Unilateral twin live ectopic pregnancy is a rare and potentially life-threatening obstetric condition, marked by the implantation of two viable embryos within the same fallopian tube. These cases pose significant diagnostic and therapeutic challenges, particularly when fetal cardiac activity is present. This systematic review consolidates existing literature to explore the clinical presentation, underlying pathophysiology, diagnostic modalities, and management strategies associated with this uncommon condition, with a focused discussion on maternal outcomes. A comprehensive literature search w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Italy, there are about 560,000 births per year. The number of prenatal diagnoses (PND) performed is estimated at 80,000 examinations per year, but no official data are available regarding the distribution of the different procedures. There are no official registers, either at a national or at a regional level, concerning PND and particularly the invasive procedures (as amniocentesis, chorionic villus sampling, chordocentesis). Thanks to the direct interest of some scientific societies, such as the Italian Association of Medical Cytogenetics, the Italian Association of Medical Genetics, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal interpretation of 16p13.11 microduplication remains difficult in daily practice, mainly because the same duplication ma … th duplication sizes ranging from 0.80 to 1.60 Mb. The main indications for prenatal diagnosis were advanced maternal age (n = 7), adverse pregnancy history (n = 5), ultrasound abnormalities (n = 4), and high-risk serum screening results (n = 3). Three pregnancies were terminated. Sixteen infants were live-born, of whom two were lost to follow-up. Among the remaining 1 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper highlights the importance of methodological diversity in the field of genetic counseling (GC) and demonstrates how alternative mu … e to continue a pregnancy following detection of serious congenital abnormalities, (3) how women of advanced maternal age make decisions regarding amniocentesis, and (4) how genetic health practitioners communicate risk and manage uncertainty in GC consultations. Results provide insight into participants' moral discernments, notions of kinship and how emotional and soc …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gestational diabetes mellitus (GDM) is linked to excessive inflammatory activation during pregnancy. Serum amyloid P component (S … ly associated with GDM (odds ratio (OR)=3.292, 95% confidence interval (CI): 1.270-8.528, p=0.014); advanced maternal age (≥30 years), history of induced abortion and history of adverse pregnancy were also independent risk factors for GDM.
CONCLUSION: Elevated serum SAP may be correlated with GDM, whereas peripheral PRG4 showed no obvious association with gestational …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Recurrent pregnancy loss (RPL) has traditionally been investigated predominantly through maternal factors, while the clinical role of paternal assessment remains inconsistently defined. Current guidelines differ substantially regarding semen analysis, sperm DNA fragmentation (SDF), genetic testing, and referral for andrological evaluation. This review aimed to compare contemporary guideline recommendations, critically appraise the directness, prognostic value, and clinical utility of the supporting evidence, and classify paternal assessment strategies as routine, selecti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the incidence of chromosome abnormalities among couples for whom intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment … roups according to the additional risk factors for chromosome abnormalities: ICSI (n = 185), ICSI + advanced maternal age (AMA, n = 215), ICSI + positive triple test result (TT, n = 50), and ICSI + abnormal ultrasound findings (USG, n = 25).
RESULTS: An abnormal karyotype was found in 31.03% of males with azoospermia and 14.71% of males with OAT, in 3.57% of males and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Embryo selection in IVF is traditionally based on morphology, yet many high-quality embryos fail to implant. Preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) using next-generation sequencing (NGS) has been proposed to improve selection by identifying euploid embryos. However, its effectiveness in women of advanced maternal age remains unclear due to limited randomized data. This pilot trial assessed the feasibility of a full-scale RCT comparing PGT-A to morphology-based selection in women aged 35-42. Methods: This single-centre, two-arm parallel RCT (NCT05009745) e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 16p13.11 Microduplication is a rare genetic disorder with variable expression and incomplete penetrance, primarily reported in a … /14) presented a high-risk screening result for Down syndrome, Case 5, 8, 10,11 (4/14) demonstrated advanced maternal age, Case 7 (1/14) demonstrated abnormal reproductive history, Case 4 (1/14) demonstrated the pregnant woman was a known carrier of the 16p13.11 microduplication, and Case 2, 3, 6, 9, 12 (5/14) demonstrated ultrasound structural abnormalities. Only 5/14 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progestins can block endogenous luteinizing hormone secretion from the pituitary gland and have shown similar efficacy in terms … udy of 240 infertile women undergoing PGT-A between August 2021 and July 2023. Infertile women with advanced maternal age (38-45 years), recurrent pregnancy loss (≥ 2 or 3 consecutive miscarriages), and repeated implantation failure (≥ 4 embryos replaced or ≥ 2 blastocysts replaced without success) undergoing PGT-A cycles were included. Women were randomly assigned int …
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present perinatal imaging findings of a fetus with Pfeiffer syndrome and a heterozygous c.1019A>G, p.Tyr340Cys (Y340C) mutation in FGFR2 presenting a cloverleaf skull, craniosynostosis and short limbs on prenatal ultrasound mimicking thanatophoric dysplasia type II (TD2).
CASE REPORT: A 37-year-old, gravida 2, para 1, woman underwent amniocentesis at 17 weeks of gestation because of advanced maternal age. Amniocentesis revealed a karyotype of 46,XY. However, craniofacial anomaly was found on prenatal ultrasound at 21 weeks of gestation, which showed a cloverleaf skull with sever…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertensive disorders of pregnancy, including preeclampsia, are a leading cause of perinatal morbidity and mortality in the Uni … time for patients with a prior history of hypertension. Among moderate-risk factors, patients with advanced maternal age, Black race, or nulliparity were significantly more likely in adjusted models to be prescribed aspirin.
CONCLUSIONS: Despite the documented benefits of aspirin prescribing and support from professional societies, there are still many missed opportu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Well-coordinated prenatal care that follows an evidence-based, informed process results in fewer hospital admissions, improved education, greater satisfaction, and lower pregnancy-associated morbidity and mortality. Care initiated at 10 weeks or earlier improves outcomes. Identification and treatment of periodontal disease decreases preterm delivery risk. A prepregnancy body mass index greater than 25 kg per m2 is associated with gestational diabetes mellitus, hypertension, miscarriage, and stillbirth. Advanced maternal and paternal age (35 years or older) is associated with gestational diabet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the birth of Louise Brown in 1978 via IVF, reproductive specialists have acquired enormous knowledge and refined several procedures, w … en used for severe male factor infertility and non-male factors, such as unexplained infertility or advanced maternal age, without robust scientific evidence. However, applying ICSI blindly is not free of potential detrimental consequences since novel studies report possible health consequences to offspring. DNA methylation and epigenetic alterations in sperm cells of …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To compare the frequency and clinical significance of familial and de novo chromosomal inversions during prenatal diagnosis. This was a retr … chromosomes 6, 7, and 10 (8.9% of all cases). The indications for invasive testing were as follows: advanced maternal age (67.3%), abnormal ultrasound findings (2.1%), abnormal serum aneuploidy screening (20.4%), and other indications (10.2%). The mode of inheritance was available for 67.9% of cases (38/56), with 89.5% of inversions being inherited (34/38). A slight pr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural tube defects (NTDs) are the most common congenital malformations affecting the brain and spinal cord and have a multifactorial etiology. Genetic and environmental factors have been found to cause these defects, both individually and in combination.
METHODS: A 2-year hospital-based prospective study was carried out from November 2013 to October 2015 to determine the incidence, types, demographics, risk factors, and other associated anamolies relevant to NTDs in Kashmir Valley. A detailed history of the mother was taken along with detailed clinical examination of neonate incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explored the strategies of prenatal diagnosis by foetal karyotype analysis in pregnant women with indications for genetic amniocentesis. Karyotype analysis of amniotic fluid was performed on 12365 pregnant women with indications for genetic amniocentesis. The detection rates and distributions of abnormal karyotypes were observed in a variety of indications for genetic amniocentesis. The detection rates of abnormal karyotype were 57.4% in either a mother or father with chromosomal abnormality, 8.5% in the pregnant women with pathological ultrasound finding (PUF), 2.79% in the pregnant women
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of mosaicism for a small supernumerary marker chromosome (sSMC) derived from ring chromosome 2 [r(2)].
METHODS AND RESULTS: A 35-year-old woman underwent amniocentesis at 17 weeks of gestation, because of advanced maternal age. Amniocentesis revealed a de novo ring-shaped sSMC in 11 of 23 colonies of cultured amniocytes. Repeated amniocenteses were made. The sSMC was characterized by array comparative genomic hybridization (aCGH), interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) and quantitative fluorescen…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of mosaicism for a small supernumerary marker chromosome (sSMC) derived from ring chromosome, or r(4) by spectral karyotyping (SKY), fluorescence in situ hybridization (FISH), and array comparative genomic hybridization (aCGH).
MATERIALS, METHODS, AND RESULTS: A 37-year-old, primigravid woman underwent amniocentesis at 18 weeks of gestation because of advanced maternal age. Amniocentesis revealed a de novo ring-shaped sSMC in 16 of 31 amniocyte colonies. The parental karyotypes were normal. Level II ultrasound…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To summarize some recent major epidemiological changes, evidence-based interventions, shifting paradigms, and national in … ultiple births with rates highest for non-Hispanic whites; dramatic increases in births to women of advanced maternal age; and substantial increases in cesarean births. Key paradigm shifts have also occurred such as considering most spontaneous preterm birth as a common complex disorder highlighting the importance of interactions of biological predispositions and envir …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования