Eccrine syringofibroadenoma (ESFA) is a rare adnexal tumor deriving from the acrosyringeal portion of the eccrine duct. Five subtypes of ESFA were described including a reactive form. Reactive ESFAs are associated with inflammatory and neoplastic dermatoses. In this article, we report the case of a 90-year-old woman presenting with 3 leg ulcers evolving for 2 years surrounded by large verrucous and eczematous lesions. Multiple skin biopsies showed anastomosing epithelial cords connected to the epidermis consistent with ESFA. We identified 8 cases of ESFA associated with chronic leg ulcers in t
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant spiradenoma/cylindroma of the vulva is an extremely rare adnexal tumor. We report the clinicopathological features of a 58-year-old woman who presented with malignant spiradenoma/cylindroma originating in the vulva and metastasized to the inguinal lymph nodes. Surgical excision with adequate margins and lymph node dissection was performed. Sections from the case were stained with Periodic Acid Schiff stain before and after diastase. Immunohistochemical study of the case using antibodies to carcinoembryonic antigen (CEA), epithelial membrane antigen (EMA), cytokeratin5/6 (CK 5/6), p63
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Metastatic cutaneous neoplasms may be difficult to differentiate from primary cutaneous neoplasms. Herein, we report an unusual case of metastatic cutaneous carcinoid tumor mimicking an adnexal poroid neoplasm.
METHODS: A 53-year-old male man presented with a neoplasm on the vertex of the scalp, clinically resembling a pigmented basal cell carcinoma.
RESULTS: A shave biopsy was suggestive of an apocrine poroma, however, a metastatic carcinoma could not be excluded. After acquiring additional clinical information and the complete excision of the neoplasm, further immunohistochemica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a boy with a congenital, ulcerated nodule on the scalp. At birth, the lesion was considered to be the result of a traumatic injury, but a biopsy at the age of 6 months pointed to a diagnosis of syringocystadenoma papilliferum. We draw attention to the difficulty of identifying head lesions in young children from clinical signs alone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringocystadenoma papilliferum of the breast is extremely rare in children. However, some occasional cases have been diagnosed in females. This report documents a case of syringocystadenoma papilliferum occurring in a healthy 4-year-old male. Histopathologically, this tumor, located deep in the dermis, was characterized by the presence of papillary projections extending into the lumen of epithelial cystic invaginations in a background of dense fibrous tissue. The papillary projections and the duct-like structures were lined by an inner columnar epithelium, which demonstrated luminal apical de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apocrine carcinoma is rare and often occurs in the axilla. This is the second apocrine carcinoma arising in bilateral axillae with associated apocrine hyperplasia to be reported.
AIMS/METHODS: Because benign apocrine tumours may be precursors of cancer, this case was investigated immunohistochemically and histologically, and a literature (English and Japanese) review undertaken of cases with coexistent malignant and benign apocrine tumours in the axilla to elucidate the relation between apocrine carcinoma and benign apocrine tumours.
RESULTS: Only four cases of axillary apocrine
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old diabetic woman with sensory polyneuropathy presented with osteonecrosis of the toes and a plaque-like lesion on the dorsum of the ipsilateral foot. Histological diagnosis of eccrine syringofibroadenoma (ES) was made. A review of the literature reveals several cases of solitary ES of the foot in diabetic patients with peripheral neuropathy. This variant of ES seems to be an eccrine sweat duct hyperplasia during the restoration of skin structures damaged by traumas in a situation of peripheral neuropathy. Diabetes and polyneuropathy should be searched for in patients with ES, parti…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adnexal lesions have traditionally been classified according to their histogenesis. Frequently this approach is not particularly helpful in the initial evaluation of these lesions. A diagnostic algoithm based on morphologic characteristics alone provides a more orderly and logical approach to their diagnosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenocarcinoma is a rare and aggressive malignant cutaneous adnexal tumor that originates from the intradermal ducts of eccrine sweat glands. Herein, we report a case of hidradenocarcinoma that had transformed from a previously excised benign hidradenoma. [18F] FDG PET/CT revealed an FDG-avid mass in the left calf, and extensive metastatic disease, including soft tissue, pulmonary, osseous, and extensive nodal metastases. This case underscores the potential for malignant transformation of hidradenoma and highlights the utility of [18F] FDG PET/CT in staging hidradenocarcinoma.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia (ED) represents a group of hereditary disorders affecting ectoderm-derived structures, including teeth, hair, nails, and sweat glands. Dental anomalies, such as hypodontia, anodontia, and conical-shaped teeth, are hallmark features of this condition. This article presents two pediatric cases of hypohidrotic ectodermal dysplasia, each exhibiting distinct oral and functional manifestations. We discuss the clinical presentation, radiographic features, and individualized, multidisciplinary dental management strategies used for each child. Early diagnosis and intervention are e…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present, primary hyperhidrosis is the main indication for sympathectomy. For upper thoracic sympathetic ablation, excision of the second thoracic ganglion alone or with the first and/or third ganglia was the standard during the open surgery era. With the advent of thoracoscopy, modifications related to the level, extent, and type of ablation were proposed to attenuate compensatory hyperhidrosis. The ideal operation for sympathetic denervation of the face and upper limbs remain to be defined. Controlled double-blind studies with quantitave measurements of sweat production are required.
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell hidradenocarcinoma is a rare tumor of eccrine sweat gland origin that has a predilection for the head and neck. It has an indolent growth pattern and a higher incidence of regional and distant metastases. Metastasizing adnexal carcinomas are rare; thus, currently there is no uniform treatment guideline. We report a case of an 89-year-old female patient with clear cell hidradenocarcinoma manifesting in the right ear helix that metastasized to the right parotid gland who was treated by wide local excision and radiation therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcystic adnexal carcinoma of the skin is a very rare malignant tumour arising from the sweat glands. As far as we know, the MRI features of this tumour have not been described in the literature before. In this report we present the MRI features and pathological description of a case of a microcystic adnexal carcinoma in the cheek that was incidentally imaged during brain MRI examination. A review of the relevant literature as well as a discussion of MRI of skin tumours is also presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic suppurative scarring disease of apocrine sweat gland-bearing skin in the axillary, anogenital, and, rarely, the breast and scalp regions. Females are more commonly affected than males and it is usually seen at puberty or later. We report two girls with prepubertal hidradenitis suppurativa whose initial presentation predated any signs of puberty. This early onset is very rare and its etiology remains unknown. Severe disease can be seen in prepubertal children and surgical intervention is effective in these cases.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is an inheritable disorder characterized by defective epithelial chloride transport and progressive lung disease, caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. The subject of this study was an 8-year old Japanese boy, who developed typical CF symptoms including meconium ileus, pancreatic insufficiency, an elevated sweat chloride concentration and pulmonary disease. Analysis of the CFTR gene of this patient revealed compound heterozygous mutations in exon 11 (1742 delAC) and intron 9 (1525-18 GtoA) of the CFTR gene.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital sensory neuropathy with anhidrosis (CSNA) is a well-defined entity among a group of sensory deficiency syndromes. Children with this genetic disease are insensitive to pain and temperature, do not sweat, and suffer from mental retardation. Self-mutilation may be severe and may lead to insoluble orthopedic problems. We treated a girl with CSNA, who was born to nonconsanguineous Japanese parents. This disease is important in the dermatological field, since the degree of anhidrosis and self-mutilation influence the prognosis of patients with CSNA.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования