Mitchell-Riley syndrome (MRS) comprises neonatal diabetes, pancreatic hypoplasia, gallbladder agenesis or hypoplasia, duodenal atresia, and severe chronic diarrhea. So far, sixteen cases have been reported, all with a poor prognosis. This study discusses the multidisciplinary intensive clinical management of 4 new cases of MRS that survived over the first 2 years of life. Moreover, it demonstrates how the mutations impair the RFX6 function. METHODS: Clinical records were analyzed and de

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35813646Открыть статью