Understanding the development of congenital defects of the enteric nervous system, such as Hirschsprung's disease, was, until recently, an i … oding endothelin-3 or its receptor, endothelin B, posits the premature differentiation of migrating neural crest-derived progenitors, causing the precursor pool to become depleted before the bowel has been fully colonized. The second, associated with mutations in genes encoding glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), its preferred receptor GFRalpha …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Snail family of proteins in vertebrates comprises two zinc-finger transcription factors, Snail and Slug, which are thought to be involved in the formation of the mesoderm and neural crest. Here, we describe the isolation and characterisation of the human Snail (SNAI1) gene and a related Snail-like pseudogene, SNAI1P. SNAI1 spans approximately 6.4kb, contains three exons and has a CpG island upstream of the coding sequence. A single transcript of 1.9 kb was detected in several human foetal tissues, with the highest expression in the kidney. The SNAI1 open reading frame encodes a protein of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In its function of separating pulmonary and systemic arterial blood flow, the ductus arteriosus, which connects both circuits, either closes … anomalies in which the ductus arteriosus is involved. New data suggest that HOXB5 expression in the neural crest along the dorsal half of the sixth arch artery may be involved in the instigation of ductus arteriosus differentiation.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coordinated development of heart and limbs is suggested by a review of human abortus, chromosomal, and teratogenic syndromes, and characteri … lopmental field. Vertebrate comparisons suggest an early D-V limb-heart gradient, influenced by the neural crest, with distal limb segments (80% of syndromic defects) at its dorsal extreme. The proposed cardiomelic field relates the genetic heterogeneity of disorders such as Holt-Oram syndrome to a cascade of molecules, including the brachyury, sonic hedgehog, …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is a clinically and genetically heterogeneous disease accounting for >2% of the congenitally deaf population. It is characterized by deafness in association with pigmentary anomalies and various defects of neural crest-derived tissues. At least four types are recognized (WS1, WS2, WS3 and WS4) on the basis of clinical and genetic criteria. Two previously described families seemed to delineate a new subtype characterized by WS2 in conjunction with ocular albinism (OA). Since mutations in the MITF gene are responsible for some instances of WS2, we screened for mutations…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is caused by autosomal dominant mutations, and is characterised by pigmentary anomalies and various defects of neural crest derived tissues. It accounts for over 2% of congenital deafness. WS shows high variability in expressivity within families and differences in penetrance of clinical traits between families. While mutations in the gene PAX3 seem to be responsible for most, if not all, WS type 1, it is still not clear what accounts for the reduced penetrance of deafness. Stochastic events during development may be the factors that determine whether a person with a …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma occasionally occurs in diseases associated with abnormal neurocrest differentiation, e.g. Hirschsprung disease. Expression studies in developing mice suggest that the proto-oncogene RET plays a role in neurocrest differentiation. In humans expression of RET is limited to certain tumor types, including neuroblastoma, that derive from migrating neural crest cells. Mutations of RET are found associated with Hirschsprung disease. These data prompted us to investigate expression of RET and to search for gene mutations in neuroblastoma. Out of 16 neuroblastoma cell lines analyzed, 9 sh…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-ret proto-oncogene encodes a receptor tyrosine kinase which plays an important role in neural crest as well as kidney development. Genetic studies have demonstrated that germ line mutations in the ret oncogene are the direct cause of multiple endocrine neoplasia (MEN) 2A and 2B, familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), and Hirschsprung's disease. However, despite the large body of genetic and biological evidence suggesting the importance of RET in development and neoplastic processes, the signal transduction mechanisms of RET remain unknown. To begin to understand the molecular mecha…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cloning of the gene that causes neurofibromatosis type 2 (NF2), a hereditary tumour syndrome typically associated with brain tumours suc … uman tumours seemingly unrelated to the NF2 syndrome, such as malignant melanomas (derived from the neural crest) and malignant mesotheliomas (derived from pleural mesoderm), also frequently have mutations or deletions at the NF2 locus, suggesting a broader role of the NF2 gene in the initiation and progression of human neoplasms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial multiple cafe au lait spots (CLS) represent a rare, autosomal dominant pigmentary disorder characterized by the multiple CLS seen in neurofibromatosis type 1 (NF-1) but differing from NF-1 by the absence of neurofibromas and other neural crest tumors.
