Although a considerable number of papers have been published dealing with the frequency and variety of genetic and nongenetic limb defects in newborns and to a lesser extent among embryos, little has been published about the range of limb defects among spontaneously aborted middle and late-term fetuses. This study reports on 133 limb defects from the Central Laboratory for Human Embryology (CLHE), Seattle, Washington. These constitute 34.1% of the total defective specimens in the collection and 5.4% of the total collection population. It is proposed that 30% of the limb defects described indic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) represents a complex anomaly of cardiac embryogenesis, posing significant challenges in both diagnosis and management within congenital cardiology. This review examines the latest literature in ccTGA, spanning from embryological origins to contemporary treatment strategies. Through an analysis of recent literature, the pathophysiological mechanisms underlying ccTGA, including the associated anomalies and their implications for patient prognosis are analysed. Furthermore, diagnostic modalities are discussed, emphasizing advanced
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) associated with neural tube defects is exceedingly rare. We report a female neonate (2550 g) born at 35 weeks (Apgar 2/4/5) with severe left-sided Bochdalek CDH, lumbosacral myelomeningocele, Chiari II malformation, and unilateral renal dysplasia. Maternal history revealed no folic acid supplementation. Despite intensive care and inhaled nitric oxide for persistent pulmonary hypertension, the patient died at 72 h. This case highlights the value of prenatal ultrasound in detecting multisystem anomalies and supports the concept of early embryologic mesoderma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a novel and previously unreported variation of the aortoiliac arterial tree, discovered incidentally during the angiography of a patient with suspected peripheral arterial disease. The abdominal aorta trifurcated into two external iliac arteries and one common internal iliac trunk, which descended along the midline axis of the abdominal aorta before dividing into two internal iliac arteries. Variations in the aortoiliac division are exceedingly rare, with embryological evidence suggesting that this anomaly may have resulted from the convergence of the umbilical arteries al
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The azygos vein arises below the diaphragm from the ascending lumbar and right subcostal veins, playing a critical role in venous drainage and being susceptible to anomalies.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old woman, admitted after trauma, had an incidental finding of an enlarged azygos arch on CT, confirmed by CT angiography and managed conservatively.
DISCUSSION: The embryologic development and complex imaging features of the azygos system may mimic mediastinal masses; advanced CT techniques enable accurate differentiation.
CONCLUSION: Advanced imaging prevented unnecessary in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Popliteal artery entrapment syndrome (PAES) is a rare cause of intermittent claudication in the young. Aberrant embryological development results in entrapment of the popliteal artery by myofascial structures of the popliteal fossa. Type 4 PAES is due to aberrant development of the popliteus muscle superficial to the popliteal artery. We present a case of bilateral type 4 PAES, along with intraoperative photography highlighting the anatomical cause for this pathology. Both limbs in this patient were treated successfully with surgical release of the entrapping popliteus muscle via a posterior s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathologic entities uncommonly involve the sinonasal tract via several mechanisms: (1) ectopic tissue remnants or defects during embryologic development (anterior encephalocele, extracranial meningioma, ectopic pituitary adenoma); (2) extension of benign tumors from structures exiting the brain or in the sellar region (pituitary adenoma, craniopharyngioma, schwannoma, meningioma); and (3) invasion from high-grade intracranial tumors (glioblastoma, atypical teratoid/rhabdoid tumor of sella, anaplastic meningioma, solitary fibrous tumor). Because these entities are not always restricted to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaginal agenesis is part of a group of anomalies, referred to as Mullerian anomalies due to their embryologic origin, in which there is a congenital absence of the vagina. We present a unique case in which a 20-year-old female presented to the Emergency Department with cyclical abdominal pain and primary amenorrhea. The original assessment showed a probable imperforate hymen; however, it was later found that she likely had vaginal agenesis. Vaginal agenesis is a rare disease, but it is prevalent enough that it should be kept at the forefront of the differential diagnosis in a woman with primar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pelvic pain syndrome (CPPS) in men is a complex pathological entity with a delicate nosological diagnosis and multiple etiological hypotheses dominated by urological causes. The Müllerian cyst has an embryological origin and is part of an organic anomaly of the male urogenital tract, incidentally detected during an initial infertility examination or in the presence of non-specific urinary symptoms. By its mass effect, it puts tension on the pelvic floor muscles and induces a stimulation of nerves which could explain its implication in the CPPS. Through this case report and literature r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A persistent sciatic artery is an embryological remnant of the internal iliac artery that occurs in 0.03% to 0.06% of the population and may develop aneurysmal degeneration. Aneurysms can lead to distal embolization with increased risk of limb loss, especially if the sciatic artery is the main arterial supply to the limb. A sciatic artery aneurysm must be treated whenever diagnosed, because of the high risk of complications. Treatment options include open, endovascular, or hybrid repair. This manuscript describes a patient with bilateral persistence of the sciatic arteries, both with aneurysma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The valves of the lacrimal drainage system are an enigma with a rich eponymous history. The unidirectional flow of tears along with the ultrastructural demonstration of distinctive mucosal folds on the luminal surface has rekindled an interest in them. The first in vivo direct demonstration of the valve of Rosenmüller and its functions has laid to rest some of the controversies of its existence and that of the valve of Huschke. The dynamic assessment of the valve of Rosenmüller has shown a well-defined functional role in the facilitation of unidirectional tear flow. The present mini review des
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiokeratomas are benign vascular lesions that can occur anywhere in the body. Fordyce angiokeratomas, also known as genital angiokeratomas, often develop on the vulva in women and the scrotum in males. A subtype of genital angiokeratoma in males is called penile angiokeratoma (PEAKER). In females, clitoral angiokeratoma (CLANKER) is the embryologic equivalent. As a result of the underlying pathophysiology, these lesions are often bilateral. Unilateral Fordyce angiokeratoma instances are infrequent, and unilateral PEAKER cases have never been previously documented. We describe a case of Fordy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal malrotation is usually diagnosed in early childhood. It results from failure of the normal gut rotation during embryological development. We present a case of a 62-year-old woman with a delayed presentation of an intestinal malrotation. She was admitted in the emergency department with an acute intestinal obstruction. Exploratory laparotomy revealed Ladd's band with caecum volvulus and intestinal malrotation. Ladd's procedure and right hemicolectomy were performed with uneventful recovery. Since both caecum volvulus and intestinal malrotation are rare events, particularly in adultho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A persistent sciatic artery (PSA) is a rare embryologic variant that usually presents with aneurysmal degeneration. This report describes a 66-year-old man with severe comorbidities who presented with right forefoot gangrene and severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection. Imaging revealed a unilateral PSA with a chronic occlusion at the level of the knee joint with no aneurysm. After coronavirus disease 2019 resolution, he underwent CO2 angiography with successful recanalization of the PSA, followed by transmetatarsal amputation that healed uneventfully. At follow-up after 16 mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital external auditory canal stenosis (EACS) is a spectrum of abnormalities affecting the external and middle ear. We report a 6 year-old patient with EACS affecting the lateral fibrocartilaginous canal that was successfully repaired. This patient highlights a variant of EACS characterized by lateral soft tissue narrowing with normal osseous development. Most previous studies of CAA have described severe forms associated with complete atresia, bony stenosis, and middle ear malformations. Stenosis affecting only the fibrocartilaginous canal is a milder form resulting from premature arrest
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital pseudoarthrosis of the clavicle is a rare and benign malformation, characterized by the absence of the middle third of the clavicle. It is usually unilateral and the majority on the right side. The etiology is unknown, postulating diverse etiopathogenic theories (vascular, embryological and genetic). It can be detected in the neonatal period or, more frequently, during childhood. Occasionally it can be symptomatic. It may require treatment by surgical reconstruction by bone graft. Two cases are presented, one of neonatal diagnosis and another one of 3 years of age performed with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The female genital tract originates from the Müllerian ducts during embryological development. Fusion of the ducts occurs in different segments depending on the animal species, resulting in a variational number of the respective organ. Current literature on genital tract morphology of laboratory rodents is controversial. Therefore, the present study aimed at determining an anatomically correct definition of the uterus in laboratory guinea pigs, mice and rats. In all three rodent species, we found two separate cervical canals that communicate with an individual uterus via discrete ostia uteri i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While colonoscopy is generally regarded as a safe procedure, colonic perforation can occur and the risk of this is higher when interventional procedures are undertaken. The presentation may be acute or delayed depending on the extent of the perforation. Extracolonic gas following colonic perforation can migrate to several body compartments that are embryologically related and it has previously been reported in the thorax, mediastinum, neck, scrotum, and lower limbs. This review discusses in detail the anatomical pathways that led to a rare case of widespread subcutaneous emphysema, bilateral p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования