MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 602 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Parental age at birth and risk of breast cancer in daughters: a prospective study among US women.

We examined the relation between parental age at birth and risk of breast cancer among daughters in a population of 118,309 US women who were 30 to 55 years of age in 1976 and without prior diagnosis of cancer. During 1,140,239 person-years of follow-up, we documented 1,799 incident cases of breast cancer in this population. After adjusting for established breast cancer risk factors, we observed only a weak and nonsignificant trend in risk of breast cancer with increasing maternal age at birth and no relation for paternal age. After adjusting for other risk factors, the chi trend was 1.10, P =

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1873432Открыть статью

Exchange of terminal portions of X- and Y-chromosomal short arms in human XY females.

Human Y(+) XX maleness has been shown to result from an abnormal terminal Xp-Yp interchange that can occur during paternal meiosis. To test whether human XY females are produced by the same mechanism, we followed the inheritance of paternal pseudoautosomal loci and Xp22.3-specific loci in two XY female patients. Y-specific sequences and the whole pseudoautosomal region of the Y chromosome of their fathers were absent in these patients. However, the entire pseudoautosomal region and the X-specific part of Xp22.3 distal to the STS locus had been inherited from the X chromosome of the respective

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2928333Открыть статью

46,XX/46,XY chimerism in a phenotypically normal man.

Some twenty cases of dispermic chimeras with the karyotype 46,XX/46,XY, discovered because of gonadal dysplasias or a true hermaphroditism, have been reported. This is a report of a phenotypically normal man with 46,XX/46,XY chimerism in whom a prepubertal finding of positive X-chromatin was interpreted as Klinefelter syndrome. The diagnosis was revised 11 years later when the family doctor, who doubted the earlier diagnosis because of the patient's normal-sized testes, sent him to an outpatient clinic. The young man was 23 years old, athletic (74kg, 180cm), with normal body proportions, norma

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6575956Открыть статью

Low expression of hsa-miR-34c-5p in sperm is associated with unexplained recurrent miscarriage.

BACKGROUND: Recurrent miscarriage affects up to 1%-2% of reproductive-age couples, with nearly 50% of cases classified as unexplained recurrent miscarriage after comprehensive clinical workup. Current etiological research focuses heavily on maternal factors, while the contribution of paternal factors-especially sperm-borne miRNAs, key epigenetic regulators of preimplantation embryonic development-remains understudied. This study aimed to profile differential sperm miRNA expression in partners of women with unexplained recurrent miscarriage, and explore its association with unexplained recurren

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42294503Открыть статью

Familial Isolated Tetralogy of Fallot Associated With JAG1 Variant: Justifying Phenotype-Agnostic Genetic Workup for Critical Congenital Heart Disease.

Alagille syndrome (ALGS) is a rare, typically multisystem genetic disorder that impacts the liver, heart, eyes, vertebrae, and other areas of development. A clinical diagnosis can be established through defined clinical diagnostic criteria, while a molecular diagnosis requires the presence of a heterozygous pathogenic variant in JAG1 or NOTCH2 detected through molecular genetic testing. Disruption of either gene product results in disrupted Notch signaling pathways, resulting in the broad spectrum of clinical manifestations. The estimated incidence of ALGS is approximately 1 in 30,000-70,000 n

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42613583Открыть статью

[Analysis of clinical features and genetic variants in three children with late-onset Multiple acyl-Coenzyme A dehydrogenase deficiency].

OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics and genetic variants in three children with late-onset Multiple acyl-Coenzyme A dehydrogenase deficiency (MADD type Ⅲ). METHODS: Clinical data of three children diagnosed with late-onset MADD at the Children's Hospital Affiliated to Zhengzhou University between March 2020 and March 2022 were retrospectively analyzed. All children were subjected to whole exome sequencing (WES), and candidate variants were verified by Sanger sequencing. All children had received improved metabolic therapy and followed up for 1 ~ 3 years. RESULTS: The children

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38946359Открыть статью

Assessment of Parental Risk Factors Involved in Orofacial Clefts in Hail, Saudi Arabia: A Retrospective Cohort Study.

Background Orofacial clefts are congenital anomalies affecting the development of the oral and facial structures, influenced by genetic and environmental factors. The prevalence of orofacial clefts varies globally, necessitating region-specific studies to understand contributing factors. Orofacial clefts are among the most common congenital defects affecting the head and neck, underscoring the importance of investigating paternal and maternal influences on their development to enhance awareness and understanding of potential contributing factors. Therefore, this research aimed to investigate p

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39280392Открыть статью

Association of maternal diabetes with neurodevelopmental disorders: autism spectrum disorders, attention-deficit/hyperactivity disorder and intellectual disability.

BACKGROUND: Maternal diabetes has been associated with a risk of neurodevelopmental disorders (NDDs) in offspring, though the common co-occurrence of autism spectrum disorders (ASD), attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and intellectual disability (ID) is rarely considered, nor is the potential for confounding by shared familial factors (e.g. genetics). METHODS: This population-based cohort study used data from Psychiatry Sweden, a linkage of Swedish national registers, to follow 2 369 680 individuals born from 1987 to 2010. We used population-averaged logit models to examine the a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33221916Открыть статью

Heavy Chronic Intermittent Ethanol Exposure Alters Small Noncoding RNAs in Mouse Sperm and Epididymosomes.

While the risks of maternal alcohol abuse during pregnancy are well-established, several preclinical studies suggest that chronic preconception alcohol consumption by either parent may also have significance consequences for offspring health and development. Notably, since isogenic male mice used in these studies are not involved in gestation or rearing of offspring, the cross-generational effects of paternal alcohol exposure suggest a germline-based epigenetic mechanism. Many recent studies have demonstrated that the effects of paternal environmental exposures such as stress or malnutrition c

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29472946Открыть статью

Mesenchymal stem cells therapy protects fetuses from resorption and induces Th2 type cytokines profile in abortion prone mouse model.

The imbalance of Th1/Th2 cytokines is well known in recurrent spontaneous abortion (RSA) mouse model. Mesenchymal stem cells (MSCs) possess potent immunoregulatory properties that could modulate the Th1 cytokine responses in benefit of Th2 types. In this study, we aimed to analyze the local and systemic balance of Th1/Th2 cytokines following MSCs therapy. Syngeneic adipose derived MSCs were administered to abortion prone mice during the implantation window. The abortion rate was determined and IL-4, IL-6, IL-12, IL-2, IFN-γ and GM-CSF gene expression was evaluated by Real-Time-PCR in decidual

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29317300Открыть статью

Family eczema-history in 2-year-olds with eczema; a prospective, population-based study. The PACT-study, Norway.

BACKGROUND: A maternal line of inheritance regarding eczema has been described in several studies, whereas others find associations to both a maternal as well as a paternal line of inheritance. When studying family history of eczema symptoms, cohort studies including siblings are rare. Time point for assessing family eczema-history could be of importance when studying the associations between family eczema-history and children with eczema, as parents with unaffected children may not recall mild symptoms in other siblings or their own disease history. We therefore aimed to study the association

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21599876Открыть статью

Epidemiology of trisomy 21: population, peri- and antenatal data.

In Down's syndrome, incidence of 1 0/00-2 0/00 have been reported in chromosomal surveys of consecutive liveborn infants and in population studies. Much attention has been focused on the influence of the decline in mean maternal age on the incidence of Down's syndrome. Decline in incidence and unchanged incidences have been reported. For mothers over 35 years old, a rise in incidence has been found in recent years in some societies. Environmental factors or seasonal fluctation might cause this trend. Data from antenatal diagnosis show a 30% higher incidence of Down's syndrome for age groups ov

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6218137Открыть статью

Creutzfeldt-Jakob disease: a case of 16 years' duration.

A 46-year-old man with Creutzfeldt-Jakob disease confirmed postmortem had a 16-year course of very slowly progressing incoordination and mental deterioration, suggesting Alzheimer's disease. The disease course transformed abruptly into a 7-week terminal phase of florid Creutzfeldt-Jakob disease. Dementing illnesses of unknown cause were present in the patient's paternal lineage.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6370097Открыть статью

Short-term parental exposure to diazepam disrupts development, behavior, and transcriptional profiles in zebrafish offspring.

Diazepam (DZP) is a pervasive emerging contaminant known to induce significant sublethal adverse effects in aquatic species. However, the intergenerational impacts of parental DZP exposure on fish offspring remain poorly understood. In this study, we exposed zebrafish (F0) to DZP at 8 μg/L for 7 days and investigated variation in the development, behavior, and transcriptional profiles of their offspring (F1) reared in DZP-free medium. The results suggest that DZP accumulates in F0 ovaries and is vertically transmitted to F1 embryos, resulting in-ovo exposure. The parental DZP exposure signific

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42508211Открыть статью

Prescription Requirements and Patient Autonomy: Considering an Over-the-Counter Default.

When new drugs are approved by the Food and Drug Administration, the default assumption is that they will be available by prescription only, safe for use exclusively under clinical supervision. The paternalism underlying this default must be interrogated in order to ensure appropriate respect for patient autonomy. Upon closer inspection, prescription requirements are justified when nonprescription status would risk harm to third parties and when a large segment of the population would struggle to exercise their autonomy in using a drug safely and effectively on their own. Although these justif

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33315251Открыть статью

The role of oxytocin in male and female reproductive behavior.

Oxytocin (OT) is a nonapeptide with an impressive variety of physiological functions. Among them, the 'prosocial' effects have been discussed in several recent reviews, but the direct effects on male and female sexual behavior did receive much less attention so far. As our contribution to honor the lifelong interest of Berend Olivier in the control mechanisms of sexual behavior, we decided to explore the role of OT in the present review. In the successive sections, some physiological mechanisms and the 'pair-bonding' effects of OT will be discussed, followed by sections about desire, female ap

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25088178Открыть статью

Multiple mediators of the relationships among maternal childhood abuse, intimate partner violence, and offspring psychopathology.

The aim of the study was to examine whether maternal depression, mothers' and fathers' parenting, child physical punishment and negative life events (NLE) mediate the effect of maternal childhood abuse (CA), intimate partner violence (IPV) and cumulative violence (both CA and IPV) on Spanish children's and adolescents' psychopathology. Furthermore, multiple mediator models examine whether IPV mediates the effect of CA on the contextual and family factors mentioned above. Three hundred and eighteen Spanish outpatients aged 7 to 18 and their parents were assessed using a structured interview and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23686620Открыть статью

Respect for persons, autonomy and palliative care.

This paper explores some of the values that underpin health care and how these relate more specifically to the values and ethics of palliative care. The paper focuses on the concept of autonomy because autonomy has emerged as a foundational concept in contemporary health care ethics and because this is an opportunity to scratch the surface of this concept in order to reveal something of its complexity, a necessary precaution when applying the concept to the context of palliative care. The paper begins with a theoretical discussion of autonomy exploring an aspect of its contemporary meaning and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16215803Открыть статью

Implications of research in male-mediated developmental toxicity to clinical counsellors, regulators, and occupational safety officers.

In closing, let me return to the somewhat irreverent question that I asked at the beginning: Apart from what we learn about fundamentally important biological processes, does male-mediated developmental toxicity make any practical difference? The answer is no, yes, and we don't know. No: The risk of serious birth defects in the future children of a man who is concerned about exposure to radiation or chemicals in the remote past does not appear to be measurably increased in comparison to the background. Yes: Male-mediated developmental toxicity may be of sufficient concern to restrict certain e

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12817690Открыть статью

Valid informed consent: a process, not a signature.

Surgeons have dutifully used "consent forms" for most of the last century. But only in the last two decades have we begun to understand the difference between a patient's legalistically signed form and the meaningful process of communicating the reasons for considering surgical or other invasive intervention. Furthermore, we must be reasonably assured that the patient is legally competent, understands the situation and alternatives, and is not coerced (by family or medical professionals) in the decision-making. To accomplish this, time-consuming patient education and negotiation are necessary.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12467316Открыть статью