OBSERVATIONS: We describe multiple CLS in 12 patients from three families, each with at least two generations of affected adults. The clinical presentation was consistent within families. In one family, the CLS were accompanied by axillary and inguinal freckling and Lisch nodules. Otherwise, none of the 12 patients had neuro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
131I MIBG scintigraphy is of great value in the diagnosis and the treatment of several tumors derived from the neural crest. But, its role in the assessment of carcinoid tumors remains to be evaluated. It was the aim of this prospective study. Between 1987 and 1989, 14 consecutive patients with carcinoid tumors were studied. Planar scintigrams were obtained 24 and 48 hours after the intravenous injection of 74 MBq of 131I MIBG. At least one scintigraphy was performed in every patient; at that time one or several abdominal tumor sites (a total of 22 sites) were found and histologically proven. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations in tooth number in children, each of whom had supernumerary teeth and agenesis of teeth, is described. Among the 11, seven had cl … ult to explain. It may result from disturbances in migration, proliferation, and differentiation of neural crest cells or interactions between the epithelial and mesenchymal cells during the initiation of odontogenesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the description of the watery diarrhea syndrome by Verner and Morrison 29 years ago, clinical and experimental observations have elucidated the pathophysiology of this disease. Vasoactive intestinal polypeptide (VIP) is produced and released by a tumor of the pancreatic islets or by a tumor of neural crest origin such as a ganglioneuroma. Under normal conditions, current evidence suggests that VIP is a neurotransmitter in the central and peripheral nervous systems and particularly in the peptidergic nervous system. The low VIP plasma concentration observed in healthy subjects is viewed a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) is the main branch of the peripheral nervous system that innervates the gastrointestinal tract controlling vital functions. It arises during embryogenesis via migration, proliferation and differentiation of neural crest-derived ENS progenitors. Perturbation of these processes, caused by mutations in key signalling pathway components and transcription factors, prevents progenitor colonisation of the distal gut causing aganglionic phenotypes and enteric neuropathies such as Hirschsprung (HSCR) disease. While animal models implicate Notch signalling in ENS specifi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UM) is characterized by a small number of recurrent genetic alterations that determine metastatic propensity. BAP1 loss and … and UM cells formed a transcriptional continuum marked by loss of differentiation and emergence of neural crest-like, stress-responsive, hypoxic-glycolytic and immune-interacting states. BAP1 loss and PRAME expression imposed distinct but convergent immunoregulatory programs, inducing interferon and TNF-NF-κB signaling and MHC-I expression, with HLA-E showing …
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomic landscape of osteosarcoma, the most common bone cancer worldwide, is among the most structurally complex of all human malignanci … ptional dysregulation at hotspot event loci, and single cells harboring these events converged on a neural crest-like program, linking these structural alterations to a less differentiated cell state. These events were also detectable non-invasively through liquid biopsies and displayed ongoing structural evolution throughout disease progression, a finding wit …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trigeminal ganglion is a sensory structure derived from neural crest and placode cells, leading to a heterogeneous neuronal population that transmits somatosensory information to the brain. Proper trigeminal ganglion development relies, in part, on neurotrophic signaling, including interactions between nerve growth factor and its receptor, tropomyosin receptor kinase A (TrkA). Although glycosylation is essential for the trafficking of TrkA to the plasma membrane, the glycan profile and functional relevance of these modifications in sensory neurons remains poorly defined in vivo. Here, we c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKHD1, the gene primarily mutated in human autosomal recessive polycystic kidney disease, is one of the top 20 genes associated with primary … ns-heterozygotes lack Tfap2b and AP-2β in relevant cell-types and have similar eye abnormalities as neural crest cell-specific Tfap2b ko mutants. These findings provide a likely causal explanation for how SNPs associated with PKHD1 are functionally linked to POAG and add insight into understanding the complexity of disease-causing SNP associations and gene reg …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The repair of craniofacial bone defects remains a significant challenge in regenerative medicine due to their unique embryonic origin (cranial neural crest cell-derived) and complex anatomical functions. To address the scarcity of autologous bone sources and the tumorigenic risks associated with traditional stem cell therapies, stem cell-derived extracellular vesicles (SC-EVs) offer a highly promising cell-free therapeutic strategy. However, a systematic summary of how to develop efficient EV-based treatments tailored to the specific osteogenic microenvironment of the craniofacial region is st…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric glia play pivotal roles in maintaining the enteric nervous system (ENS) homeostasis, supporting neuronal functions, and initiating and developing enteric neuropathies. However, understanding their diversity and functional roles has been formidably challenging due to difficulties in isolating these cells from human tissue. Here, we describe a detailed method for generating enteric glia from human pluripotent stem cells (hPSCs). This approach involves differentiating hPSCs into enteric glial cells through a vagal and enteric neural crest intermediates, replicating in vivo developmental p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования