Результаты поиска

Профилактика Tocilizumab для пациентов с множественной миэломой, которые лечатся биконкретными антителами.

Обобщение антител для лечения множественной миеломы является весьма эффективным, но обычно вызывает синдром высвобождения цитокина (CRS) и синдром нейротоксичности, связанный с иммунным действием клеток (ICANS). Появляющиеся данные свидетельствуют о том, что профилактическая токсилизумаб может привести к сокращению ДУС без ущерба для эффективности. Мы провели одну дозу тоцилизумаба перед первой дозой биконкретных антител 119 пациентов для определения воздействия на ДУС в реальном мире, включая группу рецепторов типа C в виде антигена х CD3- и G-протеина 5 Член D х CD3-targeted антитела. Наилуч

Fasting-Mimicking Diet Is Safe and Reshapes Metabolism and Antitumor Immunity in Patients with Cancer.

In tumor-bearing mice, cyclic fasting or fasting-mimicking diets (FMD) enhance the activity of antineoplastic treatments by modulating systemic metabolism and boosting antitumor immunity. Here we conducted a clinical trial to investigate the safety and biological effects of cyclic, five-day FMD in combination with standard antitumor therapies. In 101 patients, the FMD was safe, feasible, and resulted in a consistent decrease of blood glucose and growth factor concentration, thus recapitulating metabolic changes that mediate fasting/FMD anticancer effects in preclinical experiments. Integrated

Множественный вариант жесткости склероза в DYSF-ZNF638 связует с нейронной потерей и воспалением.

Был выявлен генетический вариант rs10191329AA, связанный с более быстрым накоплением инвалидности при множественном склерозе (MS). Мы изучили воздействие переносчика Rs10191329AA на MS патологию и флангающие гены дисферлин (DYSF) и белкового цинка 638 (ZNF638) в голландском банке мозга (n = 290) путем сопоставления rs10191329AA (n = 6) с совпадающими rs10191329CC носителями (n = 12). rs10191329A носителями, связанными с более острым аксоном стрессом, снижением нейронной плотности слоя 2 и более высокой долей повреждений пенистыми микроглией. В rs10191329AA спонсоры, обычно выделявшиеся белое в

T-Cell Aptioners in Multieloma: Клинический обзор.

Технологи T-клеток (TCE) сконструированы таким образом, чтобы связывать как субъект CD3 на Т-клетки, так и конкретные антигены на клетки опухоли, вызывая активацию Т-клеток и лизиз клеток опухоли. TCE, предназначенные для антигена созревания клеток В (BCMA) и рецептора с соединениями G-протеинов, класс C, группа 5, член D (GPRC5D) продемонстрировал значительную клиническую активность у пациентов, прошедших интенсивную предварительную обработку, с множественным миеломой (RRMM). В качестве монотерапии ПТО имеют общий коэффициент ответов (ОРС) выше 60%, с глубокими и прочными гематологическими ре

Таламическая атрофия в множестве склероза связана с разъединением трактов и изменённой микроглией.

Таламическая атрофия уже происходит на ранних стадиях множественного склероза (MS) и постепенно продолжается на протяжении всего заболевания. Обезвоживание является одной из главных патологических характеристик MS, и, тем не менее, таламическое демиэлирование не имеет хорошей корреляции с таламической атрофией. Сочетая посмертные магнитные резонансные изображения с иммуногистохимией талами 13 контрольных и 13 спонсоров MS, мы изучили основные патологические источники таламической атрофии и патологии. Сначала мы провели оценку объемов четырех таламических ядер (настоящих, боковых, средних и зад

Расследовать внеклеточные везы Т в качестве биомаркеров активности заболеваний, аксоновых травм и инвалидности при множественном склерозе.

ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (MS) представляет собой хроническое иммунопосредованное демиелионирующее заболевание центральной нервной системы, при котором активность клинических заболеваний контролируется главным образом с помощью магнитного резонансного изображения. МЕТОДЫ: С учетом ограничений, связанных с внедрением и приобретением новых и новейших биомаркеров изображений в обычной клинической практике, открытие биомаркеров с биофильтром может стать более простой и эффективной с точки зрения затрат мерой, которая позволит улучшить доступность, стандартизацию и уход за пациентами. Внешнек

Therapeutic Antibodies in Cancer Treatment in the UK.

The growing understanding of the molecular mechanisms of carcinogenesis accelerated the development of monoclonal therapeutic antibodies to specifically target multiple cancer pathways. Recombinant protein therapeutics now constitute a large proportion of yearly approved medicines. Oncology, autoimmune diseases and to a smaller degree the prophylaxis of organ transplant rejection are their main application areas. As of the date of this review, 37 monoclonal antibody products are approved for use in cancer treatments in the United Kingdom. Currently, the antibody therapeutics market is dominate

Совпадение в полном тексте источника
… Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1) T-cell membrane proteins that are involved in direct regulation of the T-cell receptors (TCR), such as CD3 complex and other immune-modulatory receptors expressed on the surface of T-cells, represent some of the most exploited cancer-related protein antigens targeted …

Unveiling the Synergistic Potential: Bispecific Antibodies in Conjunction with Chemotherapy for Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Treatment.

Lung cancer remains the leading cause of cancer-related mortality worldwide, with non-small-cell lung cancer (NSCLC) accounting for the majority of the cases. Despite advancements in targeted therapies and immunotherapies, many patients still rely on chemotherapy, highlighting the need for innovative treatment strategies. Bispecific antibodies (bsAbs), which feature two distinct binding sites capable of targeting different antigens, have emerged as a promising therapeutic approach, particularly in combination with chemotherapy. This review explores the scientific evolution and clinical applica

Неудовлетворение влияния полиморфизма HHEX rs7923837 на патогенез с множественным склерозом.

One (MS) риск полиморфизма, rs7923837, карты вблизи гена HHEX (гематопоэтический гомеобокс). Этот вариант также связан с типом 2 Уязвимость диабета и уровень триглицерида, что говорит о его участии в метаболике. HHEX играет важную роль в качестве негативного регулятора воспалительных генов в микроглии. Сообщалось о взаимных репрессиях между HHEX и BCL6, еще один предполагаемый фактор риска в РС. Настоящее исследование свидетельствует о статистически значимых более низких уровнях содержания HHEX mRNA в лимфоцитах пациентов с НР по сравнению с уровнем контроля, что свидетельствует о аналогичной

Potentially fatal complications of new systemic anticancer therapies: pearls and pitfalls in their initial management.

BackgroundVarious types of immunotherapy (i.e. immune checkpoint inhibitors [ICIs], chimeric antigen receptor [CAR] T-cells and bispecific T-cell engagers [BiTEs]) and antibody drug conjugates (ADCs) have been used increasingly to treat solid cancers, lymphomas and leukaemias. Patients with serious complications of these therapies can be presented to physicians of different specialties. In this narrative review we discuss potentially fatal complications of new systemic anticancer therapies and some practical considerations for their diagnosis and initial treatment.ResultsClinical presentation

Является ли DEXI множественным склерозом удобочитаемым геном?

Генетический ландшафт множественного склероза (MS) был тщательно просчитан, что позволило глубже понять молекулярные механизмы расстройства. В ходе первых исследований были выявлены ключевые гены, связанные с иммунной системой, в частности с Т клетками, которые имеют решающее значение для MS-чувствительности. В ходе последующих широкомасштабных исследований, проведенных в рамках всей ассоциации генома (GWAS), было выявлено более 200 генетических вариантов, связанных с MS, что выявило сложную взаимосвязь между риском, связанным с MS, и генами, вовлеченными в различные процессы в рамках адаптивн

From Selection to Use: Aptamers as Targeting Reagents in Hematology.

Aptamers are synthetic nucleic acid ligands that have been proposed as alternatives to antibodies for targeting molecules and cells. In hematology, most reviews have organized aptamer literature around diseases or technological platforms. This framing has obscured how unevenly different blood cell types have been covered. In this review, we present developed aptamers organized by blood cell lineages. Specifically, we examine aptamers for B cells, T cells, natural killer cells, and red blood cells. This organization revealed a strong concentration on a small set of canonical surface markers and

Harnessing Immune Response in Acute Myeloid Leukemia.

Despite the results achieved with the evolution of conventional chemotherapy and the inclusion of targeted therapies in the treatment of acute myeloid leukemia (AML), survival is still not satisfying, in particular in the setting of relapsed/refractory (R/R) disease or elderly/unfit patients. Among the most innovative therapeutic options, cellular therapy has shown great results in different hematological malignancies such as acute lymphoblastic leukemia and lymphomas, with several products already approved for clinical use. However, despite the great interest in also expanding the application

Present and Future Role of Immune Targets in Acute Myeloid Leukemia.

It is now well known that the bone marrow (BM) cell niche contributes to leukemogenesis, but emerging data support the role of the complex crosstalk between AML cells and the BM microenvironment to induce a permissive immune setting that protects leukemic stem cells (LSCs) from therapy-induced death, thus favoring disease persistence and eventual relapse. The identification of potential immune targets on AML cells and the modulation of the BM environment could lead to enhanced anti-leukemic effects of drugs, immune system reactivation, and the restoration of AML surveillance. Potential targets

Совпадение в полном тексте источника
… The optimal antigen response of chimeric antigen receptors harboring the CD3zeta transmembrane domain is dependent upon incorporation of the receptor into the endogenous TCR/CD3 complex. J. Immunol. 2010;184:6938–6949. doi: 10.4049/jimmunol.0901766. 156. …

Эволюция антиCD20 Лечения множественных склерозов: оптимизация характеристик и функций антител.

Истощение клеток B с помощью целевых агентов CD20 обычно используется для лечения множественных склерозов (MS), других аутоиммунных заболеваний и некоторых гематологов. Первоначальный очевидный успех с ритуксимабом в использовании MS и нейромиелитной оптики стимулировал развитие антиCD20 моноклональной антителной (mAb) терапии oprelizumab, atumumab и ublituximab, а также антиCD19 mAb inebilizumab. Хотя каждая из них является эффективной в плане целеопределения и истощения элементов В, структурные различия превращаются в различные механизмы действий, влияющие на поддержание истощения и безопасн

Immune therapy: a new therapy for acute myeloid leukemia.

Although complete remission could be achieved in about 60%-70% of acute myeloid leukemia (AML) patients after conventional chemotherapy, relapse and the state of being refractory to treatment remain the main cause of death. In addition, there is a great need for less intensive regimens for all medically frail patients (both due to age/comorbidity and treatment-related). Immune therapy anticipates improved prognosis and reduced toxicities, which may offer novel therapeutic rationales. However, one of the major difficulties in developing immune therapies against AML is that the target antigens a

Клеточная терапия ревматических и мышечных заболеваний.

Значительная часть пациентов, у которых диагностированы ревматологические и мускулоскелетные заболевания (РМ), демонстрируют устойчивость к традиционной терапии или испытывают повторяющиеся симптомы. Эти заболевания, к которым относятся аутоиммунные расстройства, такие, как множественный склероз, ревматоидный артрит и системный волшебный эритематос, характеризуются наличием автоматически реактивных клеток B, играющих решающую роль в их патогенезе. Стойкость этих самореактивных клеток В в лимфатических органах и воспаленных тканях снижает эффективность таких моноклонных антител, как ритуксимаб,

Терапевтические горизонты в Множественной миеломе: анализ формирующегося ландшафта клинических испытаний.

ВАЖНЕЙШАЯ терапия для лечения множественной миэломы (ММ) значительно улучшила результаты лечения пациентов, расширив их выживаемость и продвигая лечение к более целенаправленным, эффективным и менее токсичным подходам. Однако болезнь остается неизлечимой. ЦЕЛИ: Анализ терапевтического ландшафта MM путем оценки кандидатов на наркотики в ходе клинических испытаний 2014 в адрес 2024. МЕТОДЫ: Данные были получены от Клинических следственных органов.gov (КГП) и Cortelis Drug Discovery Intelligence (CDDI), включая активные и завершенные исследования с результатами недавно диагностированных и рефракт

Совпадение в полном тексте источника
… complex | ORR Arlocabtagene Autoleucel | NCT06297226 | 2024-02-28 | Juno Therapeutics, Inc | Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells (CAR T Cells) | G-Protein Coupled Receptor Family C Group 5 Member D (GPRC5D) | BOR; PR JNJ-68,284,528 | NCT04133636 | 2019-10-18 | Janssen Research & Development, … complex. | PFS; ORR Linvoseltamab | NCT05730036 | 2023-02-06 | Regeneron Pharmaceuticals | Bispecific T-cell engager | B-cell maturation antigen (BCMA) and activate the T-cell surface glycoprotein CD3 complex. | PFS Anitocabtagene autoleucel | NCT06413498 | 2024-05-09 | Arcellx ; Kite Pharma | Chimeric …

Advances in CAR-T-cell therapy in T-cell malignancies.

Significant advances have been made in chimeric antigen receptor T (CAR-T)-cell therapy for the treatment of recurrent or refractory B-cell hematologic malignancies. However, CAR-T-cell therapy has not yet achieved comparable success in the management of aggressive T-cell malignancies. This article reviews the challenges of CAR-T-cell therapy in treating T-cell malignancies and summarizes the progress of preclinical and clinical studies in this area. We present an analysis of clinical trials of CAR-T-cell therapies for the treatment of T-cell malignancies grouped by target antigen classificati

Совпадение в полном тексте источника
… Innovative strategies have been employed to overcome these problems, such as the use of transcription activator-like effector nuclease (TALEN) technology to disrupt the endogenous TCRαβ/CD3 complex [ 25 ] and the utilization of non-T-cell effector cells (e.g., NK-92 cells) as an alternative, which have …

Последствия Anti-CD20 Терапия антитела на Иммунной Клеточной Динамике в релапсирующих и излучающих Множестве склерозов.

ВВЕДЕНИЕ: Эффективность anti-CD20 :: борьба с антителами в значительной степени способствовала углублению понимания нами проблемы патогенеза заболеваний и улучшению результатов лечения при повторном выбросе множественных склерозов (РРМС). Был проведен всеобъемлющий анализ периферийных иммунных клеток в сочетании с перспективной клинической характеристикой пациентов RRMS, проходящих лечение острелизумаба (OCR) или атумумаба (OFA), в целях более глубокого понимания иммунной реконституции после истощения клеток B. МЕТОДЫ: REBELLION-MS представляет собой продольный анализ пациентов RRMS, проходящи