MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 231 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 266 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

miR-221-3p-mediated CPT2 suppression links cardiomyocyte metabolic stress to NET-associated inflammation in myocardial ischemia-reperfusion injury: Multi-omics evidence and experimental validation.

BACKGROUND: Impaired fatty acid oxidation (FAO) and neutrophil extracellular trap (NET) formation (NETosis) contribute to myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI). Whether cardiomyocyte metabolic dysfunction contributes to neutrophil activation remains unclear. METHODS: We performed two-sample Mendelian randomization (MR) of 1400 plasma metabolites with ischemic heart disease (IHD) as the outcome, followed by summary-data-based MR (SMR) to prioritize candidate genes for the selected metabolite. Five mouse MIRI microarray datasets and a published cardiac single-cell RNA-sequencing dataset

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42574811Открыть статью

Noncoding RNA TY1 reverses fibrosis in systemic sclerosis by attenuating the cGAS/STING pathway.

DNA damage and the cGAS/STING innate immunity pathway have been associated with fibrosis in systemic sclerosis (SSc), but a cause-and-effect role has not been established. Here we report the effects of TY1, a noncoding RNA drug of the exomer class that suppresses DNA damage and thereby inhibits cGAS/STING, in human SSc cells and in 2 preclinical models of SSc. Macrophages from patients with SSc exhibited high levels of phosphorylated DNA damage, cGAS, 2'3'-cGAMP, STING, and IFNs, all of which decreased after exposure to TY1. In mice that had been injected s.c. with bleomycin to model SSc, exer

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42708359Открыть статью

Synthetic Non-Coding RNA for Suppressing mTOR Translation to Prevent Renal Fibrosis Related to Autophagy in UUO Mouse Model.

The global burden of chronic kidney disease is increasing, and the majority of these diseases are progressive. Special site-targeted drugs are emerging as alternatives to traditional drugs. Oligonucleotides (ODNs) have been proposed as effective therapeutic tools in specific molecular target therapies for several diseases. We designed ring-type non-coding RNAs (ncRNAs), also called mTOR ODNs to suppress mammalian target rapamycin (mTOR) translation. mTOR signaling is associated with excessive cell proliferation and fibrogenesis. In this study, we examined the effects of mTOR suppression on chr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36232665Открыть статью

Tribbles-1 Expression and Its Function to Control Inflammatory Cytokines, Including Interleukin-8 Levels are Regulated by miRNAs in Macrophages and Prostate Cancer Cells.

The pseudokinase TRIB1 controls cell function in a range of contexts, by regulating MAP kinase activation and mediating protein degradation via the COP1 ubiquitin ligase. TRIB1 regulates polarization of macrophages and dysregulated Trib1 expression in murine models has been shown to alter atherosclerosis burden and adipose homeostasis. Recently, TRIB1 has also been implicated in the pathogenesis of prostate cancer, where it is often overexpressed, even in the absence of genetic amplification. Well described TRIB1 effectors include MAP kinases and C/EBP transcription factors, both in immune cel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33329538Открыть статью

IRES-targeting small molecule inhibits enterovirus 71 replication via allosteric stabilization of a ternary complex.

Enterovirus 71 (EV71) poses serious threats to human health, particularly in Southeast Asia, and no drugs or vaccines are available. Previous work identified the stem loop II structure of the EV71 internal ribosomal entry site as vital to viral translation and a potential target. After screening an RNA-biased library using a peptide-displacement assay, we identify DMA-135 as a dose-dependent inhibitor of viral translation and replication with no significant toxicity in cell-based studies. Structural, biophysical, and biochemical characterization support an allosteric mechanism in which DMA-135

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32963221Открыть статью

Recent Advances in Craniosynostosis.

Craniosynostosis is a pathologic craniofacial disorder and is defined as the premature fusion of one or more cranial (calvarial) sutures. Cranial sutures are fibrous joints consisting of nonossified mesenchymal cells that play an important role in the development of healthy craniofacial skeletons. Early fusion of these sutures results in incomplete brain development that may lead to complications of several severe medical conditions including seizures, brain damage, mental delay, complex deformities, strabismus, and visual and breathing problems. As a congenital disease, craniosynostosis has a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31421914Открыть статью

A novel non-coding RNA within an intron of CDH2 and association of its SNP with non-syndromic cleft lip and palate.

BACKGROUND: Genome-wide linkage analysis and whole genome sequencing in a Van der Woude syndrome (VWS) family revealed that the SNP, rs539075, within intron 2 of the cadherin 2 gene (CDH2) co-segregated with the disease phenotype. RESULTS: A study with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL ± P) cases (N = 292) and controls (N = 287) established association of this SNP with NSCL ± P as a risk factor. RT-PCR based expression analysis of the SNP-harbouring region of intron 2 of CDH2 in the clefted lip and/or palate tissues of 16 patients revealed that the mutant allele expres

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29524576Открыть статью

MiR-9 inhibits Schwann cell migration by targeting Cthrc1 following sciatic nerve injury.

The regulative effects of microRNAs (miRNAs) on responses of Schwann cells to a nerve injury stimulus are not yet clear. In this study, we noted that the expression of eight miRNAs was downregulated at different time points following rat sciatic nerve transection, and found that 368 potential targets of these eight miRNAs were mainly involved in phenotypic modulation of Schwann cells. Of these miRNAs, miR-9 was identified as an important functional regulator of Schwann cell migration that was a crucial regenerative response of Schwann cells to nerve injury. In vitro, upregulated expression of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24413174Открыть статью

miR-106b fine tunes ATG16L1 expression and autophagic activity in intestinal epithelial HCT116 cells.

BACKGROUND: The microRNAs (miRNAs) regulate gene expression at the posttranscriptional level. ATG16L1, an essential component for autophagy and a risk gene for Crohn's disease, contains two binding sites in the 3'UTR for miR-17 family, including miRs-20a, -93, -106a, and -106b. The purpose of this study was to assess the effects of these miRNAs on ATG16L1 expression and autophagic activity in HCT116 cells. METHODS: The functional binding sites in the ATG16L1 3'UTR were evaluated by transfection of pMIR-GLO vectors bearing the wild type or mutant 3'UTR into cells for luciferase reporter assay.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23899543Открыть статью

Characterization of full-length enterovirus 71 strains from severe and mild disease patients in northeastern China.

Human enterovirus 71 (EV71)-associated hand, foot, and mouth disease (HFMD) has been a leading cause of childhood infection in China since 2008. Epidemic and molecular characteristics of HFMD have been examined in many areas of China, including the central and southern regions. However, clinical and genetic characterization of EV71 in the northeastern region of China is scarce. In this study, a series of analyses were performed on seven full-length EV71 sequences from HFMD patients who had either severe or mild disease. We have determined that these seven circulating EV71 viruses from Changchu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22479324Открыть статью

Persistent expression of Pax3 in the neural crest causes cleft palate and defective osteogenesis in mice.

Transcription factors regulate tissue patterning and cell fate determination during development; however, expression of early regulators frequently abates upon differentiation, suggesting that they may also play a role in maintaining an undifferentiated phenotype. The transcription factor paired box 3 (Pax3) is expressed by multipotent neural crest precursors and is implicated in neural crest disorders in humans such as Waardenburg syndrome. Pax3 is required for development of multiple neural crest lineages and for activation of lineage-specific programs, yet expression is generally extinguish

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18483623Открыть статью

Ubiquitous expression of the forkhead box M1B transgene accelerates proliferation of distinct pulmonary cell types following lung injury.

The delayed early transcription factor Forkhead Box M1B (FoxM1B) is expressed in proliferating cells, but its expression is extinguished in cells undergoing terminal differentiation. Liver regeneration studies with genetically altered mice that either prematurely expressed FoxM1B in hepatocytes or contained a hepatocyte-specific deletion of the Foxm1b allele demonstrated that FoxM1B is critical for regulating the expression of cell cycle genes required for hepatocyte proliferation. Furthermore, preventing the decline in hepatocyte FoxM1B levels during aging was sufficient to increase regenerat

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12867420Открыть статью

Characterization of BCAR4, a novel oncogene causing endocrine resistance in human breast cancer cells.

Resistance to the antiestrogen tamoxifen remains a major problem in the management of estrogen receptor-positive breast cancer. Knowledge on the resistance mechanisms is needed to develop more effective therapies. Breast cancer antiestrogen resistance 4 (BCAR4) was identified in a functional screen for genes involved in tamoxifen resistance. BCAR4 is expressed in 27% of primary breast tumors. In patients treated with tamoxifen for metastized disease high BCAR4 mRNA levels are associated with reduced clinical benefit and progression-free survival. Regarding tumor aggressiveness high BCAR4 mRNA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21506106Открыть статью

Oncogenic Peptide Encoded by Noncoding RNA of FOXM1 Promotes Pancreatic Cancer Malignancy Through PI3K/AKT Signaling.

Alternative splicing of FOXM1 produces different isoforms, which have been proven to exist and have complex functions. One of the isoforms of FOXM1, isoform ENST00000535350, is a short noncoding RNA sequence, designated as FOXM1s here. We determined the function and mechanism of FOXM1s-encoded peptide, FOXM1s, in the development and progression of pancreatic cancer. The expression of FOXM1s as noncoding RNA in pancreatic cancer tissues and cell lines was analyzed by RT-PCR. Gene expression and its association with clinicopathologic characteristics of patients with PDAC were analyzed using IF a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41118567Открыть статью

HuR stabilizes HTT mRNA via interacting with its exon 11 in a mutant HTT-dependent manner.

Huntington's Disease (HD) is a monogenetic neurodegenerative disorder mainly caused by the cytotoxicity of the mutant HTT protein (mHTT) encoded by the mutant HTT gene. Lowering HTT mRNA has been extensively studied as a potential therapeutic strategy, but how its level is regulated endogenously has been unclear. Here we report that the RNA-binding protein (RBP) HuR interacts with and stabilizes HTT mRNA in an mHTT-dependent manner. In HD cells but not wild-type cells, siRNA knockdown or CRISPR-induced heterozygous knockout of HuR decreased HTT mRNA stability. HuR interacted with HTT mRNA at a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31928144Открыть статью

Common gene variants within 3'-untranslated regions as modulators of multiple myeloma risk and survival.

We evaluated the association between germline genetic variants located within the 3'-untranlsated region (polymorphic 3'UTR, ie, p3UTR) of candidate genes involved in multiple myeloma (MM). We performed a case-control study within the International Multiple Myeloma rESEarch (IMMEnSE) consortium, consisting of 3056 MM patients and 1960 controls recruited from eight countries. We selected p3UTR of six genes known to act in different pathways relevant in MM pathogenesis, namely KRAS (rs12587 and rs7973623), VEGFA (rs10434), SPP1 (rs1126772), IRF4 (rs12211228) and IL10 (rs3024496). We found that I

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33152124Открыть статью

Type 2 diabetes mellitus and cardiovascular risk; what the pharmacotherapy can change through the epigenetics.

Diabetes mellitus and cardiovascular diseases are part of the metabolic syndrome and share similar risk factors, including obesity, arterial hypertension, and dyslipidemia. Atherosclerosis and insulin resistance contribute to the development of the diseases, and subclinical inflammation is observed in both conditions. There are many proofs about the connection between epigenetic factors and different diseases, including diabetes and cardiovascular diseases. Interestingly, recent studies show that at least some anti-diabetic drugs, as well as blockers of the renin-angiotensin-aldosterone system

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31615302Открыть статью

MicroRNA‑139 suppressed tumor cell proliferation, migration and invasion by directly targeting HDGF in epithelial ovarian cancer.

The current study investigated the expression and functional roles of microRNA‑139 (miR‑139) on human epithelial ovarian cancer (EOC). Reverse transcription‑quantitative polymerase chain reaction (RT‑qPCR) was performed to measure miR‑139 expression in EOC tissues and cell lines. The effects of miR‑139 on EOC cell proliferation, migration and invasion were assessed using MTT, cell migration and invasion assays, respectively. Subsequently, the molecular mechanism underlying the tumor suppressive roles of miR‑139 on EOC was determined by bioinformatics analysis, RT‑qPCR, western blotting and the

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28713954Открыть статью

A LysR-family transcriptional regulator required for virulence in Brucella abortus is highly conserved among the α-proteobacteria.

Small RNAs are principal elements of bacterial gene regulation and physiology. Two small RNAs in Brucella abortus, AbcR1 and AbcR2, are required for wild-type virulence. Examination of the abcR loci revealed the presence of a gene encoding a LysR-type transcriptional regulator flanking abcR2 on chromosome 1. Deletion of this lysR gene (bab1_1517) resulted in the complete loss of abcR2 expression while no difference in abcR1 expression was observed. The B. abortus bab1_1517 mutant strain was significantly attenuated in macrophages and mice, and bab1_1517 was subsequently named vtlR for virulenc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26175079Открыть статью

Mir-23b and miR-130b expression is downregulated in pituitary adenomas.

MicroRNA (miRNA) deregulation plays a critical role in tumorigenesis. miR-23b and miR-130b are induced by thyrotropin in thyroid cells in a cAMP-dependent manner. The aim of our work has been to investigate the possible role of miR-23b and miR-130b in pituitary tumorigenesis. We have analyzed their expression in a panel of pituitary adenomas (PAs) including GH and NFPA adenomas. We report that miR-23b and miR-130b are drastically reduced in GH, gonadotroph and NFPA adenomas in comparison with normal pituitary gland. Interestingly, the overexpression of miR-23b and miR-130b inhibits cell prolif

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24681352Открыть статью