The protein MucR from Brucella spp. is involved in the expression regulation of genes necessary for host interaction and infection. MucR is a member of the Ros/MucR family, which comprises prokaryotic zinc-finger proteins and includes Ros from Agrobacterium tumefaciens and the Ml proteins from Mesorhizobium loti. MucR from Brucella spp. can regulate the expression of virulence genes and repress its own gene expression. Despite the well-known role played by MucR in the repression of its own gene, no target sequence has yet been identified in the mucR promoter gene. In this study, we provide the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Evaluation of protein profiling for typing Vibrio parahaemolyticus using 71 strains isolated from different seafood and comparison with other molecular typing techniques such as random amplified polymorphic DNA analysis (RAPD) and enterobacterial repetitive intergenic consensus sequence (ERIC)-PCR.
METHODS AND RESULTS: Three molecular typing methods were used for the typing of 71 V. parahaemolyticus isolates from seafood. RAPD had a discriminatory index (DI) of 0.95, while ERIC-PCR showed a DI of 0.94. Though protein profiling had less discriminatory power, use of this method can be hel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our analysis of the plague diagnostic phage L-413C genome sequence and structure reveals that L-413C is highly similar and collinear with enterobacteriophage P2, though important differences were found. Of special interest was the mosaic nature of the tail fiber protein H in L-413C, given the differentiating specificity of this phage for Yersinia pestis vs. Yersinia pseudotuberculosis. While the N-terminal 207 and C-terminal 137 amino acids of L-413C display significant homology with the P2 H protein, a large (465 amino acid) middle section appears to be derived from a T4-related H protein, wi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gene, rBmK Cta, encoding a chlorotoxin-like peptide from the scorpion, Buthus martensii Karsch, was synthesized according to the sequence optimized for codon usage in Escherichia coli and was expressed in E. coli BL21 (DE3) using a pExSecI expression system in which the IgG-binding domain-ZZ of protein A is fused to the N-terminal of rBmK CTa. The fusion protein, ZZ-rBmK CTa, was expressed in soluble form (7.8 mg l(-1)) and was purified to give a single band on SDS-PAGE. The domain-ZZ of fusion protein ZZ-rBmK CTa was removed by cleavage of an Asn-Gly peptide bond with hydroxylamine. The rBm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of SPG7 as the gene defective in a recessive form of spastic paraplegia has drawn attention to the yeast protein family of ATP-dependent zinc metalloproteases. The protein encoded by SPG7, paraplegin, shows high homology to members of this protein family. Recently, many mammalian ATP-dependent zinc metalloproteases have been identified and considered as possible candidates for defects in other forms of hereditary spastic paraplegia and possibly other neurodegenerative disorders. So far only a partial sequence has been available for one of those genes, ATPase family gene-3, y
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-affinity penicillin binding proteins are particular membrane proteins, in several Gram-positive bacteria, which are involved in beta-lactam antibiotic resistance. The structural gene for the low-affinity penicillin binding protein 5 (PBP5) of Enterococcus faecalis was cloned and sequenced. From the sequence of the 3378 bp, a 2040 bp coding region was identified. From biochemical analysis it emerges that E. faecalis PBP5 is a type II membrane protein with an uncleaved N-terminal and is composed of 679 amino acids with a molecular weight of 74055. This protein showed 48 and 33% of identity w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hsp70 proteins are a family of molecular chaperones that are involved in many aspects of protein homeostasis. In this study, an Hsp70 homologue (SoHsp70) was identified from red drum Sciaenops ocellatus and analyzed at molecular level. The open reading frame of SoHsp70 is 1920 bp and intronless, with a 5'-untranslated region (UTR) of 399 bp and a 3'-UTR of 241 bp. The deduced amino acid sequence of SoHsp70 shares 84-92% overall identities with the Hsp70s of a number of fish species. In silico analysis identified in SoHsp70 three conserved Hsp70 domains involved in nucleotide and substrate bind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the molecular bases of maple syrup urine disease by analyzing the activity, subunit structure, mRNA sequence, and the genome of the affected enzyme. The branched chain alpha-keto acid dehydrogenase (BCKDH) activity in the patient was 4.2-4.5% of the control level. Immunoblot analysis revealed that the E2 subunit of BCKDH (Mr 52,000) was absent and another protein band with an Mr of 49,000 was present. We amplified the cDNA of the E2 subunit obtained from the patient's cell using the polymerase chain reaction method, then sequenced the amplified cDNA, in which a 78-bp deletion w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular Ca(2+) has been implicated in the signal transduction processes during the development of the plant defense system against fungal pathogens. From wheat cultured cells that had been treated with the elicitor derived from Typhula ishikariensis, the ccd-1 gene encoding a 14 kDa Ca(2+)-binding protein with an acidic amphiphilic feature was isolated. The ccd-1-encoded protein (CCD-1) shares homology to the C-terminal half domain of centrin, a Ca(2+)-binding protein conserved in eukaryotes. Unlike typical eukaryotic centrins, CCD-1 contains only one Ca(2+)-binding loop, which correspon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell lines infected with a variety of HTLV-I isolates were examined for the presence of defective proviruses that contain deletions spanning the gag, pol, and env genes. Internally deleted proviruses were identified by Southern blotting and by PCR amplification with 5' and 3' primers complementary to gag and tax sequences, respectively. PCR products representing eight defective proviruses from seven different cell lines were subsequently cloned and sequenced. The objectives of this study were twofold: first, we sought to determine whether nucleotide sequences surrounding sites of deletion shar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report examines the genetic basis of a variant form of moderately severe von Willebrand disease (vWD) characterized by low plasma von Willebrand factor antigen (vWF:Ag) levels and normal multimerization, typical of type 1 vWD, but disproportionately-low agonist-mediated platelet-binding activity. We identified an in-frame deletion in vWF exon 28 in three generations of affected family members, who are heterozygous for this mutation. The deletion of nucleotides 4,173-4,205 results in the loss of amino acids Arg629-Gln639 in the Cys509-Cys695 loop of the A1 domain in mature vWF. The secrete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Developmental dyslexia is a highly heritable specific reading and writing disability. To identify a possible new locus and candidate gene for this disability, we investigated a four-generation pedigree where transmission of dyslexia is consistent with an autosomal dominant inheritance pattern. Methods: We performed genome wide array-based SNP genotyping and parametric linkage analysis and sequencing analysis of protein-coding exons, exon-intron boundaries and conserved extragenic regions within the haplotype cosegregating with dyslexia in DNA from one affected and one unaffected fam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult polyglucosan body disease (APBD) is a rare, adult-onset neurodegenerative disorder caused by loss-of-function variants in the glycogen branching enzyme (GBE1) gene, essential for glycogen biosynthesis. The second most common pathogenic mutation in APBD (c.2053-3358_2053-3350delinsTGTTTTTTACATGACAGGT) is a deep intronic deletion insertion (indel) variant creating an ectopic splice acceptor site, resulting in a mutant transcript with a pseudoexon encoding an unstable truncated protein. Such mutations can be effectively targeted with splice-modulating antisense oligonucleotides (ASOs) to re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aggregation of intracellular tau protein is a major hallmark of Alzheimer's disease (AD). The extent and the stereotypical spread of tau pathology in the AD brain are correlated with cognitive decline during disease progression. Here we present an in-depth analysis of endogenous tau fragmentation in a well-characterized cohort of AD and age-matched control subjects. Using protein mass spectrometry and Edman degradation to interrogate endogenous tau fragments in the human brain, we identified two novel proteolytic sites, G323 and G326, as major tau cleavage events in both normal and AD cort
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mannose-binding lectin (MBL) is a pattern recognition protein that plays an important role in innate immunity capable of activating the lectin pathway of the complement system. In this study, a MBL homologue (OnMBL) was identified from Nile tilapia (Oreochromis niloticus) and characterized at expression and agglutination functional levels. The open reading frame of OnMBL is 687 bp of nucleotide sequence encoding polypeptides of 228 amino acids. The deduced amino acid sequence is highly homology to teleost and similar to mammalian MBL, containing a canonical collagen-like region, a carbohydrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Although the New World non-human primate, the common marmoset (Callithrix jacchus), is a potentially useful animal model, comprehensive understanding of drug metabolizing enzymes is insufficient. 2. A cDNA encoding a novel cytochrome P450 (P450) 2D8 was identified in marmosets. The amino acid sequence deduced from P450 2D8 cDNA showed a high sequence identity (83-86%) with other primate P450 2Ds. Phylogenetic analysis showed that marmoset P450 2D8 was closely clustered with human P450 2D6, unlike P450 2Ds of miniature pig, dog, rabbit, guinea pig, mouse or rat. 3. Marmoset P450 2D8 mRNA was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the immunogenic properties of the fusion protein fimbria 2 of Bordetella pertussis (Fim2)-cholera toxin B subunit (CTB) in the intranasal murine model of infection. To this end B. pertussis Fim2 coding sequence was cloned downstream of the cholera toxin B subunit coding sequence. The expression and assembly of the fusion protein into pentameric structures (CTB-Fim2) were evaluated by SDS-PAGE and monosialotetrahexosylgaglioside (GM1-ganglioside) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). To evaluate the protective capacity of CTB-Fim2, an intraperitoneal or intranasal mouse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-mobility group box 1 (HMGB1), a highly conserved DNA-binding protein, plays an important role in maintaining nucleosome structures, transcription, and inflammation. We identified a homolog of HMGB1 in the Japanese lamprey (Lampetra japonica). The Lampetra japonica HMGB1 gene (Lj-HMGB1) has over 70% sequence identity with its homologs in jawed vertebrates. Despite the reasonably high sequence identity with other HMGB1 proteins, Lj-HMGB1 did not group together with these proteins in a phylogenetic analysis. We examined Lj-HMGB1 expression in lymphocyte-like cells, and the kidneys, heart, gi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was aimed to enlarge the Italian ALS sample analysed for TARDBP gene mutations.
METHODS: Genomic DNA from 47 patients, 70 FTD patients and 158 controls was extracted from peripheral blood samples according to a standard protocol. The five coding exons (2-6) of the TARDBP gene and the flanking exon-intron boundaries were analysed by direct sequencing. Using ClustalW2 human TDP-43, protein sequence was aligned with TDP-43 protein sequence of different species.
RESULTS: A heterozygous c.1178 C-->T transition that leads to a change p.S393L was observed in a 75-years-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using mass spectrometry and immunological approaches, a heat shock protein 70 associated with lymphatic filariasis (LF) has been identified from a bovine filarial parasite Setaria cervi. A heat shock protein was detected in different life stages of S. cervi when exposed to an elevated temperature of 44 degrees C. A combination of ATP-agarose column chromatography and electro-elution was used for its purification from adult female extract. On closer examination, it migrated as a single band at 68 kDa on 10% SDS-PAGE. Peptide sequences TTPSYVAFTDTER, DSGAIAGLNVLR, IINEPTAAAIAYGLDK, NALESYAFNMK a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования