Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a rare disease occurring in childhood. Recently, it has been shown that heritable mutations in Fas or Fas ligand genes, which regulate lymphocyte survival by triggering apoptosis of lymphocytes, are the most frequent cause of ALPS. Patients with ALPS frequently have lymphadenopathy, splenomegaly and hepatomegaly, especially at young ages. A positive result of the Direct Coomb's test, autoimmune hemolytic anemia, and idiopathic thrombocytopenic purpura are the most common features of autoimmunity in patients with ALPS. Elevated numbers and perce
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acquired von Willebrand disease occurs in patients with or without cutaneous and mucosal bleeding who have no personal or family history of the disease. The clinical course of these patients is poorly known due to the rarity of acquired von Willebrand factor (vWF) deficit. We conducted this study to assess the clinical course of acquired vWF deficit secondary to lymphoproliferative syndromes.
PATIENTS AND METHODS: We report the clinical course of acquired von Willebrand disease in 6 patients with monoclonal gammapathy of undetermined significance, multiple myeloma, chronic lymphoid
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to assess the long-term survival rate in children who have undergone orthotopic liver transplantation (OL … = 14) were the most common causes for allograft failure. Fourteen patients (7%) had posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLD) at a median time of 28 months (4 to 124 months) postoperation (3 died). The 1-, 3-, 5-, and 10-year actuarial patient survival rates are 80%, 76%, 74%, and 74%, respectively; over the last 5 years it is 88% at 1 year and 82% at 3 and 5 years. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old female was admitted on November 1995 to our hospital because of the abnormal shadow on her chest X-ray. Although the chest X ray film revealed diffuse reticulonodular shadows in the bilateral lung fields and right hilar lymphadenopathy, she had not any complaints. Furthermore, mediastinal lymphadenopathy and polyclonal hypergammaglobulinemia were noted. For a further examination, transcutaneous thoracoscopic lung biopsy was performed on August 1996. The lung specimens showed a interstitial infiltration of small lymphocytes exclusively around bronchioles. And the diagnosis of lymp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpes virus 8 (HHV-8) is a recently discovered herpesvirus related to Herpesvirus saimiri and Epstein-Barr virus (EBV). It has been assigned to the Rhadinovirus genus (gamma-2 herpesvirus) on the basis of its genomic sequence and structure. HHV-8 is the first member of this genus known to infect humans and it is now evident that it is the likely cause of Kaposi's sarcoma (KS). The virus is present in endothelial and spindle cells of KS, and in HIV disease the presence of HHV-8 in peripheral blood, and/or serum IgG antibodies to HHV-8, predicts the development of AIDS-related KS. HHV-8 c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reasons why immunodeficiency leads to malignant disorders are multifactorial. The overall incidence of malignancies in persons infected with the human deficiency virus (HIV) is estimated to be 40%. Other infecting agents, especially herpesvirus species, play a pivotal role in HIV-associated non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and Kaposi's sarcoma (KS). Mucosaassociated lymphatic tissue (MALT) lymphoma in the stomach may be a result of a chronic gastritis caused by Helicobacter pylori, a gram-negative bacterium. The Epstein-Barr virus (EBV) genome can be found in a high percentage of lymphoma cell
Conference ProceedingsОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We describe an 11-year-old girl who initially had mild hepatosplenomegaly and then presented with abnormal expansion of CD3-negative granular lymphocytes in peripheral blood and Epstein-Barr virus (EBV) genome in the DNA obtained from the peripheral blood mononuclear cells (PBMNC). After approximately 3 years, she developed oedema, ascites, marked hepatosplenomegaly, and pancytopenia, and showed both a profile of anti-EBV antibodies of reactivated infection and a high titre of anti-cytomegalovirus antibody. Although she was treated with antibiotics, ganciclovir, and prednisolone, s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies indicating that exposure to organic solvents is a risk factor for haematological malignancies are reviewed. Exposure to benzene is a risk factor for ANLL. A preleukaemic phase with pancytopenia is common and may be associated with a normo- or hypercellular marrow with morphological characteristics suggesting MDS. There are indications that other organic solvents than benzene may be leukaemogenic. Certain chromosome aberrations are characteristic in leukaemic cells from solvent exposed ANLL patients. The average latency time from start of occupational exposure until diag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2'-Deoxycoformycin (DCF) is an experimental drug with specific lymphocytotoxic activity which has proved effective in the treatment of some lymphoproliferative syndromes (LPS). This paper deals with the results achieved in 6 patients with LPS, five of them with T-cell and one with B-cell malignancies, who received DCF as initial (2 cases) or salvage (4 cases) therapy. One patient with adult T-cell leukaemia-lymphoma achieved complete remission maintained for 36 months of follow-up; partial remission was attained in three others and the remaining two patients failed to respond to the treatment.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed clinicopathologic analysis of 30 patients with sporadic fatal infectious mononucleosis and 31 males with fatal infectious mononucleosis and the X-linked lymphoproliferative syndrome was performed to determine the extent of hepatic dysfunction in these cases. At death, the median age of patients with sporadic infectious mononucleosis was 10.7 yr vs. 2.4 yr for X-linked lymphoproliferative syndrome. The median survival time was 8 wk for sporadic infectious mononucleosis and only 4 wk for X-linked lymphoproliferative syndrome. The male to female ratio was 3:2 in sporadic infectious mon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiosensitivity of lymphocytes is related to the population under study: for B lymphocytes it depends on their degree of differentiation and for each subset of T lymphocyte it depends on their state of activation. Precise knowledge of lymphocyte, radiosensitivity could have interesting therapeutic consequences in all malignant proliferation of B or T lymphocytes. The most typical example seems to be BCLL in which normalisation of lymphocyte subsets could be localized irradiation in volume (the spleen) and in dose (a number of grays) allow the destruction of an important percentage of a malign
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is part of the spectrum of CD30-positive lymphoproliferative disorders within cutaneous T-cell lymphomas. These disorders account for approximately 25%-30% of all primary cutaneous lymphomas (PCLs). Primary cutaneous ALCL (pcALCL) is an uncommon entity with heterogeneous clinical and histopathologic features, often posing a diagnostic challenge. We report a 79-year-old man who presented with a three-month history of a non-healing ulcer on the right lower limb following minor trauma. The lesion measured 6.7 × 9.8 × 0.3 cm and showed irregular erythematoviol…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Rituximab-induced serum sickness (RISS) is a rare complication of Rituximab (RTX) in immunobullous disorders. Clinicians should be aware of the occurrence of serum sickness symptoms during RTX administration, and prompt initiation of corticosteroid therapy is crucial in these patients. Additionally, RISS may occur with subsequent RTX doses and patients should be counseled accordingly.
ABSTRACT: Rituximab (RTX) is a chimeric monoclonal anti-CD20 antibody which has gained approval for the treatment of various autoimmune and lymphoproliferative disorders. While RTX-induced …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Review outlines a practical approach to assessing and managing polyclonal hypergammaglobulinaemia in adults. Polyclonal hypergammaglobulinaemia is most commonly caused by liver disease, immune dysregulation, or inflammation, but can also provide an important diagnostic clue of rare diseases such as histiocyte disorders, autoimmune lymphoproliferative syndrome, Castleman disease, and IgG4-related disease. Causes of polyclonal hypergammaglobulinaemia can be divided into eight categories: liver disease, autoimmune disease and vasculitis, infection and inflammation, non-haematological maligna
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired angioedema due to deficiency of C1 esterase inhibitor is also called acquired angioedema and is abbreviated as C1INH-AAE. It is a rare syndrome of recurrent episodes of angioedema, without urticaria, and in some patients, it is associated with B-cell lymphoproliferative disorders. Kidney involvement is rare in this condition. The monoclonal immunoglobulin secreted by a nonmalignant or premalignant B-cell or plasma cell clone, causing renal damage that represents a group of disorders which are termed as monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS). In this article, we report a ra…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schnitzler Syndrome is a rare acquired auto-inflammatory syndrome defined by an urticarial eruption and a monoclonal gammopathy, mainly of the IgM kappa isotype. It shares many clinical and biological features with other autoinflammatory disorders such as NLRP3-auto-inflammatory disorders (NLRP3-AID, formerly cryopyrin associated periodic syndromes or CAPS) or adult-onset Still disease (AOSD). Hence, recurrent fever, urticarial rash with a neutrophilic infiltrate on skin biopsy (i.e. neutrophilic urticarial dermatosis or NUD) and a significant elevation of blood inflammation markers are common
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Castleman's disease is a rare lymphoproliferative disorder which occurs in localized and multicentric forms and can mimic lymphoma. Despite its well-known association with certain autoimmune diseases, including paraneoplastic pemphigus and myasthenia gravis, Castleman's disease has not previously been associated with limbic encephalitis.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 47-year old Caucasian man who presented with subacute onset of constitutional symptoms, diffuse lymphadenopathy, and stereotyped spells involving olfactory aura, nausea, disorientation, and unresponsivene
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palisaded neutrophilic granulomatous dermatitis (PNGD) is a rare neutrophilic dermatosis that shows a broad clinical and histopathological s … associated to systemic sclerosis, sarcoidosis, systemic vasculitis, inflammatory bowel disease, and lymphoproliferative disorders, and also drugs have been implicated. Recently, it has been described the potential association with tumor necrosis factor alpha inhibitors. This dermatosis should be considered as a marker of systemic disease and particularly it should be considere …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования