Shigella flexneri, a Gram-negative bacillus belonging to the family Enterobacteriaceae, causes bacillary dysentery in humans by invading colonic epithelial cells. Processes by which epithelial cells, which are not professional phagocytes, may limit the spread of the invading microorganisms are poorly understood. This paper shows that IcsA (VirG), a 120 kDa bacterial outer membrane protein responsible for intracellular and cell-to-cell spread through polymerization of actin, is a major substrate for phosphorylation by cyclic-dependent protein kinases. Site-directed mutagenesis of a sequence enc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex-lethal is a binary switch gene that controls all aspects of Drosophila sexual dimorphism. It must be active in females and inactive in males. The on/off regulation reflects alternative RNA splicing in which full-length proteins are produced only in females. Here we investigate the role of Sxl in maintaining sexual pathway commitments. By ectopic expression of a female Sxl cDNA in transgenic male flies, we show that Sxl protein induces a rapid switch from male- to female-specific splicing. The ectopically expressed Sxl protein wil trans-activate an endogenous wild-type Sxl gene. This establ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The total nucleotide sequences of the genomes of two Japanese encephalitis virus (JEV) strains, the attenuated vaccine strain SA14-14-2 and its parental virulent strain SA14, were determined by using the molecular cloning technique. The sequence analysis revealed that both virion RNA molecules were 10,976 nucleotides long with 95 and 585 flanking bases at the 5' and 3' untranslated sequences, respectively. A single, long open reading frame spanning 10,296 nucleotides was observed to encode a polyprotein of 3432 amino acid residues. When these sequences were compared with each other, 57 nucleot
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cloned cDNA for batroxobin has been expressed in E. coli. Batroxobin could only be obtained as intracellular aggregates of fusion proteins, fused with a small peptide. To obtain the mature batroxobin, the recognition sequence for thrombin was inserted between the peptide and the mature batroxobin. This fusion protein accumulated in an insoluble form and could easily be purified. After site-specific cleavage of the fusion protein with thrombin, recombinant batroxobin was isolated by preparative electrophoresis. Batroxobin with enzymatic activity was obtained by the refolding of recombinant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tal-1 gene is altered as a consequence of the t(1;14) (p32;q11) chromosome translocation observed in 3% of patients with T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). tal-1 encodes a helix-loop-helix (HLH) domain, a DNA binding and dimerization motif found in a number of proteins involved in cell growth and differentiation. We now report that an additional 25% of T-ALL patients bear tal-1 gene rearrangements that are not detected by karyotype analysis. These rearrangements result from a precise 90 kb deletion (designated tald) that arises independently in different patients by site-specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The keratinocyte is a major cell type of the body, and in epidermis, keratinocytes have potential for future gene targeting and drug therapy. Despite the importance of keratinocytes in cell biology and medicine, little is known about the molecular mechanisms underlying keratinocyte-specific gene expression. Here, we report the first detailed characterization of the sequences and factors controlling expression of a human gene expressed specifically in keratinocytes. Using 5' upstream sequence of the human K14 keratin gene coupled to one of two reporter genes, we examined sequences necessary and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoribosylpyrophosphate (PP-Rib-P) synthetase (EC 2.7.6.1) subunit I gene (PRPS1) is constitutively expressed in various tissues (Taira, M., Iizasa, T., Yamada, K., Shimada, H., and Tatibana, M. (1989) Biochim. Biophys. Acta 1007, 203-208). We report here the exon-intron organization and the transcription promoter sequence of rat PRPS1 gene. This gene has 22 kilobases and is split into 7 exons ranging in size from 99 to 251 base pairs (bp), except for exon 7 (1008 bp). A putative PP-Rib-P binding site is encoded in exon 5. The exon-intron boundaries are similar to the consensus sequences f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moloney murine leukemia virus (MuLV) can be a potent inducer of promonocytic leukemias in mice that are undergoing a chronic inflammatory response. The neoplasms are, at least in part, associated with insertional mutagenesis of the c-myb locus. Evidence is presented for the existence of at least two genetic elements of the virus that are crucial to induction of this disease but are not required for viral replication in hematopoietic tissues or induction of lymphoid disease. These genetic elements were detected by testing the pathogenicity of recombinants between Moloney and Friend MuLVs, the l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequence of the genome of tick-borne encephalitis (TBE) virus (Far Eastern subtype, strain Sofjin) coding for structural proteins and nonstructural protein NS1 has been previously reported (A. G. Pletnev, V. F. Yamshchikov, and V. M. Blinov, 1986, FEBS Lett. 200, 317-321; Yamshchikov and Pletnev, 1988, Nucleic Acids Res. 16, 7750. Now we have cloned and sequenced the genomic RNA that encodes all nonstructural proteins. Together with our earlier sequence analyses, these data show that the TBE genome is 10,477 bases in length with a single open reading frame extending from nucleotides 127 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile X syndrome is the most common cause of familial mental retardation. Genetic counseling and gene isolation are hampered by a lack of DNA markers close to the disease locus. Two somatic cell hybrids that each contain a human X chromosome with a breakpoint close to the fragile X locus have been characterized. A new DNA marker (DXS296) lies between the chromosome breakpoints and is the closest marker to the fragile X locus yet reported. The Hunter syndrome gene, which causes iduronate sulfatase deficiency, is located at the X chromosome breakpoint that is distal to this new marker, thu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dimethylsulfoxide (DMSO) induces a block of c-myc RNA elongation in the human B cell line BJAB. In Burkitt's lymphoma cell lines with variant translocations, which are characterized by mutations in and around the first c-myc exon, DMSO is not capable of inducing the RNA elongation block. The action of DMSO is, however, not restricted to regulation at the level of RNA elongation. In the cell line BL2 with a t(8;22) translocation c-myc steady-state RNA decreased about 20 fold 1 and 2 h after DMSO treatment, followed by an increase to approximately initial levels after 4 h. During the time course
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the molecular defect of the Drosophila melanogaster myosin heavy chain (MHC) mutation Mhc and the mutation's effect on indirect flight muscle, jump muscle, and larval intersegmental muscle. We show that the Mhc1 mutation is essentially a null allele which results in the dominant-flightless and recessive-lethal phenotypes associated with this mutant (Mogami, K., P. T. O'Donnell, S. I. Bernstein, T. R. F. Wright, C. P. Emerson, Jr. 1986. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83:1393-1397). The mutation is a 101-bp deletion in the MHC gene which removes most of exon 5 and the intron that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy (ACT) for solid tumours frequently fails because the tumour microenvironment (TME) imposes multiple, overlapping barriers, including stromal exclusion, suppressive myeloid networks, inhibitory cytokines and metabolites, and antigen heterogeneity. Collectively, these factors markedly restrict the infiltration, persistence, and cytotoxic function of effector lymphocytes. In this Review, we synthesise recent primary studies, consensus guidance, and clinical-trial evidence on engineered-cell therapies, including chimeric antigen receptor (CAR) T cells, T-cell receptor-enginee
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac surgery is an effective treatment for cardiovascular diseases but is associated with significant risks. Limited patient knowledge during the perioperative period may negatively affect outcomes.
AIM: To map the knowledge gaps among patients with heart diseases in the perioperative context of cardiac surgery.
DESIGN: Scoping review developed based on the guidelines of the Joanna Briggs Institute (JBI) and the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses extension for Scoping Reviews checklist (PRISMA-ScR).
DATA SOURCES: Evidence selection was conducte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory diseases may begin with spatially restricted and low-abundance inflammatory events that precede overt symptoms. In this perspective, we refer to such early events as micro-inflammation and discuss how mechanistic insights from the IL-6 amplifier and neuroimmune regulation may guide earlier detection of related diseases. The IL-6 amplifier is a positive-feedback inflammatory circuit in non-immune cells driven by concurrent NF-κB and IL-6-STAT3 signaling, whereas the gateway reflex illustrates how defined neural inputs can induce site-specific vascular micro-inflammation and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anterior clinoid process (ACP) is a surgically critical skull base structure, the continuous postnatal ontogeny of which remains poorly characterized. We mapped the chronological trajectory of ACP morphometric maturation, pneumatization, and parasellar variation across the human lifespan. We evaluated 300 cranial CT scans (600 ACP sides) across stratified age cohorts from birth to adulthood. Six morphometric dimensions were measured bilaterally and modeled using nonlinear growth curves (restricted cubic splines and multivariable fractional polynomials; 1000 bootstrap replications) to deriv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis lesions are dominated by clonally expanded CD8+ T cells within an IFNγ-rich inflammatory microenvironment and neurons may be targets of these effector cells. However, the peptide antigens that CD8+ T cells recognize on neurons are largely undefined. Neurons constitutively express low levels of HLA class I, and whether inflamed human neurons are competent to present a class I ligandome, what that ligandome contains, and whether presentation has functional consequences for autoreactive CD8+ T cells remain open questions. Here we combine human iPSC-derived neural aggregates (HN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sepsis causes over 20% of deaths annually, with early recognition and management being key strategies to preventing patient deterioration. Despite being the largest group of hospital-based clinicians, the role of registered nurses (RNs) in sepsis remains poorly defined.
OBJECTIVE: To describe the roles and responsibilities of RNs in early recognition and management of sepsis in acute hospital settings, applying the Action, Actor, Context, Target and Time (AACTT) Implementation Science Framework to specify nursing behaviours across domains, and identify evidence gaps to inform fu
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early and precise diagnosis of dyslexia is crucial for implementing timely intervention to reduce its effects. Timely identification can improve the individual's academic and cognitive performance. Traditional dyslexia detection (DD) relies on lengthy, subjective, restricted behavioral evaluations and interviews. Due to the limitations, deep learning (DL) models have been explored to improve DD by analyzing complex neurological, behavioral, and visual data. DL architectures, including convolutional neural networks (CNNs) and vision transformers (ViTs), encounter challenges in extracting meanin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania braziliensis, the main etiological agent of cutaneous leishmaniasis (CL) in Latin America, is characterized by major differences in basic biology in comparison with better-known Leishmania species. It is also associated with a high phenotypic and possibly genetic diversity that need to be more adequately defined. Here we used whole genome sequences to evaluate the genetic diversity of ten L. braziliensis isolates from a CL endemic area from Northeastern Brazil, previously classified by Multi Locus Enzyme Electrophoresis (MLEE) into ten distinct zymodemes. These sequences were first
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования