MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

45 921 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 947 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Stratton-Parker syndrome: confirmation of a new entity.

Recently, Stratton and Parker [Am J Med Genet 32:169-173, 1989] reported on a child with a previously undescribed combination of growth hormone deficiency, wormian bones, dextrocardia, brachycamptodactyly, and other midline defects. We report on another patient with similar clinical signs.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8209896Открыть статью

Magnetic resonance imaging in the diagnosis of growth hormone deficiency.

Forty-six patients with idiopathic growth hormone deficiency were examined by magnetic resonance imaging at a mean (+/- SEM) age of 9 +/- 1 years (range 15 days to 20 years). They were classified into two groups according to MRI images: group 1 (n = 29) had pituitary stalk interruption syndrome and group 2 (n = 17) had normal pituitary anatomy. All patients with pituitary stalk interruption had a pituitary height at less than -2 SD for age; three had no visible anterior pituitary lobe. By contrast, the pituitary height was less than normal in only 10 patients (60%) with normal pituitary anatom

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1593348Открыть статью

Pitfalls in diagnosing impaired growth hormone (GH) secretion: retesting after replacement therapy of 63 patients defined as GH deficient.

Possible causes of error in the diagnosis of isolated GH deficiency are the variability of GH response to repeated tests, the existence of transient GH deficiencies, and the low GH levels found in short statured children with delayed puberty. Sixty-three patients with variously expressed GH deficiency were retested (1 sleep test and 2 pharmacological tests) after 1-3.9 yr of GH therapy (dose, 15 U/m2.week). Forty-eight subjects had arginine, L-dopa, and sleep tests (mean serum GH concentration) twice, while 15 had only arginine and L-dopa tests. All patients were retested 1 month after withdra

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1592872Открыть статью

Growth retardation during the suckling period in expanded litters of rats: observations of growth patterns and protein turnover.

Postnatal patterns of growth and protein turnover were studied in suckling rats derived from expanded (EL) as compared to contracted (control) suckling rats (Widdowson and McCance, 1960). Maximum deviation of body weight growth velocity in EL vs. control litters of animals occurred early in the postnatal period (days 3-9). Fractional protein synthesis (Ks) in heart, diaphragm and gastrocnemius at 15 postnatal days were not significantly different in animals from expanded vs. control litters (e.g., Ks in heart 35.5 +/- 3.8% per day in control and 36.1 +/- 9.2% in expanded litters). Fractional g

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1725983Открыть статью

Pyridostigmine potentiates L-dopa- but not arginine- and galanin-induced growth hormone secretion in children.

The coadministration of growth hormone (GH) secretagogues can provide insight into the neuroregulation of GH secretion. The GH response to L-dopa (125, 250 and 500 mg orally for body weights less than 15 kg, between 15 and 30 kg and greater than 30 kg, respectively), arginine (Arg; 0.5 g/kg infused intravenously over 30 min) and galanin (GAL; 15 micrograms/kg infused intravenously over 60 min) when administered alone or combined with pyridostigmine (PD; 60 mg orally), a cholinergic agonist that likely acts via inhibition of endogenous somatostatin secretion, was studied in children with famili

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1697660Открыть статью

A syndrome of primary gonadal failure, short stature, mitral valve prolapse, and mental retardation.

Two brothers referred for hypogonadism presented with short stature, mild mental retardation, and minor anomalies. In addition, both patients had hypogonadism due to primary gonadal failure and mitral valve prolapse, in the absence of other heart defects. A complete hormonal evaluation in one of the patients showed abnormal growth hormone (GH) and gonadotropin responses to different stimuli, findings suggestive of a disorder of hypothalamic-pituitary regulation. Both patients had normal chromosomes (46,XY) as did their mother (46,XX), who had some of the clinical manifestations found in her so

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2502012Открыть статью

Serum immunoreactive somatomedin-C levels in growth failure and delayed puberty associated with chronic hepatosplenic schistosomiasis.

Eleven patients, five males, six females, aged 14-20 years with hepatosplenic schistosomiasis (HSS), growth failure and delayed puberty were submitted to endocrine evaluation. All patients had well preserved parenchymal liver function although several changes were present in the portal system, showing a poorly vascularized liver. Bone age was retarded, thyroid function was normal, the human growth hormone response to hypoglycaemia was within the normal limits and the prolactin response to TRH was normal. LH and FSH basal levels were normal and a normal rise was observed after a provocative tes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3791652Открыть статью

The relation between attained adult height and the metaphyseal lesions in hypophosphataemic vitamin-D resistant rickets.

In 13 young adult patients (5 men and 8 women) adult height was correlated with the average rachitic activity on radiographs of the wrist, taken at intervals during childhood. To this end the rachitic activity was classified into 4 different, clearly distinguishable stages according to its severity. The coefficient of correlation between adult height (expressed as standard deviation score) and the average rachitic activity or score was -0.796 (p less than 0.01), indicating that adult height varied inversely with the severity of the disease. The regression equation between adult height (y) and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3993365Открыть статью

The effect of administered corticosteroids on the growth of children.

The growth-inhibiting effect of exogenous corticosteroids has been reported in many papers. Most of them have concerned the clinical problems of asthma and rheumatoid arthritis but it is probable that the underlying disease is relatively unimportant in determining the effect on growth. Steroid therapy on alternate days seems to produce less undesirable effects than steroid treatment every day and corticotrophin may be preferable. Although the mechanisms are uncertain it seems likely that the action is peripheral and certainly exogenous growth hormone does not prevent the steroid effect. A mini

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 186769Открыть статью

Higher IL-6 and IL6:IGF Ratio in Patients with Barth Syndrome.

BACKGROUND: Barth Syndrome (BTHS) is a serious X-linked genetic disorder associated with mutations in the tafazzin gene (TAZ, also called G4.5). The multi-system disorder is primarily characterized by the following pathologies: cardiac and skeletal myopathies, neutropenia, growth delay, and exercise intolerance. Although growth anomalies have been widely reported in BTHS, there is a paucity of research on the role of inflammation and the potential link to alterations in growth factors levels in BTHS patients. METHODS: Plasma from 36 subjects, 22 patients with Barth Syndrome (0.5 - 24 yrs) and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22721508Открыть статью

Dietary management and feeding considerations of pediatric aerodigestive and upper gastrointestinal motility disorders: A position paper by the North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition (NASPGHAN) Neurogastroenterology and Motility Committee.

OBJECTIVE: Pediatric aerodigestive and upper gastrointestinal (UGI) motility disorders are common and may be associated with compromised nutritional status and decreased quality of life. Traditional dietary recommendations for aerodigestive and UGI motility disorders have been rudimentary and largely based upon experience and common sense rather than scientific evidence. METHODS: This position paper on the role of dietary therapy in pediatric aerodigestive and UGI motility disorders was developed by an expert group from the North American Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492909Открыть статью

Prevalence and Risk Factors for Endocrine Disorders in Childhood Brain Tumors From a Single Tertiary Center in Malaysia.

Patients with childhood brain tumors are at risk of endocrine disorders. The prevalence of endocrine disorders varies across the world but is unknown in Malaysia. This study's objectives were to determine the prevalence of endocrine disorders among children with brain tumors in Malaysia and to identify endocrinopathy-associated risk factors. We retrospectively reviewed the clinical data of pediatric patients with brain tumors diagnosed and treated at the University Malaya Medical Center from 1 January 2001 to 31 December 2015, with a follow-up period until the age of 18 years old or at least 3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35446802Открыть статью

Systematic review of hormonal and genetic factors involved in the nonsyndromic disorders of the lower jaw.

Mandibular disorders are among the most common birth defects in humans, yet the etiological factors are largely unknown. Most of the neonates affected by mandibular abnormalities have a sequence of secondary anomalies, including airway obstruction and feeding problems, that reduce the quality of life. In the event of lacking corrective surgeries, patients with mandibular congenital disorders suffer from additional lifelong problems such as sleep apnea and temporomandibular disorders, among others. The goal of this systematic review is to gather evidence on hormonal and genetic factors that are

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30576023Открыть статью

Targeting glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor for neurodegenerative disorders.

Incretin hormones, glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) exert pleiotropic effects on endocrine pancreas and nervous system. Expression of GIP and GIP receptor (GIPR) in neurons, their roles in neurogenesis, synaptic plasticity, neurotransmission, and neuromodulation uniquely position GIPR for therapeutic applications in neurodegenerative disorders. GIP analogs acting as GIPR agonists attenuate neurobehavioral and neuropathological sequelae of neurodegenerative disorders in preclinical models, e.g. Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29911915Открыть статью

The effects of pituitary and thyroid disorders on haemostasis: potential clinical implications.

Disturbances of coagulation and fibrinolysis are usually multifactorial and growing evidence suggests that endocrinopathies modulate the haemostatic balance. The thrombotic alterations in endocrine disorders range from mild laboratory clotting abnormalities with little clinical significance to serious thrombotic and bleeding disorders directly related to hormonal disturbances. This literature review focuses on presenting the current data on the effects of thyroid and pituitary disorders on various parameters of the haemostatic system. With the exception of overt hypothyroidism which appears to

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25753252Открыть статью

Obstetric and perinatal outcomes in women with eating disorders.

BACKGROUND: We wished to investigate whether women with a history of eating disorders have an increased risk for adverse obstetric and perinatal outcomes. STUDY DESIGN: A retrospective study was conducted comparing pregnancy complications in patients with and without eating disorders. Deliveries occurred during the years 1988-2009 in a tertiary medical center. Women lacking prenatal care and with multiple gestations were excluded from the study. Stratified analyses were performed using multivariable logistic regression models. Odds ratios (OR) and their 95% confidence interval (CI) were compu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22047098Открыть статью